Acasă/ Medicamente/ Enstilum
D05AX52 · Antipsoriazice de uz local alte antipsoriazice de uz local Prescripție restrictivă

Enstilum 50 Micrograme/0,5 mg/g

Spuma cut. · DCI: Combinatii (Calcipotriolum+betamethasonum)

Enstilum se utilizează pe piele, pentru a trata psoriazisul vulgar la adulți.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Enstilum se utilizează pe piele, pentru a trata psoriazisul vulgar la adulți. Psoriazisul este determinat de faptul că celulele pielii dumneavoastră sunt produse prea repede. Aceasta duce la înroșirea, descuamarea și îngroșarea pielii dumneavoastră.

Enstilum conţine calcipotriol şi betametazonă. Calcipotriolul ajută la revenirea la normal a vitezei de creştere a celulelor pielii şi betametazona acţionează pentru a reduce inflamaţia.

Tratamentul topic al psoriazisului vulgar la adulți.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Enstilum este destinat utilizării cutanate (pe piele). Înainte de utilizare, citiți prospectul, chiar dacă ați mai utilizat Enstilum înainte. Enstilum este proiectat pentru aplicare directă (pulverizare) pe pielea dumneavoastră afectată de psoriazis vulgar.

Instrucțiuni pentru utilizarea corectă

Când este utilizat pe corp

1. Agitați recipientul timp de câteva secunde înainte de utilizare.

2. Aplicați spuma ținând recipientul la cel puțin 3 cm de piele și pulverizați direct pe fiecare zonă afectată.

3. Spuma poate fi pulverizată ținând recipientul orientat în orice poziție, cu excepția celei orizontale.

4. Masați ușor spuma pe fiecare zonă afectată a pielii.

5. După aplicarea spumei, puneți capacul recipientului la loc pentru a preveni pulverizarea accidentală atunci când nu este utilizat.

6. Spălaţi-vă bine pe mâini după ce utilizaţi Enstilum (cu excepția cazului în care utilizați spuma pentru tratamentul mâinilor). Aşa veţi evita răspândirea accidentală a spumei pe alte zone ale corpului (în special la nivelul feţei, gurii şi ochilor). Pentru a obține un efect optim, se recomandă să nu se spele corpul imediat după aplicarea Enstilum. Lăsați spuma să rămână pe piele pe timpul zilei sau al nopții.

Când este utilizat pe pielea capului:

1. Pieptănați părul pentru a îndepărta orice scuame desprinse. 2. Agitați recipientul câteva secunde înainte de utilizare.

3. Țineți recipientul la cel puțin 3 cm distanță. Pulverizați direct în palmă. Spuma poate fi pulverizată ținând recipientul orientat în orice poziție, cu excepția celei orizontale.

4. Luați spuma cu vârful degetelor și aplicați-o direct pe zona afectată. Aplicați cât mai puțină spumă pe păr pentru a fi ușor de spălat. Masați ușor spuma pe pielea capului. După aplicarea spumei, puneți capacul pe recipient pentru a preveni ieșirea accidentală a spumei când nu este utilizat.

5. Spălaţi-vă bine pe mâini după ce utilizaţi Enstilum. Aşa veţi evita răspândirea accidentală a spumei pe alte zone ale corpului (în special la nivelul feţei, gurii şi ochilor). Pentru a obține un efect optim, se recomandă să nu se spele corpul imediat după aplicarea Enstilum. Lăsați spuma să rămână pe piele pe timpul zilei sau al nopții.

Atunci când vă spălați părul, următoarele instrucțiuni v-ar putea fi utile:

1. Aplicați un șampon blând, care nu conține substanțe medicamentoase, pe părul uscat, în special pe zonele pe care a fost aplicată spuma. Este mai ușor să îndepărtezi Enstilum atunci când șamponul este aplicat pe părul uscat deoarece apa diluează efectul de curățare al șamponului.

2. Masați șamponul pe părul uscat/pielea capului. Lăsați șamponul pe pielea capului pentru câteva minute înainte de spălare.

3. Clătiți bine cu apă.

4. Repetați spălarea normală cu șampon dacă este necesar.

Informații suplimentare pentru utilizarea corectă: ■ aplicaţi numai pe zonele afectate de psoriazis şi nu utilizaţi pe pielea care nu prezintă psoriazis ■ spălați sau clătiți bine dacă din greșeală ați aplicat spumă pe ochi, gură, organe sexuale sau sâni, dacă alăptați ■ nu vă îngrijoraţi dacă spuma ajunge accidental pe pielea normală de lângă zonele cu leziuni de psoriazis, dar ştergeţi-o dacă se împrăştie prea departe ■ nu bandajaţi, nu acoperiţi sau nu înfăşuraţi strâns zona de piele pe care o trataţi ■ pentru a obţine un efect optim, se recomandă să nu faceți baie sau duș imediat după aplicarea spumei ■ după aplicarea spumei, evitaţi contactul cu materiale textile, care se pot păta uşor cu grăsime (de exemplu, mătase).

Durata tratamentului ■ aplicați spuma o dată pe zi. Ar putea fi mai confortabil să utilizaţi spuma seara. ■ durata normală a tratamentului este de 4 săptămâni, însă medicul dumneavoastră poate decide o durată de tratament diferită.

Este posibil ca doctorul dumneavoastră să vă spună să folosiți Enstilum de două ori pe săptămână, odată ce psoriazisul dumneavoastră s-a eliminat. Enstilum trebuie aplicat de două ori pe săptămână în două zile nonconsecutive (de exemplu, miercurea și sâmbăta) pe zonele care erau afectate în trecut de psoriazis. Între aplicații trebuie să existe 2-3 zile fără tratament cu Enstilum. Dacă psoriazisul reapare, trebuie să utilizați Enstilum o dată pe zi așa cum este scris mai sus și să vă adresați medicului pentru a vă revizui tratamentul.

Dacă utilizați mai mult Enstilum decât trebuie Important: Un recipient de 60 g de Enstilum ar trebui să ţină cel puțin 4 zile (vedeţi pct. 2 Precauţii speciale). Dacă utilizaţi şi alte medicamente care conţin calcipotriol, cantitatea totală de medicamente care conţin calcipotriol, inclusiv Enstilum, nu trebuie să depăşească 15 grame pe zi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aţi utilizat mai mult decât doza recomandată. Utilizarea excesivă de Enstilum poate determina o problemă în ceea ce privește cantitatea de calciu din sângele dumneavoastră, care, de regulă, revine la valorile normale după întreruperea tratamentului. De asemenea, utilizarea excesivă îndelungată poate determina întreruperea funcţionării corecte a glandelor suprarenale (acestea sunt situate lângă rinichi şi produc hormoni). Pentru informații suplimentare, a se vedea pct. 4.

Dacă uitați să utilizați Enstilum Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Enstilum Utilizarea Enstilum trebuie întreruptă conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Poate fi necesar să întrerupeţi treptat utilizarea acestui medicament, în special dacă l-aţi utilizat o perioadă lungă de timp.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Doze Tratament de atac Enstilum spumă trebuie aplicat la nivelul zonei afectate, o dată pe zi. Durata recomandată de tratament este de 4 săptămâni. Dacă este necesar să se continue sau să se reînceapă tratamentul după această perioadă, tratamentul trebuie continuat după reevaluarea medicală și sub supraveghere regulată.

Tratament de întreținere de lungă durată Pacienții care au răspuns la tratamentul de patru săptămâni folosind Enstilum spumă o dată pe zi, au indicație pentru tratamentul de întreținere de lungă durată. Enstilum trebuie aplicat de două ori pe săptămână, în două zile neconsecutive, pe zonele care au fost afectate de psoriazis vulgar. Între aplicări trebuie să existe 2-3 zile fără tratament cu Enstilum. Dacă apar semne de recidivă, trebuie reînceput tratamentul de atac, așa cum este descris mai sus.

Doza maximă

Doza maximă zilnică de Enstilum nu trebuie să depășească 15 g, adică un recipient de 60 g trebuie să ţină cel puțin 4 zile de tratament. 15 g corespund cantității de spumă administrată din recipient în cazul în care dispozitivul de acționare este apăsat complet timp de aproximativ un minut. O acționare a dispozitivului timp de două secunde eliberează aproximativ 0,5 g. Ca şi orientare, 0,5 g de spumă trebuie să acopere o suprafaţă de piele care corespunde aproximativ cu suprafaţa unei palme de adult. Dacă se utilizează și alte produse topice care conțin calcipotriol, în plus față de Enstilum, doza totală a tuturor medicamentelor care conțin calcipotriol nu trebuie să depășească 15 g pe zi.

Suprafața corporală totală tratată nu trebuie să depăşească 30%.

Grupe speciale de pacienţi

Insuficienţă renală şi hepatică Siguranţa şi eficacitatea utilizării Enstilum spumă la pacienţii cu insuficienţă renală severă sau la pacienţii cu tulburări hepatice severe nu au fost evaluate.

Copii și adolescenți Siguranţa şi eficacitatea utilizării Enstilum spumă la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Datele disponibile până în prezent la copiii între 12 şi 17 ani sunt descrise la Pct. 4.8 şi 5.1, dar nu se poate face o recomandare de dozaj.

Mod de administrare Pentru utilizare cutanată.

Recipientul trebuie agitat timp de câteva secunde înainte de utilizare. Enstilum trebuie aplicat prin pulverizare, ținând recipientul la o distanță de cel puțin 3 cm de piele. Spuma poate fi pulverizată ținând recipientul orientat în orice poziție, cu excepția celei orizontale. Enstilum se pulverizează direct pe fiecare zonă afectată a pielii și se masează ușor. Dacă este utilizat pe scalp, Enstilum trebuie pulverizat în palmă și apoi aplicat cu vârful degetelor pe zonele afectate de pe scalp. Instrucțiunile pentru spălarea părului sunt furnizate în prospect. Mâinile trebuie spălate după utilizarea Enstilum (cu excepția cazului în care Enstilum este utilizat pentru tratamentul mâinilor) pentru a evita răspândirea accidentală în alte părți ale corpului cât și absorbția neintenționată a medicamentului la nivelul mâinilor. Trebuie evitată aplicarea sub pansamente ocluzive, deoarece acest lucru determină creșterea absorbției sistemice a corticosteroizilor. Se recomandă să nu faceți baie sau duș imediat după aplicarea Enstilum. Lăsați spuma să rămână pe corp și/sau pe scalp pe parcursul zilei sau pe parcursul nopții.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2

■ dacă sunteți alergic la calcipotriol, betametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) ■ dacă aveţi probleme cu concentraţia de calciu din corpul dumneavoastră (adresaţi-vă medicului dumneavoastră) ■ dacă aveți alte tipuri de psoriazis, numite: psoriazis eritrodermic sau psoriazis pustular (adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur).

Deoarece Enstilum conţine un steroid puternic, NU utilizaţi Enstilum pe suprafața pielii afectată de: ■ infecţii ale pielii determinate de virusuri (de exemplu, herpes sau varicelă) ■ infecţii ale pielii determinate de o ciupercă (de exemplu, cea care cauzează „piciorul atletului” sau pecinginea) ■ infecţii ale pielii determinate de bacterii ■ infecţii ale pielii determinate de paraziţi (de exemplu, râie) ■ tuberculoză (TBC) ■ dermatită periorală (erupţii roşii în jurul gurii) ■ piele subţire, vene care se deteriorează uşor, vergeturi ■ ihtioză (piele uscată cu scuame solzoase) ■ acnee (coşuri) ■ rozacee (înroşire permanentă sau trecătoare severă a pielii feţei) ■ ulcerații sau răni.

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Enstilum este contraindicat în psoriazisului eritrodermic şi pustular.

Din cauza conţinutului de calcipotriol, Enstilum este contraindicat la pacienţii cu tulburări diagnosticate ale metabolismului calciului (vezi pct. 4.4).

Din cauza conţinutului de corticosteroizi, Enstilum este contraindicat în următoarele afecţiuni, dacă acestea sunt prezente în zona de tratament: leziuni cutanate de etiologie virală (de exemplu, herpes sau varicelă), infecţii cutanate fungice sau bacteriene, infecţii determinate de paraziţi, manifestări cutanate ale tuberculozei, dermatită periorală, atrofie cutanată, vergeturi atrofice, fragilitate venoasă cutanată, ihtioză, acnee vulgară, acnee rozacee, rozacee, ulceraţii și plăgi (vezi pct. 4.4).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte de a utiliza Enstilum, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă: ■ aveţi diabet zaharat (diabet), deoarece concentraţia zahărului din sânge poate fi influenţată de tratamentul cu steroizi ■ utilizaţi alte medicamente care conţin corticosteroizi, deoarece puteţi prezenta reacţii adverse ■ aveţi un anumit tip de psoriazis numit psoriazis gutat.

În timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă: ■ aţi utilizat acest medicament pentru o perioadă lungă de timp şi intenţionaţi să opriţi tratamentul (deoarece există riscul ca psoriazisul să se agraveze sau să „izbucnească” când este întrerupt brusc tratamentul cu steroizi) ■ aveţi o infecţie la nivelul pielii, deoarece poate fi necesar să întrerupeţi tratamentul ■ vi se modifică concentrația de calciu din sânge (a se vedea pct. 4 pentru informații suplimentare) ■ dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere.

Precauții speciale: ■ evitaţi să utilizaţi sub bandaje sau pansamente, deoarece acestea pot determina creşterea absorbţiei steroizilor ■ evitați să utilizați mai mult de 15 grame pe zi. Acest lucru înseamnă că un recipient de 60 g de Enstilum ar trebui să ţină cel puțin 4 zile. 15 g corespund cantității de spumă administrată din recipient în cazul în care dispozitivul de acționare este apăsat complet timp de aproximativ un minut. O acționare a dispozitivului timp de două secunde eliberează aproximativ 0,5 g. Ca şi orientare, 0,5 g de spumă trebuie să acopere o suprafaţă de piele care corespunde aproximativ cu suprafaţa unei palme de adult. ■ evitaţi să utilizaţi pe o suprafaţă a corpului mai mare de 30% ■ evitaţi să utilizaţi pe zone mari de piele deteriorată, pe membranele mucoase sau la nivelul pliurilor cutanate (inghinal, axilar, sub sâni) deoarece acest lucru creşte absorbţia steroidului ■ evitaţi să utilizaţi la nivelul feţei sau organelor genitale (organelor sexuale), deoarece acestea sunt foarte sensibile la steroizi

Efecte asupra sistemului endocrin: Din cauza absorbţiei sistemice, care poate să apară şi în cazul tratamentului topic cu corticosteroizi, pot să apară reacţii adverse legate de tratamentul cu corticosteroizi sistemici, cum sunt supresia funcției corticosuprarenale sau impactul asupra controlului metabolic al diabetului zaharat. Trebuie evitată aplicarea sub pansamente ocluzive, deoarece acest lucru determină creșterea absorbției sistemice a corticosteroizilor. Trebuie evitată aplicarea pe suprafeţe extinse de piele afectată, la nivelul membranelor mucoase sau pliurilor cutanate, deoarece acest lucru determină creşterea absorbţiei sistemice a corticosteroizilor (vezi pct. 4.8). Tulburări de vedere Tulburările de vedere pot apărea în cazul utilizării sistemice și topice de corticosteroizi. Dacă pacientul se prezintă cu simptome cum sunt vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea sa la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, precum corioretinopatia centrală seroasă (CRSC), care au fost raportate după utilizarea sistemică și topică de corticosteroizi.

Efecte asupra metabolismului calciului: Din cauza conţinutului de calcipotriol din Enstilum, poate să apară hipercalcemie. La întreruperea tratamentului, concentrația plasmatică a calciului revine la normal. Riscul de apariţie a hipercalcemiei este minim atunci când nu este depășită doza maximă zilnică de Enstilum (15 g) (vezi pct. 4.2).

Reacţii adverse locale: Enstilum conţine un steroid potent de clasă III şi trebuie evitat tratamentul concomitent cu alţi steroizi pe aceeași zonă de tratament.

Tegumentele feţei şi de la nivelul zonei genitale sunt foarte sensibile la corticosteroizi. Medicamentul nu trebuie utilizat la nivelul acestor zone.

Pacientul trebuie instruit să utilizeze corect medicamentul, pentru a evita aplicarea şi transferul accidental la nivelul feţei, gurii şi ochilor. Pentru a evita transferul accidental la nivelul acestor zone și absorbția neintenționată la nivelul mâinilor, mâinile trebuie să fie spălate după fiecare aplicare.

Infecţii cutanate concomitente: Dacă leziunile sunt infectate secundar, trebuie să se administreze tratament antimicrobian. Cu toate acestea, dacă infecţia se agravează, tratamentul cu corticosteroizi trebuie întrerupt (vezi pct. 4.3).

Întreruperea tratamentului: În tratamentul psoriazisului cu corticosteroizi topici poate exista riscul de apariţie a efectelor de rebound la întreruperea tratamentului. Prin urmare, în perioada de după tratament trebuie continuată supravegherea medicală.

Utilizarea pe termen lung: Utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor poate duce la creșterea riscului de reacţii adverse locale şi sistemice. Dacă apar reacţii adverse determinate de utilizarea pe termen lung a corticosteroizilor, tratamentul trebuie întrerupt (vezi pct. 4.8).

Utilizări neevaluate: Nu există nicio experienţă privind utilizarea Enstilum la pacienţii cu psoriazis gutat.

Reacţii adverse la excipienţi: Enstilum conţine excipientul butilhidroxitoluen (E321), care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţie a ochilor sau a mucoaselor.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă utilizați sau ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați alte medicamente.

Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile cu Enstilum.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În cazul în care medicul a fost de acord că puteți alăpta, aveți grijă și nu aplicați Enstilum la nivelul sânilor. A se vedea „Instrucțiuni pentru utilizarea corectă”.

Sarcina: Nu există date adecvate privind utilizarea Enstilum la femeile gravide. Studiile asupra calcipotriolului nu au evidențiat efecte teratogene în cazul administrării pe cale orală la animale, deși au fost demonstrate efecte toxice asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Studiile cu glucocorticoizi efectuate la animale au arătat prezenţa unor efecte toxice asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3), însă un număr de studii epidemiologice (mai puțin de 300 rezultate din sarcini) nu au evidenţiat malformaţii congenitale la copiii născuţi de mamele tratate cu corticosteroizi în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om nu este pe deplin cunoscut. Prin urmare, Enstilum trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potenţial.

Alăptarea: Betametazona se elimină în laptele matern, dar riscul apariţiei reacţiilor adverse la sugari este foarte scăzut la administrarea de doze terapeutice. Nu există date referitoare la eliminarea de calcipotriol în laptele matern. În cazul în care se recomandă Enstilum la femeile care alăptează, trebuie luate măsuri de precauţie. Pacienta trebuie informată să nu utilizeze Enstilum la nivelul sânilor atunci când alăptează.

Fertilitatea: Studiile efectuate la şobolani cu administrare orală de doze de calcipotriol şi dipropionat de betametazonă nu au demonstrat niciun efect negativ asupra fertilităţii masculilor sau femelelor (vezi pct. 5.3). Nu există informații referitoare la fertilitatea la oameni.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse care au fost observate în cazul Enstilum: Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienți): ■ reacții alergice. Simptomele pot include erupții cutanate și umflare a pielii, feței sau gurii ■ agravare sau „izbucnire” a psoriazisului după întreruperea tratamentului ■ o creștere a cantității de calciu din sânge ■ iritații ale pielii care pot include mâncarime, durere, senzație de arsură și înțepătură și/sau înroșire a pielii ■ înroșire, durere sau umflare a rădăcinii firelor de păr (foliculită) ■ pierdere a culorii pielii (depigmentare)

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) ■ vedere încețoșată ■ înroșirea pielii la locul aplicării.

Enstilum conține betametazonă (un steroid puternic) și calcipotriol. Prin urmare, este posibil să apară reacțiile adverse enumerate mai jos. Aceste reacții adverse sunt mai probabil să apară dacă Enstilum este utilizat pentru o perioadă lungă de timp, în cazul în care este utilizat sub pansamente sau la nivelul pliurilor cutanate (de exemplu, inghinal, axilar, sub sâni), sau dacă este utilizat pe suprafețe mari de piele: ■ reacţii alergice cu umflarea feţei sau a altor părţi ale corpului, cum sunt mâinile sau picioarele. Pot să apară, de asemenea, umflarea gurii/gâtului şi dificultăţi în respiraţie ■ concentrația de calciu din sânge sau urină poate crește atât de mult încât să aveți simptome. Simptomele sunt urinare frecventă, constipație, slăbiciune musculară și confuzie. Când tratamentul este întrerupt, concentraţiile de calciu revin la normal ■ glandele suprarenale pot înceta să mai funcţioneze corect. Semnele sunt oboseala, depresia, anxietatea ■ vedere neclară, dificultăți în a vedea noaptea, sensibilitate la lumină (acest lucru ar putea fi un semn de cataractă) ■ durere la nivelul ochilor, ochi roșii, vedere slabă sau neclară (acest lucru ar putea fi un semn al creșterii presiunii din interiorul ochiului) ■ infecții (deoarece sistemul dumneavoastră imunitar este slăbit) ■ psoriazis pustular (o zonă roşie de psoriazis cu pustule galbene (coșuri)) ■ este posibil să apară fluctuații ale concentraţiei zahărului din sânge

Dacă aveți oricare din reacțiile adverse de mai sus, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Reacții adverse mai puțin grave, determinate de utilizarea calcipotriolului sau betametazonei, includ următoarele: ■ subțierea pielii ■ vergeturi ■ vasele de sânge de sub piele pot deveni mai vizibile ■ schimbări legate de creşterea părului ■ erupţie roşie în jurul gurii (dermatită periorală) ■ agravarea psoriazisului dumneavoastră ■ sensibilitate a pielii la lumină care provoacă o erupţie ■ erupţie pe piele însoțită de mâncărimi (eczemă) ■ părul alb sau gri își poate schimba trecător culoarea spre o culoare gălbuie, la locul de aplicare, când se utilizează pe scalp.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Estimarea frecvenței reacțiilor adverse se bazează pe o analiză globală a datelor din studiile clinice.

Infecții și infestări Mai puțin frecvente ≥1/1000 şi <1/100 Foliculită

Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente ≥1/1000 şi <1/100 Hipersensibilitate

Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente ≥1/1000 şi <1/100 Hipercalcemie

Tulburări oculare

Frecvență necunoscută Vedere încețoșată

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Mai puțin frecvente ≥1/1000 şi <1/100 Hipopigmentare cutanată

Frecvență necunoscută Schimbări ale culorii părului

Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente ≥1/1000 şi <1/100 Efect de rebound Prurit la locul aplicării Iritație la locul aplicării Durere la locul aplicariiS-a observat hipercalcemie ușoară. Vezi, de asemenea, pct. 4.4A fost raportată modificarea trecătoare spre o culoare gălbuie, a culorii părului alb sau gri la locul de aplicare pe scalp a medicamentelor care conțin calcipotriol si betametazonă Arsura la locul de aplicare este inclusă în durerea la locul de aplicare

Copii şi adolescenţi Nu au fost observate diferențe relevante din punct de vedere clinic între profilurile de siguranță la adulți și adolescenți. Un total de 106 adolescenți au fost tratați într-un studiu clinic deschis. Consultați secțiunea 5.1 pentru detalii suplimentare privind studiile clinice.

Următoarele reacţii adverse sunt considerate a fi asociate claselor farmacologice ale calcipotriolului şi betametazonei, după cum urmează:

Calcipotriolul: Reacţiile adverse includ reacţii la nivelul locului aplicării, prurit, iritaţie cutanată, senzaţie de arsură şi înţepătură, xerodermie, eritem, erupţie cutanată tranzitorie, dermatită, agravare a psoriazisului, reacţii de fotosensibilitate şi hipersensibilitate, inclusiv cazuri foarte rare de angioedem şi edem facial. Foarte rar, în urma utilizării topice, pot apărea efecte sistemice care cauzează hipercalcemie sau hipercalciurie (vezi pct. 4.4).

Betametazona (sub formă de dipropionat): Pot apărea reacţii locale după utilizarea topică, mai ales în timpul utilizării prelungite, inclusiv atrofie cutanată, telangiectazii, vergeturi, foliculită, hipertricoză, dermatită periorală, dermatită alergică de contact, depigmentare şi milium coloid. În timpul tratamentului psoriazisului cu corticosteroizi topici, poate exista riscul apariţiei psoriazisului pustular generalizat.

Reacţiile sistemice determinate de utilizarea topică a corticosteroizilor sunt rare la adulţi, însă pot fi severe. Pot apărea suprimarea funcţiei adrenocorticale, cataracta, infecţiile, impactul asupra controlului metabolic al diabetului zaharat şi creşterea presiunii intraoculare, mai ales după tratamentul pe perioadă îndelungată. Reacţiile sistemice apar mai frecvent în cazul aplicării sub

pansament ocluziv (plastic, la nivelul pliurilor cutanate), aplicării pe zone mari şi în timpul tratamentului de lungă durată (vezi pct. 4.4).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, Sector 1, București 011478-RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Enstilum Substanțele active sunt: Calcipotriol și betametazonă. Un gram de spumă cutanată conține 50 micrograme calcipotriol (sub formă de monohidrat) și 0,5 mg betametazonă (sub formă de dipropionat).

Excipienții sunt: Parafină lichidă Eter stearilic de polioxipropilenă Alfa – tocoferol racemic total Parafină moale albă Butilhidroxitoluen (E 321) Butan Dimetil eter

Cum arată Enstilum şi conţinutul ambalajului Enstilum este o spumă cutanată. După pulverizare, se formează o spumă de culoare albă până la aproape albă. Spuma cutanată are aspectul unei spume non-expandabile, care se lasă treptat după pulverizare.

Recipient presurizat din aluminiu cu un strat interior din lac poliamid-imidic prevăzut cu valvă dozatoare și sistem de acționare. Recipientul conține 60 g de spumă, fără a include valoarea excipienților de propulsie.

Mărimi de ambalaj: 60 g, 2 x 60 g. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piață și fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piață LEO Pharma A/S Industriparken 55, DK-2750 Ballerup Danemarca

Fabricanţii LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road, Crumlin, Dublin 12 Irlanda

LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Danemarca

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Enstilar: Austria, Bulgaria, Croația, Cipru, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franța, Germania, Grecia, Irlanda, Islanda, Italia, Letonia, Lituania, Malta, Norvegia, Țările de Jos, Polonia, Portugalia, Republica Cehă, Slovacia, Spania, Suedia, Ungaria, Regatul Unit (Irlanda de Nord). Enstilum: Belgia, Luxemburg, România, Slovenia.

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2024.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Un gram de spumă cutanată conține 50 micrograme calcipotriol (sub formă de monohidrat) și 0,5 mg betametazonă (sub formă de dipropionat).

Excipient cu efect cunoscut: Butilhidroxitoluen (E 321) 50 micrograme/g spumă cutanată. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Parafină moale albă Eter stearilic de polioxipropilenă alfa-tocoferol racemic total Parafină lichidă Butilhidroxitoluen (E 321) Butan Dimetil eter

Parafină moale albă · excipient
Eter stearilic de polioxipropilenă · excipient
alfa-tocoferol racemic total · excipient
Parafină lichidă · excipient
Butilhidroxitoluen (E 321) · excipient
Butan · excipient
Dimetil eter · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Atenție: Aerosol extrem de inflamabil: Recipient sub presiune: Poate exploda dacă este încălzit. A se proteja de razele solare. Nu expuneți la temperaturi mai mari de 50°C. A nu se găuri sau arde, nici după utilizare. A nu se pulveriza spre flacără deschisă sau alte surse de aprindere. A se păstra departe de scântei, flăcări deschise și alte surse de aprindere. Fumatul interzis în apropierea recipientului.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Recipientul trebuie aruncat la 6 luni după prima deschidere. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

2 ani. După prima deschidere: 6 luni.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Atenție: Aerosol extrem de inflamabil. Recipient sub presiune: Poate exploda dacă este încălzit. A se proteja de razele solare. A nu se expune la temperaturi care depășesc 50°C. A nu se găuri sau arde, nici după utilizare. A nu se pulveriza spre flacără deschisă sau alte surse de aprindere. A se păstra departe de scântei, flăcări deschise și alte surse de aprindere. Fumatul interzis.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 recipient presurizat din Al, cu un strat interior din lac poliamid-imidic prevazut cu valva dozatoare si sistem de actionare care contine 60 g spuma cutanata · 14258/2022/01
Cutie cu 2 recipiente presurizate din Al, cu un strat interior din lac poliamid-imidic prevazut cu valva dozatoare si sistem de actionare care contine 60 g spuma cutanata · 14258/2022/02

Documente oficiale