Clorura De Potasiu Noridem 150 mg/ml
Concentrat pentru soluție perfuzabilă · DCI: Kalii Chloridum
Clorură de potasiu Noridem este un tip de medicament denumit electrolit.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Clorură de potasiu Noridem este un tip de medicament denumit electrolit. Electroliții ajută la menținerea echilibrului hidric în diferite părți ale corpului.
Clorură de potasiu Noridem acționează prin înlocuirea unei substanțe denumite potasiu, pe care organismul a pierdut-o.
Organismul dumneavoastră are nevoie de o cantitate adecvată de potasiu. Potasiul ajută mușchii, inima și alte organe să funcționeze corect. Potasiul ajută, de asemenea, la echilibrarea nivelului de apă care afectează numeroase procese electrice și chimice din organism. Fără o cantitate adecvată de potasiu, inima dumneavoastră poate începe să bată anormal, ceea ce poate pune viața în pericol.
Dacă nu puteți lua potasiu pe cale orală, medicul sau asistenta medicală vă va administra acest medicament sub formă de perfuzie.
Prevenirea și tratarea deficitului de potasiu atunci când terapia de substituție orală nu este posibilă.
- Dacă aveți hiperkaliemie (niveluri ridicate de potasiu în sânge).
- Dacă sunteti alergic la clorura de potasiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Nu luați Clorură de potasiu Noridem dacă afirmația de mai sus este adevărată.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Clorura de potasiu este contraindicată la pacienții cu hiperkaliemie.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu uitați să menționați și medicamentele pe care le luați fără prescripție medicală.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:
- Inhibitori ACE, precum lisinopril, captopril, enalapril (pot crește concentrația de potasiu în sânge).
- Antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, precum losartan, valsartan, candesartan (pot crește concentrația de potasiu în sânge).
- Transfuzie de sânge (poate crește concentrația de potasiu în sânge).
- Ciclosporină (poate crește concentrația de potasiu în sânge).
- Corticosteroizi, precum cortizon, hidrocortizon, prednison, prednisolon, betametazonă (pot afecta acțiunea clorurii de potasiu).
- Digoxină (poate provoca mai multe reacții adverse).
- Diuretice care economisesc potasiu, precum spironolactonă (pot crește concentrația de potasiu în sânge).
- Chinidină (poate provoca bătăi anormale ale inimii).
- Tacrolimus (poate crește concentrația de potasiu în sânge).
Administrarea înlocuitorilor de sare Dacă utilizați în dieta dumneavoastră înlocuitori de sare care conțin potasiu, trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră. Este posibil să consumați prea mult potasiu dacă luați acest medicament în același timp.
Utilizarea concomitentă cu inhibitori ACE poate determina hiperkaliemie.
Există un risc crescut de hiperkaliemie în cazul utilizării antagoniștilor receptorilor angiotensinei II, a ciclosporinei, a diureticelor care economisesc potasiul, a tacrolimusului și a înlocuitorilor de sare care conțin potasiu.
La pacienții cărora li se administrează digoxină, hipokaliemia poate duce la toxicitate cauzată de digoxină. Prin urmare, se recomandă prudență în cazul întreruperii administrării unui preparat de potasiu la pacienții tratați cu digoxină.
Transfuziile de sânge pot conține niveluri semnificative de potasiu seric. Dacă se administrează rășini schimbătoare de ioni sau cicluri de sodiu împreună cu suplimente de potasiu, nivelurile serice de potasiu sunt reduse prin înlocuirea potasiului cu sodiu.
Potasiul poate potența efectul antiaritmic al chinidinei.
Utilizarea concomitentă de adrenocorticoizi, glucocorticoizi și mineralocorticoizi poate reduce efectele suplimentelor de potasiu.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea clorurii de potasiu la femeile gravide. Prin urmare, trebuie să se manifeste precauție la prescrierea acestui medicament femeilor gravide.
Alăptarea Sărurile de potasiu pot fi excretate în laptele matern. Prin urmare, trebuie să se administreze cu precauție la femeile care alăptează.
Ce conține Clorură de potasiu Noridem
- Substanța activă este clorură de potasiu.
- Celălalt component este apă pentru preparate injectabile.
- Medicamentul conține clorură de potasiu 15 % m/v (150 mg per ml). Fiecare ml (mililitru) din acest medicament conține 2 mmol de potasiu și 2 mmol de clorură.
Cum arată Clorură de potasiu Noridem și conținutul ambalajului
Clorură de potasiu Noridem este un concentrat pentru soluție perfuzabilă. Aceasta înseamnă că este o soluție concentrată (puternică) într-un recipient din plastic. Este un lichid limpede, incolor. Clorura de potasiu trebuie diluată cu un diluant adecvat înainte de utilizare cu cel puțin 50 de ori volumul său. În soluție trebuie adăugat mai mult lichid (trebuie diluată) pentru a obține o soluție mai slabă, care vă poate fi administrată prin picurare (perfuzie).
Fiecare fiolă de plastic conține 5 ml (mililitri), 10 ml sau 20 ml de medicament. Cutia conține 20 de fiole.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață: Noridem Enterprises Limited Evagorou and Makariou, Mitsi Building 3, 1st floor, Office 115 Nicosia, 1065 Cipru
Fabricantul: DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY 21st Km National Road Athens–Lamia, 14568 Krioneri, Attiki Grecia T: +30 210 8161802, F: +30 2108161587
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria: Kaliumchlorid Noridem 15% Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgia: Chlorure de potassium Noridem 15% w/v Solution à diluer pour perfusion / Kaliumchloride Noridem 15% w/v Concentraat voor oplossing voor infusie / Kaliumchlorid Noridem 15% w/v Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Danemarca: Kaliumchlorid “Noridem”, Koncentrat til infusionsvæske, opløsning 2 mmol/ml Germania: Kaliumchlorid Noridem 150 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Grecia: POTASSIUM CHLORIDE 15%/NORIDEM, Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Irlanda: Potassium Chloride 15% w/v Concentrate for solution for infusion Țările de Jos: Kaliumchloride Noridem 15% w/v Concentraat voor oplossing voor infusie Norvegia: Kaliumklorid Noridem 2 mmol/ml Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Portugalia: Cloreto de potássio Noridem 150 mg/ml Concentrado para solução para perfusão
Spania: Cloruro de potasio Serraclinics 2 mEq/ml, Concentrado para solución para perfusión Suedia: Kaliumklorid Noridem 2 mmol/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Republica Cehă: Kalium chloratum Noridem 15% Slovacia: Kalium chloratum Noridem Finlanda: Kaliumklorid Noridem 2mmol/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Ungaria: Kálium-klorid Noridem 15% w/v koncentrátum oldatos infúzióhoz Italia: Potassio cloruro Noridem Polonia: Kalii chloridum Noridem România: Clorură de potasiu Noridem 150 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Acest prospect a fost revizuit în martie 2026.
Clorură de potasiu 2 mmol/ml.
Excipient(ți): Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Apă pentru preparate injectabile
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta recipientului din plastic (fiolă) după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Utilizați medicamentul doar dacă este un lichid limpede și incolor. Deschideți-l și utilizați-l imediat. Produsul trebuie diluat și trebuie utilizat imediat după deschidere. Orice cantitate de medicament neutilizată trebuie eliminată.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Flacon nedeschis: 5 ani.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie diluat și utilizat imediat după deschidere. În cazul în care nu se utilizează imediat, durata și condițiile de depozitare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și, în mod normal, nu ar trebui să depășească 24 de ore la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 °C, cu excepția cazului în care diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate.
Medicamentul nedeschis: Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Medicamentul deschis: Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului deschis, reconstituit sau diluat, vezi pct. 6.3.