Hirudoid 3 mg/g
Crema · DCI: Heparinoidum
Hirudoid 3mg/g cremă este un medicament care reduce umflăturile şi inflamaţiile.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Hirudoid 3mg/g cremă este un medicament care reduce umflăturile şi inflamaţiile.
Hirudoid 3mg/g cremă este utilizat pentru tratamentul topic al
- contuziilor (traumatismelor) însoţite sau nu de echimoze (hematoame)
- flebitelor superficiale (inflamaţii ale venelor) atunci când nu este posibil tratamentul prin compresie.
Tratamentul local al:
- contuziilor însoţite sau nu de hematoame
- flebitelor superficiale în cazul în care tratamentul prin compresie nu este posibil.
- dacă sunteţi alergic la condroitin polisulfat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Nu aplicaţi Hirudoid 3mg/g cremă pe răni deschise sau pe piele cu leziuni.
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Hirudoid cremă 3mg/g nu trebuie aplicat pe plăgi deschise sau pe piele cu leziuni. Hirudoid cremă 3mg/g nu poate fi utilizat la pacienţii cu hipersensibilitate la metil-4-hidroxibenzoat sau propil-4-hidroxibenzoat.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Nu sunt cunoscute nici un fel de interacţiuni.
Nu se cunoaşte niciuna.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Până în prezent, experienţa în privinţa utilizării topice a condroitinului polisulfat – administrat pe cale cutanată la femei gravide sau care alăptează – nu a demonstrat nici un efect dăunător asupra fătului sau sugarului.
În urma utilizării topice a condroitin polisulfatului în timpul sarcinii şi alăptării nu au fost raportate efecte dăunătoare asupra fătului sau sugarului.
Ce conţine HIRUDOID 3 mg/g cremă Substanţa activă este condroitin polisulfat obţinut din cartilaj traheal bovin.
1g cremă conţin condroitin polisulfat din cartilaj traheal bovin 3mg, echivalent cu 25000 unităţi (unităţi determinate prin timpul de tromboplastină parţial activată – APTT)
Celelalte component sunt Glicerol 85%, acid stearic, unguent din alcooli de lanolină, alcool stearilic emulsifiant (tip A), alcool miristilic, alcool izopropilic, hidroxid de potasiu, p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), timolol, p-Hidroxibenzoat de propil (E 216), apă purificată.
Cum arată HIRUDOID 3 mg/g cremă şi conţinutul ambalajului Cremă omogenă, albă, lucioasă, cu miros caracteristic.
Cutie cu 1 tub de Al, acoperit la interior cu răşină epoxifenolică, prevăzut cu membrană, închis cu capac cu filet din polipropilenă, de culoare albă; tubul conține 40 g cremă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2–18 61118 Bad Vilbel Germania
Fabricanţii STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel, Germania
MOBILAT PRODUKTIONS GmbH Luitpoldstraße 1, 85276 Pfaffenhofen, Germania
Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.
Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Informaţii suplimentare pentru pacient
Deschiderea tubului Folia protectoare care sigilează tubul este perforată cu ajutorul unei prelungiri din interiorul capacului. Apăsaţi cu putere capacul şi rotiţi-l. Asiguraţi-vă că folia este complet perforată.
Fiecare tub este verificat pentru a conţine cantitatea corectă. În timpul procesului de umplere, pentru a se asigura închiderea corespunzătoare a tubului, este necesară din punct de vedere tehnic păstrarea unui spaţiu gol. Totuşi, acest spaţiu gol nu are nicio influenţă asupra cantităţii conţinute în tub.
1g cremă conţin 3mg condroitin polisulfat din cartilaj traheal bovin, echivalent cu 25000 unităţi (unităţi determinate prin timpul de tromboplastină parţial activată – APTT)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Alcool stearilic emulsifiant (tip A) Glicerol 85%
Hidroxid de potasiu p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) p-Hidroxibenzoat de propil (E 216) Alcool izopropilic Acid stearic Alcool miristilic Timolol Apă purificată Unguent din alcooli de lanolină
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Hirudoid 3mg/g cremă după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe tub.
Condiţii de păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25oC.
Păstrarea după prima deschidere A se utiliza în 12 luni de la prima deschidere.
Medicamentul ambalat pentru comercializare: 5 ani Medicamentul după prima deschidere a tubului: 1 an
Medicamentul ambalat pentru comercializare: La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Medicamentul după prima deschidere a tubului: La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.