Panangin Forte 316 mg/280 mg
Comprimate filmate · DCI: Combinatii
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
- Tratament adjuvant al afecţiunilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, pacienţi post-infarct) şi aritmiei cardiace (ventriculară, primară).
- Adjuvant în tratamentul cu digitalice.
- Ca supliment pentru creşterea aportului alimentar de magneziu şi potasiu.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă renală acută sau cronică.
- Boala Addison.
- Bloc atrioventricular, grad III.
- Şoc cardiogen (TA<90 mmHg).
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Tetraciclinele administrate oral, sărurile de fier şi fluorura de sodiu inhibă absorbţia Panangin Forte. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin Forte comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA, poate să determine hiperkaliemie.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Ce conţine Panangin Forte
- Substanţele active sunt: aspartat de potasiu 316 mg (sub formă de aspartat de potasiu hemihidrat 332,6 mg) şi aspartat de magneziu 280 mg (sub formă de aspartat de magneziu tetrahidrat 350 mg).
- Celelalte componente sunt: Nucleu: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, amidon de cartof, povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru. Film: talc, copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) dioxid de titan (E 171), macrogol 6000.
Cum arată Panangin Forte şi conţinutul ambalajului
Panangin Forte se prezintă sub formă de comprimate filmate ovale, biconvexe, cu diametrul scurt de 9 mm și cel lung de 17 mm, grosime 6,3-7,0 mm, marcate cu „A83” pe una dintre feţe, de culoare albă până la aproape albă.
Cutie cu 2 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureş, România
Fabricanţii Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 1103 Budapesta, Ungaria
Gedeon Richter Polska Sp. z.o.o. ul. Ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2024.
Fiecare comprimat filmat conține aspartat de potasiu 316 mg (sub formă de aspartat de potasiu hemihidrat 332,6 mg) şi aspartat de magneziu 280 mg (sub formă de aspartat de magneziu tetrahidrat 350 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Nucleu Amidon de porumb Talc Stearat de magneziu Amidon de cartof Povidona K-30 Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film Talc Copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) Dioxid de titan (E 171) Macrogol 6000
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 250C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vă vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra la temperaturi sub 250C.