Mepivastesin 30 mg/ml
Soluție injectabilă · DCI: Mepivacainum
Mepivastesin este un anestezic local (medicament care reduce sau suprimă senzaţia de durere, afectând o anumită zonă a corpului).
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Mepivastesin este un anestezic local (medicament care reduce sau suprimă senzaţia de durere, afectând o anumită zonă a corpului). Medicamentul este utilizat pentru anestezia locală (pierderea sensibilităţii sau a senzaţiilor într-o zonă a corpului) în stomatologie.
Mepivastesin este indicat pentru extracţii simple, precum şi pentru carii şi prepararea bontului.
Mepivastesin este destinat în special pacienţilor cărora le este contraindicată utilizarea de medicamente vasoconstrictoare.
Anestezie locală (prin infiltraţie şi prin blocarea traiectului nervos) în variate tratamente şi intervenţii chirurgicale stomatologice (şlefuirea dinţilor pentru coroane şi punţi, prepararea cavităţilor, extirpări vitale, incizii pentru abcese, apextomie, extirpări, chirurgia maxilarului).
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de mepivacaină, la alte anestezice locale de tip amidic sau la oricare dintre celelalte componente ale Mepivastesin;
- dacă aveţi o tulburare severă a sistemului de conducere a impulsurilor nervoase la nivelul inimii (de exemplu bloc AV de grad II sau III, bradicardie pronunţată (bătăi rare ale inimii);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (incapacitate a inimii de a pompa sângele);
- dacă aveţi porfirie hepatică (afecţiune la nivelul ficatului);
- dacă aveţi epilepsie necontrolată prin tratament;
- dacă aveţi o hipotensiune arterială severă (tensiune arterială foarte mică).
Mepivastesin nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 4 ani.
Hipersensibilitate la clorhidratul de mepivacaină sau la oricare dintre excipienţi. Hipersensibilitate la anestezicele locale de tip amidic. Tulburări severe de ritm cardiac, cum sunt: bloc de ramură de grad II şi III, bradicardie severă (45- 50 bătăi/min). Insuficienţă cardiacă severă, Hipotensiune arterială severă. Porfirie hepatică. Epilepsie necontrolată prin tratament. Copii cu vârsta sub 4 ani (aproximativ 20 kg greutate corporală).
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante.
După injectarea Mepivastesin, pacienţii care utilizează antiaritmice cum este aprindina, pot prezenta o sumare a reacţiilor adverse.
Efectul toxic sinergic este descris şi pentru analgezice centrale, cloroform, eter şi tiopental.
În timpul tratamentului cu antitrombotice, antiinflamatoare nesteroidiene şi anticoagulante poate creşte riscul hemoragic (vezi şi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Mepivastesin).
Se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă cu aprindină (antiaritmice clasa I b), deoarece determină efect toxic aditiv. Aprindina prezintă reacţii adverse similare datorită structurii sale chimice înrudite anestezicelor locale.
Efectul toxic sinergic este descris şi pentru analgezice centrale, cloroform, eter şi tiopental.
Administrarea de antitrombotice, antiinflamatoare nesteroidiene şi anticoagulante poate creşte riscul hemoragic (puncţia anestezică poate determina o sângerare importantă şi tendinţa la hemoragie este crescută).
Adresaţi-vă medicul dumneavoastră stomatolog pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Se vrecomandă prudenţă la utilizarea Mepivastesin la gravide. De aceea, spuneţi-i medicul dumneavoastră stomatolog dacă sunteţi gravidă, dacă intenţionaţi să deveniţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Dacă, în timpul alăptării este necesară injectarea Mepivastesin, întrerupeţi alăptarea şi o puteţi relua după 24 de ore.
Nu sunt disponibile date suficiente privind administrarea mepivacainei la gravide. De aceea, se recomandă evitarea administrării în timpul sarcinii.
Deoarece anestezicele locale cu structură amidică se excretă în lapte în cantităţi foarte mici, se recomandă prudenţă la administrarea mepivacainei în timpul alăptării.
Ce conţine Mepivastesin
- Substanţa activă este clorhidratul de mepivacaină. Un mililitru soluţie injectabilă conţine clorhidrat de mepivacaină 30 mg.
- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, hidroxid de sodiu 9%, apă pentru soluţie injectabilă.
Cum arată Mepivastesin şi conţinutul ambalajului
Mepivastesin se prezintă sub formă de soluţie limpede şi incoloră.
Mărimi de ambalaj: Cutie cu 50 cartuşe din sticlă incoloră care conţin 1,7 ml soluţie injectabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă PIERREL S.p.A. Strada Statale Appia 7 bis, 46/48 81043-Capua (CE), Italia
Fabricantul 3M Healthcare Germany GmbH ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germania
Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2024
Un mililitru soluţie injectabilă conţine clorhidrat de mepivacaină 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Clorură de sodiu Hidroxid de sodiu 9% Apă pentru soluţie injectabilă.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Mepivastesin, după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5 ani
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.