Acasă/ Medicamente/ Stodal
XRNIT Fără prescripție (OTC)

Stodal

Sirop · DCI: Homeopate

Medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al tusei.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al tusei.

Tratamentul simptomatic al tusei.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze şi mod de administrare

Adulţi: O doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Copii: O doză de 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Administrare orală.

Medicamentele homeopatice se administrează la un interval de 30 de minute înainte sau după ingestia de alimente sau lichide.

Dacă simptomatologia nu se ameliorează după trei zile de tratament se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului de către medic.

Dacă utilizați mai mult STODAL sirop decât trebuie Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să utilizați STODAL sirop Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați STODAL sirop Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adulţi: O doză de 15 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Copii: O doză 5 ml sirop folosind măsura dozatoare, de 3 până la 5 ori pe zi.

Administrare orală.

Medicamentele homeopatice se administrează la un interval de 30 de minute înainte sau după ingestia de alimente sau lichide.

Dacă simptomatologia nu se ameliorează după trei zile de tratament se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului de către medic.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

O doză de 5 ml sirop conţine 3,69 g zahăr, 0,066 g alcool și 5,4 mg acid benzoic. O doză de 15 ml sirop conţine 11,1 g zahăr, 0,198 g alcool și 16,1 mg acid benzoic.

O doză de 5 ml sirop conţine 3,69 g zahăr, 0,066 g alcool și 5,4 mg acid benzoic. O doză de 15 ml sirop conţine 11,1 g zahăr, 0,198 g alcool și 16,1 mg acid benzoic.

STODAL sirop conţine zahăr. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de sucroză-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.

STODAL sirop conține alcool. Poate fi dăunător persoanelor cu alcoolism. Acest medicament conține 66 mg etanol / doza de 5 ml, respectiv 198 mg etanol / 15 ml care este echivalent cu 1,67% v/v. Această cantitate este echivalentă cu mai puțin de 2 ml / doza de 5 ml sau 5 ml / doza de 15 ml de bere, respectiv 1 ml / doza de 5 ml sau 2 ml / doza de 15 ml de vin. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum sunt pacienţii cu boli ale ficatului sau epilepsie.

STODAL sirop conține acid benzoic. Acest medicament conține 5,4 sau 16,1 mg acid benzoic per fiecare doză de 5 ml, respectiv de 15 ml, care este echivalent cu 1,07 mg/ml. Acidul benzoic poate creşte riscul de producere a icterului (îngălbenire a pielii și a albului ochilor) la nou-născuţi (cu vârsta până la 4 săptămâni).

Dacă simptomatologia nu se ameliorează după trei zile de tratament se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului de către medic.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Nu sunt cunoscute.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

STODAL sirop poate fi administrat în timpul sarcinii.

Medicamentul poate fi administrat în timpul sarcinii.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Nu sunt cunoscute.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţii adverse direct prin intermediul: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţii adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu sunt cunoscute.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România. Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține STODAL sirop

  • Substanțele active sunt: Anemone pulsatilla 6 CH…………………….. 0,950 g Rumex crispus 6 CH……………………………. 0,950 g Bryonia 3 CH……………………………………… 0,950 g Ipecacuanha 3 CH………………………………. 0,950 g Spongia tosta 3 CH…………………………….. 0,950 g Sticta pulmonaria 3 CH……………………….. 0,950 g Antimonium tartaricum 6 CH……………….. 0,950 g Myocardium 6 CH………………………………. 0,950 g Coccus cacti 3 CH………………………………. 0,950 g Drosera TM………………………………………. 0,950 g Pentru 100 g sirop
  • Celelalte componente sunt: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic, alcool 96% (v/v), sirop simplu.

Cum arată STODAL sirop și conținutul ambalajului Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conţinând 200 ml sirop, prevăzut cu dop din PE transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PE de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml. Cutie cu 1 flacon din sticlă brună (tip III) conţinând 200 ml sirop, prevăzut cu dispozitiv anti-picurare din PE transparentă, închis cu capac cu filet şi inel de siguranță din PE de culoare albă şi o măsură dozatoare din PP, cu gradații pentru măsurarea volumelor de 5,0 ml și 15 ml. Deţinătorul autorizaţiei de punere de piaţă BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Fabricant BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franţa Data ultimei verificări a prospectului Martie, 2025. Alte surse de informare Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.

100 g sirop conţin: Anemone pulsatilla 6 CH…………………….. 0,950 g Rumex crispus 6 CH……………………………. 0,950 g Bryonia 3 CH……………………………………… 0,950 g Ipecacuanha 3 CH………………………………. 0,950 g Spongia tosta 3 CH…………………………….. 0,950 g Sticta pulmonaria 3 CH……………………….. 0,950 g Antimonium tartaricum 6 CH……………….. 0,950 g Myocardium 6 CH………………………………. 0,950 g Coccus cacti 3 CH………………………………. 0,950 g Drosera TM……………………………………….. 0,950 g

Excipient cu efect cunoscut: acid benzoic, zahăr și alcool etilic 96% (v/v) 0,340 g pentru 100 g sirop. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Sirop de Tolu Sirop de Polygala Caramel Acid benzoic Alcool etilic 96% (v/v) Sirop simplu.

Sirop de Tolu · excipient
Sirop de Polygala · excipient
Caramel · excipient
Acid benzoic · excipient
Alcool etilic 96% (v/v) · excipient
Sirop simplu · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se utiliza în cel mult 1 an de la prima deschidere a flaconului.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

5 ani – după ambalarea pentru comercializare 1 an – după prima deschidere a flaconului

A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 200 ml sirop · 12005/2019/01
200ml
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna prevazut cu dispozitiv anti-picurare din PE x 200 ml sirop · 12005/2019/02
200ml

Documente oficiale