Acasă/ Medicamente/ Plantagotis
D03AXN4 · Cicatrizante alte cicatrizante Fără prescripție (OTC)

Plantagotis

Gel · DCI: Plante

PLANTAGOTIS 20% este indicat in tratamentul plagilor de diferite etiologii (ulcere diabetice, ulcere varicoase, escare, ulcere de gamba), grefelor de piele, in faza de cicatrizare a tesutului afectat.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

PLANTAGOTIS 20% este indicat in tratamentul plagilor de diferite etiologii (ulcere diabetice, ulcere varicoase, escare, ulcere de gamba), grefelor de piele, in faza de cicatrizare a tesutului afectat.

PLANTAGOTIS 20% este indicat ca adjuvant in tratamentul plagilor de diferite etiologii (ulcere diabetice, ulcere varicoase, escare, ulcere de gamba), grefelor de piele, in faza de cicatrizare a tesutului afectat.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect RCP · pct. 4.2

Medicamentul poate fi utilizat in monoterapie sau in combinatie cu alte medicamente alopate. Se administreaza la nivelul zonei cutanate afectate. Modul de administrare precum si frecventa si durata tratamentului variaza dupa natura afectiunii si locul de aplicare, la indicatia medicului. Se poate indeparta prin spalare cu apa.

Medicamentul poate fi utilizat in monoterapie sau in combinatie cu alte medicamente alopate. Se administreaza la nivelul zonei cutanate afectate. Modul de administrare precum si frecventa si durata tratamentului variaza dupa natura afectiunii si locul de aplicare, la indicatia medicului. Se poate indeparta prin spalare cu apa.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.2

Contraindicații

Prospect RCP · pct. 4.3

Hipersensibilitate cunoscuta la oricare dintre excipientii medicamentului.

Hipersensibilitate cunoscuta la oricare dintre excipientii medicamentului.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect RCP · pct. 4.4

Nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului. Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Nu sunt necesare in cazul administrarii corecte a medicamentului. Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.4

Interacțiuni

Prospect RCP · pct. 4.5

Nu sunt cunoscute.

Atentionari speciale Pentru informatii suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Nu sunt cunoscute.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect RCP · pct. 4.6

Medicamentul poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Medicamentul poate fi administrat in timpul sarcinii si alaptarii.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.6

Reacții adverse

Prospect RCP · pct. 4.8

Nu sunt cunoscute in cazul administrarii corecte a produsului.

Supradozaj Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Datorita prezentei p-hidroxibenzoat de metil in compozitia medicamentului, pot apare reactii alergice (chiar intarziate).

Text oficial · ProspectRCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect RCP · pct. 2 + 6.1

100 g gel conţine extract lichid de pătlagină 20 g și excipienţi: glicerină, carbomeri, hidroxid de sodiu 10%, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificată.

Grupa farmacoterapeutica: preparate pentru tratamentul ranilor si ulceratiilor cutanate.

100 g gel contine extract lichid de patlagina 20 g.

Glicerina, carbomeri, hidroxid de sodiu 10%, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificată.

extract lichid de patlagina 20 g · substanță activă
Glicerina · excipient
carbomeri · excipient
hidroxid de sodiu 10% · excipient
p-hidroxibenzoat de metil · excipient
apa purificată · excipient
Text oficial · ProspectRCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect RCP · pct. 6.3 + 6.4

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemana si vederea copiilor.

Ambalaj Cutie cu un tub (polietilena, copolimer, aluminiu) a 20 g gel.

Producator S.C. Tis Farmaceutic S.A., Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata S.C. Tis Farmaceutic S.A., Industriilor nr. 16, Sector 3, Bucuresti, Romania

Data ultimei verificari a prospectului Aprilie, 2016

3 ani

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Text oficial · ProspectRCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie x 1 tub (PE, copolimer, Al) x 20 g · 5800/2005/01

Documente oficiale