Acasă/ Medicamente/ Neo-Angin
R02AA03 · Medicamente pentru zona oro-faringiana antiseptice Fără prescripție (OTC)

Neo-Angin

Pastile · DCI: Combinatii

Neo-angin este indicat ca tratament adjuvant în infecţii ale cavităţii bucale şi gâtului.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Neo-angin este indicat ca tratament adjuvant în infecţii ale cavităţii bucale şi gâtului.

Tratament adjuvant în infecţii ale cavităţii bucale şi faringelui.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: dacă medicul nu vă recomandă altfel, doza recomandată este de o pastilă Neo-Angin la 2-3 ore. Doza maximă este de 6 pastile pe zi.

Medicamentul trebuie administrat pe cale bucofaringiană. Pastila trebuie lăsată să se dizolve încet în cavitatea bucală. Fără recomandarea medicului, Neo-Angin nu trebuie administrat mai mult de 4-5 zile.

Dacă utilizaţi mai mult Neo-Angin decât trebuie Nu s-au semnalat cazuri de supradozaj la om.

Dacă uitaţi să utilizaţi Neo-Angin Dacă aţi uitat să luaţi Neo-angin sau aţi luat mai puţin, continuaţi direct cu următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze

Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de o pastilă Neo-Angin la 2 – 3 ore. Doza maximă este de 6 pastile pe zi.

Fără recomandarea medicului, Neo-Angin nu trebuie administrat mai mult de 4-5 zile.

Copii și adolescenți Neo-Angin nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Mod de administrare Administrare bucofaringiană. Pastila trebuie lăsată să se dizolve încet în cavitatea bucală.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la alcool 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezol, levomentol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • la copii cu vârsta sub 6 ani.
  • Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
  • Copii cu vârsta sub 6 ani.
Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizaţi Neo-Angin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă simptomatologia persistă mai mult de 4-5 zile, se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului.

Dacă simptomatologia persistă mai mult de 4-5 zile, se recomandă reevaluarea diagnosticului şi a tratamentului.

O pastilă Neo-Angin conţine 1,14 g glucoză sirop şi 1,42 g zahăr (echivalent cu aproximativ 0,22 unităţi carbohidrat). Acest fapt trebuie luat în considerare în cazul pacienţilor cu diabet zaharat. Neo-Angin poate afecta dinţii (cauzând carii). Datorită conţinutului în glucoză, pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Datorită conţinutului în zahăr, pacienţii cu afecţiuni rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament. Neo-Angin conţine roşu coşenilă A (E 124) care poate provoca reacţii alergice.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente.

Neo-Angin împreună cu alimente şi băuturi Neo-Angin se administrează independent de orele de masă.

Nu se cunosc.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită informaţiilor insuficiente, nu pot fi eliminate total riscurile asupra fătului. De aceea, prescrierea medicamentului la gravide şi în timpul alăptării trebuie făcută cu precauţie.

Pentru Neo-Angin nu sunt disponibile date clinice privind expunerea la gravide. Studiile la animale nu au demonstrat efecte toxice directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării postnatale. Datorită informaţiilor insuficiente, nu pot fi eliminate total riscurile asupra fătului, de aceea, prescrierea medicamentului trebuie făcută cu precauţie la gravide şi în timpul alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După utilizarea Neo-Angin au fost observate următoarele reacţii adverse:

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 persoane): iritaţii ale mucoasei bucale şi gastrice.

Teoretic, pot să apară, de asemenea, reacţii alergice.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478-RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

După utilizarea Neo-Angin au fost observate următoarele reacţii adverse:

Tulburări gastro-intestinale Foarte rare: iritaţii ale mucoasei bucale şi gastrice.

Teoretic, pot să apară, de asemenea, reacţii alergice.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Neo-Angin

  • Substanţele active sunt alcool 2,4 diclorobenzilic, amilmetacrezol şi levomentol. Fiecare pastilă conţine alcool 2,4 diclorobenzilic 1,2 mg, amilmetacrezol 0,6 mg şi levomentol 5,9 mg.
  • Celelalte componente sunt: ulei de anason, ulei de mentă, zahăr, glucoză sirop, roşu coşenilă A (E 124), acid tartric.

Cum arată Neo-Angin şi conţinutul ambalajului Pastile rotunde, de culoare roşie, uşor biconvexe şi uşor transparente.

Mărimea ambalajului Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/A1 a câte 12 pastile

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: DIVAPHARMA GmbH Motzener Strasse 41 12277 Berlin Germania

Fabricantul Klosterfrau Berlin GmbH Motzener Strasse 41 12277 Berlin Germania

Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2025.

Fiecare pastilă conţine alcool 2,4 diclorobenzilic 1,2 mg, amilmetacrezol 0,6 mg şi levomentol 5,90 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 1422,70 mg, glucoză sirop 1138,15 mg şi roşu coşenilă A (E 124) 0,35 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Ulei de anason Ulei de mentă Zahăr Glucoză sirop Roşu coşenilă A (E 124) Acid tartric

alcool 2,4 diclorobenzilic 1,2 mg, amilmetacrezol 0,6 mg şi levomentol 5,90 mg · substanță activă
Ulei de anason · excipient
Ulei de mentă · excipient
Zahăr · excipient
Glucoză sirop · excipient
Roşu coşenilă A (E 124) · excipient
Acid tartric · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Neo-Angin după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3 ani.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie x 2 blist. PVC-PVDC/Al x 12 pastile · 617/2008/01

Documente oficiale