Herbion Lichen De Islanda 6 mg/ml
Sirop · DCI: Plante
Herbion lichen de Islanda sirop conţine extract de lichen de Islanda.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Herbion lichen de Islanda sirop conţine extract de lichen de Islanda. Este un medicament pe bază de plante medicinale cu utilizare tradiţională, care se foloseşte – exclusiv pe baza utilizării îndelungate – pentru:
- tuse uscată, iritativă,
- inflamaţii uşoare ale tractului respirator superior şi iritaţia mucoasei gurii şi gâtului, incluzând răguşeală şi dureri în gât.
Extractul de lichen de Islanda sirop conţine cantităţi mari de mucilagii hidrosolubile care acoperă, protejează şi hidratează mucoasa gurii şi gâtului, ameliorând iritaţia şi tusea uscată.
Herbion lichen de Islanda sirop este un medicament pe bază de plante recomandat pentru:
- tuse uscată, iritativă,
- inflamaţii uşoare ale tractului respirator superior şi iritaţia mucoasei buco-faringiene, incluzând disfonie şi dureri faringiene.
Extractul de lichen de Islanda conţine cantităţi mari de mucilagii hidrosolubile care acoperă, protejează şi hidratează mucoasa orală şi faringiană, ameliorând iritaţia şi tusea uscată.
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Despre Herbion lichen de Islanda sirop se ştie că nu afectează efectele altor medicamente.
Herbion lichen de Islanda sirop împreună cu alimente, băuturi şi alcool Vi se recomandă să consumaţi cantităţi mari de ceai sau alte lichide calde când luaţi Herbion lichen de Islanda sirop, dar nu imediat după utilizarea medicamentului.
Nu există date asupra interacţiunii Herbion lichen de Islanda sirop cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii de interacţiune.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Herbion lichen de Islanda sirop nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării deoarece nu există suficiente date clinice privind utilizarea lichenului de Islanda la femeile gravide şi mamele care alăptează.
Deoarece nu există date clinice adecvate privind utilizarea extractului de lichen de Islanda în timpul sarcinii şi alăptării, siropul nu este recomandat la femeile gravide sau la mamele care alăptează. Nu există date privind efectul acestui medicament asupra fertilității.
Ce conţine Herbion lichen de Islanda sirop
- Un mililitru sirop conține extract de lichen de Islanda 6 mg (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., tallus), echivalent cu muşchi lichen de Islanda 96–108 mg. Solvent de extracţie: apă purificată.
- Celelalte componente sunt: sorbitol lichid (necristalizant) (E420), gumă xantan (E415), benzoat de sodiu (E211), acid citric monohidrat (E330) și aromă de lămâie (etanol).
Cum arată Herbion lichen de Islanda sirop şi conţinutul ambalajului Siropul este un lichid de culoare galben-brun până la brun, uşor opalescent, cu miros şi gust specific. Poate fi observat un ușor sediment, tipic substanţelor naturale. Siropul este disponibil în cutie cu flacon de 150 ml sirop şi linguriţă dozatoare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2026.
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, http://www.anm.ro/.
Un mililitru sirop conţine extract de lichen de Islanda 6 mg (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., tallus), echivalent cu lichen de Islanda 96–108 mg. Solvent de extracție: apă purificată.
Excipient: 1 ml sirop conţine sorbitol (E420) 760 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Sorbitol lichid (necristalizant) (E420) Gumă xantan (E415) Benzoat de sodiu (E211) Acid citric monohidrat (E330) Aromă de lămâie (etanol)
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la frigider. Siropul poate fi utilizat timp de 3 luni după deschiderea flaconului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
2 ani
Siropul poate fi utilizat timp de 3 luni după deschiderea flaconului.
A nu se păstra la frigider.