Neurexan

Utilizați întotdeauna Neurexan exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală este: Adulţi și copii cu vârsta mai mare de 12 ani – 1 comprimat de 3 ori pe zi. În cazuri acute: 1 comprimat la fiecare fiecare jumătate de oră până la o oră, până la de 12 ori pe zi. Apoi se continuă cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani – 1 comprimat de 2 ori pe zi. În cazuri acute: 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la de 8 ori pe zi. Apoi se continuă cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani – 1 comprimat o dată sau de 2 ori pe zi În cazuri acute: 1 comprimat la fiecare 1-2 ore, până la de 6 ori pe zi. Apoi se continuă cu doza standard.

Metoda de administrare Dizolvaţi comprimatul în gură înainte de înghiţire cu minim 30 minute înainte de masă. În cazul copiilor comprimatele se pot zdrobi şi administra într-o cantitate mică de apă.

Durata de administrare Trebuie să luaţi Neurexan atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră sau farmacistul. Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc.

Dacă utilizați mai mult Neurexan decât trebuie Dacă acest lucru se întâmplă, consultaţi un medic sau un profesionist în domeniul sănătăţii şi luaţi cu dumneavoastră cutia şi comprimatele rămase. În orice caz, nu este de aşteptat să fie dăunător datorită diluţiilor homeopatice din medicament.

Dacă uitați să utilizați Neurexan Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la ora obişnuită.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Înainte să utilizați Neurexan, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse pot apare cu următoarea frecvenţă: Foarte rare pot afecta până la 1 din 10000 persoane

• reacţii alergice

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.