Enstilum 50 Micrograme/0,5 mg/g
Spuma cut. · DCI: Combinatii (Calcipotriolum+betamethasonum)
Enstilum se utilizează pe piele, pentru a trata psoriazisul vulgar la adulți.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Enstilum se utilizează pe piele, pentru a trata psoriazisul vulgar la adulți. Psoriazisul este determinat de faptul că celulele pielii dumneavoastră sunt produse prea repede. Aceasta duce la înroșirea, descuamarea și îngroșarea pielii dumneavoastră.
Enstilum conţine calcipotriol şi betametazonă. Calcipotriolul ajută la revenirea la normal a vitezei de creştere a celulelor pielii şi betametazona acţionează pentru a reduce inflamaţia.
Tratamentul topic al psoriazisului vulgar la adulți.
■ dacă sunteți alergic la calcipotriol, betametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) ■ dacă aveţi probleme cu concentraţia de calciu din corpul dumneavoastră (adresaţi-vă medicului dumneavoastră) ■ dacă aveți alte tipuri de psoriazis, numite: psoriazis eritrodermic sau psoriazis pustular (adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur).
Deoarece Enstilum conţine un steroid puternic, NU utilizaţi Enstilum pe suprafața pielii afectată de: ■ infecţii ale pielii determinate de virusuri (de exemplu, herpes sau varicelă) ■ infecţii ale pielii determinate de o ciupercă (de exemplu, cea care cauzează „piciorul atletului” sau pecinginea) ■ infecţii ale pielii determinate de bacterii ■ infecţii ale pielii determinate de paraziţi (de exemplu, râie) ■ tuberculoză (TBC) ■ dermatită periorală (erupţii roşii în jurul gurii) ■ piele subţire, vene care se deteriorează uşor, vergeturi ■ ihtioză (piele uscată cu scuame solzoase) ■ acnee (coşuri) ■ rozacee (înroşire permanentă sau trecătoare severă a pielii feţei) ■ ulcerații sau răni.
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Enstilum este contraindicat în psoriazisului eritrodermic şi pustular.
Din cauza conţinutului de calcipotriol, Enstilum este contraindicat la pacienţii cu tulburări diagnosticate ale metabolismului calciului (vezi pct. 4.4).
Din cauza conţinutului de corticosteroizi, Enstilum este contraindicat în următoarele afecţiuni, dacă acestea sunt prezente în zona de tratament: leziuni cutanate de etiologie virală (de exemplu, herpes sau varicelă), infecţii cutanate fungice sau bacteriene, infecţii determinate de paraziţi, manifestări cutanate ale tuberculozei, dermatită periorală, atrofie cutanată, vergeturi atrofice, fragilitate venoasă cutanată, ihtioză, acnee vulgară, acnee rozacee, rozacee, ulceraţii și plăgi (vezi pct. 4.4).
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă utilizați sau ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați alte medicamente.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile cu Enstilum.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În cazul în care medicul a fost de acord că puteți alăpta, aveți grijă și nu aplicați Enstilum la nivelul sânilor. A se vedea „Instrucțiuni pentru utilizarea corectă”.
Sarcina: Nu există date adecvate privind utilizarea Enstilum la femeile gravide. Studiile asupra calcipotriolului nu au evidențiat efecte teratogene în cazul administrării pe cale orală la animale, deși au fost demonstrate efecte toxice asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Studiile cu glucocorticoizi efectuate la animale au arătat prezenţa unor efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3), însă un număr de studii epidemiologice (mai puțin de 300 rezultate din sarcini) nu au evidenţiat malformaţii congenitale la copiii născuţi de mamele tratate cu corticosteroizi în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om nu este pe deplin cunoscut. Prin urmare, Enstilum trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potenţial.
Alăptarea: Betametazona se elimină în laptele matern, dar riscul apariţiei reacţiilor adverse la sugari este foarte scăzut la administrarea de doze terapeutice. Nu există date referitoare la eliminarea de calcipotriol în laptele matern. În cazul în care se recomandă Enstilum la femeile care alăptează, trebuie luate măsuri de precauţie. Pacienta trebuie informată să nu utilizeze Enstilum la nivelul sânilor atunci când alăptează.
Fertilitatea: Studiile efectuate la şobolani cu administrare orală de doze de calcipotriol şi dipropionat de betametazonă nu au demonstrat niciun efect negativ asupra fertilităţii masculilor sau femelelor (vezi pct. 5.3). Nu există informații referitoare la fertilitatea la oameni.
Ce conține Enstilum Substanțele active sunt: Calcipotriol și betametazonă. Un gram de spumă cutanată conține 50 micrograme calcipotriol (sub formă de monohidrat) și 0,5 mg betametazonă (sub formă de dipropionat).
Excipienții sunt: Parafină lichidă Eter stearilic de polioxipropilenă Alfa – tocoferol racemic total Parafină moale albă Butilhidroxitoluen (E 321) Butan Dimetil eter
Cum arată Enstilum şi conţinutul ambalajului Enstilum este o spumă cutanată. După pulverizare, se formează o spumă de culoare albă până la aproape albă. Spuma cutanată are aspectul unei spume non-expandabile, care se lasă treptat după pulverizare.
Recipient presurizat din aluminiu cu un strat interior din lac poliamid-imidic prevăzut cu valvă dozatoare și sistem de acționare. Recipientul conține 60 g de spumă, fără a include valoarea excipienților de propulsie.
Mărimi de ambalaj: 60 g, 2 x 60 g. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piață și fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piață LEO Pharma A/S Industriparken 55, DK-2750 Ballerup Danemarca
Fabricanţii LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road, Crumlin, Dublin 12 Irlanda
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Danemarca
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Enstilar: Austria, Bulgaria, Croația, Cipru, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franța, Germania, Grecia, Irlanda, Islanda, Italia, Letonia, Lituania, Malta, Norvegia, Țările de Jos, Polonia, Portugalia, Republica Cehă, Slovacia, Spania, Suedia, Ungaria, Regatul Unit (Irlanda de Nord). Enstilum: Belgia, Luxemburg, România, Slovenia.
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2024.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Un gram de spumă cutanată conține 50 micrograme calcipotriol (sub formă de monohidrat) și 0,5 mg betametazonă (sub formă de dipropionat).
Excipient cu efect cunoscut: Butilhidroxitoluen (E 321) 50 micrograme/g spumă cutanată. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Parafină moale albă Eter stearilic de polioxipropilenă alfa-tocoferol racemic total Parafină lichidă Butilhidroxitoluen (E 321) Butan Dimetil eter
Atenție: Aerosol extrem de inflamabil: Recipient sub presiune: Poate exploda dacă este încălzit. A se proteja de razele solare. Nu expuneți la temperaturi mai mari de 50°C. A nu se găuri sau arde, nici după utilizare. A nu se pulveriza spre flacără deschisă sau alte surse de aprindere. A se păstra departe de scântei, flăcări deschise și alte surse de aprindere. Fumatul interzis în apropierea recipientului.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Recipientul trebuie aruncat la 6 luni după prima deschidere. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
2 ani. După prima deschidere: 6 luni.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Atenție: Aerosol extrem de inflamabil. Recipient sub presiune: Poate exploda dacă este încălzit. A se proteja de razele solare. A nu se expune la temperaturi care depășesc 50°C. A nu se găuri sau arde, nici după utilizare. A nu se pulveriza spre flacără deschisă sau alte surse de aprindere. A se păstra departe de scântei, flăcări deschise și alte surse de aprindere. Fumatul interzis.