Acasă/ Medicamente/ Genotropin
H01AC01 · Hormoni ai lobului hipofizar anterior hormon somatotrop si agonisti ai acestuia Prescripție restrictivă

Genotropin 16 UI/ml (5,3 mg/ml)

Pulb.+solv. pentru soluție injectabilă · DCI: Somatropinum

Genotropin este un hormon de creştere uman recombinant (numit şi somatotropină).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Genotropin este un hormon de creştere uman recombinant (numit şi somatotropină). Are aceeaşi structură ca hormonul de creştere uman natural, care este necesar pentru creşterea oaselor şi a muşchilor. De asemenea, ajută la dezvoltarea în proporţii corespunzătoare a ţesutului gras şi a celui muscular. Termenul de recombinant indică faptul că procesul de fabricaţie nu a utilizat ţesut uman sau animal.

La copii, Genotropin este utilizat pentru a trata următoarele tulburări de creştere:

  • Creşterea nu se desfăşoară corespunzător sau organismul nu produce suficient hormon de creştere;
  • Sindromul Turner: o afecţiune genetică specifică fetelor care poate influenţa creşterea – doctorul dumneavoastră vă va informa dacă aveţi acest sindrom;
  • Insuficienţă renală (a rinichilor) cronică. Deoarece rinichii îşi pierd capacitatea de a funcţiona corespunzător, aceasta poate influenţa creşterea;
  • Sindrom Prader-Willi (afecţiune genetică). Hormonul de creştere vă va ajuta să creşteţi în înălţime dacă sunteţi încă în perioada de creştere şi vă va îmbunătăţi compoziţia organismului. Grăsimea excesivă se va reduce, iar masa musculară (redusă) se va îmbunătăţi;
  • Statură prea mică sau greutate prea mică la naştere. Hormonul de creştere vă poate ajuta să creşteţi în înălţime dacă până la vârsta de patru ani sau peste nu aţi recuperat sau nu aţi menţinut creşterea normală.

La adulţi, Genotropin este utilizat pentru tratarea persoanelor cu deficit sever de hormon de creştere. Acesta poate avea debutul în perioada adultă sau poate continua din copilărie.

Dacă aţi fost tratat cu Genotropin pentru deficit de hormon de creştere în copilărie, concentraţia de hormon de creştere va fi reevaluată după încheierea creşterii. Dacă deficitul de hormon de creştere este confirmat, medicul dumneavoastră va propune continuarea tratamentului cu Genotropin.

Acest medicament trebuie să vă fie prescris de către un medic cu experienţă în tratamentul cu hormon de creştere şi care v-a confirmat diagnosticul.

Copii Tulburări de creştere datorate secreţiei insuficiente de hormon de creştere şi tulburări de creştere asociate cu sindromul Turner sau cu insuficienţa renală cronică.

Tulburări de creştere [scorul deviaţiei standard (SDS) pentru înălţimea actuală < – 2,5 şi scorul deviaţiei standard pentru înălţimea parentală ajustată < -1] la copii cu înălţime mică şi cu greutate mică la naştere faţă de vârsta gestaţională (SGA), cu greutate şi/sau lungime la naştere sub – 2 DS, care nu au crescut în greutate [viteza creşterii (VC) SDS pentru ritmul de creştere < 0 în ultimul an de viaţă] până la vârsta de 4 ani şi peste.

Sindromul Prader-Willi (SPW), pentru îmbunătăţirea creşterii şi a compoziţiei organismului. Diagnosticul de SPW trebuie confirmat prin teste genetice adecvate.

Adulţi Terapie de substituţie la adulţii cu deficit marcat al hormonului de creştere (STH).

Debut la vârsta adultă: Pacienţi cu deficit sever al hormonului de creştere sunt definiţi pacienţii cu patologie hipotalamo-hipofizară cunoscută şi cel puţin un deficit cunoscut de hormon hipofizar, exceptând prolactina. La aceşti pacienţi trebuie efectuat un singur test în dinamică pentru a diagnostica sau a exclude deficitul de hormon de creştere.

Debut în copilărie: Pacienţi cu deficit al hormonului de creştere în copilărie, ca rezultat al unor cauze congenitale, genetice, dobândite sau idiopatice. La pacienţii cu debut al deficitului de STH în copilărie, capacitatea de secreţie a hormonului de creştere trebuie reevaluată după încheierea creşterii longitudinale. La pacienţii cu o probabilitate ridicată de deficit de STH persistent, adică deficit de STH de etiologie congenitală sau secundar unei boli sau leziuni pituitare/hipotalamice, o valoare a SDS < -2 a factorului de creştere 1 insulin-like (IGF-1), în absenţa tratamentului cu hormon de creştere timp de cel puţin 4 săptămâni, trebuie considerată drept o dovadă suficientă a unui deficit semnificativ de STH.

La toţi ceilalţi pacienţi va trebui să se efectueze o dozare a IGF-1 şi un test de stimulare a hormonului de creştere.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Doze recomandate Doza depinde de dimensiunile dumneavoastră, afecţiunea pentru care sunteţi tratat şi de cât de eficient este pentru dumneavoastră hormonul de creştere. Fiecare persoană este diferită. Medicul dumneavoastră vă va sfătui privind doza individualizată de Genotropin în miligrame (mg) în funcţie de greutatea corporală, exprimată în kilograme (kg), sau de suprafaţa corporală, calculată pe baza înălţimii şi greutăţii, exprimată în metri pătraţi (m2), dar şi în funcţie de schema de tratament. Nu modificaţi dozele sau schema de tratament fără a vă consulta medicul.

Copii cu deficit de hormon de creştere 0,025-0,035 mg/kg zilnic sau 0,7-1,0 mg/m2 suprafaţă corporală pe zi. Pot fi utilizate doze mai mari. Dacă deficitul de hormon de creştere se continuă în perioada adolescenţei, Genotropin trebuie continuat până la încheierea dezvoltării fizice.

Copii cu sindrom Turner 0,045-0,050 mg/kg zilnic sau 1,4 mg/m2 suprafaţă corporală pe zi.

Copii cu insuficienţă renală (a rinichilor) cronică 0,045-0,050 mg/kg zilnic sau 1,4 mg/m2 suprafaţă corporală pe zi. Pot fi necesare doze mai mari dacă rata de creştere este prea scăzută. Ajustarea dozelor poate fi necesară după 6 luni de tratament.

Copii cu sindrom Prader-Willi 0,035 mg/kg zilnic sau 1,0 mg/m2 suprafaţă corporală pe zi. Doza totală zilnică de 2,7 mg nu trebuie depăşită. Tratamentul nu trebuie utilizat la copiii care aproape au încheiat creşterea după pubertate.

Copii cu înălţime sau greutate mai mică la naştere faţă de valorile aşteptate şi cu tulburări de creştere 0,035 mg/kg greutate corporală pe zi sau 1,0 mg/m2 suprafaţă corporală pe zi. Este important ca tratamentul să fie continuat până la atingerea înălţimii finale. Tratamentul trebuie întrerupt după primul an dacă nu răspundeţi la tratament sau dacă aţi atins înălţimea finală şi v-aţi oprit din creştere.

Adulţi cu deficit de hormon de creştere Dacă continuaţi tratamentul cu Genotropin după tratamentul din copilărie, trebuie să începeţi tratamentul cu 0,2-0,5 mg pe zi. Această doză trebuie crescută sau redusă treptat, în concordanţă cu rezultatele testelor de sânge, dar şi cu răspunsul clinic şi reacţiile adverse. Dacă deficitul de hormon de creştere debutează în timpul perioadei adulte, trebuie să începeţi tratamentul cu 0,15-0,3 mg zilnic. Această doză trebuie crescută sau redusă treptat, în concordanţă cu rezultatele testelor de sânge, dar şi cu răspunsul clinic şi reacţiile adverse. Doza zilnică de întreţinere depăşeşte rar 1,0 mg pe zi. Este posibil ca femeile să necesite doze mai mari ca bărbaţii. Dozele trebuie monitorizate la fiecare 6 luni. Persoanele cu vârsta de peste 60 ani trebuie să înceapă tratamentul cu o doză de 0,1-0,2 mg pe zi, care trebuie crescută treptat, conform cerinţelor individuale. Trebuie utilizată doza minimă eficientă. Doza zilnică de întreţinere depăşeşte rar 0,5 mg pe zi. Urmaţi indicaţiile oferite de către medicul dumneavoastră.

Injectarea Genotropin Genotropin este destinat administrării subcutanate. Aceasta înseamnă că este injectat printr-un ac de seringă scurt în ţesutul gras, chiar sub pielea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră trebuie să vă fi arătat deja cum se utilizează Genotropin. Injectaţi întotdeauna Genotropin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Instrucţiunile de utilizare ale cartuşului bicameral Genotropin cu ajutorul stiloului injector Genotropin Pen 5.3 sunt disponibile la sfârşitul acestui prospect, precum şi în cutia stiloului injector Genotropin Pen 5.3. Instrucţiunile de utilizare ale stiloului preumplut GoQuick sunt disponibile la sfârşitul acestui prospect. Citiţi cu atenţie instrucţiunile pentru utilizare înainte de a folosi acest medicament.

Atunci când utilizaţi Genotropin, acul trebuie înfiletat în stilou înainte de amestecare. Utilizaţi un ac nou pentru fiecare injecţie. Acele nu trebuie reutilizate.

Pregătirea injectării: Puteţi scoate Genotropin din frigider cu jumătate de oră înainte de injectare. Aceasta îi permite să se încălzească uşor şi poate face injectarea mai confortabilă.

Cartuşul bicameral Genotropin conţine atât hormonul de creştere, cât şi lichidul de dizolvare şi se utilizează cu ajutorul unui stilou injector Genotropin Pen 5.3. Hormonul de creştere şi lichidul de dizolvare din cartuşul bicameral se amestecă prin înfiletarea celor două părţi ale stiloului injector Genotropin Pen 5.3 (vezi etapele detaliate în Instrucţiunile de Utilizare, la sfârşitul acestui prospect).

Stiloul preumplut GoQuick conţine cartuşul bicameral ce conţine atât hormonul de creştere, cât şi lichidul de dizolvare. Hormonul de creştere şi lichidul de dizolvare se amestecă prin răsucirea suportului cartuşului (vezi etapele detaliate în Instrucţiunile pentru Utilizare, la sfârşitul acestui prospect). Nu este necesar un alt dispozitiv de administrare.

Dizolvaţi pulberea prin înclinarea uşoară înainte şi înapoi de 5-10 ori a stiloului injector până când pulberea este dizolvată.

Când amestecaţi Genotropin-ul dumneavoastră, NU AGITAŢI PUTERNIC stiloul injector. Amestecaţi-l uşor. Agitarea puternică a soluţiei poate conduce la spumificarea hormonului de creştere şi poate afecta substanţa activă. Verificaţi soluţia şi nu o injectaţi dacă este tulbure sau are particule vizibile.

Injectarea Genotropin: Nu uitaţi ca mai întâi să vă spălaţi pe mâini şi să curăţaţi pielea la locul de injectare.

Injectaţi hormonul dumneavoastră de creştere la aproximativ acelaşi moment al zilei, în fiecare zi. Ora de culcare este un moment potrivit pentru că este uşor de reamintit. De asemenea, este normal să aveţi un nivel mai mare al hormonului de creştere noaptea.

Majoritatea persoanelor se injectează în coapsă sau în fesă. Faceţi injectarea în locul indicat de către medicul dumneavoastră. Ţesutul gras al pielii se poate micşora la locul de injectare. Pentru a evita acest lucru, utilizaţi de fiecare dată un loc uşor diferit pentru injectare. Aceasta permite pielii dumneavoastră şi suprafeţei de sub piele să se recupereze după o injectare, înainte de o nouă injectare în acelaşi loc.

Nu uitaţi să puneţi Genotropin înapoi în frigider imediat după injectare.

Dacă utilizaţi mai mult Genotropin decât trebuie Dacă injectaţi mult mai mult decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nivelul dumneavoastră de zahăr în sânge ar putea să scadă prea mult, iar apoi să crească prea mult. Este posibil să vă simţiţi fără vlagă, să fiţi transpirat, somnolent sau într-o stare neobişnuită şi puteţi leşina.

Dacă uitaţi să utilizaţi Genotropin Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Este recomandat să administraţi hormonul de creştere în mod regulat. Dacă uitaţi să administraţi o doză, continuaţi cu următoarea injectare la momentul obişnuit din următoarea zi. Notaţi orice doză uitată şi informaţi medicul la următorul control.

Dacă încetaţi să utilizaţi Genotropin Cereţi sfatul medicului dumneavoastră, înainte de a înceta să utilizaţi Genotropin.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dozele şi schema de administrare trebuie să fie individualizate.

Injecţia trebuie administrată subcutanat, iar locul administrării trebuie schimbat pentru a preveni lipoatrofia.

Tulburările de creştere datorate secreţiei insuficiente a hormonului de creştere la copii: În general, se recomandă doza de 0,025-0,035 mg somatotropină/kg şi zi sau 0,7-1 mg somatotropină/m² suprafaţă corporală şi zi. Au fost folosite chiar şi doze mai mari.

În cazurile în care deficitul de STH cu debut în copilărie persistă în adolescenţă, tratamentul trebuie continuat în vederea obţinerii dezvoltării somatice complete (de exemplu, compoziţie a organismului, masă osoasă). În scop de monitorizare, atingerea nivelului maxim normal al masei osoase, definit ca scor T > -1 (adică valoarea standardizată la nivelul maxim mediu al masei osoase la adulţi, măsurat prin absorbţiometrie duală a energiei cu raze X, ţinând cont de sex şi etnie) reprezintă unul dintre obiectivele terapeutice în perioada de tranziţie. Pentru recomandări privind dozele, consultaţi secţiunea referitoare la adulţi de mai jos.

Sindromul Prader-Willi, pentru îmbunătăţirea creşterii şi a compoziţiei organismului la copii: În general, se recomandă doza de 0,035 mg somatotropină/kg şi zi sau 1 mg somatotropină/m² suprafaţă corporală şi zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 2,7 mg somatotropină. Tratamentul nu este indicat la copiii cu un ritm de creştere mai mic de 1 cm pe an şi în perioada de osificare a cartilajelor de creştere.

Tulburările de creştere din sindromul Turner: doza recomandată este de 0,045-0,050 mg somatotropină/kg şi zi sau 1,4 mg somatotropină/m² suprafaţă corporală şi zi.

Tulburările de creştere din insuficienţa renală cronică: doza recomandată este de 0,045-0,05 mg somatotropină/kg şi zi (1,4 mg somatotropină/m² suprafaţă corporală şi zi). Dacă ritmul de creştere este prea mic, pot fi necesare doze mai mari. După 6 luni de tratament poate fi necesară ajustarea dozei.

Tulburările de creştere la copii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională:de obicei, se recomandă doza de 0,035 mg somatotropină/kg şi zi (1 mg somatotropină/m2 suprafaţă corporală şi zi), până se atinge înălţimea finală (vezi pct. 5.1). Tratamentul trebuie întrerupt după primul an de terapie dacă scorul deviaţiei standard pentru ritmul de creştere este sub + 1. Tratamentul trebuie întrerupt dacă ritmul de creştere este 14 ani (fete) sau > 16 ani (băieţi), corespunzător închiderii nucleilor de creştere epifizari.

Dozele recomandate la copii

IndicaţieDoza zilnică în mg/kgDoza zilnică în mg/m² suprafaţă corporală
Deficitul hormonului de creştere la copii0,025-0,0350,7-1
Sindromul Prader-Willi la copii0,0351
Sindromul Turner0,045-0,051,4
Insuficienţa renală cronică0,045-0,051,4
Copii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională0,0351

Deficit de hormon de creştere la adulţi La pacienţii care continuă tratamentul cu hormon de creştere ulterior deficitului de STH manifestat în copilărie, doza de reiniţiere recomandată este de 0,2-0,5 mg somatotropină pe zi. Doza trebuie crescută sau redusă treptat, în funcţie de necesităţile individuale ale pacientului, determinate cu ajutorul concentraţiei de IGF-1.

La pacienţii cu deficit de STH cu debut la vârsta adultă, tratamentul trebuie început cu o doză mică, de 0,15-0,3 mg somatotropină pe zi. Doza trebuie crescută treptat, în funcţie de necesităţile individuale ale pacientului, determinate prin concentraţia de IGF-1.

În ambele cazuri, obiectivul tratamentului trebuie să fie obţinerea unei concentraţii a IGF-1 care să nu depăşească de 2 ori scorul variaţiei standard faţă de valoarea medie, ajustată în funcţie de vârstă. La pacienţii cu concentraţii ale IGF-1 normale la începutul tratamentului, trebuie administrat hormon de creştere până la o valoare a IGF-1 situată la limita superioară a normalului, care să nu depăşească de 2 ori scorul variaţiei standard. De asemenea, doza poate fi stabilită şi în funcţie de răspunsul clinic şi reacţiile adverse. Este admis faptul că există pacienţi cu deficit de STH la care nivelurile de IGF-1 nu se normalizează, deşi aceştia prezintă un răspuns clinic bun şi care, prin urmare, nu necesită creşterea dozei. Rareori, doza zilnică de întreţinere este mai mare de 1 mg somatotropină. Femeile pot necesita doze mai mari decât bărbaţii, bărbaţii având o sensibilitate crescută la IGF-1 în timp. Acest lucru înseamnă că există riscul ca femeile, în special cele care urmează tratament oral de substituţie cu estrogeni, să fie tratate cu doze suboptime, în timp ce bărbații cu doze în exces. De aceea, doza optimă a hormonului de creştere trebuie verificată la fiecare 6 luni. Deoarece producţia fiziologică de hormon de creştere scade cu vârsta, dozele necesare pot fi scăzute. La pacienţii cu vârsta peste 60 de ani, tratamentul trebuie să înceapă cu o doză de 0,1-0,2 mg pe zi, care trebuie crescută treptat, în funcţie de necesităţile individuale ale pacientului. Se recomandă utilizarea dozei minime eficace. În cazul acestor pacienţi, doza de întreţinere rareori depăşeşte valoarea de 0,5 mg pe zi.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la somatotropină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • dacă aveţi o tumoră activă (cancer); trebuie să începeţi tratamentul cu Genotropin când tumora este inactivă sau după ce aţi terminat tratamentul antitumoral;
  • dacă suferiţi de o afecţiune gravă (de exemplu, complicaţii în urma intervenţiilor chirurgicale pe cord deschis, intervenţiilor chirurgicale abdominale, insuficienţă respiratorie acută, traumatisme cauzate de accidente sau afecţiuni similare); dacă urmează să fiţi supus sau aţi fost supus unei intervenţii chirurgicale majore sau sunteţi internat în spital pentru orice motiv, spuneţi medicului dumneavoastră şi reamintiţi-le medicilor care vă oferă îngrijiri medicale că utilizaţi hormon de creştere;
  • dacă Genotropin v-a fost prescris pentru stimularea creşterii, iar dumneavoastră aţi încheiat creşterea (epifize închise).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Genotropin şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre afirmaţiile de mai jos vi se aplică:

  • dacă prezentaţi risc de apariţie a diabetului, medicul dumneavoastră vă va monitoriza concentraţia de zahăr din sânge în timpul tratamentului cu Genotropin.
  • dacă aveţi diabet, trebuie să vă monitorizaţi atent concentraţia zahărului din sânge în timpul tratamentului cu Genotropin şi să prezentaţi rezultatele medicului dumneavoastră pentru a determina dacă este necesară modificarea dozei de medicament care tratează diabetul.
  • după iniţierea tratamentului cu Genotropin, unii pacienţi pot necesita iniţierea terapiei de substituţie a hormonilor tiroidieni.
  • dacă utilizaţi tratament cu hormoni tiroidieni, poate fi necesar să fie ajustată doza de hormoni tiroidieni.
  • dacă utilizaţi hormon de creştere pentru stimularea creşterii şi şchiopătaţi sau dacă începeţi să şchiopătaţi în timpul tratamentului cu hormon de creştere din cauza durerii la nivelul şoldului, trebuie să vă informaţi medicul.
  • dacă prezentaţi hipertensiune intracraniană (cu simptome cum sunt dureri de cap, tulburări de vedere sau vărsături) trebuie să vă informaţi medicul.
  • dacă medicul confirmă apariţia inflamaţiei muşchilor din zona de injectare din cauza conservantului meta-crezol, trebuie să folosiţi un produs tip Genotropin fără meta-crezol.
  • dacă utilizaţi Genotropin pentru deficitul de hormon de creştere şi aţi avut tumori în antecedente (cancer), trebuie să fiţi examinat în mod regulat pentru depistarea unei eventuale recidive a tumorii sau a unui alt tip de cancer.
  • dacă prezentaţi înrăutăţirea durerii de la nivelul abdomenului, trebuie să vă informaţi medicul.
  • experienţa la pacienţii cu vârsta de peste 80 de ani este limitată. Persoanele mai în vârstă pot fi mai sensibile la acţiunea Genotropin şi, prin urmare, pot fi mai predispuse la apariţia reacţiilor adverse.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Somatotropina nu trebuie utilizată dacă există dovezi de activitate a unei tumori. Tumorile intracraniene trebuie să fie inactive şi tratamentul antitumoral trebuie să se fi încheiat înainte de a începe tratamentul cu hormon de creştere. Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care există dovezi de creştere a tumorii.

Genotropin nu trebuie utilizat pentru stimularea creşterii la copiii cu nucleii de creştere epifizari închişi.

Pacienţii cu afecţiuni acute severe, cu complicaţii survenite după intervenţii chirurgicale pe cord deschis, intervenţii chirurgicale abdominale, politraumatisme, insuficienţă respiratorie acută sau stări similare, nu trebuie trataţi cu Genotropin. (Pentru informaţii despre pacienţii aflaţi în tratament de substituţie, vezi pct. 4.4.)

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizaţi Genotropin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă urmați o terapie de substituție cu glucocorticoizi, trebuie să consultați în mod regulat medicul, deoarece este posibil să aveți nevoie de ajustarea dozei de glucocorticoid.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:

  • medicamente pentru tratarea diabetului;
  • hormoni tiroidieni;
  • hormoni suprarenali de sinteză (corticosteroizi);
  • estrogen administrat pe cale orală sau alți hormoni sexuali;
  • ciclosporină (medicament care slăbeşte sistemul imunitar în urma unui transplant);
  • medicamente care controlează epilepsia (anticonvulsivante). Este posibil ca medicul dumneavoastră să ajusteze doza acestor medicamente sau doza de Genotropin.

Diagnosticul şi tratamentul cu Genotropin trebuie iniţiat şi monitorizat de medici care au calificarea necesară şi prezintă o experienţă adecvată în diagnosticarea şi tratamentul pacienţilor cu indicaţie terapeutică de utilizare.

Miozita este un eveniment advers foarte rar, care poate fi datorat conservantului meta-crezol. În caz de mialgie sau durere exagerată la locul injecţiei, trebuie suspectată miozita, iar dacă diagnosticul se confirmă, se va administra o formă farmaceutică Genotropin fără meta-crezol.

Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă recomandată (vezi pct. 4.2).

Sensibilitatea la insulină Somatotropina poate reduce sensibilitatea la insulină. La pacienţii cu diabet zaharat poate fi necesară ajustarea dozei de insulină după instituirea tratamentului cu somatotropină. Pacienţii cu diabet, intoleranţă la glucoză sau factori de risc suplimentari pentru diabet trebuie monitorizaţi strict în timpul tratamentului cu somatotropină.

Funcţia tiroidiană Hormonul de creştere măreşte conversia extratiroidiană a T4 în T3, ceea ce poate determina o reducere a concentraţiei serice a T4 şi o creştere a concentraţiei serice a T3. În timp ce la majoritatea subiecţilor sănătoşi concentraţiile hormonilor tiroidieni periferici s-au menţinut în limitele de referinţă, hipotiroidia poate apărea, teoretic, la subiecţii cu hipotiroidie subclinică. În consecinţă, funcţia tiroidiană trebuie monitorizată la toţi pacienţii. La pacienţii cu insuficienţă hipofizară, cărora li se administrează tratament de substituţie standard, trebuie monitorizat îndeaproape efectul potenţial al tratamentului cu hormon de creştere asupra funcţiei tiroidiene.

Hipoadrenalism Introducerea tratamentului cu somatotropină poate duce la inhibarea 11ßHSD-1 și la reducerea concentrațiilor serice de cortizol. La pacienții tratați cu somatotropină, hipoadrenalismul central (secundar) nediagnosticat anterior poate fi demascat și poate fi necesară substituție cu glucocorticoizi. În plus, pacienții care primesc terapie de substituție cu glucocorticoizi pentru hipoadrenalism diagnosticat anterior pot necesita o creștere a dozei de întreținere sau de stres, după inițierea tratamentului cu somatotropină (vezi pct. 4.5).

Administrarea concomitentă cu estrogen pe cale orală Dacă o femeie aflată în tratament cu somatotropină începe tratamentul cu estrogeni pe cale orală, poate fi necesară creșterea dozei de somatotropină pentru a menține concentrațiile serice ale IGF-1 în intervalul normal adecvat vârstei. În schimb, dacă o femeie aflată în tratament cu somatotropină întrerupe tratamentul cu estrogeni pe cale orală, este posibil să fie necesar ca doza de somatotropină să fie redusă pentru a evita excesul de hormon de creștere și/sau reacțiile adverse (vezi pct. 4.5). În cazul deficitului de hormon de creştere secundar tratamentului afecţiunilor maligne, se recomandă urmărirea atentă a semnelor de recidivă a neoplaziei. La pacienţii care au supravieţuit unui cancer în copilărie, s-a raportat un risc crescut de apariţie a unei neoplazii secundare la pacienţii trataţi cu somatotropină după prima neoplazie. La pacienţii trataţi prin radioterapie cerebrală pentru prima neoplazie, tumorile intracraniene, în special meningioamele, au reprezentat cele mai frecvente astfel de neoplazii secundare.

La pacienţii cu disfuncţii endocrine, inclusiv deficitul hormonului de creştere, poate să apară mai frecvent decât în populaţia generală deplasarea epifizelor la nivelul şoldului. Copiii care şchiopătează în timpul tratamentului cu somatotropină trebuie examinaţi clinic.

Hipertensiunea intracraniană benignă Dacă apar cefalee severă sau recurentă, tulburări de vedere, greaţă şi/sau vărsături, se recomandă examinarea fundului de ochi pentru evidenţierea unui eventual edem papilar. Dacă acesta se confirmă, trebuie considerat diagnosticul de hipertensiune intracraniană benignă şi, dacă este necesar, tratamentul cu hormon de creştere trebuie întrerupt. În prezent, nu există suficiente date pentru o indicaţie certă în privinţa continuării tratamentului cu hormon de creştere la pacienţii cu hipertensiune intracraniană remisă. Dacă tratamentul cu hormon de creştere este reluat, se impune monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană.

Leucemia S-a raportat leucemie la un număr redus de pacienţi cu deficit de hormon de creştere, dintre care o parte au fost trataţi cu somatotropină. Totuşi, nu există dovezi că incidenţa leucemiei este crescută la persoanele cărora li se administrează hormon de creştere, în absenţa factorilor predispozanţi.

Anticorpii Similar tuturor medicamentelor pe bază de somatotropină, un procent redus de pacienţi pot dezvolta anticorpi la Genotropin. Genotropin a determinat formarea de anticorpi la aproximativ 1% dintre pacienţi. Capacitatea de legare a acestor anticorpi este scăzută şi nu există efecte asupra ratei de creştere. Prezenţa anticorpilor la somatotropină trebuie testată la orice pacient la care lipsa de răspuns la tratament nu este explicată în alt mod.

Pacienţii vârstnici Experienţa la pacienţii cu vârsta peste 80 ani este limitată. Este posibil ca pacienţii vârstnici să fie mai sensibili la acţiunea Genotropin şi, prin urmare, mai predispuşi la apariţia reacţiilor adverse.

Afecţiunile acute critice Efectele Genotropin asupra recuperării au fost urmărite în două studii placebo controlate în care au fost incluşi 522 de pacienţi în stare gravă, care prezentau complicaţii după intervenţii chirurgicale pe cord deschis, chirurgie abdominală, politraumatisme sau insuficienţă respiratorie acută. Mortalitatea a fost mai mare la pacienţii trataţi cu 5,3 sau 8 mg Genotropin pe zi, comparativ cu cei care au utilizat placebo (42% faţă de 19%). Pe baza acestor date, pacienţii din această categorie nu trebuie trataţi cu Genotropin. Deoarece nu există informaţii disponibile privind siguranţa terapiei de substituţie cu hormon de creştere la pacienţii în stare critică acută, beneficiile continuării tratamentului în această situaţie trebuie evaluate în raport cu riscul potenţial.

La toţi pacienţii care prezintă alte afecţiuni acute grave similare, beneficiile tratamentului cu Genotropin trebuie evaluate în raport cu riscul potenţial.

Pancreatita Deşi rară, pancreatita trebuie luată în considerare la pacienţii trataţi cu somatotropină, în special la copiii care dezvoltă durere abdominală.

Sindromul Prader-Willi (SPW) La pacienţii cu SPW, tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică.

Au fost raportate cazuri letale asociate administrării hormonului de creştere la copii cu SPW, care prezintă unul sau mai mulţi dintre următorii factori de risc: obezitate gravă (pacienţi cu un raport greutate/înălţime de 200%), antecedente de insuficienţă respiratorie sau de apnee în somn sau cu infecţii respiratorii neidentificate. Pacienţii cu unul sau mai mulţi astfel de factori de risc, pot prezenta un risc mai crescut.

Înaintea iniţierii tratamentului cu somatotropină la pacienţii cu SPW, trebuie avute în vedere eventualele semne de obstrucţie a căilor respiratorii superioare, apneea în somn sau infecţiile respiratorii.

Dacă în timpul evaluării obstrucţiilor căilor respiratorii superioare se constată prezenţa unei situaţii patologice, copilul trebuie examinat de un medic specialist ORL, pentru tratamentul şi rezolvarea tulburării respiratorii, înaintea iniţierii tratamentului cu hormon de creştere.

Apneea în somn trebuie decelată înaintea iniţierii tratamentului cu hormon de creştere prin metode specifice, cum sunt polisomnografia sau oximetria nocturnă, cu monitorizare în cazul suspiciunii de apnee în somn.

Dacă în timpul tratamentului cu hormon de creştere pacientul manifestă semne de obstrucţie a căilor respiratorii superioare (inclusiv debutul sau accentuarea sforăitului), tratamentul trebuie întrerupt şi efectuată o nouă examinare ORL.

Toţi pacienţii cu SPW la care se suspectează apneea în somn trebuie monitorizaţi.

Pacienţii trebuie monitorizaţi în ceea ce priveşte semnele de infecţie respiratorie, care trebuie diagnosticate cât mai devreme posibil şi tratate intensiv.

De asemenea, controlul greutăţii corporale trebuie efectuat riguros la toţi pacienţii cu sindrom Prader- Willi, înaintea şi în timpul tratamentului cu hormon de creştere.

Scolioza este frecventă la pacienţii cu sindrom Prader-Willi. Aceasta poate progresa la orice copil în perioada creşterii rapide. Semnele de scolioză trebuie monitorizate în timpul tratamentului.

La adulţi şi pacienţi cu sindrom Prader-Willi, experienţa privind tratamentul de lungă durată este limitată.

Greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională La copiii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională, înaintea începerii tratamentului trebuie excluse alte cauze medicale sau tratamente care pot explica tulburările de creştere.

La copiii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională se recomandă determinarea insulinei şi a glicemiei à jeun înaintea începerii tratamentului şi anual, în cursul tratamentului. La pacienţii cu risc crescut pentru diabet zaharat (de exemplu, antecedente heredo-colaterale de diabet, obezitate, rezistenţă severă la insulină, acanthosis nigricans), trebuie efectuat testul de toleranţă la glucoză orală. Dacă se instalează diabetul zaharat, nu trebuie administraţi hormoni de creştere.

La copiii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională se recomandă determinarea concentraţiei de IGF-1 înaintea începerii tratamentului şi de două ori pe an în cursul tratamentului. Dacă la determinări repetate, concentraţiile de IGF-1 depăşesc + 2 SD faţă de concentraţia de referinţă corespunzătoare vârstei şi statusului pubertar, dozele trebuie ajustate în funcţie de raportul IGF- 1/IGFBP-3.

Experienţa privind iniţierea tratamentului în apropiere de debutul pubertăţii la copii cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională este limitată. De aceea, nu se recomandă începerea tratamentului în apropierea debutului pubertăţii. Experienţa la pacienţii cu sindrom Silver-Russel este limitată.

Unele beneficii obţinute cu ajutorul hormonilor de creştere în recuperarea înălţimii copiilor cu greutate la naştere mică faţă de vârsta gestaţională pot fi pierdute dacă tratamentul este oprit înaintea atingerii înălţimii finale.

Insuficienţa renală cronică În insuficienţa renală cronică, funcţia renală trebuie să fie sub 50% din valoarea normală înaintea iniţierii tratamentului. Pentru verificarea tulburărilor de creştere trebuie urmărită creşterea timp de un an înaintea iniţierii terapiei. În această perioadă, trebuie iniţiat tratament conservator pentru insuficienţa renală cronică (inclusiv controlul acidozei, hiperparatiroidismului şi stării de nutriţie), care va fi menţinut şi în timpul tratamentului cu Genotropin. Tratamentul cu Genotropin trebuie întrerupt în condiţiile efectuării transplantului renal.

Până în prezent, nu sunt disponibile date referitoare la înălţimea finală a pacienţilor cu insuficienţă renală cronică, trataţi cu Genotropin.

Excipienți Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau aţi utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Tratamentul concomitent cu glucocorticoizi inhibă efectele de stimulare a creşterii ale somatotropinei. Pacienții cu deficiență de hormon adrenocorticotrop (ACTH) ar trebui să primească terapie de substituție cu glucocorticoizi, ajustată cu atenție pentru a evita orice efect inhibitor asupra creșterii. Prin urmare, la pacienţii trataţi cu glucocorticoizi, creşterea trebuie monitorizată atent, pentru a evalua impactul potenţial al tratamentului cu glucocorticoizi asupra acesteia.

Hormonul de creștere micșorează conversia cortizonului în cortizol și poate demasca hipoadrenalismul central anterior nedescoperit sau poate face ineficientă doza redusă de înlocuire a glucocorticoizilor (vezi pct. 4.4).

Datele obţinute dintr-un studiu privind interacţiunile, efectuat la adulţii cu deficit al hormonului de creştere, sugerează că administrarea de somatotropină poate creşte clearance-ul substanţelor metabolizate de izoenzimele citocromului P450. Aceasta se aplică în special în cazul substanţelor metabolizate de citocromul P450 3A4 (de exemplu, steroizii sexuali, glucocorticoizii, anticonvulsivantele şi ciclosporina) şi are drept urmare scăderea concentraţiilor plasmatice ale acestor substanţe. Semnificaţia clinică a acestui fenomen este necunoscută. De asemenea, vezi şi pct. 4.4 pentru informaţii referitoare la diabetul zaharat şi disfuncţia tiroidiană.

La femeile care urmează un tratament oral de substituție cu estrogeni, poate fi necesară o doză mai mare de hormon de creștere pentru a atinge ținta tratamentului (vezi pct. 4.4).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Nu folosiţi Genotropin dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor asupra sarcinii, dezvoltării embriofetale, parturiţiei sau dezvoltării postnatale (vezi pct. 5.3). Nu sunt disponibile studii clinice privind sarcinile expuse. Prin urmare, medicamentele care conţin somatotropină nu sunt recomandate în timpul sarcinii şi în cazul femeilor aflate la vârsta fertilă care nu utilizează metode contraceptive.

Alăptarea Nu s-au efectuat studii clinice cu medicamente care conţin somatotropină la femeile care alăptează. Nu se cunoaşte dacă somatotropina se excretă în laptele uman, dar absorbţia proteinei intacte din tractul gastro-intestinal al copilului este extrem de puţin probabilă. Prin urmare, trebuie procedat cu precauţie în administrarea medicamentelor care conţin somatotropină la femeile care alăptează.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, Genotropin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse foarte frecvente şi frecvente, la adulţi, pot debuta în primele luni de tratament şi pot să dispară fie spontan, fie dacă doza este redusă.

Pacienţii cu deficit de hormon de creştere prezintă şi deficit de volum extracelular, care se corectează rapid după iniţierea tratamentului cu somatotropină. La pacienţii adulţi sunt frecvente reacţiile adverse legate de retenţia hidrică cum sunt edemele periferice, edem facial, rigiditate a extremităţilor, artralgii, mialgii şi parestezii. În general, aceste reacţii adverse sunt uşoare până la moderate, cresc în timpul primelor luni de tratament şi se remit spontan sau după reducerea dozei.

Incidenţa acestor reacţii adverse este direct proporţională cu doza administrată şi vârsta pacienţilor şi, posibil, invers proporţională cu vârsta pacienţilor la instalarea deficitului de hormon de creştere. La copii, aceste reacţii adverse sunt mai puţin frecvente.

Genotropin a determinat creşterea formării de anticorpi la aproximativ 1% dintre pacienţi. Capacitatea de legare a acestor anticorpi a fost mică şi apariţia lor nu a fost asociată cu modificări clinice (vezi pct. 4.4).

  • În general, aceste reacţii adverse sunt uşoare până la moderate, apar în primele luni de tratament şi se atenuează spontan sau la reducerea dozei. Incidenţa acestor reacţii adverse este corelată cu doza administrată şi cu vârsta pacienţilor şi este posibil să prezinte o corelaţie inversă cu vârsta pacienţilor la debutul deficitului hormonului de creştere. Reacţii adverse la medicament (RA) identificate după punerea pe piaţă. $ Au fost raportate reacţii tranzitorii la locul de injectare la copii. ‡ Semnificaţia clinică nu este cunoscută.

† Raportate la copiii cu deficit al hormonului de creştere trataţi cu somatotropină, dar incidenţa pare a fi similară cu cea înregistrată la copiii fără deficit al hormonului de creştere.

Concentraţii plasmatice de cortizol reduse S-au raportat cazuri în care somatotropina a scăzut concentraţiile plasmatice de cortizol, posibil prin efectul asupra proteinelor transportoare sau prin creşterea clearance-ului hepatic. Importanţa clinică a acestor fenomene poate fi limitată. Cu toate acestea, înaintea iniţierii terapiei cu Genotropin, tratamentul de substituţie cortizonică trebuie optimizat.

Sindromul Prader-Willi În cadrul experienţei post-comercializare, au fost raportate rare cazuri de moarte subită la pacienţii cu sindrom Prader-Willi trataţi cu somatotropină, deşi nu a fost demonstrată o relaţie cauzală.

Leucemie Au fost raportate cazuri de leucemie la copiii cu deficit de STH, unii dintre aceştia fiind trataţi cu somatotropină şi incluşi în experienţa ulterioară punerii pe piaţă. Cu toate acestea, nu există dovezi ale unui risc crescut de leucemie în absenţa factorilor predispozanţi, cum sunt radioterapia cerebrală sau craniană.

Deplasarea epifizei capului femural şi boala Legg-Calve-Perthes Deplasarea epifizei capului femural şi boala Legg-Calve-Perthes au fost raportate la copiii trataţi cu STH. Alunecarea epifizei capului femural se produce mai frecvent în cazul în care există tulburări endocrine, iar boala Legg-Calve-Perthes este mai frecventă în cazul pacienţilor cu statură mică. Cu toate acestea, nu se ştie dacă aceste două patologii sunt mai frecvente sau nu în timpul tratamentului cu somatotropină. Diagnosticarea acestora trebuie luată în considerare la copiii care dezvoltă un disconfort sau o durere la nivelul şoldului sau a genunchiului.

Alte reacţii adverse la medicament Alte reacţii adverse la medicament pot fi luate în considerare ca efecte ale clasei somatotropinei, cum sunt posibilitatea de hiperglicemie pe fondul scăderii sensibilităţii la insulină, de reducere a concentraţiei de tiroxină liberă şi de hipertensiune intracraniană benignă.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Genotropin

  • Substanţa activă este somatotropina (hormon de creştere uman, ADN-recombinant). După reconstituire, fiecare mililitru de soluţie injectabilă conţine somatotropină 5,3 mg.
  • Celelalte componente sunt: compartimentul anterior (cu pulbere) – glicină (E640), manitol (E 421), dihidrogenofosfat de sodiu anhidru (E339), hidrogenofosfat disodic anhidru sub formă de dodecahidrat (E339); compartimentul posterior (cu solvent) – meta-crezol, manitol (E 421), apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Genotropin şi conţinutul ambalajului Genotropin este o pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă, disponibil sub forma unui cartuş bicameral care conţine pulberea într-o secţiune şi solventul în cealaltă secţiune (5,3 mg/ml). Pulberea este albă şi solventul este limpede.

Cartuşul bicameral se utilizează cu ajutorul dispozitivului de injectare tip stilou injector, Genotropin Pen 5.3.

Cartuşul este inclus într-un stilou injector preumplut, GoQuick.

Instrucţiunile de utilizare ale stiloului injector Genotropin Pen 5.3 sunt disponibile la sfârşitul acestui prospect, precum şi în cutia stiloului injector Genotropin Pen 5.3. Trebuie să cereţi medicului dumneavoastră un stilou injector, dacă nu aveţi deja unul.

Instrucţiunile de utilizare ale stiloului preumplut GoQuick sunt disponibile la sfârşitul acestui prospect.

Genotropin este disponibil în cutii cu 1 sau 5 cartuşe bicamerale. Este posibil ca nu toate formele de ambalare să fie comercializate.

Genotropin este disponibil în cutii cu 1 sau 5 stilouri preumplute GoQuick. Este posibil ca nu toate formele de ambalare să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Belgia

Fabricantul Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12 2870 Puurs-Sint-Amands Belgia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Pfizer România S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025.

GENOTROPIN PEN 5.3 INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

Stiloul injector GENOTROPIN PEN 5.3 este un dispozitiv medical folosit pentru a injecta doze de Genotropin pulbere liofolizată reconstituită (somatotropină [obţinută prin tehnica recombinării ADN] pentru injectare). Utilizați acest dispozitiv numai pentru administrarea Genotropin. Informaţii importante

Citiți aceste instrucțiuni în totalitate înainte de a folosi GENOTROPIN PEN 5.3. Aceste instrucțiuni trebuie urmate pas cu pas. Nu folosiţi GENOTROPIN PEN 5.3 decât după un instructaj făcut de medic sau de asistenta medicală. Contactați personalul medical dacă nu înțelegeți sau nu puteţi urma instrucţiunile, sau dacă aveți întrebări despre doza sau tratamentul cu Genotropin.

Stiloul injector (pen) nu trebuie utilizat în apropierea echipamentelor electrice sau electronice, inclusiv a telefoanelor mobile. Dacă stiloul injector (pen) a fost deteriorat, acesta nu trebuie să fie utilizat și trebuie eliminat în conformitate cu instrucțiunile primite de la personalul medical.

Genotropin Pen 5.3 este un dispozitiv reutilizabil, folosit pentru a reconstitui și injecta Genotropin (cartuș bicameral) pe parcursul unei perioade de utilizare de 2 ani. Intervalul de doze pentru GENOTROPIN PEN 5.3 este între 0,1 mg şi 2,0 mg. Pentru o doză de până la 0,5 mg, acurateţea este 0,05 mg; pentru o doză peste 0,5 mg, acurateţea este în limita a 10% din doza stabilită.

Pentru injectare aveți nevoie de:

  • Genotropin PEN 5.3 (stilou injector (pen))
  • cartuș bicameral multidoză Genotropin 5,3 mg
  • ace compatibile: BD 29G până la 31G şi Terumo 32.5G şi 34G
  • recipient pentru eliminarea corespunzătoare a acelor utilizate

Figura de mai jos identifică diferitele componente ale Genotropin Pen 5.3 (vezi figura A).

FIGURA A

Suportul Scală Buton de Corp Afişaj metalic pentru indicatoare injectare Fereastră plastic doză cartuş

Capac protecţie ac

Exterior Interior Ac Fereastra Capac protecţie corp Capace de siguranţă cartuşului ale acului Buton de Capac exterior deblocare Cartuş

Instrucțiuni de depozitare pentru Genotropin Pen 5.3

  • Între utilizări, păstrați stiloul injector (pen) (cu cartuș), în frigider (2°C până la 8°C), în cutia sa de protecție. Îndepărtați întotdeauna acul înainte de depozitare.
  • A nu se congela. A se proteja de lumină. Aruncați cartușul în termen de 28 de zile de la reconstituire
  • chiar dacă cartușul nu este gol.
  • Când călătoriți, păstrați stiloul injector (pen) în cutia sa de protecție și transportaţi-l într-o pungă izolatoare pentru a-l proteja de căldură sau de îngheț. Puneţi-l înapoi în frigider cât mai curând posibil.

Utilizarea Genotropin Pen 5.3 Pasul 1. Spălați-vă mâinile bine cu apă și săpun înainte de a folosi Genotropin Pen 5.3.

Pasul 2. Ataşaţi acul

  • Scoateţi capacul exterior din vârful stiloului (vezi Figura B).

FIGURA B

  • Deşurubaţi suportul metalic pentru cartuş din corpul de plastic (vezi Figura C). FIGURA C
  • Scoateţi un ac din folia sa.
  • Ataşaţi acul la suportul metalic pentru cartuş prin împingere şi FIGURA D răsucire (vezi Figura D).

Pasul 3. Ataşaţi cartuşul bicameral GENOTROPIN

Utilizaţi doar cartuşul de 5.3 mg.

  • Deschideţi ambalajul şi scoateţi un cartuş. Aveţi grijă să nu lăsaţi cartuşul să cadă. Aruncaţi cartuşul dacă orice porţiune a FIGURA E acestuia pare să fie ruptă sau deteriorată.
  • Verificaţi dacă culoarea de pe cartuş se potriveşte cu cea de pe fereastra corpului de plastic al stiloului injector (pen). (vezi Figura E).
  • Ţineţi suportul metalic pentru cartuş în poziţie verticală şi introduceţi cartuşul – astfel încât capătul cu pudră să intre primul – aşa cum este ilustrat (vezi Figura F).
  • Introduceţi cartuşul în locul indicat cu o mişcare fermă. FIGURA F

Pasul 4. Pregătirea stiloului injector

  • Deblocaţi butonul de injectare negru; acest lucru se realizează apăsând butonul roşu de deblocare situat pe partea laterală a FIGURA G stiloului; butonul de injectare este eliberat (vezi Figura G).
  • Răsuciţi butonul de injectare în sens invers acelor de ceasornic (în sens opus săgeţilor de pe butonul de injectare), până la refuz. Aceasta va retrage tija pistonului (vezi Figura H). FIGURA H
  • Verificaţi ca tija pistonului să nu fie vizibilă în fereastră. Nu continuaţi dacă tija pistonului este vizibilă, deoarece medicamentul nu se va reconstitui corespunzător (vezi Figura I).

FIGURA I

Pasul 5. Reconstituirea GENOTROPIN

  • Asiguraţi-vă că acul este ataşat de suportul metalic pentru cartuş.
  • Ţineţi stiloul injector (pen) cu acul perfect vertical şi înfiletaţi cu grijă cele două părţi ale dispozitivului: suportul metalic pentru cartuş şi corpul de plastic. Astfel pulberea se amestecă cu lichidul (vezi Figura J). Asiguraţi-vă că suportul metalic pentru cartuş este complet înfiletat în corpul de plastic. FIGURA J

Pasul 6. Examinarea soluţiei

  • Întoarceţi uşor stiloul injector (pen), în sus şi în jos, pentru a FIGURA K asigura dizolvarea completă a pulberii (vezi Figura K).
  • Nu agitaţi stiloul injector (pen). Verificaţi în fereastra cartuşului dacă soluţia este limpede (vezi Figura L). FIGURA L
  • Dacă soluţia este în continuare tulbure, nu o injectaţi. Îndepărtaţi cartuşul, returnaţi-l farmaciei de unde l-aţi achizionat şi utilizaţi unul nou.

Pasul 7. Eliminarea aerului din cartuş

  • Îndepărtaţi ambele capace de siguranţă ale acului, exterior şi interior. Aruncaţi ambele capace de siguranţă ale acului,

interior şi exterior. Aveţi grijă să nu atingeţi acul.

  • Eliminaţi aerul din soluţie după cum urmează:
  • Răsuciţi butonul de injectare în sensul acelor de ceasornic până când semnul alb de pe buton şi semnul FIGURA M negru de pe corpul de plastic sunt aliniate (vezi Figura M).
  • Ţineţi stiloul injector (pen) cu acul în poziţie verticală. Loviţi uşor cu degetul suportul metalic pentru cartuş iar bulele de aer se vor ridica spre vârf.
  • Împingeţi cu totul butonul de injectare. În vârful acului ar trebui să apară lichid. Aerul din soluţie a fost eliminat FIGURA N (vezi Figura N).
  • Dacă nu apare lichid în vârful acului, apăsaţi butonul roşu de deblocare, răsuciţi butonul de injectare în direcţia săgeţii până când auziţi un clic, iar afişajul indică “0.1”. Repetaţi paşii b) şi c).

Pasul 8. Utilizarea capacului de protecţie al acului (Opţional)

Capacul de protecţie al acului are rolul de a proteja acul înainte, în timpul şi după injectare şi de a limita accidentarea provocată de ac. Dacă doriţi, puteţi alege să utilizaţi capacul de protecţie al acului.

  • Apucaţi părţile laterale ale capacului de protecţie. Împingeţi capacul peste ac (fără capacul de siguranţă interior) până se FIGURA O fixează la locul lui (vezi Figura O). Nu împingeţi niciodată capacul de capătul acestuia.

Aveţi grijă să nu atingeţi acul.

Doza mea zilnică este de mg (notaţi doza dumneavoastră zilnică)

Pasul 9. Ajustaţi doza

  • Apăsaţi butonul roşu de deblocare pentru a reseta stiloul injector (pen).
  • Butonul de injectare este eliberat, iar afişajul dozei va indica “0.0”.
  • Răsuciţi butonul de injectare în sensul acelor de ceasornic (în direcţia săgeţilor de pe lateralul butonului) până când este afişată doza indicată de medic sau asistenta medicală (vezi FIGURA P Figura P).
  • Dacă răsuciţi butonul prea mult (doza afişată este prea mare), răsuciţi înapoi butonul de injectare până este afişată doza corectă. Pasul 10. Injectarea GENOTROPIN
  • Alegeţi şi pregătiţi locul de injectare, aşa cum v-a sfătuit medicul dumneavoastră.
  • Prindeți ferm un pliu de piele în zona de injectare. Împingeți acul complet în pliul de piele, la un unghi de 90°.
  • Apăsaţi butonul de injectare până se aude un clic. Aşteptaţi cel puţin 10 secunde înainte să scoateţi acul la un unghi de 90°. Astfel vă asiguraţi că a fost administrată toată doza (vezi FIGURA Q Figura Q).

Pasul 11. Eliminarea acului şi depozitarea GENOTROPIN PEN 5.3

  • Îndepărtaţi capacul de protecţie al acului, apucând părţile laterale. Nu împingeţi niciodată capacul de capătul acestuia. (vezi Figura R)
  • Acoperiţi cu grijă acul cu ajutorul capacului exterior de FIGURA R siguranţă. Îndepărtaţi acul conform instrucţiunilor personalului medical şi aruncaţi-l într-un recipient special pentru eliminare. Nu reutilizaţi acele.
  • Fixaţi capacul exterior şi puneţi stiloul injector (pen) în ambalajul protector.

Păstraţi stiloul injector (pen) (cu cartuş) la frigider (2ºC până la 8ºC) până la următoarea injecţie.

Pasul 12. Următoarea injecţie

  • Dacă deja aveţi un cartuş în stiloul injector (pen), pregătiţi stiloul injector (pen) şi administraţi injecţia după cum FIGURA S urmează:
  • Îndepărtaţi capacul exterior (vezi Figura S).
  • Asiguraţi-vă că în cartuş există suficientă cantitate de hormon de creştere pentru doza dumneavoastră. Verificaţi poziţia tijei pistonului faţă de scala indicatoare din fereastra cartuşului (vezi Figura T). FIGURA T
  • Scoateţi un ac din folia sa.
  • Ataşaţi acul de suportul metalic pentru cartuş prin împingere şi răsucire. Îndepărtaţi capacul de siguranţă exterior şi interior al acului (vezi Figura U). FIGURA U
  • Urmaţi instrucţiunile de mai sus, începând cu Pasul 8: Utilizarea capacului de protecţie al acului.

Pasul 13. Schimbarea cartuşului

  • Apăsaţi butonul roşu de deblocare pentru a debloca stiloul injector (pen) (vezi Figura V). FIGURA V
  • Răsuciţi butonul de injectare în sens invers acelor de ceasornic (în sensul opus săgeţii de pe butonul de injectare) până la refuz (cât de mult este posibil) (vezi Figura W). Astfel, tija pistonului se va retrage. FIGURA W
  • Deşurubaţi suportul metalic pentru cartuş şi eliminaţi cartuşul gol (vezi Figura X). FIGURA X
  • Eliminaţi cartuşul gol conform instrucţiunilor oferite de personalul medical.
  • Pentru a ataşa un cartuş nou şi pentru a pregăti stiloul injector (pen) pentru o nouă utilizare, urmaţi instrucţiunile începând cu Pasul 1.

Pasul 14. Eliminarea acelor, cartuşelor şi a dispozitivelor GENOTROPIN PEN 5.3 utilizate

  • Personalul medical vă va instrui în legătură cu eliminarea acelor utilizate sau a altor materiale medicale, inclusiv cartuşul, într-un recipient rezistent la înţepare cum este recipientul pentru materiale medicale ascuţite.
  • Nu aruncaţi acele sau recipientele pentru obiecte ascuţite împreună cu gunoiul menajer fără a vă consulta cu personalul medical.
  • Nu reciclaţi recipientul pentru obiecte ascuţite.
  • Păstraţi mereu recipientul pentru obiecte ascuţite într-un loc sigur şi ferit de îndemâna copiilor.
  • Aruncaţi stiloul injector (pen) ca deşeu electronic în conformitate cu reglementările locale la sfârşitul perioadei de utilizare.

Individualizarea stiloului injector (pen)

Stiloul injector (pen) este disponibil cu două capace de protecţie corp colorate, permiţându-vă să individualizaţi stiloul. Pentru a îndepărta capacul de protecţie corp de pe stiloul injector (pen), introduceţi vârful marginii capacului exterior în şanţul de sub partea anterioară a capacului de protecţie corp şi ridicaţi capacul de protecţie corp. Noul capac protecţie corp este inserat apăsând FIGURA Y simplu spre înainte până se aude un clic. Lângă butonul de injectare este un mic orificiu pentru a permite ataşarea diferitelor ornamente (vezi Figura Y).

Curăţarea stiloului injector (pen) Nu este necesară o întreţinere specială. Pentru a curăţa stiloul injector (pen), ştergeţi exteriorul stiloului injector (pen) cu o cârpă curată, umedă. Nu introduceţi stiloul injector (pen) în lichid. Nu folosiţi alcool sau alţi agenţi de curăţare deoarece aceştia pot afecta corpul de plastic. Pentru a curăţa capacul protecţie ac, ştergeţi-l cu o cârpă umedă sau cu un tampon cu alcool.

Întrebări şi răspunsuri

Întrebare Răspuns Care este perioada de utilizare a stiloului Stiloul injector (pen) are o perioadă de utilizare de 2 ani de injector (pen)? la data primei utilizări de către pacient.

Cum pot aproxima cantitatea de Scala indicatoare din fereastra cartușului reprezintă un ghid. GENOTROPIN rămasă în stiloul injector Numărul care se aliniază cu marginea anterioară a dopului (pen)? de cauciuc vă indică câte miligrame au rămas în cartuș. În situaţia în care cartușul este aproape gol, puteți roti, de asemenea, butonul de injectare până când acesta nu mai poate înainta; doza afişată va arăta doza maximă care poate fi injectată. Când cartușul este gol, butonul de injectare nu se va mai roti.

Dacă afișajul nu funcționează, mai pot Da, dar nu este recomandat. Când afișajul sau bateria nu utiliza stiloul injector (pen)? mai funcționează, este încă posibil să se stabilească doza stiloului injector (pen) prin numărarea clic-urilor (un clic = „0.1”mg). Stiloul injector (pen) poate fi folosit în perioada de așteptare pentru unul nou. Contactați personalul medical imediat.

Ce se întâmplă dacă rotesc butonul de În vârful acului poate apărea lichid, iar numerele afişate pot injectare peste doza maximă („2.0” mg)? dispărea de pe afişajul dozei. Acest lucru este normal și nu va afecta injecția dumneavoastră. Pentru a corecta acest lucru, rotiți butonul de injectare în direcția opusă săgeții până când numerele reapar pe afişajul dozei. Apoi rotiți înapoi până la doza corectă.

De ce este dificil să rotesc sau să apăs Butonul de injectare poate deveni dificil de rotit sau de butonul de injectare? apăsat. Acest lucru poate surveni dacă stiloul injector (pen) se murdăreşte în contact cu alimente, lichide sau cu GENOTROPIN sau dacă acul se înfundă. Acul trebuie schimbat dacă se înfundă. Contactaţi personalul medical dacă situaţia nu se rezolvă.

Informaţii privind afişajul:

Afişaj continuu Mărimea dozei selectate. Numărul indică mărimea dozei (în mg) pe care stiloul injector (pen) o va injecta dacă butonul de injectare este complet apăsat. Afişaj continuu Doza nu este setată. Butonul de injectare a fost rotit prea mult în direcția opusă săgeții de pe butonul de injectare în timp ce se selecta doza. Afişaj intermitent Butonul de injectare este rotit prea repede sau prea lent. Îndepărtaţi stiloul injector (pen) de faţa dumneavoastră, apăsați butonul de injectare, apăsați butonul roşu de deblocare şi continuaţi pregătirea dozei. Afişaj intermitent Butonul de injectare este rotit prea repede sau prea lent. Cu stiloul injector (pen) îndreptat în altă direcţie decât faţa dumneavoastră, apăsați butonul de injectare, apăsați butonul roşu de deblocare şi continuaţi pregătirea dozei. Afişaj intermitent 1 lună până la sfârșitul perioadei de utilizare de 2 ani. (5 secunde) Acest lucru este normal. Doza poate fi selectată și citită cu ajutorul afişajului. Contactați personalul medical cât mai curând posibil pentru a obţine un nou stilou injector (pen). Afişaj continuu Stiloul injector (pen) a ajuns la sfârșitul perioadei sale de utilizare de 2 ani. Afișajul va continua să arate, până când bateria este complet consumată. Contactați personalul medical imediat pentru a obţine un nou stilou injector (pen). Afişaj intermitent Bateria este descărcată și se va consuma total în timp de o lună. Doza poate fi selectată și stiloul injector (pen) poate fi utilizat în mod corect. Contactați personalul medical cât mai curând posibil pentru a obţine un nou stilou injector (pen). Afişaj continuu Baterie descărcată. Doza nu poate fi afișată. Contactați personalul medical imediat pentru a obţine un nou stilou injector (pen). Afişaj continuu Afişaj gol Pentru a economisi energia bateriei, afișajul dozei este activat timp de două minute și apoi dispare automat. Deși ecranul nu mai este vizibil, doza rămâne disponibilă pentru injectare.

Dacă aveți întrebări despre doza sau tratamentul cu Genotropin, contactați personalul medical imediat.

Utilizați acest dispozitiv numai pentru persoana pentru care a fost prescris.

Pentru mai multe informaţii despre cartuşul GENOTROPIN, citiţi prospectul pentru pacienţi din interiorul cutiei.

Marcaj pentru conformitate cu Directiva europeană privind dispozitivele medicale şi numărul organismului notificat Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, B-2870 Puurs, Belgia Produs de Ypsomed AG, Burgdorf, Elveţia Limită de temperatură între 2°C-8°C: Stiloul injector GENOTROPIN PEN trebuie păstrat la frigider când se utilizează/conţine un cartuş Limită de temperatură între 15°C-25°C: Stiloul injector GENOTROPIN PEN poate fi păstrat la temperatura camerei când nu se utilizează Atenţie: consultaţi instrucţiunile de utilizare în legătură cu atenţionări şi precauţii

Nu aruncaţi GENOTROPIN PEN pe calea gunoiului menajer

Iulie 2023

GENOTROPIN GOQUICK INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZARE

Informaţii Importante Vă rugăm să citiţi aceste instrucţiuni în întregime înainte de utilizarea GoQuick. Pentru orice întrebări în legătură cu doza sau cu tratamentul dumneavoastră cu Genotropin, întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Despre GoQuick GoQuick este un stilou injector preumplut, nereutilizabil, cu doze multiple, care conţine 5,3 mg de somatotropină. Genotropin în stiloul injector este amestecat o singură dată, când începeţi să utilizaţi un stilou injector nou. Un singur stilou injector poate fi utilizat cel mult 28 de zile de la amestecare. Nu trebuie niciodată să schimbaţi cartuşele. Când stiloul injector este gol, începeţi să utilizaţi un alt stilou injector.

Stiloul injector memorează doza. Doza este stabilită o dată la începerea utilizării unui stilou injector nou. Stiloul injector eliberează aceeaşi doză la fiecare injectare. Puteţi utiliza stiloul injector cu sau fără dispozitivul opţional de protecţie a acului.

Înainte să utilizaţi GoQuick

  • Trebuie să fiţi instruit de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
  • Trebuie să cunoaşteţi doza dumneavoastră şi componentele stiloului injector.
  • Asiguraţi-vă că stiloul injector are butonul de injectare albastru.
  • Spălaţi-vă pe mâini. Indicator Siglă alb Buton Vârful suportului albastră albastru de cartuşului Locaş Fereastră de injectare memorie

Inel negru Inel gri de Capacul alb al Suportul acţionare stiloului injector cartuşulu Tijă neagră i

Ac (nu este inclus) Dispozitiv de protecţie a acului (nu este inclus) cu apărătoarea acului eliberată

Capac Capacinterior Ac Sigiliu exterior al al acului Capac Apărătoarea Buton negru acului negru acului de eliberare

Pregătirea şi Utilizarea unui nou GoQuick Pasul 1. Ataşaţi acul a. Scoateţi capacul alb al stiloului injector. Ţineţi bine suportul b. Îndepărtaţi sigiliul de pe un ac nou. cartuşului c. Ţineţi bine suportul cartuşului. (Figura 1) d. Împingeţi acul în vârful suportului cartuşului. e. Răsuciţi uşor acul pe filetul vârfului stiloului injector. Nu forţaţi răsucirea. f. Nu scoateţi niciunul dintre cele două capace ale acului. Vârful suportului cartuşului

Pasul 2. Amestecarea Genotropin a. Ţineţi stiloul injector cu acul îndreptat în sus şi cu partea inscipţionată cu A către dumneavoastră. (Figura 2) b. Răsuciţi ferm suportul cartuşului în stiloul injector până când partea B face clic în locaş.

  • Înclinaţi uşor stiloul injector dintr-o parte în alta. Nu agitaţi puternic stiloul injector. Agitarea puternică poate afecta hormonul de creştere. c. Verificaţi dacă lichidul din cartuş este limpede. Toată pulberea trebuie să fie dizolvată.
  • Dacă nu este, continuaţi să înclinaţi uşor stiloul Locaş

injector dintr-o parte în alta de mai multe ori. d. Verificaţi lichidul din nou. Asiguraţi-vă că este limpede.

  • Dacă lichidul este limpede, mergeţi la Pasul 3.
  • Dacă lichidul este încă tulbure sau vedeţi orice urmă de pulbere, utilizaţi un stilou injector nou. Pasul 3. Îndepărtaţi aerul a. Scoateţi capacul exterior al acului. Păstraţi-l pentru a reacoperi acul. (Figura 3a) Se b. Nu scoateţi capacul interior al acului. păstreză

Capacul interior al acului

c. Ţineţi stiloul injector cu acul îndreptat în sus. (Figura 3b) d. Bateţi uşor cu degetul suportul cartuşului pentru a ajuta ca eventualele bule de aer să migreze către partea superioară. e. Răsuciţi ferm suportul cartuşului în stiloul injector până când partea C face clic în locaş.

  • În jurul capacului interior al acului poate apărea lichid.

Pasul 4. Ataşaţi dispozitivul de protecţie a acului Apărătoarea acului (Opţional) a. Scoateţi capacul negru al dispozitivului de protecţie a acului. (Figura 4a)

  • Dacă apărătoarea acului iese afară, împingeţi-o înapoi în dispozitivul de protecţie a acului până face clic la Ataşaţi la locul ei. capătul acesta Se scoate

b. Ţineţi stiloul injector cu o mână de sub sigla albastră. Cu Dispozitivul cealaltă mână, ţineţi dispozitivul de protecţie a acului de de protecţie a acului sub apărătoarea acului. (Figura 4b) c. Aliniaţi sigla neagră de pe dispozitivul de protecţie a acului cu sigla albastră de pe stiloul injector. Împingeţi cu atenţie dispozitivul de protecţie a acului pe stiloul injector până când se fixează la locul lui.

Pasul 5. Pregătirea stiloului injector a. Scoateţi capacul interior al acului. Acesta se aruncă Se aruncă (Figura 5a)

b. Verificaţi dacă în fereastra de memorie este setat 0,1 mg. Inelul gri de acţionare c. Răsuciţi fără să forţaţi inelul gri de acţionare în direcţia săgeţilor până când nu mai auziţi sunetul clic. (Figura 5b)

d. Ţineţi stiloul injector cu acul îndreptat în sus. (Figura 5c Fără cu şi fără dispozitivul de protecţie a acului) dispozitiv e. Apăsaţi butonul albastru de injectare până când apare de Dispozitiv protecţie a lichid. de protecţie acului f. Dacă nu apare lichid la pasul “e”, repetaţi paşii b-e din a acului această secţiune de maxim 2 ori. g. Dacă tot nu apare lichid, nu utilizaţi stiloul injector.

  • Pentru mai multe informaţii consultaţi secţiunea Butonul Întrebări şi răspunsuri de mai jos. albastru de injectare

h. Dacă utilizaţi dispozitivul de protecţie a acului, apăsaţi Apărătoarea butonul negru pentru a elibera apărătoarea acului. (Figura acului Butonul 5d) negru

Pasul 6. Setaţi doza Inelul gri

  • Rotiţi inelul negru pentru a seta doza în fereastra de Inelul de memorie. Fiţi atent să nu rotiţi inelul gri de acţionare în negru acţionare Indicatorul timpul setării dozei cu ajutorul inelului negru. alb

a. Ţineţi inelul negru aşa cum este arătat în Figura 6. b. Rotiţi inelul negru până când doza dumneavoastră se aliniază cu semnul alb. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală v-au comunicat doza care trebuie setată. c. Dacă în timpul setării, cifra care reprezintă doza recomandată depăşeşte semnul alb al ferestrei de memorie, rotiţi inelul negru înapoi pentru a seta corect doza. d. După ce aţi setat doza dumneavoastră, nu o modificaţi decât dacă vă spune medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Notă: Dacă nu puteţi roti inelul negru, apăsaţi butonul albastru de injectare până când nu mai auziţi sunetul clic. Apoi continuaţi cu setarea dozei dumneavoastră utilizând inelul negru (pentru mai multe informaţii consultaţi, de asemenea, secţiunea Întrebări şi răspunsuri de mai jos). Pasul 7. Armaţi o doză Indicatorul Inelul gri de a. Rotiţi inelul gri de acţionare în direcţia săgeţii până când alb acţionare nu mai auziţi sunetul clic. (Figura 7a) b. Pe tija neagră, doza recomandată trebuie să fie în linie cu indicatorul alb.

Tija neagră

c. Verificaţi dacă doza fixată pe tija neagră şi doza setată în fereastra de memorie corespund. Figura 7b prezintă un Asiguraţi-vă că dozele corespund exemplu. d. Dacă dozele nu corespund, asiguraţi-vă că aţi învârtit, fără să forţaţi, inelul gri de acţionare în direcţia săgeţii până când nu mai auziţi sunetul clic.

Pasul 8. Injectarea a. Pregătiţi locul de administrare aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. b. Ţineţi stiloul injector deasupra locului de injectare. c. Apăsaţi stiloul injector în jos pentru a introduce acul în piele. d. Cu degetul mare, apăsaţi butonul albastru de injectare până când nu mai auziţi sunetul clic. (Figura 8)

  • Număraţi 5 secunde şi apoi trageţi acul afară din piele. Menţineţi cu degetul mare o uşoară presiune pe buton în timp ce număraţi. e. Îndepărtaţi stiloul injector de pe piele, cu o mişcare liniară.

Pasul 9. Scoateţi acul, puneţi capacul şi păstraţi stiloul Cu dispozitivul de protecţie a dumneavoastră injector acului

Pasul 9a: Cu dispozitivul de protecţie a acului Capacul exterior al acului a. Poziţionaţi capacul exterior al acului la capătul apărătorii acului. (Figura 9a) b. Utilizaţi capacul acului pentru a-l împinge în apărătoarea acului până se blochează în acel loc. c. Utilizaţi capacul acului pentru a deşuruba acul şi a-l pune Apărătoarea într-un container adecvat pentru ace utilizate. acului d. Lăsaţi dispozitivul de protecţie a acului pe stiloul injector. e. Poziţionaţi capacul negru pe dispozitivul de protecţie a acului. Păstraţi stiloul dumneavoastră injector în frigider. Fără dispozitivul de protecţie a Pasul 9b: Fără dispozitivul de protecţie a acului acului a. Nu atingeţi acul. Capacul exterior al acului b. Poziţionaţi cu atenţie capacul exterior al acului. (Figura 9b) c. Utilizaţi capacul acului pentru a deşuruba acul şi a-l pune într-un container adecvat pentru ace utilizate. d. Poziţionaţi capacul alb pe stiloul injector. Păstraţi stiloul dumneavoastră injector în frigider.

Utilizarea de Rutină a GoQuick

1. Scoateţi capacul negru al dispozitivului de protecţie a acului sau capacul alb al stiloului injector. Capacul alb Capacul negru

2. Ataşaţi un ac nou. Vârful suportului

  • Cu dispozitivul de protecţie a acului: cartuşului
  • Dacă apărătoarea acului se eliberează, împingeţi-o la loc.
  • Ataşaţi un ac nou în vârful suportului cartuşului.
  • Fără dispozitivul de protecţie a acului: Vârful suportului
  • Ataşaţi un ac nou în vârful suportului cartuşului. cartuşului

3. Scoateţi ambele capace ale acului. Păstraţi capacul exterior al acului. Se păstrează

Se aruncă

4. Dacă utilizaţi dispozitivul de protecţie a acului, apăsaţi butonul negru de eliberare pentru a extinde apărătoarea acului.

5. Pentru a arma o doză, rotiţi inelul gri de acţionare fără Inelul gri de să forţaţi, până când nu mai auziţi sunetul clic. Indicatorul alb acţionare

Tija neagră

6. Verificaţi dacă doza armată de dumneavoastră este Dozele nu aceeaşi cu cea stabilită în fereastra de memorie. corespund

  • Dacă doza armată de dumneavoastră este mai mică, stiloul injector nu este pregătit pentru administrarea unei doze complete de Genotropin.
  • Urmaţi indicaţiile medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă stiloul injector nu mai are suficientă substanţă rămasă pentru armarea unei doze complete.

7. Pregătiţi locul pentru injectare aşa cum v-a instruit medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

8. Injectarea

  • Împingeţi stiloul injector în jos pentru a introduce acul în piele.
  • Apăsaţi butonul albastru de injectare până când nu mai auziţi sunetul clic.
  • Număraţi 5 secunde şi apoi trageţi acul afară din piele. Menţineţi cu degetul mare o uşoară presiune pe buton în timp ce număraţi.
  • Îndepărtaţi stiloul injector de pe piele, cu o mişcare liniară.

9. Scoateţi acul.

  • Cu dispozitivul de protecţie a acului:
  • Utilizaţi capacul exterior al acului pentru a-l Fără Cu dispozitivul dispozitivul împinge în apărătoarea acului până se blochează în de protecţie de protecţie a acel loc. a acului acului
  • Fără dispozitivul de protecţie a acului:
  • Poziţionaţi cu atenţie capacul exterior al acului.
  • Utilizaţi capacul exterior al acului pentru a deşuruba acul. Aruncaţi acul într-un container adecvat pentru ace utilizate.

10. Acoperiţi dispozitivul de protecţie a acului sau stiloul injector şi păstraţi-l în frigider.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Păstrare

  • Consultaţi cealaltă parte a acestui prospect pentru informaţii privind păstrarea GoQuick.
  • După 4 săptămâni, eliminaţi stiloul injector (sau aruncaţi-l) chiar dacă a mai rămas medicament neutilizat.
  • Nu îngheţaţi sau expuneţi GoQuick la îngheţ.
  • Nu utilizaţi GoQuick după data de expirare.
  • Urmaţi reglementările locale privind sănătatea şi siguranţa pentru a arunca stiloul dumneavoastră injector. Întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur ce aveţi de făcut.

Manipulare

  • Nu amestecaţi pulberea şi lichidul din GoQuick decât dacă un ac este ataşat la stiloul injector.
  • Nu păstraţi GoQuick cu un ac ataşat. Genotropin se poate scurge din stiloul injector şi se pot forma bule de aer în cartuş. Scoateţi întotdeauna acul şi ataşaţi capacul alb al stiloului injector sau capacul negru al dispozitivului de protecţie a acului înainte de depozitare.
  • Aveţi grijă să nu scăpaţi GoQuick.
  • Dacă scăpaţi stiloul injector trebuie să efectuaţi o altă pregătire, conform celor descrise la Pasul 5 (Pregătirea stiloului injector). Dar dacă orice componentă a GoQuick pare ruptă sau deteriorată, nu utilizaţi stiloul injector. Contactaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală pentru obţinerea unui alt stilou injector.
  • Curăţaţi stiloul injector şi dispozitivul de protecţie a acului cu o lavetă umedă. Nu băgaţi stiloul injector în apă.

Acele

  • Utilizaţi întotdeauna un ac nou pentru fiecare injecţie.
  • Puneţi toate acele utilizate într-un container adecvat “pentru obiecte ascuţite”. Urmaţi reglementările locale privind sănătatea şi siguranţa pentru a elimina acele dumneavoastră. Întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur ce aveţi de făcut.
  • Nu folosiţi în comun stiloul injector şi acele dumneavoastră cu alte persoane.

Generalităţi

  • Numerele şi liniile de pe suportul cartuşului vă pot ajuta să estimaţi cât Genotropin a mai rămas în stiloul injector.
  • Dacă stiloul injector nu mai conţine o doză completă de Genotropin, conform celor specificate în Pasul 6 al utilizării de rutină, pe scala de pe tija neagră este indicată cantitatea de medicament rămasă în stiloul injector.
  • Pacienţii orbi sau care nu văd bine trebuie să utilizeze GoQuick cu ajutorul unei alte persoane, instruită cum să utilizeze stiloul injector.
  • Urmaţi instrucţiunile medicului sau asistentei medicale privitoare la spălarea mâinilor şi a pielii atunci când pregătiţi şi efectuaţi injecţia.
  • Nu aruncaţi dispozitivul dumneavoastră de protecţie a acului, îndepărtarea acestuia de pe stiloul injector se face prin răsucire. Păstraţi-l pentru a-l utiliza cu fiecare stilou injector nou.
  • Dacă aveţi întrebări despre cum să utilizaţi GoQuick, întrebaţi medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

ÎNTREBĂRI ŞI RĂSPUNSURI

Întrebare Răspuns Ce trebuie să fac dacă văd mai mult decât o La următoarea dumneavoastră injectare aşteptaţi picătură mică de lichid pe ac după ce m-am toate cele 5 secunde înainte de a scoate acul din injectat? piele. Dacă vedeţi în continuare lichid după ce scoateţi acul, data viitoare ţineţi-l în piele puţin mai mult de 5 secunde.

Este o problemă dacă văd bule de aer în cartuş? Nu, cantităţi mici de aer pot fi prezente în cartuş în timpul utilizării normale.

Ce trebuie să fac dacă văd că Genotropin se Asiguraţi-vă că acul a fost ataşat corect. scurge din stiloul injector?

Ce trebuie să fac dacă stiloul injector pe care îl Aruncaţi stiloul injector şi utilizaţi un GoQuick utilizez nu a fost pus în frigider peste noapte? nou.

Ce trebuie să fac dacă nu pot să întorc inelul Probabil aţi rotit în mod accidental inelul gri de negru? acţionare. Dacă aţi rotit inelul gri de acţionare, stiloul injector nu mai permite rotirea inelului negru, astfel încât doza să nu se modifice în timpul injectării. Pentru a elibera inelul negru, apăsaţi butonul albastru de injectare până când se opreşte. Luaţi în calcul că va ieşi lichid din ac, în urma apăsării. Apoi continuaţi cu setarea dozei utilizând inelul negru.

Ce trebuie să fac dacă medicul meu modifică Setaţi noua doză rotind inelul negru. doza când am un stilou injector deja început?

Ce trebuie să fac dacă injectez o doză greşită? Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale şi urmaţi instrucţiunile lui/ei.

Ce trebuie să fac dacă stiloul meu injector nu Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau poate fi pregătit (de exemplu dacă lichidul nu asistentei medicale şi urmaţi instrucţiunile lui/ei. apare în pasul 5g)?

Ce doză poate elibera stiloul meu injector? Stiloul injector poate elibera doze de la 0,10 mg la 1,5 mg Genotropin. Fiecare clic al inelului negru modifică doza cu 0,05 mg.

Octombrie 2025

Somatotropină – hormon de creştere uman derivat din culturi de E. coli prin tehnologia ADN-recombinant.

Un cartuş conţine 5,3 mg somatotropină. După reconstituire, un cartuş conţine 5,3 mg somatotropină/ml.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Pulbere (compartiment anterior): Glicină (E 640) Manitol (E 421) Dihidrogenofosfat disodic anhidru (E 339) Hidrogenofosfat disodic anhidru (E 339)

Solvent (compartiment posterior): Meta-crezol Manitol (E 421) Apă pentru preparate injectabile

5,3 mg somatotropină · substanță activă
Pulbere (compartiment anterior): · excipient
Glicină (E 640) · excipient
Manitol (E 421) · excipient
Dihidrogenofosfat disodic anhidru (E 339) · excipient
Hidrogenofosfat disodic anhidru (E 339) · excipient
Solvent (compartiment posterior): · excipient
Meta-crezol · excipient
Apă pentru preparate injectabile · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Înainte de reconstituire A se păstra la frigider (2C-8C). A nu se congela. Păstraţi cartuşul bicameral multidoză în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Păstraţi stiloul injector preumplut GoQuick în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Înainte de deschidere, produsul poate fi scos de la frigider, fără a fi înlocuit, pentru o perioadă de maxim 1 lună, la o temperatură sub 25°C, dar trebuie eliminat după această perioadă.

După reconstituire A se păstra la frigider (2°C-8°C), cel mult 4 săptămâni. A nu se congela.

Păstraţi cartuşul bicameral multidoză în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Păstraţi stiloul injector preumplut GoQuick în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că soluţia nu este limpede sau conţine particule vizibile.

Nu congelaţi sau expuneţi Genotropin la îngheţ. Dacă acesta îngheaţă, nu îl mai utilizaţi.

Nu aruncaţi niciodată ace sau cartuşe parţial utilizate sau goale împreună cu gunoiul menajer. Când aţi terminat de utilizat un ac, trebuie să îl eliminaţi cu atenţie, astfel încât nimeni să nu îl poată utiliza sau să se înţepe în el. Puteţi lua o cutie specială “pentru obiecte ascuţite” de la spitalul dumneavoastră.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3 ani

28 de zile după reconstituire

Soluţia reconstituită este stabilă din punct de vedere fizico-chimic timp de 4 săptămâni la 2-8ºC. Din punct de vedere microbiologic, odată reconstituit, medicamentul poate fi păstrat timp de 4 săptămâni la 2-8ºC. Alte durate şi condiţii de păstrare sunt responsabilitatea utilizatorului.

Înainte de reconstituire A se păstra la frigider (2°C-8°C). A nu se congela. A se păstra cartuşul bicameral multidoză/stiloul injector (pen) preumplut GoQuick în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

După reconstituire A se păstra la frigider (2°C-8°C). A nu se congela.

A se păstra cartuşul bicameral multidoză/stiloul injector (pen) preumplut GoQuick în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Pentru condiţiile de păstrare ale medicamentului după reconstituire, vezi pct. 6.3.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 cartus bicameral multidoza care contine pulb. si solv. pt. sol. inj. · 7081/2014/01
Cutie cu 5 cartuse bicamerale multidoza care contin pulb. si solv. pt. sol. inj. · 7081/2014/02
Cutie cu 1 stilou injector preumplut GoQuick cu 1 cartus bicameral multidoza care contine pulb. si solv. pt. sol. inj. · 7081/2014/03
Cutie cu 5 stilouri injectoare preumplute GoQuick cu cate 1 cartus bicameral multidoza cu pulb. si solv. pt. sol. inj. · 7081/2014/04

Documente oficiale