Acasă/ Medicamente/ Cyclodynon
G02CX03 · Alte medicamente ginecologice Fără prescripție (OTC)

Cyclodynon

Comprimate filmate · DCI: Plante (Extract Din Fruct De Scai De Tufa Mare)

Cyclodynon este un medicament din plante, utilizat pentru tratamentul sindromului premenstrual (simptome ce apar în zilele dinaintea ciclului menstrual lunar) la femeile adulte cu vârsta peste 18 ani.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Cyclodynon este un medicament din plante, utilizat pentru tratamentul sindromului premenstrual (simptome ce apar în zilele dinaintea ciclului menstrual lunar) la femeile adulte cu vârsta peste 18 ani.

Medicament din plante utilizat pentru tratamentul sindromului premenstrual. Cyclodynon comprimate filmate este indicat la femeile adulte cu vârsta peste 18 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru femeile adulte cu vârsta peste 18 ani este de 1 comprimat filmat o dată pe zi.

Mod de administrare Înghițiți comprimatul filmat cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Nu mestecați comprimatele. Pentru a obține un efect optim al tratamentului, se recomandă utilizarea continuă pe parcursul a 3 luni (și în timpul menstruației). Dacă simptomele persistă după o utilizare continuă pe o perioadă de trei luni, trebuie solicitat consultul unui medic sau farmacist.

Copii şi adolescenţi Nu există nicio recomandare relevantă de utilizare la fete înainte de pubertate. Administrarea la fete şi adolescente cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată, deoarece nu există suficiente date adecvate (vezi punctul 2).

Grupe speciale de pacienţi Nu există date disponibile pentru instrucțiuni cu privire la doze în caz de afectare a funcției rinichilor/ficatului. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Cyclodynon în caz de insuficiență renală/hepatică.

Dacă utilizaţi mai mult Cyclodynon decât trebuie Dacă luaţi mai mult Cyclodynon decât trebuie sau dacă acest medicament este luat din greșeală de către copii, vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital pentru recomandări.

Dacă uitaţi să luaţi Cyclodynon Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Doze

Femei adulte cu vârsta peste 18 ani: 1 comprimat filmat, o dată pe zi.

Copii şi adolescenţi Nu există nicio recomandare relevantă de utilizare la fete în perioada prepubertară. Utilizarea la fete în perioada prepubertară și la adolescente cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată, din cauza lipsei datelor adecvate (vezi pct. 4.4).

Grupe speciale de pacienţi Nu există date disponibile pentru scheme terapeutice în caz de insuficiență renală/insuficiență hepatică.

Mod de administrare

Pentru adminstrare orală. Se înghit comprimatele filmate cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Comprimatele nu se mestecă. Pentru a obține un efect terapeutic optim, se recomandă utilizarea continuă pe parcursul a 3 luni (și în timpul menstruației). Dacă simptomele persistă după o utilizare continuă pe o perioadă de trei luni, pacienta trebuie să se adreseze unui medic sau farmacist.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergică la extractul uscat de fruct de scai de tufă mare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizaţi Cyclodynon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:

  • dacă aveți sau ați avut cancer estrogen-dependent;
  • dacă utilizați agoniști dopaminergici (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru boala Parkinson), antagoniști dopaminergici (unele medicamente utilizate pentru schizofrenie, tulburări bipolare, greață sau vărsături), estrogeni (de exemplu, anumite medicamente utilizate pentru terapia de substituție hormonală) și antiestrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru cancerul de sân);
  • dacă aveți antecedente de tulburări ale funcției hipofizei.

Dacă simptomele se înrăutăţesc în timpul administrării medicamentului adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă apar semne de reacție alergică, trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 4).

Pacientele care sunt diagnosticate sau au avut un cancer estrogen dependent trebuie să se adreseze medicului curant înainte de a utiliza Cyclodynon. Pacientele care utilizează agoniști dopaminergici, antagoniști dopaminergici, estrogeni și antiestrogeni trebuie să se adreseze medicului curant înainte de a utiliza Cyclodynon (vezi pct. 4.5).

Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului, pacienta trebuie să se adreseze unui medic sau unui farmacist. Se consideră că fructul de scai de tufă mare acționează pe axa hipotalamo – hipofizară și, prin urmare, pacientele cu antecedente de afecțiuni hipofizare trebuie să solicite consult medical înainte de utilizare. În cazurile de tumori hipofizare secretoare de prolactină, aportul de fruct de scai de tufă mare poate masca simptomele tumorii.

Copii și adolescenți Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu este recomandată, din cauza lipsei de date adecvate.

Acest medicament conține lactoză. Pacientele cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adică practic „nu conţine sodiu”.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Interacțiunile dintre fructul de scai de tufă mare și agoniștii dopaminergici (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru boala Parkinson), antagoniștii dopaminergici (unele medicamente utilizate pentru schizofrenie, tulburări bipolare, greață sau vărsături), estrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru terapia de substituție hormonală) și antiestrogeni (de exemplu, unele medicamente utilizate pentru cancerul de sân) nu pot fi excluse. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Dacă solicitați consultul unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătății, aduceți-vă aminte să îl informați că luați sau ați luat recent acest medicament fără prescripție medicală.

Nu s-au raportat. Din cauza posibilelor efecte dopaminergice și estrogenice ale fructului de scai de tufă mare, interacțiunile cu agoniști dopaminergici, antagoniști dopaminergici, estrogeni și antiestrogeni nu pot fi excluse.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Nu există niciun motiv pentru utilizarea în timpul sarcinii. Cyclodynon nu este recomandat în timpul sarcinii. Din cauza lipsei de date adecvate, utilizarea în timpul alăptării nu este recomandată. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Nu există niciun motiv pentru utilizarea în timpul sarcinii.

Sarcină: Nu sunt disponibile date privind utilizarea de fruct de scai de tufă mare la gravide. Studiile la animale în ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de reproducere nu sunt suficiente (vezi pct. 5.3). Nu este recomandată utilizarea în timpul sarcinii.

Alăptare: Nu se știe dacă fructul de scai de tufă mare sau metaboliții acestuia sunt excretați în laptele uman. Datele din studiile non-clinice sugerează că fructul de scai de tufă mare pot afecta lactația. Un risc pentru copilul alăptat nu poate fi exclus.

Nu este recomandată utilizarea în timpul alăptării.

Fertilitate: Nu sunt disponibile date clinice privind posibilele efecte asupra fertilității.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Există un risc de reacţii alergice severe cu simptome cum sunt umflare a feţei, dispnee (dificultăți la respiraţie) și dificultăţi de înghiţire. La primele semne ale unei reacții alergice trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră (vezi punctul 2).

Alte reacții adverse care pot să apară Reacții pe piele (alergice) (cum sunt erupții trecătoare pe piele și urticarie), acnee, durere de cap, amețeli, tulburări gastro-intestinale (cum sunt greață, dureri abdominale), tulburări menstruale. Frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile).

Dacă apar alte reacții adverse care nu sunt menționate mai sus, trebuie să vă adresați medicului sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvența necunoscută: reacții alergice severe cu edem facial, dispnee și dificultăți la înghițire.

Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvență necunoscută: cefalee, amețeli.

Tulburări gastro-intestinale Cu frecvență necunoscută: tulburări gastro-intestinale (cum sunt greață, dureri abdominale).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută: reacții cutanate (alergice) (cum sunt erupții cutanate tranzitorii și urticarie), acnee.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului Cu frecvență necunoscută: tulburări ale ciclului menstrual.

În prospect, pacienta este sfătuită să nu mai utilizeze acest medicament și să se adreseze imediat medicului curant vezi secțiunea 2 din prospect) dacă apare o reacție alergică severă. Dacă apar alte reacții adverse, care nu sunt menționate mai sus, pacienta trebuie să se adreseze unui farmacist.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată, la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Cyclodynon

Un comprimat filmat conține 20 mg extract (sub formă de extract uscat) de Vitex agnus castus L., fructus (fruct de scai de tufă mare) (7-11:1). Solvent de extracţie: etanol 70 % (v/v).

Celelalte componente sunt: Povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de cartof, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu (vegetal), Opadry amb II (alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E171), glicerol monocaprilocaprat și laurilsulfat de sodiu).

Cum arată Cyclodynon şi conţinutul ambalajului Cutii cu 30 comprimate filmate Cutii cu 60 comprimate filmate Cutii cu 90 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Cyclodynon se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă până la gri deschis, rotunde, biconvexe, cu o suprafață netedă. Comprimatul are un diametru de 9,0 – 9,2 mm.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Agnucaston forte Filmtabletten Bulgaria, Danemarca Cyclodynon forte Croatia, Franța, Polania, Slovenia, Suedia Cyclodynon Republica Cehă Agnucaston pro ženy Estonia Agnucaston intens Germania, Luxemburg Agnucaston 20 mg Ungaria Agnucaston Forte 20 mg filmtabletta Italia Agnucaston Letonia Agnucaston 20 mg apvalkotās tabletes Lituania Agnucaston intens plėvele dengtos tabletės România Cyclodynon comprimate filmate Slovacia Agnucaston forte Spania Agnucaston 20 mg comprimidos recubiertos

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2026.

Substanța activă: Fiecare comprimat filmat conţine 20 mg extract (sub formă de extract uscat) din fruct de Vitex agnus castus L (fruct de scai de tufă mare) (7 – 11: 1).

Solvent de extracţie: etanol 70% (v/v).

Excipient(ți) cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 50,00 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Povidonă K 30 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Amidon de cartof Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu (vegetal) Opadry AMB II (conține alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E171), glicerol monocaprilocaprat și laurilsulfat de sodiu)

20 mg extract (sub formă de extract uscat) din fruct de Vitex agnus · substanță activă
Povidonă K 30 · excipient
Dioxid de siliciu coloidal anhidru · excipient
Amidon de cartof · excipient
Lactoză monohidrat · excipient
Celuloză microcristalină · excipient
Croscarmeloză sodică · excipient
Stearat de magneziu (vegetal) · excipient
Opadry AMB II (conține alcool polivinilic · excipient
talc · excipient
dioxid de titan (E171) · excipient
glicerol monocaprilocaprat · excipient
și laurilsulfat de sodiu) · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

3 ani

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film. · 16551/2026/01
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film. · 16551/2026/02
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film. · 16551/2026/03

Documente oficiale