Lioton Gel 100000u.i./100 g
Gel · DCI: Heparinum
Lioton Gel conţine substanţa activă heparină sodică.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Lioton Gel conţine substanţa activă heparină sodică. Grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi
Lioton Gel este utilizat pentru:
- tratarea simptomelor afecţiunii venelor superficiale (de exemplu cele caracteristice venelor varicoase şi complicaţiilor acestora: formarea cheagurilor de sânge în venele afectate cu sau fără inflamaţia peretelui venos; inflamaţie a ţesuturilor din jurul venelor şi ulceraţiilor care se formează pe piele în zona venelor varicoase)
- ameliorarea simptomelor care apar după o intervenţie chirurgicală pe vene (de exemplu vânătăi şi umflături),
- ameliorarea umflăturilor, contuziilor, entorselor, luxaţiilor, echimozelor articulare şi musculare care apar în urma unor traumatisme sau întinderi musculare, -.hematoame superficiale post-traumatice, bursite, tendinite sau după puncţii venoase.
Lioton Gel poate fi utilizat singur când este indicat în tratament local sau în combinaţie cu un tratament sistemic.
Lioton Gel este indicat pentru:
- tratamentul sindromului varicos şi complicaţiilor acestuia: flebotromboza, tromboflebita, periflebita superficială, ulcerul varicos, flebita varicoasă postoperatorie; sechele ale safenectomiei. -traumatisme şi contuzii: infiltrate şi edeme locale; hematoame subcutanate. Afecţiuni traumatice ale aparatului musculo-tendonos şi capsulo-ligamentos.
➢ dacă sunteţi alergic la heparină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). ➢ pe răni deschise, ➢ pe suprafeţe care sângerează, ➢ pe zone care nu sunt acoperite de piele (de exemplu, zona genitală, mucoasa bucală), ➢ unde există o infecţie a pielii.
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi anticoagulante (cum sunt medicamentele pentru prevenirea cheagurilor de sânge). În aceste cazuri, utilizarea heparinei poate mări timpul de protrombină.
Utilizarea heparinei sodice poate mări timpul de protrombină la pacienţii aflaţi în tratament cu anticoagulante orale.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu există date disponibile referitoare la utilizarea Lioton Gel în timpul sarcinii şi alăptării.
Nu există date specifice disponibile referitoare la utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii şi al alăptării.
Ce conţine Lioton Gel
- Substanţa activă este heparina sodică. 100 g gel conţin heparină sodică 100000 U.I.
- Celelalte componente sunt: apă purificată, etanol 96% carbomer, trolamină, parfum de flori de portocal (conţinând linalool, d-limonen, geraniol, citral, citronelol şi farnesol), ulei de lavandin (conţinând linalool, d-limonen, geraniol şi cumarină), parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), ca şi conservanţi.
Cum arată Lioton Gel şi conţinutul ambalajului Lioton Gel se prezintă sub formă de gel incolor sau uşor gălbui, aproape transparent, cu miros aromatic şi consistenţă mucilaginoasă.
Cutie cu un tub din aluminiu şi dop din polipropilenă sau din polietilenă care conţine 20 g gel Cutie cu un tub din aluminiu şi dop din polipropilenă sau din polietilenă care conţine 30 g gel Cutie cu un tub din aluminiu şi dop din polipropilenă sau din polietilenă care conţine 50 g gel Cutie cu un tub din aluminiu şi dop din polipropilenă sau din polietilenă care conţine 100 g gel
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Via Sette Santi 3, Florence, Italia
{Sigla}
Fabricantul A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Via Sette Santi 3, Florence, Italia
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
100 g gel conţin heparină sodică 100000 U.I.
Excipienţi cu efect cunoscut:
- parahidroxibenzoat de metil (0,12 g în 100 g medicament) şi parahidroxibenzoat de propil (0,03 g în 100 g medicament) – conservanţi,
- parfum de flori de portocal şi ulei de lavandin – parfumuri conţinând citral, citronelol, cumarină, d-limonen, farnesol, geraniol şi linalool. 1 g gel conţine etanol 233 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Apă purificată. Etanol 96%, Carbomer, Trolamină, Parfum de flori de portocal (conţinând linalool, d-limonen, geraniol, citral, citronelol şi farnesol), Ulei de lavandin (conţinând linalool, d-limonen, geraniol şi cumarină), Parahidroxibenzoat de metil (E218) şi Parahidroxibenzoat de propil (E216), ca şi conservanţi.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe tub după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 24 săptămâni. În ambalajul original: 5 ani
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
După prima deschidere: 24 săptămâni În ambalajul original: 5 ani
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.