Acasă/ Medicamente/ Cyclo 3 Fort
C05CXN1 · Medicatia capilarelor (capilarotonice) alte preparate capilarotonice Fără prescripție (OTC)

Cyclo 3 Fort

Capsule · DCI: Combinatii

CYCLO 3 FORT este o combinație de trei substanțe active: extract uscat de Ruscus aculeatus, hesperidin metil calconă, acid ascorbic (vitamina C).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

CYCLO 3 FORT este o combinație de trei substanțe active: extract uscat de Ruscus aculeatus, hesperidin metil calconă, acid ascorbic (vitamina C).

CYCLO 3 FORT face parte dintr-un grup de medicamente numite agenți capilari de stabilizare (sistemul cardiovascular). Acest medicament este un agent venotonic și un agent vascular protector (creşte tonicitatea venoasă şi rezistenţa capilară şi reduce permeabilitatea vasculară).

Cyclo 3 Fort – indicaţii pentru utilizare la adulţi: -Tratamentul simptomelor cauzate de insuficienţa venolimfatică (sindrom de picioare grele, dureri, iritaţie). -Tratamentul semnelor funcţionale legate de crizele hemoroidale.

Indicaţii la adulţi:

  • Tratamentul simptomelor datorate insuficienţei veno-limfatice (sindrom de picioare grele, dureri, iritaţie). -Tratamentul simptomelor funcţionale legate de crizele hemoroidale.
Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

  • pentru tulburări circulatorii venoase: 2 până la 3 capsule pe zi.
  • pentru tratamentul crizelor hemoroidale: 4 până la 5 capsule pe zi.

Acest medicament se administrează oral. Capsulele trebuie înghițite întregi cu apă.

Durata uzuală a terapiei: Pentru tulburări circulatorii venoase: dacă disconfortul şi/sau fragilitatea vasculară nu s-au ameliorat după două săptămâni de tratament, adresaţi-vă medicului. Pentru tratamentul crizelor hemoroidale: tratamentul trebuie să fie de scurtă durată. Dacă tulburările hemoroidale persistă după câteva zile de tratament (nu mai mult de o săptămână), este esenţial să vă adresaţi medicului.

Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu este cazul.

Dacă luați mai mult CYCLO 3 FORT decât trebuie Dozele excesive de acid ascorbic (vitamina C) (un component al CYCLO 3 FORT) poate cauza degradarea excesivă a celulelor roșii din sânge (anemie hemolitică) la pacienţii cu deficit de enzimă G6PD (glucozo-6-fosfat dehidrogenază). Se poate produce litiaza oxalică (pietre la rinichi datorită cristalelor de oxalat de calciu), începând cu mai mult de 1g pe zi de acid ascorbic. Adresati-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați CYCLO 3 FORT Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luaţi CYCLO 3 FORT Nu este cazul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.>

Doze Insuficiența veno-limfatică Doza recomandată este de 2 – 3 capsule pe zi;

Boala hemoroidală Doza recomandată este 4 – 5 capsule pe zi;

Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea Cyclo 3 Fort la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date.

Mod de administrare Administrare orală. Capsulele vor fi înghiţite cu un pahar cu apă.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la substanțele active (extract uscat de Ruscus aculeatus, hesperidin metil calconă, acid ascorbic (vitamina C) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

-dacă aveţi tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică) datorită prezenţei acidului ascorbic în compoziţia medicamentului.

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; Tulburări de depozitare a fierului (talasemie, hemocromatoză, anemie sideroblastică) din cauza prezenţei acidului ascorbic în compoziţia medicamentului.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să luați CYCLO 3 FORT, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Dacă apare diaree, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile).
  • Tulburări circulatorii venoase: dacă disconfortul şi/sau fragilitatea vasculară nu s-au ameliorat după două săptămâni de tratament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
  • Crize hemoroidale: administrarea acestui medicament nu înlocuiește tratamentul specific al altor afecțiuni anale. Dacă tulburările hemoroidale persistă după câteva zile de tratament, este esenţial să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
  • Acidul ascorbic (vitamina C) poate influența rezultatele analizelor de laborator, cum ar fi determinarea glucozei în sânge, bilirubina, activitatea transaminazelor, lactazei și altele.

Atenţionări

  • În cazul în care apare diaree, întrerupeţi tratamentul.
  • În cazul crizei hemoroidale, tratamentul trebuie să fie de scurtă durată. Administrarea medicamentului nu este un substitut pentru tratamentul specific al bolilor proctologice. În cazul în care simptomele nu se ameliorează rapid, trebuie efectuată o consultaţie proctologică şi tratamentul trebuie reconsiderat.

Interferențe cu analizele de laborator: Acidul ascorbic ca agent reducător poate influența rezultatele analizelor de laborator, cum ar fi determinarea glucozei în sânge, bilirubina, activitatea transaminazelor, lactazei și altele.

Acest medicament conține un agent colorant azoic (galben amurg FCF (E 110)) și poate provoca reacții alergice.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați preparate care conțin fier sau aluminiu. CYCLO 3 FORT conține acid ascorbic și trebuie utilizat cu precauție în asociere cu deferoxamină și deferipronă (medicamente utilizate în special în bolile cauzate de supraîncărcarea cu fier sau aluminiu) pentru a preveni apariția oricăror problemelor cardiace.

CYCLO 3 FORT împreună cu alimente, băuturi și alcool

Nu au fost efectuate studii specifice.

Acidul ascorbic poate creşte absorbţia intestinală a fierului şi a aluminiului. Nu au fost efectuate studii privind interacţiunile cu alte medicamente sau cu alimente.

Cyclo 3 Fort trebuie utilizat cu precauţie în asociere cu:

  • Deferoxamină Cu acid ascorbic: funcție cardiacă anormală sau insuficiență cardiacă acută (de obicei reversibilă la întreruperea administrării vitaminei C). În caz de hemocromatoză, vitamina C trebuie administrată după începerea tratamentului cu deferoxamină. Monitorizați funcția cardiacă în caz de asociere.
  • Deferipronă Prin extrapolare din interacțiunea cu deferoxamină: Precauție privind utilizarea cu acid ascorbic, privind riscul de disfuncție cardiacă anormală sau insuficiența cardiacă acută (de obicei reversibilă la întreruperea vitaminei C).
Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Ca o măsură de precauție, este de preferat a se evita utilizarea CYCLO 3 FORT în timpul sarcinii și nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Sarcina Datele privind utilizarea Cyclo 3 Fort la femeile însărcinate sunt limitate. Studiile pe animale nu indică un efect nociv direct sau indirect cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Ca o masură de precauție, este de preferat a se evita utilizarea Cyclo 3 Fort în timpul sarcinii.

Alăptarea Nu se cunoaște dacă metaboliții Cyclo 3 Fort sunt excretați în laptele uman. Un risc pentru nou-născuți/sugari nu poate fi exclus. Ca o măsură de precauție Cyclo 3 Fort nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind fertilitatea.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Efectele adverse ce pot apărea sunt:

  • Frecvente (pot afecta pînă la 1 din 10 persoane): Diaree, uneori severă, (expunând la un risc de pierdere în greutate și dezechilibru al fluidelor și mineralelor, cum ar fi sodiu, potasiu, calciu, clorură și bicarbonat în sânge sau alte fluide corporale dacă tratamentul este continuat), rapid reversibilă la întreruperea tratamentului (vezi pct. 2 Atenționări) Durere abdominală.
  • Mai puțin frecvente (pot afecta pînă la 1 din 100 persoane): Insomnie (dificultate de a dormi), Dispepsie (indigestie), Greață, Eritem (înroșirea pielii), Prurit (mâncărime), Spasme musculare, Durere la nivelul extremităților (la mâini și/sau picioare).
  • Rare (pot afecta pînă la 1 din 1000 persoane): Nervozitate, Vertij, Extremități reci (răceală la mâini și/sau picioare),

Dureri venoase (venă sensibilă), Tulburări gastro-intestinale, Stomatită aftoasă (inflamarea cavităţii orale cu prezența veziculelor), Alanin aminotransferază crescută (creşterea parametrilor biologici hepatici).

  • Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) Durere gastrică. Erupţii cutanate maculopapulare (înroşirea pielii) şi urticarie (inflamarea leziunilor cu aspect de placă roşie asociată cu mâncărime). Colită (inflamaţia colonului) reversibilă la întreruperea tratamentului. Interferențe cu testele de laborator datorate acidului ascorbic.

Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Nu este cazul.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Următorul tabel prezintă reacțiile adverse la medicament observate în studiile clinice pentru care cauzalitatea nu a fost exclusă, în timpul experienței de după punerea pe piață sau din literatură.

Mai puțin Rare Cu frecvență Frecvente frecvente necunoscută

Tulburări psihice Insomnie Nervozitate

Tulburări acustice şi Vertij vestibulare

Tulburări vasculare Extremități reci Dureri de-a lungul venelor Tulburări gastro- Diaree1 Dispepsie Tulburări Colită intestinale Durere Greață gastrointestinale microscopică2 abdominală Stomatită aftoasă Durere gastrică Tulburări Creșterea alanin hepatobiliare aminotransferazei

Afecţiuni cutanate şi Eritem Erupţii cutanate ale ţesutului Prurit maculopapulare subcutanat Urticarie Tulburări musculo- Spasme scheletice şi ale musculare ţesutului conjunctiv Dureri ale extremităților Investigații Interferențe cu diagnostice testele de laborator Diareea, uneori severă (asociată cu un risc de pierdere a greutății și tulburări hidro-electrolitice, dacă tratamentul continuă), reversibilă rapid la întreruperea tratamentului (vezi pct. 4.4.). Colită limfocitară microscopică esențială, reversibilă a fost identificată în anumite cazuri (sau la anumiți pacienți). Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro. Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține CYCLO 3 FORT

  • Substanţele active sunt: extract uscat de Ruscus aculeatus, titrat în heterozide sterolice 150 mg, hesperidin metil calconă 150 mg, acid ascorbic 100 mg.
  • Celelalte componente sunt: talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, macrogol 6000, galben amurg FCF (E 110), dioxid de titan (E 171), gelatină, galben de chinolină (E 104).

Cum arată CYCLO 3 FORT și conținutul ambalajului CYCLO 3 FORT se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari nr. 1 cu capac portocaliu şi corp galben, ce conţin o pulbere de culoare galben-maronie.

Cutie cu 3 blistere PVC – PE – PVdC /Al a câte 10 capsule.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă PIERRE FABRE MEDICAMENT Les Cauquillous, 81500 Lavaur, Franţa

Fabricantul PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Sediul Progipharm Rue du Lycee 455002 GIEN, Cedex, Franţa

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2026.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

SFATURI DE EDUCAŢIE SANITARĂ

Tulburări de circulație Evitați să stați așezat sau în picioare pentru perioade lungi, ridicați ușor capătul patului, evitați expunerea la soare și căldură, asigurați-vă că urmați o dietă sănătoasă și echilibrată și faceți exerciții fizice regulate (mers pe jos, ciclism etc.), evitați creșterea excesivă în greutate, evitați purtarea hainelor strâmte și purtați ciorapi compresivi sau șosete și pulverizați picioarele cu apă rece pentru a ajuta circulația sângelui.

Hemoragii Beți 1,5 până la 2 litri de apă pe zi, consumați alimente bogate în fibre pentru a preveni constipația (fructe, legume verzi, cereale integrale), evitați grăsimile, cafeaua, alcoolul și alimentele picante, faceți exerciții regulate pentru a stimula circulația sanguină și evitați să purtați obiecte grele.

Fiecare capsulă conţine extract uscat de Ruscus aculeatus, titrat în heterozide sterolice 150 mg, hesperidin metil calconă 150 mg, acid ascorbic 100 mg.

Excipient cu efect cunoscut: galben amurg FCF (E110) 0,2459 mg

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Conținutul capsulei: Talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, macrogol 6000,

Cap: Galben amurg FCF (E 110), Dioxid de titan (E 171), Gelatină.

Corp: Galben de chinolină (E 104). Galben amurg FCF (E 110), Dioxid de titan (E 171), Gelatină.

extract uscat de Ruscus aculeatus, titrat în heterozide sterolice 150 mg, · substanță activă
Talc · excipient
stearat de magneziu · excipient
dioxid de siliciu coloidal anhidru · excipient
macrogol 6000 · excipient
Cap: · excipient
Galben amurg FCF (E 110) · excipient
Dioxid de titan (E 171) · excipient
Gelatină · excipient
Corp: · excipient
Galben de chinolină (E 104) · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

2 ani

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 3 blist. x 10 caps. · 16632/2026/01

Documente oficiale