Acasă/ Medicamente/ Klimaktoplant H
XRNIT Fără prescripție (OTC)

Klimaktoplant H

Comprimate · DCI: Combinatii

Klimaktoplant H este un medicament homeopat.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Klimaktoplant H este un medicament homeopat. Se utilizează pentru tulburări care apar în timpul menopauzei, cum sunt bufeuri, transpiraţii, ritm cardiac accelerat (palpitaţii cardiace), nelinişte, insomnie şi stări depresive.

Tulburări care apar în timpul menopauzei, cum sunt bufeuri, transpiraţii, ritm cardiac accelerat (palpitaţii cardiace), nelinişte, insomnie şi stări depresive.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de:

2 comprimate de 3 ori pe zi la începutul tratamentului. În cazul tratamentului de întreţinere sau pentru manifestările minore sau temporare, doza recomandată este de 2 comprimate de 2 ori pe zi.

Comprimatele trebuie lăsate să se dizolve încet în gură. Dacă este necesar, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Nu trebuie să luați acest medicament împreună cu alimente sau băuturi. Luaţi comprimatele cu o jumătate de oră – o oră înainte de masă sau după masă.

Trebuie să vă adresaţi medicului dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 28 de zile de tratament cu Kliamktoplant H.

Nu luaţi Klimaktoplant H timp îndelungat, fără recomandarea medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Klimaktoplant H Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Klimaktoplant H Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Klimaktoplant H Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze Doza recomandată este de 2 comprimate de 3 ori pe zi la începutul tratamentului. În cazul tratamentului de întreţinere sau pentru manifestările minore sau temporare, doza recomandată este de 2 comprimate de 2 ori pe zi.

Mod de administrare Comprimatele vor fi administrate cu o jumătate de oră – o oră înainte de masă sau după masă şi, vor fi lăsate să se dizolve încet în gură. Dacă este necesar, comprimatele pot fi dizolvate într-o cantitate mică de apă.

Pacienta trebuie să se prezinte la medic dacă simptomatologia nu se ameliorează sau se agravează după 28 de zile de tratament. Chiar dacă este un medicament homeopat, Klimaktoplant H nu trebuie utilizat timp îndelungat fără recomandarea medicului.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la una dintre substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicement (enumerate la punctul 6);

Hipersensibilitate la Cimicifuga racemosa, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Sanguinaria canadensis sau la oricare dintre excipienţii enumerați la punctul 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Medicamentul este destinat femeilor aflate la menopauză; este necesar ca diagnosticul de menopauză să fie stabilit cu certitudine. Discutați cu medicul dumneavoastră

  • dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău
  • dacă apar simptome noi

Datorită formei farmaceutice inadecvate, medicamentul nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani.

Medicamentul este destinat femeilor aflate la menopauză; este necesar ca diagnosticul de menopauză să fie stabilit cu certitudine.

Este necesară o reevaluare a tratamentului

  • dacă simptomele nu se ameliorează sau se înrăutățesc
  • dacă apar simptome noi

Acest medicament conține lactoză monohidrat și amidon de grâu. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Amidonul de grâu poate conţine gluten, dar numai în cantităţi neglijabile şi, ca urmare, administrarea poate fi considerată sigură la pacienţii cu boală celiacă. Pacientele cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să ia acest medicament.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Nu se cunosc influenţe ale Klimaktoplant H asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Klimaktoplant H.Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Klimaktoplant H împreună cu alimente şi băuturi Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Nu se cunosc interacţiuni cu alte medicamente. Utilizarea medicamentelor homeopate nu exclude utilizarea altor medicamente.

Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Medicamentul nu se utilizează la gravide sau la femeile care alăptează.

Klimaktoplant H nu este indicat pentru utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Aceste reacţii sunt descrise în continuare, în funcţie de frecvenţa cu care apar.

Foarte rar (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): reacţii de hipersensibilitate (alergie). Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): sângerări la nivelul nasului sau sângerări de tip menstrual.

Notă: simptomele existente se pot, temporar, înrăutăți atunci când sunt utilizate medicamente homeopate (agravare homeopatică inițială). În aceste cazuri, întrerupeți tratamentul cu Klimaktoplant H și adresați-vă medicului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Notă: Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare homeopatică iniţială). În astfel de cazuri, dozele trebuie reduse sau tratamentul trebuie întrerupt.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Klimaktoplant H

  • Substanţele active sunt Cimicifuga racemosa, Sepia officinalis, Strychnos ignatii, Sanguinaria canadensis. Fiecare comprimat conţine Cimicifuga racemosa trit. D2 25 mg, Sepia officinalis trit.D2 25 mg, Strychnos ignatii trit. D3 25 mg, Sanguinaria canadensis trit. D2 25 mg.
  • Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de grâu, stearat de magneziu.

Cum arată Klimaktoplant H şi conţinutul ambalajului Klimaktoplant H se prezintă sub formă de comprimate biplane, cu faţete, de culoare gri.

Cutie cu 5 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ ALPEN PHARMA GmbH Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germania

Fabricantul

Deutsche Homöopathie-Union Dhu-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germania sau Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Steinenfeld 3 77736 Zell am Harmersbach, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2023.

Fiecare comprimat conţine Cimicifuga racemosa trit. D2 25 mg, Sepia officinalis trit. D2 25 mg, Strychnos ignatii trit. D3 25 mg, Sanguinaria canadensis trit. D2 25 mg.

Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat, amidon de grâu.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Lactoză monohidrat Amidon de grâu Stearat de magneziu

Cimicifuga racemosa trit. D2 25 mg, Sepia officinalis trit. D2 25 mg, · substanță activă
Lactoză monohidrat · excipient
Amidon de grâu · excipient
Stearat de magneziu · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Klimaktoplant H după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

5 ani

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 5 blist. Al/PVC x 20 compr. · 2069/2009/01
Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 20 compr. · 2069/2009/02
Cutie cu 3 blist. Al/PVC x 20 compr. · 2069/2009/03

Documente oficiale