Hepathrombin 500 UI/g
Crema · DCI: Combinatii
Este un medicament care conţine heparină naturală sub formă de cremă.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Este un medicament care conţine heparină naturală sub formă de cremă. În compoziţia acestui medicament, pe lângă heparină, s-au adăugat alantoină şi dexpantenol. Heparina are efect anticoagulant prin care previne dezvoltarea trombilor. Absorbţia heparinei prin piele este foarte rapidă şi se depune în stratul granulos al epidermei manifestând astfel o acţiune exclusiv locală. Alantoina şi dexpantenolul contribuie la epitelizarea, granularea şi regenerarea tisulară. Baza de cremă favorizează penetrarea componentelor active prin piele.
Hepathrombin cremă este indicat ca adjuvant în:
- tromboza venoasă superficială, tromboflebită, flebită, sindrom prevaricos, sindrom postflebitic, ulcer de gambă;
- leziuni posttraumatice: hematoame, contuzii, luxaţii;
- bursită, tenosinovită.
Hepathrombin cremă este indicat ca adjuvant în:
- tromboza venoasă superficială, tromboflebită, flebită, sindrom prevaricos, sindrom postflebitic, ulcer de gambă;
- leziuni posttraumatice: hematoame, contuzii, luxaţii;
- bursită, tenosinovită.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparina sodică, alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Hepathrombin;
- dacă aveţi ulcer de gambă sângerând.
Hipersensibilitate la heparină sodică, alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Ulcer de gambă sângerând.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Medicamentul poate fi utilizat în sarcină şi alăptare numai pe perioade scurte şi la indicaţia medicului.
Medicamentul poate fi utilizat în sarcină şi alăptare numai pe perioade scurte şi la indicaţia medicului.
Ce conţine Hepathrombin
- Substanţele active sunt: heparină sodică, alantoină şi dexpantenol
Hepathrombin 300 UI/g, cremă Un gram cremă conţine heparină sodică 300 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg.
Hepathrombin 500 UI/g, cremă Un gram cremă conţine heparină sodică 500 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg.
- Celelalte componente sunt: bronopol, carbomer 934, ceară microcristalină cu structură ozocherit, esterul acidului fosforic cu tri-alchil-tetraglicoleter, levomentol, parafină lichidă, miristat de isopropyl, monostearat de gliceril, edetat disodic, trolamină, vaselină albă, apă purificată.
Cum arată Hepathrombin şi conţinutul ambalajului Cremă omogenă, de culoare albă.
Hepathrombin 300UI/g cremă Cutie cu un tub din Al a 40 g cremă
Hepathrombin 500UI/g gel Cutie cu un tub din Al a 40 g cremă Cutie cu un tub din Al a 75 g cremă
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă: STADA HEMOFARM S.R.L. Calea Torontalului, km. 6, Timişoara, România
Fabricant STADA M&D S.R.L. Str. Sfântul Elefterie nr 18, Parte A, etaj 1, sector 5, cod poştal 050525, Bucureşti, România
Acest prospect a fost revizuit în August 2024.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Hepathrombin 300 UI/g, cremă Un gram cremă conţine hepatină sodică 300 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg.
Hepathrombin 500 UI/g, cremă Un gram cremă conţine hepatină sodică 500 UI, alantoină 3 mg şi dexpantenol 4 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Bronopol Carbomer 934 Ceară microcristalină cu structură ozocherit Esterul acidului fosforic cu tri-alchil-tetraglicoleter Levomentol, parafină lichidă Miristat de isopropyl Monostearat de glicil Edetat disodic Trolamină Vaselină albă Apă purificată
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Hepathrombin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păsta la temperatura sub 25°C, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri pot ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra la temperature sub 25°C, în ambalajul original.