Glucoza 50 mg/ml
Soluție perfuzabilă · DCI: Glucosum
Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă se utilizează pentru Aport caloric glucidic.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă se utilizează pentru Aport caloric glucidic. Prevenirea deshidratării extracelulare. Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorură de sodiu sau de alţi electroliţi. Profilaxia şi tratamentul cetozei în caz de denutriţie, diaree, vărsături. Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, perioperatorie şi postoperatorie imediată. Soluţia de glucoză 5% este izoosmotică cu sângele şi este cel mai frecvent utilizată în depleţia de lichide.
Prevenirea deshidratării extracelulare. Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorura de sodiu sau de alţi electroliţi. Profilaxia şi tratamentul cetozei în caz de denutriţie, diaree, vărsături. Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, perioperatorii si postoperatorie imediată.
Soluţia de glucoză 50 mg/ml este izoosmotică cu sângele şi este cel mai frecvent utilizată în depleţia de lichide. Soluţiile de glucoză cu concentraţii mai mari de 50 mg/ml sunt hiperosmotice şi sunt folosite, în general, ca sursă de carbohidraţi.
- dacă sunteţi alergic la glucoză sau la oricare dintre celelalte componente ale Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă;
- dacă prezentaţi valori mari ale zahărului în sânge;
- dacă prezentaţi valori mari ale potasiului în sânge;
- dacă prezentaţi acidoză metabolică;
- dacă prezentaţi hiperhidratare şi deshidratare hipotonă;
- dacă suferiţi de o boală severă de rinichi (insuficienţă renală severă);
- dacă prezentaţi hemoragie intracraniană şi intraspinală, accident vascular cerebral ischemic.
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Hiperglicemie Hipokaliemie Acidoză metabolică Hiperhidratare şi deshidratare hipotonă Insuficientă renală severă Hemoragie intracraniană şi intraspinală, accident vascular cerebral ischemic
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Nu se cunosc.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă este indicat, medicamentul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării. Se recomandă monitorizarea atentă deoarece poate duce la sinteza crescută de insulină la făt, cu risc de hipoglicemie de rebound la nou-născut.
În timpul travaliului sau operaţiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depășească 5 – 10 g pe oră.
S-a semnalat faptul că utilizarea soluţiei de glucoză la gravide în timpul travaliului poate determina hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie şi acidoză, urmate de hipoglicemie neonatală şi icter, dar nu există dovezi suficiente pentru susţinerea acestei teorii.
Ce conţine Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă
- Substanţa activă este glucoza. 1000 ml soluţie perfuzabilă conţin: glucoză 50 g sub forma de glucoză monohidrat 55 g – Celălalt component este reprezentat de apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului Soluţie Glucoză 50 mg/ml soluţie perfuzabilă este o soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile în suspensie.
Ambalaj Cutie cu 30 pungi din PVC plastifiat, cu un tub conector lateral, a câte 250 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 30 pungi din PVC plastifiat, cu două tuburi conectoare laterale, a câte 250 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 20 pungi din PVC plastifiat, cu un tub conector lateral, a câte 500 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 20 pungi din PVC plastifiat, cu două tuburi conectoare laterale, a câte 500 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 30 pungi nonPVC, cu un tub conector lateral, a câte 250 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 30 pungi nonPVC, cu două tuburi conectoare laterale, a câte 250 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 20 pungi nonPVC, cu un tub conector lateral, a câte 500 ml soluţie perfuzabilă. Cutie cu 20 pungi nonPVC, cu două tuburi conectoare laterale, a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul INFOMED FLUIDS S.R.L. B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, 032266, Bucureşti, România Tel: 021 345 02 22 Fax: 021 345 31 85 E-mail: office@infomedfluids.ro
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoza 50 g sub formă de glucoză monohidrat 55 g.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Apă pentru preparate injectabile
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
2 ani
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.