Acasă/ Medicamente/ Parasinus Penta
N02BE51 · Alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii) Fără prescripție (OTC)

Parasinus Penta

Comprimate · DCI: Combinatii (Paracetamolum+acidum Ascorbicum+phenylephrinum+cafeinum+terpini Hydras)

ParaSinus Penta este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, incluzând febră, dureri de cap, dureri musculare, dureri în gât, precum şi a simptomelor asociate inflamaţiei sinusurilor (nas înfundat, durere la nivelul sinusurilor şi rinoree).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

ParaSinus Penta este utilizat pentru ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, incluzând febră, dureri de cap, dureri musculare, dureri în gât, precum şi a simptomelor asociate inflamaţiei sinusurilor (nas înfundat, durere la nivelul sinusurilor şi rinoree).

Conţine cinci substanţe active:

  • paracetamol, care ameliorează durerea şi vă scade temperatura când aveţi febră;
  • cafeină, cu un efect stimulant uşor;
  • clorhidrat de fenilefrină, un decongestionant care vă desfundă nasul şi sinusurile, ajutându-vă să respiraţi mai uşor;
  • terpinhidrat, un expectorant care favorizează eliminarea secreţiilor provenite din căile respiratorii;
  • vitamina C (acid ascorbic), care ajută la înlocuirea vitaminei C care se poate pierde în stadiile iniţiale de răceală şi gripă.

Ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, incluzând febră, cefalee, dureri musculare, congestie nazală, durere faringiană, precum şi a simptomelor asociate sinuzitei: dureri sinusale şi rinoree.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Pentru administrare orală. Luaţi întotdeauna cea mai mică doză eficientă pentru a vă ameliora simptomele.

Adulţi, vârstnici şi adolescenţi (copii cu vârsta peste 12 ani)

Doza uzuală este de 1-2 comprimate administrate la fiecare 4-6 ore, fără a se depăşi 8 comprimate în 24 de ore. Intervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore. Nu depăşiţi doza recomandată. Nu se continuă tratamentul mai mult de 7 zile, fără sfatul medicului.

Copii cu vârsta sub 12 ani ParaSinus Penta nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Dacă simptomele persistă consultaţi medicul. Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 3 zile de tratament, situaţia clinică trebuie reevaluată.

Dacă luaţi mai mult ParaSinus Penta decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră chiar dacă vă simţiţi bine şi explicaţi-i exact cât de mult aţi luat. Medicul dumneavoastră vă va sfătui ce trebuie să faceţi. Este important să-i spuneţi medicului, chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă o persoană a luat prea mult paracetamol, există riscul de afectare hepatică gravă întârziată.

Dacă uitaţi să luaţi ParaSinus Penta

Luaţi doza de îndată ce vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

ParaSinus Penta se administrează numai pe cale orală. Pentru a obţine efectul, se va utiliza cea mai mică doză eficientă recomandată.Adulţi, vârstnici şi adolescenţi (copii cu vârsta de 12 ani şi peste) Doza uzuală este de 1-2 comprimate (500 mg paracetamol/25 mg cafeină/5 mg clorhidrat de fenilefrină/20 mg terpinhidrat/38 mg acid ascorbic până la 1000 mg paracetamol/50 mg cafeină/10 mg clorhidrat de fenilefrină/40 mg terpinhidrat/76 mg acid ascorbic) administrate la fiecare 4-6 ore, în funcţie de necesităţi, fără a se depăşi 8 comprimate (4000 mg paracetamol/200 mg cafeină/40 mg clorhidrat de fenilefrină/160 mg terpinhidrat/304 mg acid ascorbic) în 24 de ore. Intervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore. Nu se continuă tratamentul mai mult de 7 zile, fără sfatul medicului.

Copii cu vârsta sub 12 ani ParaSinus Penta nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Dacă simptomele nu se ameliorează sau se agravează după 3 zile de tratament, situaţia clinică trebuie reevaluată.

A nu se depăşi doza recomandată.

Grupe speciale de pacienţi

Copii Medicamentele care conţin cafeină nu trebuie administrate fără prescripţie medicală la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Insuficienţă renală Pacienţii cu insuficienţă renală necesită sfatul medicului înainte de a lua acest medicament. Restricţiile legate de folosirea produselor care conţin paracetamol/acid ascorbic/ cafeină/ terpin hidrat/fenilefrină la pacienţii cu insuficienţă renală se datorează în primul rând conţinutului în paracetamol al produsului.

Insuficienţă hepatică Pacienţii cu insuficienţă hepatică necesită sfatul medicului înainte de a lua acest medicament. Restricţiile legate de folosirea produselor care conţin paracetamol/ acid ascorbic/ cafeină/ terpin hidrat/fenilefrină la pacienţii cu insuficienţă hepatică se datorează în primul rând conţinutului în paracetamol al produsului.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, terpinhidrat, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale ParaSinus Penta,
  • dacă aveţi boli renale sau hepatice severe,
  • dacă aveţi deficit de enzimă glucozo-6-fosfat dehidrogenază,
  • dacă aveţi tensiune arterială mare,
  • dacă aveţi o tiroidă hiperactivă (hipertiroidie),
  • dacă aveţi diabet zaharat,
  • dacă aveţi feocromocitom (o tumoră în apropierea rinichilor),
  • dacă urmaţi tratament cu antidepresive triciclice sau inhibitori de monoaminooxidază-IMAO (inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului cu aceştia) sau dacă urmaţi tratament cu beta

Hipersensibilitate la paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, terpinhidrat, acid ascorbic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați la pct. 6.1. Insuficienţa renală sau hepatică severă Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază Hipertensiune arterială Hipertiroidism Diabet zaharat Administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice, cu inhibitori de monoaminoxidază – IMAO (inclusiv în următoarele 2 săptămâni de la încetarea tratamentului cu aceştia), cu beta blocante Glaucom cu unghi închis Feocromocitom Administrarea concomitentă cu alte decongestionante simpatomimetice Copii cu vârsta sub 12 ani

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte de a utiliza acest medicament cereţi sfatul medicului:

  • dacă consumaţi frecvent băuturi alcoolice sau suferiţi de afecţiuni hepatice, inclusiv hepatită virală (creşte riscul hepatotoxicităţii);
  • dacă aveţi afecțiuni renale, insuficienţă renală gravă (numai în cazul tratamentului de lungă durată cu doze mari, tratamentul ocazional fiind acceptabil);
  • dacă aveţi leziuni hepatice preexistente este necesară monitorizarea funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari;
  • dacă aveţi greutatea sub cea normală sau sunteţi subnutrit,
  • dacă consumaţi regulat alcool etilic. Este posibil să fie necesar să evitaţi complet utilizarea acestui produs sau să limitaţi cantitatea de paracetamol pe care o luaţi.

Înainte să utilizaţi acest medicament adresaţi-vă medicului dumneavoastră:

  • dacă prezentaţi mărirea volumului prostatei sau dificultăţi de urinare;
  • dacă aveţi boli de inimă;
  • dacă aveţi afecţiuni ale vaselor de sânge (de exemplu sindromul Raynaud, care se poate manifesta sub formă de dureri la nivelul degetelor ca răspuns la frig sau stres).
  • dacă alăptaţi. Evitaţi utilizarea acestui medicament pe perioada alăptatului.-
  • dacă aveţi o infecţie gravă, aceasta mărind riscul apariţiei acidozei metabolice. Simptomele acidozei metabolice includ: respiraţie adâncă, rapidă, dificilă; greaţă, vomă; pierderea poftei de mâncare. Contactaţi medicul imediat dacă aveţi o combinaţie a acestor simptome.

Nu depăşiţi doza zilnică recomandată.

Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor medicamente pentru gripă şi răceală, decongestionante (medicamente pentru ameliorarea congestiei nazale sau a nasului înfundat) sau a altor medicamente care conţin paracetamol.

ParaSinus Penta conține cafeină. Deoarece cafeina poate determina insomnie, nelinişte, anxietate, nu se recomandă administrarea medicamentului spre sfârşitul zilei. Consumul de cantităţi excesive de cafea sau ceai împreună cu utilizarea comprimatelor poate provoca senzaţia de tensiune şi iritare.

Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului.

Conține paracetamol. A nu se folosi cu alte produse care conțin paracetamol, decongestionante sau medicamente pentru răceală şi gripă. Utilizarea concomitentă cu alte produse care conțin paracetamol poate duce la supradozaj. Supradozajul paracetamolului poate provoca insuficiență hepatică, care poate conduce la transplant de ficat sau deces.

Cazuri de disfuncție/insuficienţă hepatică au fost raportate la pacienții cu niveluri scăzute de glutation, cum ar fi cei care sunt grav subnutriţi, anorexici, cei cu un indice de masă corporală scăzut sau care sunt consumatori cronici de alcool.

Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor medicamente pentru răceală şi gripă, a altor medicamente care conţin paracetamol, a altor simpatomimetice (cum ar fi decongestionante, inhibitori ai apetitului şi psihostimulante asemănătoare cu amfetaminele), betablocante sau altor antihipertensive.

Pacienţii care suferă de următoarele afecţiuni trebuie să consulte medicul înainte de folosi acest medicament:

  • mărirea volumului prostatei
  • afecţiuni cardiovasculare
  • afecţiuni vasculare ocluzive (de exemplu sindromul Raynaud)
  • insuficienţă renală sau hepatică. Antecedentele de boală hepatică cresc riscul afectării hepatice datorate paracetamolului.

În cazurile cu deficit de glutation, cum ar fi sepsisul, utilizarea paracetamolului ar putea duce la creşterea riscului de acidoză metabolică. Riscul de supradozaj este mai mare la pacienţii cu boală hepatică alcoolică non cirotică.

Trebuie evitat consumul excesiv de cafea, ceai sau băuturi energizante care conţin cafeină, în timpul tratamentului cu acest medicament.

Acest medicament conţine colorantul Eurocol galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice.

Dacă simptomele persistă, pacienții trebuie să ceară sfatul medicului. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4
  • dacă urmaţi tratament cu alte decongestionante simpatomimetice,
  • dacă aveţi glaucom cu unghi închis (tensiune crescută la nivelul ochiului),
  • dacă sunteți gravidă.
  • dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripţie medicală sau disponibile fără prescripţie medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală şi gripă, sau pentru a vă ajuta să dormiţi.

Citiţi întotdeauna şi urmaţi instrucţiunile de pe ambalaj şi din acest prospect. Nu se administrează copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Legate de paracetamol În cazul utilizării concomitente cu medicamente cu efect inductor asupra enzimelor hepatice, de exemplu anumite hipnotice, antiepileptice (printre altele glutetimidă, fenobarbital, fenitoină, carbamazepină), rifampicină, dozele terapeutice de paracetamol, pot determina tulburări hepatice. Acelaşi lucru este valabil şi pentru abuzul de alcool etilic. Paracetamol creşte timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a cloramfenicolului. În cazul administrării cronice concomitente de warfarină sau de derivaţi de cumarină cu paracetamol în doze mari (peste 2 g pe zi), a fost raportată o creştere a efectului anticoagulant, cu manifestări hemoragice. Prin urmare, este de preferat să se monitorizeze mai frecvent timpul de protrombină în cazul tratamentului concomitent. În cazul utilizării concomitente de medicamente care conduc la încetinirea evacuării gastrice, de exemplu propantelină, absorbţia poate fi încetinită şi debutul efectului paracetamolului poate fi întârziat. În cazul administrării concomitente de paracetamol cu lamotrigină, s-a raportat reducerea eficacităţii lamotriginei, datorită creşterii clearance-ului său hepatic. Contraceptivele orale pot creşte clearance-ul paracetamolului. Viteza de absorbţie a paracetamolului poate fi crescută de metoclopramidă sau domperidonă şi poate fi redusă de colestiramină. În cazul utilizării concomitente de paracetamol şi zidovudină a fost raportată o accentuare a tendinţei de apariţie a neutropeniei şi hepatotoxicităţii. Prin urmare, acest medicament trebuie utilizat concomitent cu zidovudina numai după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu. Administrarea concomitentă pe termen lung de paracetamol şi AINS (în principal acid acetilsalicilic) în doze mari creşte riscul de nefropatie analgezică şi de alte reacţii adverse renale. Asocierea paracetamol-salicilaţi trebuie administrată pe termen scurt; diflunisalul creşte cu 50% concentraţia plasmatică a paracetamolului şi măreşte astfel riscul hepatotoxicităţii acestuia.

Interacţiuni cu testele de laborator Pot să apară valori fals scăzute ale glicemiei determinate prin metoda oxidaze/peroxidaze sau o creştere falsă a valorilor serice ale acidului uric determinat prin testul fosfotungstic. Creşterile timpului de protrombină şi ale valorilor serice ale bilirubinei, lactatdehidrogenazei şi transaminazelor serice evidenţiază afectarea toxică hepatică.

Legate de cafeină Cafeina este un antagonist al multor sedative, cum sunt barbituricele sau antihistaminicele. Cafeina agravează tahicardia determinată de către simpatomimetice, tiroxină etc. Pentru medicamentele cu o gamă largă de acţiuni (de exemplu benzodiazepinele), interacţiunile se pot manifesta sub diferite forme şi nu pot fi prevăzute. Contraceptivele orale, cimetidina şi disulfiramul întârzie metabolizarea cafeinei, iar barbituricele şi fumatul o accelerează. Cafeina diminuează potenţialul de producere a dependenţei al unor substanţe precum efedrina. Administrarea concomitentă a unor inhibitori ai girazei poate prelungi perioada de eliminare a cafeinei şi a metabolitului său paraxantina. Enoxacina determină creşteri importante ale concentraţiilor plasmatice ale cafeinei în organism, datorită diminuării metabolismului hepatic al cafeinei, putând duce la agitaţii şi halucinaţii.

De asemenea, ciprofloxacina şi norfloxacina determină creşteri importante ale concentraţiilor plasmatice ale cafeinei în organism datorită diminuării metabolismului hepatic al cafeinei. Cafeina potenţează efectul antimigrenos al ergotaminei favorizându-i absorbţia intestinală.

Legate de acidul ascorbic Acidul ascorbic creşte absorbţia aluminiului din tractul gastro-intestinal. Acidul ascorbic administrat concomitent cu deferoxamina creşte toxicitatea tisulară a fierului. De aceea, nu se recomandă administrarea concomitentă a acidului ascorbic cu deferoxamina la pacienţii cu tulburări cardiace.

Legate de clorhidratul de fenilefrină Între aminele simpatomimetice ca fenilefrina şi inhibitorii de monoaminooxidază apar interacţiuni care determină crize hipertensive. Fenilefrina poate scădea eficacitatea medicamentelor beta blocante (vezi pct. 4.3) şi a altor medicamente antihipertensive (inclusiv debrisochina, guanetidina, rezerpina, metildopa). Administrarea concomitentă cu antidepresive triciclice (de exemplu amitriptilina) poate scădea eficacitatea fenilefrinei şi poate creşte riscul efectelor secundare cardiovasculare. Digoxina şi cardioglicozidele pot creşte riscul bătăilor neregulate ale inimii sau al infarctului, la asocierea cu fenilefrina.

Este necesar consult medical înainte de administrarea combinaţiei paracetamol/ cafeină/ fenilefrină/ terpin hidrat/ acid ascorbic cu următoarele medicamente:

Inhibitori de monoaminoxidază Între aminele simpatomimetice ca fenilefrina şi inhibitorii de monoaminoxidază apar interacţiuni care determină crize hipertensive. Amine simpatomimetice Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu alte amine simpatomimetice poate creşte riscul efectelor secundare cardiovasculare. Beta blocante şi alte medicamente Fenilefrina poate scădea eficacitatea medicamentelor beta antihipertensive (inclusiv blocante şi medicamentelor antihipertensive. Riscul de debrisochina, guanetidina, hipertensiune şi de alte efecte secundare cardiovasculare poate fi rezerpina, metildopa) crescut. Antidepresive triciclice (de În asociere cu fenilefrina pot creşte riscul efectelor secundare exemplu amitriptilina) cardiovasculare. Digoxina şi cardioglicozidele Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu digoxină sau cardioglicozide poate creşte riscul bătăilor neregulate ale inimii sau al infarctului. Warfarină şi alţi derivaţi de Tratamentul zilnic cu paracetamol pe o perioadă prelungită cumarină poate creşte efectul anticoagulant al warfarinei şi al altor cumarinice, asociindu-se cu un risc crescut de sângerare; dozele ocazionale nu au efect semnificativ.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. ParaSinus Penta nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care medicul consideră acest lucru strict necesar. Se recomandă prudenţă în administrarea paracetamolului în perioada de alăptare. Evitaţi utilizarea acestui medicament pe perioada alăptării.

Sarcina Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii.

Paracetamol Studiile epidemiologice în timpul sarcinii la om nu au evidenţiat nicio reacţie adversă determinată de utilizarea paracetamolului în dozele recomandate, dar pacientele trebuie să respecte recomandările medicului lor în ceea ce priveşte utilizarea sa. Paracetamolul este excretat în lapte, dar nu într-o cantitate semnificativă din punct de vedere clinic. Cu toate acestea, se recomandă prudenţă în administrarea paracetamolului în perioada de alăptare.

Acid ascorbic

Pentru acidul ascorbic a fost stabilită o limită maximă admisă de 2000 mg/zi, în timpul sarcinii, această limită fiind considerată lipsită de riscul de a provoca reacţii adverse.

Fenilefrina Fenilefrina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii deoarece în doze mari poate provoca hipoxie fetală.

Cafeina Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii din cauza posibilităţii de a creşte riscul de avort spontan, asociat cu consumul de cafeină.

Prin urmare, ParaSinus Penta nu trebuie utilizat în timpul sarcinii din cauza posibilităţii de a creşte riscul de avort spontan, asociat cu consumul de cafeină.

Alăptare

Paracetamol Studiile pe subiecţi umani, cu paracetamol la dozele recomandate, nu au relevat nici un risc asupra fenomenului lactaţiei sau alăptării sugarilor.

Acid ascorbic Pentru acidul ascorbic a fost stabilită o limită maximă admisă de 2000 mg/zi, în timpul alăptării, această limită fiind considerată lipsită de riscul de a provoca reacţii adverse.

Cafeina Cafeina din laptele matern poate avea un efect de stimulare la copiii alăptaţi la sân dar nu s-a observat o toxicitate semnificativă.

Fenilefrina Fenilefrina poate fi excretată în laptele matern.

ParaSinus Penta comprimate nu trebuie utilizat în timpul alăptării fără sfatul medicului.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, ParaSinus Penta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse foarte rare includ:

  • scăderea numărului unor celule sanguine numite plachete (trombocitopenie);
  • erupţii trecătoare pe piele şi alte alergii, inclusiv o reacţie alergică bruscă de mare amploare care implică întregul organism numită anafilaxie;
  • îngustarea căilor respiratorii datorită spasmului musculaturii (bronhospasm);
  • afecţiuni ale ficatului. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacţii cutanate grave.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută includ:

  • vărsături, diaree;
  • creştere a tensiunii arteriale;
  • dureri de cap;
  • ameţeli;
  • incapacitate de a dormi (insomnie);
  • perceperea supărătoare a bătăilor inimii (palpitaţii);
  • nervozitate şi iritabilitate

Când luaţi acest medicament puteţi avea: dureri de cap, ameţeli, nervozitate, dificultate de a dormi, tensiune arterială crescută, greaţă şi vărsături.

Aceste reacţii ar trebui să dispară dacă întrerupeţi administrarea de ParaSinus Penta.

Încetaţi să mai luaţi ParaSinus Penta comprimate şi consultaţi imediat medicul dacă observaţi următoarele efecte adverse care sunt rare:

  • iritaţie a pielii, descuamare sau ulcere bucale;
  • reacţii alergice cum ar fi iritaţii ale pielii sau mâncărimi, însoţite uneori de probleme respiratorii sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau a feţei;
  • pierderea vederii, care se poate datora unei tensiuni crescute anormal la nivelul ochilor. Această reacţie este foarte rară, dar poate apărea cel mai probabil la persoanele care au glaucom.
  • vânătaie inexplicabilă sau sângerare neaşteptată;
  • ritm al inimii neobişnuit de rapid sau o senzaţie neobişnuită de bătăi rapide sau neregulate ale inimii;
  • dificultate la urinare. Această reacţie poate apărea cel mai probabil la bărbaţii care au prostata mărită.
  • dacă anterior aţi avut dificultăţi de respiraţie când aţi luat aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene şi acum aveţi aceeaşi reacţie la acest medicament.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Frecvenţa reacţiilor adverse asociate cu paracetamolul a fost estimată din raportările spontane după punerea pe piaţă şi este prezentată în tabelul de mai jos.

Tulburări hepatobiliare Tulburări hepatice Foarte rare

Frecvenţa reacţiilor adverse asociate cu clorhidratul de fenilefrină este prezentată în tabelul de mai jos.

Cafeina

Din informaţiile obţinute după punerea pe piaţă, raportat la cafeină, s-au observat următoarele reacţii adverse, cu frecvenţă necunoscută.

La administrarea concomitentă de paracetamol /cafeină, în dozele recomandate, cu băuturi care conţin cafeină, supradozajul de cafeină rezultat poate creşte riscul de reacţii adverse datorate cafeinei (insomnie, agitaţie, anxietate, iritabilitate, cefalee, tulburări gastro-intestinale şi palpitaţii).

Pacientul trebuie avertizat să întrerupă administrarea medicamentului la primele semne de reacţii de hipersensibilitate, cutanate sau reacţii adverse hepatice şi să se prezinte imediat la medic.

Reacţiile adverse listate mai jos au fost identificate după punerea pe piaţă a medicamentului, frecvenţa lor fiind necunoscută dar comparabilă cu cea a reacţiilor cu frecvenţă rară.

Tulburări oculare Midriază, glaucom acut cu unghi închis, cel Rare mai probabil în cazul pacienţilor cu glaucom cu unghi închis Tulburări cardiace Tahicardie, palpitaţii Rare

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului Reacţii alergice (de exemplu iritaţii, Rare subcutanat urticarie, dermatită alergică)

Tulburări renale şi ale căilor urinare Disurie, retenţie urinară, cel mai probabil la Rare pacienţii cu obstrucţie a vezicii urinare, ca în cazul hipertrofiei de prostată

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului Reacţii cutanate grave Foarte rare subcutanat

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine ParaSinus Penta

  • Substanţele active sunt paracetamol, cafeină, clorhidrat de fenilefrină, terpinhidrat şi acid ascorbic (vitamina C). Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg, clorhidrat de fenilefrină 5 mg, terpinhidrat 20 mg şi acid ascorbic 38 mg.
  • Celelalte componente sunt amidon pregelatinizat, amidon de porumb, povidonă, sorbat de potasiu, laurilsulfat de sodiu, Eurocol galben amurg (E 110), acid stearic, talc.

Cum arată ParaSinus Penta şi conţinutul ambalajului Comprimate în formă de capsulă, colorate în două straturi, de culoare albă pe o parte şi de culoare portocalie şi ştanţate cu „PSp” pe cealaltă parte.

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a 12 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 12 comprimate. Cutie din carton/PVC tip portofel cu 1 blister din PVC/Al a 12 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanțul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti, România

Fabricantul HALEON IRELAND DUNGARVAN LIMITED Knockbrack, Lisfennel, Dungarvan, Co. Waterford, X35 RY76, Irlanda sau HALEON ALCALA S.A. Ctra. de Ajalvir, Km. 2,500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid, Spania

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: România Haleon România S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti

Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2026.

Fiecare comprimat conţine paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg, clorhidrat de fenilefrină 5 mg, terpinhidrat 20 mg şi acid ascorbic 38 mg.

Excipient cu efect cunoscut: Eurocol galben amurg (E 110) 0,4 mg pe comprimat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Amidon pregelatinizat Amidon de porumb Povidonă Sorbat de potasiu Laurilsulfat de sodiu Eurocol galben amurg (E 110) Acid stearic Talc

paracetamol 500 mg, cafeină 25 mg, clorhidrat de fenilefrină 5 mg, · substanță activă
Amidon pregelatinizat · excipient
Amidon de porumb · excipient
Povidonă · excipient
Sorbat de potasiu · excipient
Laurilsulfat de sodiu · excipient
Eurocol galben amurg (E 110) · excipient
Acid stearic · excipient
Talc · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi ParaSinus Penta după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4 ani.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie x 1 blist. PVC/Al x 12 compr. · 1755/2009/01
Cutie x 2 blist.PVC/Al x 12 compr. · 1755/2009/02
Cutie carton/PVC tip portofel x 1 blist. PVC/Al x 12 compr. · 1755/2009/03

Documente oficiale