Dextrose Vioser 5 g/100 ml

Soluţia perfuzabilă de dextroză se administrează prin venă (i.v.), conform recomandărilor medicului. Dozele sunt în funcţie de starea dumneavoastră de sănătate şi răspunsul la tratament. Trebuie respectate toate instrucţiunile pentru amestecarea corespunzătoare cu alte medicamente administrate pe cale i.v.. Întrebaţi farmacistul dumneavoastră dacă aveţi nelămuriri privind utilizarea medicamentului dumneavoastră. Înainte de utilizare, acest medicament trebuie controlat vizual pentru prezenţa particulelor sau modificari de culoare. Dacă acestea sunt prezente soluţia nu se utilizează.

Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Dextrose Vioser 5 g/100 ml Supradozajul poate provoca hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate, comă hiperglicemică sau hiperosmolară, hiperhidratare şi dereglări ale balanţei hidroelectrolitice. Principala măsură terapeutică este oprirea perfuziei. La nevoie dereglările metabolismului electrolitic şi al carbohidraţilor se tratează prin administrare de insulină şi aportul electrolitic adecvat.

Dacă s-a omis administrarea Dextrose Vioser 5 g/100 ml Dacă s-a omis o doză, anunţaţi medicul dumneavoastră pentru a se stabili o nouă schemă de tratament. Dacă administrarea s-a întrerupt, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră pentru a stabili o nouă schemă terapeutică.

Dacă se încetează administrarea Dextrose Vioser 5 g/100 ml Nu trebuie oprită utilizarea acestui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Unele stări ale sănătaţii dumneavoastră pot interacţiona cu dextroza. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi oricare problemă de sănătate, în special dacă sunteţi în oricare din următoarele situaţii

• dacă sunteţi gravidă, plănuiţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi
• dacă utilizaţi oricare medicament obţinut pe bază de prescripţie sau fără, preparate din plante sau suplimente nutriţionale
• dacă sunteţi alergic la medicamente, alimente sau la alte substanţe
• dacă aţi fost în comă (produsă de diabet sau boli de ficat)
• dacă aveţi stare de confuzie, probleme de memorie sau sângerări în cap sau măduva spinării
• dacă aveţi diabet zaharat sau concentraţie mare de galactoză în sânge
• dacă aveţi probleme cu inima (de exemplu insuficienţă cardiacă), probleme cu rinichii
• concentraţie scăzută de potasiu în sânge (hipokaliemie)
• umflături (edeme)

Glicemia, echilibrul hidro-electrolitic şi echilibrul acido-bazic trebuie monitorizate frecvent. În condiţii metabolice de toleranţă limitată la glucoză, poate să apară hiperglicemie, chiar la o doză şi o viteză de administrare mai mici decât cele maxime recomandate. La pacienţii cu diabet zaharat este necesară asocierea insulinoterapiei. În stari post traumatice sau postoperatorii în care utilizarea glucozei este modificată, glicemia trebuie frecvent monitorizată pentru adaptarea corectă a dozelor de glucoză în funcţie de condiţiile metabolice existente. Prudentă în toate situatiile în care supraîncărcarea lichidului poate fi dăunătoare: insuficientă cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială, etc.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În general, nu apar reacţii adverse dacă administrarea este corect adaptată scopului propus. Pot să apară dureri, înroşire sau umflare la locul de injectare, creşterea eliminării de urină. Anunţaţi imediat medicul dumneavoastră dacă apar oricare din următoarele reacţii adverse care sunt mai puţin probabil să se manifeste dar, care sunt grave: febră, înroşirea pielii, vezici pe piele (urticarie), tulburări de respiraţie, senzaţie de apăsare în piept, umflarea gurii, a feţei, buzelor sau a limbii); stare de confuzie; rigiditate musculară; convulsii; umflarea mâinilor şi a picioarelor; stare de slăbiciune.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.