Acasă/ Medicamente/ Plantaginol Sirop
R07AX · Alte med. pentru tratamentul ap. respirator alte med. pt. aparatul respirator Fără prescripție (OTC)

Plantaginol Sirop

Sirop · DCI: Combinatii

PLANTAGINOL sirop este un medicament pe bază de plante, care conţine extract lichid de patlagină (Plantago lanceolata) ca substanţă activă.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

PLANTAGINOL sirop este un medicament pe bază de plante, care conţine extract lichid de patlagină (Plantago lanceolata) ca substanţă activă. PLANTAGINOL sirop este utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al inflamațiilor căilor respiratorii superioare însoțite de tuse uscată. PLANTAGINOL sirop este indicat la copii cu vârstă peste 6 ani, adolescenți și adulți.

PLANTAGINOL sirop este utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al inflamațiilor căilor respiratorii superioare insoțite de tuse uscată.

Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

PLANTAGINOL sirop este destinat administrării orale. Siropul este destinat pentru adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani. 5 ml sirop (o lingură dozatoare mare) conțin 1,2 g extract lichid de pătlagină. Modul de administrare:  Adulți și adolescenți: 10 ml sirop de 3 ori /zi  Copii peste 6 ani: 5ml sirop de 3 ori/zi.

Copii cu vârsta sub 6 ani PLANTAGINOL sirop nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 6 ani.

În cazul în care simptomele nu se ameliorează după 7 zile de tratament, pacienții trebuie să se adreseze medicului.

Dacă utilizaţi mai mult Plantaginol sirop decât trebuie Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Plantaginol sirop Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aţi uitat să vă aplicaţi o doză, luati alta, imediat ce v-aţi amintit.

Dacă încetaţi să utilizaţi Plantaginol sirop

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

PLANTAGINOL sirop este destinat administrării orale. Siropul este destinat pentru adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani. 5 ml sirop (o lingură dozatoare mare) conțin 1,2 g extract lichid de pătlagină. Modul de administrare:  Adulţi și adolescenti: 10 ml sirop de 3 ori /zi  Copii peste 6 ani: 5ml sirop de 3 ori/zi.

În cazul în care simptomele nu se ameliorează după 7 zile de tratament, pacienții trebuie să se adreseze medicului.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la extract lichid de pătlagină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest medicament contine zahar:
  • dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 6 ani.

Hipersensibilitate la substanța activă (extract lichid de pătlagină) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 6 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4
  • dacă sunteţi însarcinată sau alăptați;
  • dacă aveți diabet.

Dacă dispneea, febra sau sputa purulentă apar în timpul utilizării acestui medicament trebuie să vă adresați medicului.

Acest medicament conţine: 2,86 g zahǎr/doză (5 ml sirop). Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

3 vol% alcool (etanol), adică până la 150 mg/doză (5 ml sirop), echivalent cu 3 ml bere, 1,5 ml vin/doză (5 ml sirop). Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. PLANTAGINOL sirop nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării, deoarece nu sunt disponibile informaţii suficiente despre siguranţa administrării la gravide şi femei care alăptează.

Nu există date privind efectul acestui medicament asupra fertilităţii, sarcinii şi alăptării.

În absenţa unor date relevante, utilizarea în perioada sarcinii şi alăptării nu este recomandată.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu au fost raportate reacții adverse la tratamentul cu sirop de pătlagină. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu au fost raportare reacții adverse la tratamentul cu sirop de pătlagină.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Plantaginol sirop

  • Substanţa activă este extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1). 100 ml sirop conține 24 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1). 5 ml sirop conțin: 1,2 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1)
  • Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, zahăr (sucroză), apă purificată.

Cum arată Plantaginol sirop şi conţinutul ambalajului Se prezintă sub formă de soluţie slab opalescentă, de culoare brun roşcat închis. Este disponibil în cutie cu un flacon brun din polietilentereftalat, de capacitate 115 ml (conţine 100 ml sirop), închis cu capac din polietilenă de înaltă densitate de culoare albă şi sigiliu de etanşeizare din polietilenă de joasă densitate de culoare albă, flaconul este însoţit de o linguriţă dozatoare dublă din polistiren (de 2,5 ml şi 5 ml).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

S.C.Tis Farmaceutic S.A. Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucureşti România

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2016.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

5 ml sirop conțin: 1,2 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1). 100 ml sirop conține 24 g extract lichid de pătlagină (Plantago lanceolata) (0,8-0,9:1).

Solvent de extracție: etanol 37% (m/m). Excipienți cu efect cunoscut: zahăr (sucroză) 2,86 g zahǎr/doză (5 ml sirop) și alcool 150 mg/doză (5 ml sirop).

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Benzoat de sodiu (E 211) Zahăr (sucroză) Apă purificată

Benzoat de sodiu (E 211) · excipient
Zahăr (sucroză) · excipient
Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină/umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

După ambalare pentru comercializare: 36 luni După prima deschidere: 10 zile

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină/umiditate.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. brun din polietilentereftalat cu 100 ml sirop +1 lingurita dozatoare din polistiren (de 2,5 ml si 5 ml) · 8860/2016/01

Documente oficiale