Clorura De Sodiu 0,9%
Soluție perfuzabilă · DCI: Natrii Chloridum
Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină).
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină). Solvent sau diluant pentru electroliţi sau medicamente compatibile.
Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină). Solvent sau diluant pentru electroliţi sau medicamente compatibile.
Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză. Creşterea aportului de sare şi apă poate fi dăunătoare în: insuficienţă cardiacă si renală gravă, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială, eclampsie.
Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză. Creştera aportului de sare şi apă poate fi dăunătoare în: insuficienţă cardiacă si renală gravă, edem pulmonar acut, hipertensiune arterială, eclampsie.
Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Soluţiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea altor medicamente.
Atenţionări speciale administrează cu prudenţă în toate situaţiile în care supraîncărcarea lichidiană poate fi dăunătoare: insuficienţă cardiacă, stări edematoase, hipertensiune arterială, etc. Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici. Se va evita administrarea excesivă.
Nu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente. Soluţiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea altor medicamente.
În timpul sarcinii şi alăptării se administrează conform recomandării medicului.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Clorura de sodiu 0,9% nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
În timpul sarcinii şi alăptării se administrează după evaluarea raportului risc/beneficiu.
100 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 0,9 g şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică.
100 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 0,9 g.
Apă pentru preparate injectabile.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Ambalaj Cutie cu 10 flacoane din PEJD a 500 ml soluţie perfuzabilă.
Producător B. BRAUN PHARMACEUTICALS S.A. Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă B.BRAUN MELSUNGEN AG Carl-Braun Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania
Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie, 2015
3 ani.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.