Cynarix 55 mg
Draj. · DCI: Plante
Acest medicament este un agent coleretic (stimulează producerea de bilă)
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Acest medicament este un agent coleretic (stimulează producerea de bilă)
Mod de acţiune Frunzele speciei Cynara Scolymus sunt utilizate în mod tradiţional pentru a favoriza producţia de bilă şi a creşte secreţia enzimelor pancreatice necesare pentru digestie.
Indicaţii terapeutice Cynarix este un medicament tradițional pe bază de plante indicat în ameliorarea simptomelor tulburărilor digestive de tip dispeptic cu senzație de plenitudine, balonare și flatulență.
Produsul este un medicament tradițional pe bază de plante pentru utilizare în indicațiile menționate
Frunzele speciei Cynara scolymus sunt utilizate în mod tradiţional pentru a favoriza secreţia biliară şi a îmbunătăţi digestia. Cynarix este un medicament tradițional pe bază de plante pentru ameliorarea simptomatică a tulburărilor digestive precum dispepsia cu senzație de plenitudine, balonare și flatulență.
Produsul este un medicament tradițional pe bază de plante pentru utilizare în indicațiile menționate
- dacă sunteți alergic la extractul uscat de frunză de anghinare, la alte plante din familia margarete sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă aveţi vreuna din următoarele boli:
- Disfuncţie severă hepatică
- Blocarea ductului biliar
- Empiem al vezicii biliare (o afecţiune ce determină vezica biliară să se umple cu puroi).
- Hipersensibilitate la extractul uscat din frunză de anghinare, Cynara scolymus, la plante din familia Compozitae ( Asteraceae) sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1;
- Cynarix drajeuri nu trebuie utilizat la pacienţii cu următoarele afecţiuni:
o disfuncţie hepatică severă o stenoză biliară o empiem al vezicii biliare
Până în prezent nu au fost descrise interacţiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Cynarix împreună cu alimente, băuturi și alcool Până în prezent nu au fost observate interacţiuni.
Nu sunt cunoscute.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu a fost stabilită siguranța administrării în timpul sarcinii și alăptării. În absența datelor suficiente, nu este recomandată utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Nu sunt disponibile date privind fertilitatea
Nu a fost stabilită siguranța administrării în timpul sarcinii și alăptării. În absența datelor suficiente, nu este recomandată utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Nu sunt disponibile date privind fertilitatea
Ce conține Cynarix
- Substanța activă este Cynara scolymus L., folium. Un drajeu conţine 55 mg extract de Cynara scolymus L., folium (extract uscat din frunză anghinare), (DER = 4-6:1, solvent extracţie:apă purificată), sub formă de extract uscat standardizat la cel puţin 0.6% acid clorogenic.
- Celelalte componente sunt: maltodextrină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloză, lactoză monohidrat, copovidonă, crospovidonă, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere-zahăr, talc, dioxid de titan (E171), Acacia (gumă arabică), metilceluloză, carbonat de calciu, Povidonă k 30, glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Indigotină (E 132), Galben de chinolină (E 104), Copolimer bazic metacrilat butilat, soluție cu 12,5% substanță uscată într-un amestec de 60% (m/m) alcool izopropilic și 40% (m/m) acetonă (Eudragit E 12,5), Ceară montanglicol.
Cum arată Cynarix și conținutul ambalajului Drajeuri biconvexe, rotunde, plate, de culoare galben-verde.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri. Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges. m. b. H., Salzbergstrasse 96, 6067 Absam/Tirol, Austria
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Montavit Reprezentanța pentru România, tel-fax 021.230.33.51, office@montavit.ro
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2021.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
Un drajeu conţine 55 mg extract de Cynara scolymus L., folium (extract uscat din frunză de anghinare), (DER = 4-6:1, solvent extracţie:apă purificată), sub formă de extract uscat standardizat la cel puţin 0.6 % acid clorogenic.
Excipienți cu efect cunoscut: zahăr 106, 6 mg, lactoză 58,6 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Nucleu:
Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celactoza (Celuloză, Lactoză monohidrat) Copovidonă, Crospovidonă, Talc, Stearat de magneziu;
Strat de drajefiere: Zahăr, Talc, Dioxid de titan (E171), Acacia (gumă arabică), Metilceluloză, Carbonat de calciu, Povidonă k 30, Glicerol 85%, Dioxid de siliciu coloidal anhidru, Indigotină (E 132) Galben de chinolină (E 104), Copolimer bazic metacrilat butilat, soluție cu 12,5% substanță uscată într-un amestec de 60% (m/m) alcool izopropilic și 40% (m/m) acetonă (Eudragit E 12,5), Ceară montanglicol
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.