Clorocalcin 133,6 mg/ml
Picaturi orale, soluție · DCI: Calcii Chloridum
Clorocalcin 133,6 mg/ml conține substanța activă clorură de calciu dihidrat.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Clorocalcin 133,6 mg/ml conține substanța activă clorură de calciu dihidrat. Face parte din grupa de medicamente: preparate din calciu și este indicat în:
- stări ce necesită un aport sporit de calciu: sarcină, alăptare, perioada de creştere rapidă, copilărie, hipocalcemie (scăderea anormală a calciului din sânge) datorată procesului de îmbătrânire; precum și în pre sau postmenopauză;
- rahitism (deformații ale oaselor copiiilor, cauzate de lipsa de calciu)- în asociere cu vitamina D;
- boli ale sistemului osos-osteoporoză (rarefirea densității minerale osoase), osteomalacie (decalcifiere osoasă); tratament adjuvant al fracturilor osoase (ruperea oaselor);
- preeclamsie (creșterea tensiunii arteriale în timpul sarcinii);
- sindrom premenstrual (tulburări de natură fizică sau psihică ce apar înaintea menstruației);
- boală periodontală (afectări ale dentiției);
- tratament adjuvant în cancerul de colon.
CLOROCALCIN 133,6 mg/ml este indicat în:
- stări ce necesită un aport sporit de calciu: sarcină, alăptare, perioada de creştere rapidă, copilărie, hipocalcemie datorată procesului de îmbătrânire; precum și în pre sau postmenopauză;
- rahitism – în asociere cu vitamina D;
- boli ale sistemului osos – osteoporoză, osteomalacie; tratament adjuvant al fracturilor osoase;
- preeclampsie;
- sindrom premenstrual;
- boală periodontală;
- tratament adjuvant în cancerul de colon.
- dacă sunteţi alergic la clorură de calciu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6);
- dacă aveți probleme severe ale rinichilor (insuficiență renală gravă);
- dacă aveți pietre la rinichi (nefrolitiază);
- dacă aveți o hiperactivitate a glandelor paratiroide (hiperparatiroidism);
- dacă aveți cantități foarte mari de calciu în sânge (hipercalcemie);
- în cazul prezenței unor cantități mari de calciu în urină (hipercalciurie);
- dacă aveți depuneri de calciu la nivel tisular (calcifieri tisulare);
- dacă aveți un exces de vitamina D (hipervitaminoză D);
- dacă aveți cancer care vă poate afecta oasele (metastaze osase).
Nu folosiți săruri de calciu în tratarea hipocalcemiei cauzată de probleme severe ale rinichilor sau dacă aveți dereglări ale echilibrului acido-bazic în momentul în care prin respirație nu se elimină eficient dioxidul de carbon (acidoză respiratorie).
Hipersensibișitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1; În insuficienţă renală gravă; Nefrolitiază calcică; Hiperparatiroidism; Hipercalcemie; Hipercalciurie; Calcificări tisulare; Hipervitaminoza D; Metastaze osoase.
Nu se folosesc săruri de calciu în tratarea hipocalcemiei cauzată de insuficienţa renală şi la bolnavi cu acidoză respiratorie.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Pot apărea cazuri de hipercalcemie (cantități foarte mari de calciu în sânge la administrarea concomitentă de Clorocalcin 133,6 mg/ml cu: -alte medicamente care conțin săruri de calciu sau vitamina D (creşte absorbţia gastro-intestinală a calciului), -diuretice tiazide (medicamente care determină creșterea fluxului urinar și astfel scad tensiunea arterială) (scade eliminarea urinară a calciului).
Clorocalcin 133,6 mg/ml poate scădea absorbţia unor medicamente ca: -fluoruri( (utilizate pentru întărirea smalțului dentar sau pentru tratarea osteoporozei); -unele fluorochinolone(grup de antibiotice, utilizate pentru tratamentul infecțiilor) -tetracicline(grup de antibiotice, utilizate pentru tratamentul infecțiilor); -fenitoina(utilizată pentru tratamentul epilepsiei); -estramustina(utilizată pentru tratamentul cancerului); -săruri de fer(utilizate pentru tramanetul anemiei feriprive). Acestea se administrează la cel puţin trei ore diferenţă de clorură de calciu.
Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool etilic (etanol) < 100 mg per doză. S-au semnalat cazuri de hipercalcemie la administrarea concomitentă de săruri de calciu şi vitamina D (creşte absorbţia gastro-intestinală a calciului) sau diuretice tiazide (scade eliminarea urinară a calciului). Sărurile de calciu scad absorbţia unor medicamente ca: fluoruri, unele fluorochinolone, tetracicline, fenitoină, estramustină, săruri de fer. Acestea se administrează la cel puţin trei ore diferenţă de clorură de calciu.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu sunt necesare precauţii dacă medicamentul este corect administrat.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Clorocalcin 133,6 mg/ml nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu sunt necesare precauţii dacă medicamentul este corect administrat.
-substanța activă este clorura de calciu dihidrat. Un mililtru soluție conține clorură de calciu dihidrat 133,6 mg. -celelalte componente sunt: glicerină, aldehidă cinamică, alcool etilic, apă purificată.
Cum arată Clorocalcin 133,6 mg/ml și conținutul ambalajului Se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră până la slab gălbuie, cu gust sărat-amar, cu miros de scorțișoară. Cutie cu un flacon din sticlă brună, prevăzut cu picurător a 50 ml picături orale, soluţie.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIOFARM SA Str. Logofătul Tăutu nr. 99, Bucureşti, sector 3, România Telefon: 021 301 06 00 Fax: 021 301 06 05 E-mail: office@biofarm.ro
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2024.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
Un mililitru picături orale, soluţie conţine 133,6 mg clorură de calciu dihidrat.
Excipienți cu efect cunoscut: etanol (96%) 10,950 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Glicerol Aldehidă cinamică Alcool etilic Apă purificată
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A se utiliza în maxim 30 zile, de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamentul ambalat pentru comercializare: 2 ani.
Medicamentul după prima deschidere a flaconului: 30 zile
Medicamentul ambalat pentru comercializare: A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentul după prima deschidere a flaconului: A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.