Acasă/ Medicamente/ Cyclovita
G03DA04 · Progestative derivati de (4) pregnen Prescripție, valabilă 6 luni

Cyclovita 400 mg

Ovule · DCI: Progesteronum

Cyclovita conține progesteron care este un hormon sexual feminin natural, produs de organism.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Cyclovita conține progesteron care este un hormon sexual feminin natural, produs de organism.

Cyclovita este destinat femeilor care au nevoie de un surplus de progesteron în timpul tratamentului din cadrul unui program de tehnici de reproducere asistată (TRA).

Progesteronul acţionează asupra mucoasei uterine şi vă ajută să rămâneţi gravidă şi să vă menţineţi sarcina atunci când sunteţi tratată pentru infertilitate.

Cyclovita este indicat pentru suport luteal în cadrul programelor de tratament prin tehnici de reproducere asistată (TRA), la femei.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.

Doza recomandată este de un ovul de 400 mg de două ori pe zi, introdus în vagin. Începeți să utilizați Cyclovita începând din ziua extragerii ovulului. În cazul în care sarcina este confirmată, administrarea Cyclovita trebuie continuată timp de 38 de zile de la începerea tratamentului. Cum se introduce Cyclovita Spălați-vă pe mâini înainte de-a introduce ovulul în vagin. Ovulul se introduce profund în interiorul vaginului. Este de preferat să faceți această manevră în poziţie culcată.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cyclovita Dacă dumneavoastră (sau altcineva) ați înghițit accidental sau ați utilizat mai multe ovule, duceți-vă la cel mai apropiat spital sau contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră pentru recomandări.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cyclovita Dacă uitați să vă administrați ovulul, utilizați-l în momentul în care vă amintiți, cu excepția cazului în care se apropie ora la care vă administrați doza următoare. Nu vă administraţi o doză dublă. Nu uitați să luați doza următoare, la ora stabilită.

Dacă încetaţi să utilizaţi Cyclovita Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări dacă intenţionaţi să încetaţi sau dacă aţi încetat utilizarea Cyclovita. Oprirea bruscă a administrării progesteronului poate provoca anxietate crescută, instabilitate emoţională şi sensibilitate crescută pentru crize convulsive.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze

Adulţi Un ovul de 400 mg administrat vaginal de două ori pe zi, începând din momentul extragerii ovocitelor. În cazul în care sarcina este confirmată, administrarea Cyclovita trebuie continuată timp de 38 zile de la începerea tratamentului.

Copii şi adolescenţi Cyclovita nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi.

Vârstnici Nu au fost obţinute date clinice la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani.

Utilizare la grupuri speciale de pacienţi Nu există experienţă privind utilizarea Cyclovita la pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală.

Mod de administrare Pentru inserție vaginală.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergică la progesteron sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
  • aveţi sângerări vaginale neobişnuite, care nu au fost evaluate de medic,
  • știți că aveți sau se bănuieşte că aveţi cancer sensibil la acest hormon,
  • aveţi tulburări numite porfirii (un grup de tulburări moştenite sau dobândite ale anumitor enzime),
  • aveţi sau aţi avut cheaguri de sânge la nivelul picioarelor, plămânilor, ochilor sau altundeva în corp,
  • aveţi sau aţi avut afecţiuni severe ale ficatului,
  • pierdeţi sarcina, iar medicul suspectează că un rest de ţesut a rămas în uter sau că sarcina este în afara uterului.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Sângerare vaginală nediagnosticată. Tumori maligne sensibile la progesteron, diagnosticate sau suspectate. Porfirie. Avort nefinalizat cunoscut sau sarcină ectopică cunoscută. Tromboembolism arterial sau venos sau tromboflebită severă, activă sau în antecedente. Disfuncţie sau boală hepatică severă.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Aveţi grijă deosebită şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome pe durata tratamentului sau chiar şi la câteva zile după ultima doză:

  • dureri în gambe sau în piept, dificultăţi la respiraţie care au apărut subit sau tuse cu sânge, indicând posibile cheaguri la nivelul picioarelor, inimii sau plămânilor
  • durere de cap severă sau vărsături, ameţeli, leşin sau modificări de vedere sau de vorbire, slăbiciune sau amorţire a unui braţ sau picior, indicând posibile cheaguri în creier sau în ochi
  • agravare a simptomelor de depresie.

Înainte de tratamentul cu Cyclovita, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut sau aveţi oricare din următoarele probleme de sănătate:

  • afecțiuni ale ficatului
  • epilepsie
  • migrenă
  • astm bronșic
  • disfuncţie cardiacă sau renală
  • diabet zaharat

Administrarea Cyclovita trebuie întreruptă dacă se suspicionează prezenţa oricăreia din următoarele afecţiuni: infarct miocardic, tulburări vasculare cerebrale, tromboembolism arterial sau venos (tromboembolism venos sau embolie pulmonară), tromboflebită sau tromboză retiniană.

Deși riscul de tromboembolism a fost asociat cu administrarea de estrogeni, o legătură între utilizarea de progestogeni și tromboembolism rămâne incertă. Ca urmare, la femeile despre care se știe că au factori de risc pentru evenimente tromboembolice, cum ar fi antecedente familiale, tratamentul cu Cyclovita poate crește mai mult riscul. La aceste femei, trebuie analizat beneficiu-risc în cazul administrării Cyclovita. Trebuie punctat faptul că sarcina în sine are un risc crescut de evenimente tromboembolice.

Este necesară menţinerea sub atentă observaţie a pacientelor cu antecedente de depresie. Se va lua în considerare întreruperea tratamentului dacă simptomele se agravează.

Deoarece progesteronul poate determina într-o oarecare măsură retenţie de lichide, afecţiunile care pot fi influenţate de acest factor (de exemplu epilepsie, migrenă, astm bronşic, disfuncţie cardiacă sau renală) necesită o atentă observaţie.

La un număr mic de paciente cărora li s-a administrat combinaţia estrogen-progestogen s-a observat o scădere a toleranţei la glucoză. Mecanismul acestei scăderi nu este cunoscut. Din acest motiv, pacientele cu diabet zaharat trebuie ţinute sub atentă observaţie în timpul administrării terapiei cu progesteron.

Progesteronul se metabolizează în ficat și se recomandă prudenţă în cazul administrării la paciente cu disfuncţii hepatice.

Întreruperea bruscă a administrării progesteronului poate determina anxietate crescută, instabilitate emoţională şi sensibilitate crescută pentru crize convulsive.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acest lucru este foarte important în cazul în care luați carbamazepină (de exemplu, pentru a preveni convulsiile, a trata unele tipuri de durere sau schimbări de dispoziție), rifampicină (pentru tratarea infecțiilor) sau fenitoină (de exemplu, pentru a preveni convulsiile sau a trata unele tipuri de durere), deoarece aceste medicamente pot scădea eficacitatea progesteronului.

Utilizarea altor medicamente cu administrare vaginală în același timp cu Cyclovita nu este recomandată, deoarece nu se știe ce efect ar avea asupra tratamentului.

Medicamentele care au efect inductor asupra sistemului citocromului hepatic P450-3A4 (de exemplu rifampicină, carbamazepină sau fenitoină) pot creşte viteza de eliminare şi, prin urmare, pot scădea biodisponibilitatea progesteronului.

Efectul medicamentelor administrate concomitent pe cale vaginală asupra expunerii la progesteronul conținut în Cyclovita nu a fost încă evaluat și, ca urmare, acest tip de utilizare concomitentă nu este recomandat.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Cyclovita poate fi utilizat pe durata primului trimestru de sarcină la femeile care au nevoie de un surplus de progesteron în timpul tratamentului din cadrul unui program de tehnici de reproducere asistată (TRA).

Nu a fost încă stabilit pe deplin riscul apariţiei malformațiilor congenitale (afecţiuni prezente la naştere), incluzând malformații la nivelul aparatului genital la nou-născuţii de sex masculin sau feminin, determinate de expunerea din timpul sarcinii la progesteronul exogen (administrat).

Acest medicament nu trebuie utilizat pe durata alăptării.

Sarcină Cyclovita este indicat doar pe durata primului trimestru de sarcină pentru administrare în cadrul tehnicilor de reproducere asistată (TRA) (vezi pct. 4.1). Există date limitate şi neconcludente cu privire la riscul de malformații congenitale, inclusiv malformații la nivelul aparatului genital la nou-născuţii de sex masculin sau feminin, ca urmare a expunerii intrauterine pe perioada sarcinii. Incidența malformațiilor fetale, avorturilor spontane şi sarcinilor ectopice observate pe durata studiului clinic

este comparabilă cu incidența evenimentelor descrise în populaţia generală, deşi expunerea totală este prea mică pentru a permite tragerea unor concluzii.

Alăptarea Cantităţi detectabile de progesteron au fost identificate în laptele uman matern. Prin urmare Cyclovita nu trebuie utilizat pe perioada alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse la pacientele care urmează tratament TRA sunt prezentate mai jos:

Reacțiile adverse la pacientele care urmează un tratament pentru suport luteal în cadrul programelor de tratament prin TRA sunt prezentate în tabelul de mai jos:

Clasificare pe organe, aparate Frecvente Mai puţin frecvente şi sisteme > 1/100 şi 1/1000 şi < 1/100 Tulburări psihice Modificări ale dispoziţiei Tulburări ale sistemului nervos Somnolență Cefalee, ameţeli, insomnie Tulburări vasculare Bufeuri Hemoragie Tulburări gastro-intestinale Distensie abdominală, durere Diaree, vărsături, flatulență, distensie abdominală, constipaţie gastrică Afecţiuni cutanate şi ale Reacţii de hipersensibilitate (de ţesutului subcutanat exemplu urticarie, prurit), transpirații nocturne Tulburări musculoscheletice şi Artralgie ale ţesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor Polachiurie, incontinență urinare Tulburări ale aparatului genital Dureri la nivelul sânului Hemoragie vaginală, durere pelvină, şi sânului metroragie, ovare mărite, prurit vulvovaginal Tulburări generale şi la nivelul Fatigabilitate Senzație de frig, senzație de schimbare locului de administrare a temperaturii corpului, prurit la locul de aplicare, disconfort Investigații diagnostice Creştere în greutate

Ca orice alte preparate vaginale, pot să apară scurgeri din baza ovulului.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Cyclovita

  • Substanța activă este progesteron. Fiecare ovul conține progesteron 400 mg.
  • Cealaltă componentă este gliceride de semisinteză, solide.

Cum arată Cyclovita şi conţinutul ambalajului

Ovule sub forma de torpilă, de culoare aproape albă, cu dimensiuni de 10 mm x 30 mm, ambalate în folii termosudate din PVC-PE.

Mărimi de ambalaj: cutii cu 12, 15, 30 şi 45 ovule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapesta, Ungaria

Fabricantul Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21. 1103 Budapesta, Ungaria

FULTON MEDICINALI S.P.A

Via Marconi, 28/9 – 20044 Arese (MI) Italia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Austria Cyclogest 400 mg Vaginalzäpfchen Belgia Amelgen 400 mg ovulen, ovules, Vaginalzäpfchen Bulgaria Cyclogest 400 mg pessaries Циклогест 400 mg песари Croația Cyclogest 400 mg vagitoriji Republica Cehă Amelgen Cipru Cyclogest Danemarca Cyclogest Estonia Amelgen Germania Cyclogest Grecia Cyclogest Finlanda Cyclogest Franța Amelgen Ungaria Cyclogest 400 mg hüvelykúp Irlanda Progesterone 400 mg pessaries Islanda Cyclogest Italia Amelgen Luxemburg Amelgen Letonia Amelgen 400 mg pesāriji Malta Cyclogest Norvegia Cyclogest Țările de Jos Cyclogest Polonia Cyclogest Portugalia Cyclogest România Cyclovita 400 mg ovule Slovenia Amelgen 400 mg vaginalne globule Republica Slovacă Amelgen Spania Cyclogest Suedia Cyclovita 400 mg ovule Regatul Unit (Irlanda de Nord) Progesterone 400 mg Pessaries

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2025.

1 ovul conţine progesteron 400 mg.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Gliceride de semisinteză, solide

progesteron 400 mg · substanță activă
Gliceride de semisinteză · excipient
solide · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe folia termosudată și cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4 ani

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutii cu folii termosudate PVC/PE x 12 ovule · 14278/2022/01
Cutii cu folii termosudatePVC/PE x 15 ovule · 14278/2022/02
Cutii cu folii termosudate PVC/PE x 30 ovule · 14278/2022/03
Cutii cu folii termosudate PVC/PE x 45 ovule · 14278/2022/04

Documente oficiale