Troxerutin Fiterman 20 mg/g
Gel · DCI: Troxerutinum
Troxerutin Fiterman este un produs ce face parte din grupa farmacoterapeutică a vasoprotectoarelor, medicaţia capilarelor (capilarotonice), bioflavonoide.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Troxerutin Fiterman este un produs ce face parte din grupa farmacoterapeutică a vasoprotectoarelor, medicaţia capilarelor (capilarotonice), bioflavonoide.
Troxerutin Fiterman se utilizează pentru tratamentul insuficienţei venoase cronice, tromboflebitei superficiale, sindromului posttromboflebitic, hemoroizilor, tratamentul profilactic şi curativ al varicelor, tratamentul durerii postfleboscleroză, tulburǎrilor circulaţiei sanguine periferice (fragilitate capilarǎ, hematoame), edemelor şi durerii de origine traumatică.
Troxerutin Fiterman este indicat în tratamentul:
- insuficienţei venoase cronice, tromboflebitei superficiale, sindromului posttromboflebitic, hemoroizilor;
- profilactic şi curativ al varicelor;
- durerii post-fleboscleroză;
- tulburǎrilor circulaţiei sanguine periferice (fragilitate capilarǎ, hematoame), edemelor şi durerii de origine traumatică.
- dacă sunteţi alergic la troxerutin, la alte rutozide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Hipersensibilitate la troxerutin, la alte rutozide sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Troxerutin Fiterman nu interacţioneazǎ cu alte medicamente utilizate concomitent.
Nu s-au raportat interacţiuni cu alte medicamente.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Ca mǎsurǎ de precauţie, în timpul primului trimestru de sarcină şi al alǎptǎrii, Troxerutin Fiterman va fi utilizat numai la recomandarea medicului.
Nu sunt disponibile date privind utilizarea troxerutinului în timpul sarcinii sau alăptării. Ca măsură de precauție, în primul trimestru de sarcină Troxerutin Fiterman va fi utilizat numai dacă medicul consideră absolut necesar, după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potențial fetal. În timpul alăptării, Troxerutin Fiterman se va utiliza numai la recomandarea medicului. În general, în general în timpul sarcinii și alăptării medicamentele trebuie utilizate numai la recomandarea medicului.
Ce conţine Troxerutin Fiterman
- Substanţa activă este troxerutin. Fiecare gram de gel conţine 20 mg troxerutin.
- Celelalte componente sunt: carbomer 980, propilenglicol, trietanolaminǎ, glicerol, etanol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216), apă purificată.
Cum arată Troxerutin Fiterman şi conţinutul ambalajului Troxerutin Fiterman se prezintă sub formă de gel cu aspect transparent, de culoare galbenă, cu miros caracteristic de alcool.
Troxerutin Fiterman este disponibil în cutie cu un tub din aluminiu a 25 g sau 45 g gel.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Fiterman Pharma S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România
Fabricantul Fiterman Pharma S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, România
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2020.
Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
Un gram gel conţine 20 mg troxerutin. Excipienţi cu efect cunoscut: propilenglicol 50 mg, p-hidroxibenzoat de metil (E218) 1,2 mg, p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216) 0,4 mg pentru un gram gel. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Carbomer 980 Propilenglicol Trietanolamină Glicerol Etanol p-Hidroxibenzoat de metil (E218) p-Hidroxibenzoat de n-propil (E216) Apă purificată
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.