Duofilm 167 mg/ml + 167 mg/ml

Doar pentru uz topic.

Doze Adulţi şi vârstnici Duofilm trebuie aplicat pe verucă o dată pe zi, de preferat seara, înainte de culcare.

Copii

• la copii cu vârsta sub 12 ani tratamentul trebuie făcut sub supravegherea unui adult.
• la copii cu vârsta sub 2 ani tratamentul cu Duofilm nu se recomandă.

Mod de administrare 1. Verucile trebuie menţinute în apă caldă timp de 5 minute şi apoi uscate cu un prosop curat. 2. Zona cu veruci trebuie fricţionată cu o pilă de unghii, piatră ponce sau un prosop aspru, cu atenţie pentru a nu produce sângerare. 3. Un strat subţire din soluţia de acid salicilic şi acid lactic se aplică direct pe verucă. Se recomandă atenţie pentru evitarea zonei de piele sănătoasă din jurul verucii. 4. Soluţia se lasă să se usuce complet. Veruca trebuie acoperită cu un plasture, dacă e mare sau e pe picior, pentru a ajuta la penetrarea substanţelor. Se recomandă ca tratamentul să fie continuat până ce indiferent care din următoarele procese are loc primul: verucile au fost tratate timp de 12 săptămâni sau verucile au dispărut complet şi pielea s-a refăcut.

O îmbunătăţire ar trebui să fie vizibilă din punct de vedere clinic în 1-2 săptămâni, iar efectul maxim poate fi estimat după 4-8 săptămâni de tratament.

Se vor lua în considerare tratamente alternative dacă verucile se întind pe o zonă mare a corpului (mai mare de 5 cm2). Durata tratamentului se stabileşte în funcţie de gravitatea afecţiunii, putându-se efectua timp de 6-12 săptămâni.

Dacă verucile nu dispar după 12 săptămâni de tratament, pacientul trebuie sfătuit să consulte medicul sau farmacistul.

Din cauza faptului că soluţia de acid salicilic şi acid lactic este inflamabilă, pacienţii trebuie să evite fumatul sau apropierea de flacăra deschisă, în timp ce aplică soluţia sau imediat după utilizarea ei.

Soluţia de acid salicilic şi acid lactic se aplică doar pe zonele afectate. Nu se aplică pe zonele cutanate intacte. Soluţia de acid salicilic şi acid lactic poate cauza iritaţie la nivelul pielii. Dacă apare o iritaţie nedorită a pielii, tratamentul trebuie întrerupt.

Se recomandă prudenţă la administrare la copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani.

Soluţia de acid salicilic şi acid lactic poate cauza iritaţie la nivelul ochilor. A se evita contactul cu ochii şi alte mucoase. În cazul contactului accidental cu ochii sau alte mucoase, spălaţi cu apă timp de 15 minute.

Se vor lua în considerare tratamente alternative dacă verucile se întind pe o zonă mare a corpului (mai mare de 5 cm2), datorită riscului potenţial de toxicitate a salicilaţilor.

Soluţia de acid salicilic şi acid lactic nu este recomandată pacienţilor cu diabet, probleme circulatorii sau neuropatie periferică, decât sub supravegherea unui medic.

Medicamentele care conţin salicilaţi administrate pe cale orală în timpul sau imediat după o afecţiune virală au fost asociate cu sindromul Reye şi prin urmare există un risc teoretic la salicilaţii administraţi topic. De aceea, nu se recomandă utilizarea acestui medicament la copii sau adolescenţi în timpul sau imediat după varicelă, gripă sau alte infecţii virale.

Pacienţii trebuie avertizaţi să nu inhaleze vaporii de soluţie.

Studii clinice

Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente: iritaţie.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Foarte frecvente: reacţii la locul aplicării, prurit, senzaţii de arsură, eritem, descuamare, uscăciune Frecvente: hipertrofie cutanată.

După punerea pe piaţă Tulburări ale sistemului imunitar Reacţii adverse rare: hipersensibilitate la locul aplicării, inclusiv inflamaţie.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare:

• durere la locul aplicării şi iritaţie;
• decolorare la locul aplicării/decolorare cutanată;
• expunerea pielii sănătoase poate duce la vezicule la locul aplicării şi la exfolierea pielii;
• dermatită alergică.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.