Acasă/ Medicamente/ Mepivastesin
N01BB03 · Anestezice locale amide Prescripție restrictivă

Mepivastesin 30 mg/ml

Soluție injectabilă · DCI: Mepivacainum

Mepivastesin este un anestezic local (medicament care reduce sau suprimă senzaţia de durere, afectând o anumită zonă a corpului).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Mepivastesin este un anestezic local (medicament care reduce sau suprimă senzaţia de durere, afectând o anumită zonă a corpului). Medicamentul este utilizat pentru anestezia locală (pierderea sensibilităţii sau a senzaţiilor într-o zonă a corpului) în stomatologie.

Mepivastesin este indicat pentru extracţii simple, precum şi pentru carii şi prepararea bontului.

Mepivastesin este destinat în special pacienţilor cărora le este contraindicată utilizarea de medicamente vasoconstrictoare.

Anestezie locală (prin infiltraţie şi prin blocarea traiectului nervos) în variate tratamente şi intervenţii chirurgicale stomatologice (şlefuirea dinţilor pentru coroane şi punţi, prepararea cavităţilor, extirpări vitale, incizii pentru abcese, apextomie, extirpări, chirurgia maxilarului).

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Medicamentul este destinat utilizării numai de către medicul stomatolog.

Se recomandă următoarele doze:

Trebuie utilizat cel mai mic volum posibil de soluţie care determină o anestezie eficace.

Adulţi şi adolescenţi Doza uzuală este de 1 – 2 ml Mepivastesin, putând creşte în funcţie de tipul intervenţiei (de exemplu în infiltraţii sau pentru blocarea nervilor periferici). Soluţia trebuie injectată lent, cu o viteză de aproximativ 1 ml/minut, după aspiraţie. Doza maximă recomandată este de 4 mg clorhidrat de mepivacaină/kg, echivalent la 0,133 ml Mepivastesin/kg (fără a depăşi 300 mg).

Copii cu vârsta peste 4 ani (aproximativ 20 kg greutate corporală).

Doza recomandată: cantitatea injectată variază în funcţie de vârsta şi greutatea copilului şi de amploarea intervenţiei chirurgicale. Doza medie este de 0,75 mg/kg = 0,025 ml soluţie mepivacaină/kg.

Doză maximă recomandată: nu trebuie depăşită doza de 3 mg mepivacaină/kg (0,1 ml mepivacaină/kg).

Vârstnici La pacienţii vârstnici concentraţia plasmatică a mepivacainei poate creşte datorită diminuării metabolizării şi micşorării volumului de distribuţie.

Riscul de acumulare a mepivacainei creşte în special după aplicări repetate (de exemplu reinjectare) sau în insuficienţă renală sau hepatică.

În aceste cazuri, se recomandă scăderea dozei (cantitatea minimă care asigură profunzimea necesară anesteziei).

Doza de Mepivastesin trebuie redusă la pacienţi cu anumite afecţiuni preexistente (angină pectorală, ateroscleroză).

Dacă aţi utilizat mai mult Mepivastesin decât trebuie Este puţin probabil să primiţi mai mult Mepivastesin decât trebuie, deoarece medicamentul este administrat de personal medical. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat, trebuie să anunţaţi imediat medicul sau asistenta medicală.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Trebuie administrat cel mai mic volum posibil de soluţie care determină o anestezie eficace.

Adulţi şi adolescenţi Doza uzuală este de 1 – 2 ml Mepivastesin, putând creşte în funcţie de tipul intervenţiei (de exemplu în infiltraţii sau pentru blocarea nervilor periferici). Soluţia trebuie injectată lent, cu o viteză de aproximativ 1 ml/minut, după aspiraţie. Doza maximă recomandată este de 4 mg clorhidrat de mepivacaină/kg, echivalent la 0,133 ml Mepivastesin/kg (fără a depăşi 300 mg).

Copii cu vârsta peste 4 ani (aproximativ 20 kg greutate corporală) (vezi pct. 4.3.)

Doza recomandată: cantitatea injectată variază în funcţie de vârsta şi greutatea copilului şi de amploarea intervenţiei chirurgicale. Doza medie este de 0,75 mg/kg = 0,025 ml soluţie mepivacaină/kg.

Doză maximă recomandată: nu trebuie depăşită doza de 3 mg mepivacaină/kg (0,1 ml mepivacaină/kg).

Vârstnici La pacienţii vârstnici concentraţia plasmatică a mepivacainei poate creşte datorită diminuării metabolizării şi micşorării volumului de distribuţie.

Riscul de acumulare a mepivacainei creşte în special după aplicări repetate (de exemplu reinjectare) sau în insuficienţă renală sau hepatică.

În aceste cazuri, se recomandă scăderea dozei (cantitatea minimă care asigură profunzimea necesară anesteziei).

Doza trebuie în mod corespunzator redusă în cazul pacienţilor cu afecţiuni asociate (angină pectorală, ateroscleroză) (vezi şi pct. 4.4).

Mod de administrare Destinat exclusiv utilizării în stomatologie, administrare oromucozală.

Pentru a se evita injectarea intravasculară, întotdeauna trebuie realizată aspirarea în cel puţin două planuri (se roteşte acul 180°); cu toate acestea, chiar dacă rezultatul aspirării este negativ, aceasta nu exclude complet injectarea intravasculară care iniţial poate trece neobservată. De aceea după aspirare se va injecta numai o cantitate de 0,1-0,2 ml, restul soluţiei fiind administrată după 20-30-secunde.

Viteza injectării nu trebuie să depăşescă 0,5 ml în 15 secunde, de exemplu un cartuş pe minut. Respectând tehnica de injectare descrisă pot fi evitate reacţiile sistemice ca rezultat al injectarii intravasculare accidentale.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de mepivacaină, la alte anestezice locale de tip amidic sau la oricare dintre celelalte componente ale Mepivastesin;
  • dacă aveţi o tulburare severă a sistemului de conducere a impulsurilor nervoase la nivelul inimii (de exemplu bloc AV de grad II sau III, bradicardie pronunţată (bătăi rare ale inimii);
  • dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (incapacitate a inimii de a pompa sângele);
  • dacă aveţi porfirie hepatică (afecţiune la nivelul ficatului);
  • dacă aveţi epilepsie necontrolată prin tratament;
  • dacă aveţi o hipotensiune arterială severă (tensiune arterială foarte mică).

Mepivastesin nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 4 ani.

Hipersensibilitate la clorhidratul de mepivacaină sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate la anestezicele locale de tip amidic. Tulburări severe de ritm cardiac, cum sunt: bloc de ramură de grad II şi III, bradicardie severă (45- 50 bătăi/min). Insuficienţă cardiacă severă, Hipotensiune arterială severă. Porfirie hepatică. Epilepsie necontrolată prin tratament. Copii cu vârsta sub 4 ani (aproximativ 20 kg greutate corporală).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4
  • dacă aveţi o insuficienţă severă a funcţiei rinichilor sau ficatului;
  • dacă aveţi angină pectorală (senzaţie de constricţie în piept);
  • dacă aveţi ateroscleroză (îngroşare a pereţilor arterelor);
  • dacă aveţi o tulburare semnificativă de coagulare a sângelui.

Nu se recomandă injectarea de anestezice locale într-o zonă infectată sau inflamată.

Vă rugăm să ţineţi cont că la pacienţii care utilizează anticoagulante (cum sunt heparină sau acid acetilsalicilic), o puncţie vasculară accidentală în timpul injectării poate determina sângerări severe şi predispoziţia la hemoragie este crescută (vezi punctul “Utilizarea altor medicamente”).

Trebuie evitată injectarea intravasculară greşită (vezi punctul “Cum să utilizaţi Mepivastesin”).

Atenţionare pentru sportivi: Mepivastesin conţine mepivacaină, care poate determina o reacţie pozitivă la testele antidoping.

Se recomandă evitarea administrării mepivacainei la pacienţii cărora li se administrează anticoagulante.

Administrarea unor doze mai mari decât cele recomandate sau injectarea intravenoasă accidentală rapidă pot provoca reacţii toxice.

Nu se recomandă administrarea prin infiltraţie a anestezicelor locale în zonele infectate sau inflamate.

Injectarea intravenoasă accidentală poate determina hemoragie severă şi creşte riscul hemoragic (vezi pct. 4.5

Se recomandă anamneza atentă înaintea administrării mepivacainei.

Este necesară prudenţă în administrare la pacienţii cu insuficienţă hepatică, insuficienţă renală, angină pectorală, tuburări de coagulare, hipoxie, hiperkaliemie sau acidoză, precum şi cu antecedente de hipertermie malignă.

Anestezicul trebuie administrat sub supraveghere medicală; administrarea trebuind întreruptă la apariţia primului semn de toxicitate.

La administrarea mepivacainei trebuie să fie disponibile:

  • echipament adecvat pentru resuscitare;
  • medicamente anticonvulsivante (benzodiazepine sau barbiturice), miorelaxante,
  • atropină şi vasopresoare sau adrenalină;
  • personal instruit pentru a acorda asistenţa medicală în situaţiile de urgenţă.

Atenţionare pentru sportivi: medicamentul conţine mepivacaină, care poate determina o reacţie pozitivă la testele antidoping.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante.

După injectarea Mepivastesin, pacienţii care utilizează antiaritmice cum este aprindina, pot prezenta o sumare a reacţiilor adverse.

Efectul toxic sinergic este descris şi pentru analgezice centrale, cloroform, eter şi tiopental.

În timpul tratamentului cu antitrombotice, antiinflamatoare nesteroidiene şi anticoagulante poate creşte riscul hemoragic (vezi şi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Mepivastesin).

Se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă cu aprindină (antiaritmice clasa I b), deoarece determină efect toxic aditiv. Aprindina prezintă reacţii adverse similare datorită structurii sale chimice înrudite anestezicelor locale.

Efectul toxic sinergic este descris şi pentru analgezice centrale, cloroform, eter şi tiopental.

Administrarea de antitrombotice, antiinflamatoare nesteroidiene şi anticoagulante poate creşte riscul hemoragic (puncţia anestezică poate determina o sângerare importantă şi tendinţa la hemoragie este crescută).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Adresaţi-vă medicul dumneavoastră stomatolog pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Se vrecomandă prudenţă la utilizarea Mepivastesin la gravide. De aceea, spuneţi-i medicul dumneavoastră stomatolog dacă sunteţi gravidă, dacă intenţionaţi să deveniţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Dacă, în timpul alăptării este necesară injectarea Mepivastesin, întrerupeţi alăptarea şi o puteţi relua după 24 de ore.

Nu sunt disponibile date suficiente privind administrarea mepivacainei la gravide. De aceea, se recomandă evitarea administrării în timpul sarcinii.

Deoarece anestezicele locale cu structură amidică se excretă în lapte în cantităţi foarte mici, se recomandă prudenţă la administrarea mepivacainei în timpul alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, Mepivastesin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţiile adverse rare

  • tremurături;
  • nistagmus (mişcări involuntare ale ochilor);
  • durere de cap;
  • nervozitate;
  • agitaţie;
  • tendință de a vorbi mult și fără rost;
  • greaţă;
  • efect inotrop negativ;
  • tulburări de conducere;
  • bătăi rare ale inimii;
  • bloc atrio-ventricular;
  • aritmii ventriculare;
  • tensiune arterială mică;
  • respiraţie;
  • accelerarea frecvenţei respiraţiei, urmată de oprirea respiraţiei.

Reacţiile adverse foarte rare:

  • erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, acumulare de lichid în ţesuturi sau reacţii de tip anafilactic.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţiile adverse care pot să apară după administrarea mepivacainei sunt similare cu cele raportate la administrarea altor anestezice locale de tip amidic. Aceste reacţii sunt, în general, dependente de doză.

Tulburări ale sistemului nervos Rare: tremor, nistagmus, cefalee.

Tulburări psihice Rare: nervozitate, agitaţie, logoree.

Tulburări gastro-intestinale Rare: greaţă.

Tulburări cardiace Rare: efect inotrop negativ. Dozele mari pot determina tulburări de conducere, bradicardie, bloc atrio-ventricular, aritmii ventriculare.

Tulburări vasculare Rare: hipotensiune arterială. Dozele mari pot determina vasodilataţie, colaps.

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Rare: tahipnee, urmată de apnee.

Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare: sunt reacţii alergice reprezentate de erupţii cutanate tranzitorii, prurit, edeme sau reacţii de tip anafilactic.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Mepivastesin

  • Substanţa activă este clorhidratul de mepivacaină. Un mililitru soluţie injectabilă conţine clorhidrat de mepivacaină 30 mg.
  • Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu 9%, apă pentru soluţie injectabilă.

Cum arată Mepivastesin şi conţinutul ambalajului

Mepivastesin se prezintă sub formă de soluţie limpede şi incoloră.

Mărimi de ambalaj: Cutie cu 50 cartuşe din sticlă incoloră care conţin 1,7 ml soluţie injectabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă PIERREL S.p.A. Strada Statale Appia 7 bis, 46/48 81043-Capua (CE), Italia

Fabricantul 3M Healthcare Germany GmbH ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2024

Un mililitru soluţie injectabilă conţine clorhidrat de mepivacaină 30 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu 9% Apă pentru soluţie injectabilă.

clorhidrat de mepivacaină 30 mg · substanță activă
Clorură de sodiu · excipient
Hidroxid de sodiu 9% · excipient
Apă pentru soluţie injectabilă · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Mepivastesin, după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

5 ani

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 50 cartuse din sticla incolora x 1,7 ml sol. inj. · 4662/2012/01
1,7 ml

Documente oficiale