Cathejell 17,31 mg+0,5 mg/g
Gel · DCI: Combinatii (Lidocainum+chlorhexidinum)
Cathejell este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două suprafețe de contact ce se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc., servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Cathejell este un gel steril folosit ca lubrifiant (fluid vâscos care se interpune între două suprafețe de contact ce se freacă între ele) pentru catetere (instrument tubular de metal, de cauciuc etc., servind la dilatarea unui orificiu sau a unui canal), endoscoape (aparat folosit la endoscopie pentru cercetarea spaţiului gol a organelor interne) sau alte instrumente medicale.
Acesta este destinat utilizării pe membranele mucoase. Datorită efectelor sale: lubrifiant, anestezic local (reduce senzaţia de durere locală) şi antibacterian, este conceput pentru a diminua durerea în timpul acestor proceduri şi pentru a preveni apariţia majorităţii infecţiilor.
Ca anestezic local, conţine drept substanţă activă lidocaină. Efectul se stabileşte în cel mult 5-10 minute după aplicare şi durează 20 – 30 minute. Dacă ţesutul este inflamat, efectul este redus.
Pentru a evita infecţiile posibil apărute după procedurile de mai sus la locul de aplicare, Cathejell conţine şi clorhexidină. Acest agent dezinfectează şi acţionează împotriva multor bacterii, a unor ciuperci şi viruşi.
Cathejell este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11 ani.
Pentru lubrefiere si anestezie locală a mucoaselor în:
- cateterizare, sondare şi endoscopie
- intubație traheală
Cathejell este indicat la adulți, adolescenți (vârsta 12-18 ani) și copii cu vârsta între 2 și 11 ani.
- dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate în secțiunea 6)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la anumite alte anestezice locale (de tip amidic)
- dacă știți că suferiți de reflux bulbocavernos (o leziune la nivelul mucoasei uretrale subţiri, care poate determina ca lubrifiantul să se infiltreze în țesutul erectil având drept consecinţă apariţia absorbţiei)
- dacă suferiți de boli severe cardiace, bătăi cardiace extrem de reduse, tulburări de conducere cardiace (bloc AV atrioventricular), şoc ca urmare a insuficienţei cardiace sau volumului scăzut de sânge.
- dacă suferiţi de porfirie (o tulburare de formare a sângelui).
- la copii mai mici de 2 ani.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă una sau mai multe dintre aceste afirmaţii se aplică în cazul dumneavoastră, sau s-au aplicat vreodată în trecut
- Hipersensibilitate la substanța activă (lidocaină, clorhexidină) sau la oricare dintre excipienţi;
- Hipersensibilitate la alte anestezice amidice de uz local
- Copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
- Reflux bulbo cavernos (uretrocavernos). Aceasta rănire a mucoasei uretrale subţiri poate duce la infiltrarea lubrefiantului în ţesutul erectil unde poate apare absorbţia
- Insuficiență cardiacă severă, bradicardie sinusală marcată, bradiaritmii severe, bloc atrioventricular, șoc cardiogen sau hipovolemic
- Porfiria. Cathejell este probabil porfirinogenic şi nu trebuie să fie administrat la pacienţii cu porfiria acută decât dacă există indicaţie imperioasă pentru utilizare. La pacienţii cu porfirie trebuie luate precauţii adecvate.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi/folosiți sau aţi luat/folosit recent sau ați putea lua/folosi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Cathejell nu ar trebui să fie folosit în acelaşi timp cu alte medicamente care conţin lidocaină sau alte anumite anestezice locale (de tip amidic), deoarece acest lucru poate spori imprevizibil efectele lor
Deoarece poate exista un efect intensificat asupra inimii, lidocaina ar trebui să fie utilizată cu prudenţă la pacienţii care utilizează în acelaşi timp medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac (antiaritmice, de exemplu mexiletină, tocainidă), sau pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (beta-blocante, cum ar fi propranolol) sau blocante ale canalelor de calciu (de exemplu diltiazem, verapamil).
Nu au fost efectuate studii specifice de interacţiune între lidocaină şi antiaritmice de clasa III, cu toate acestea, se recomandă prudenţă (a se vedea, de asemenea, “Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cathejell “), deoarece efectele asupra inimii pot fi intensificate.
Dacă utilizaţi cimetidină (medicament care blochează producerea de acid gastric), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Cathejell. Utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate creşte riscul de reacţii adverse.
Cathejell împreună cu alimente, băuturi şi alcool Nu este aplicabil.
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile. Cathejell nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conţin lidocaină sau alte anestezice locale de tip amidic, deoarece acest lucru poate conduce la potenţarea mutuală impredictibilă a efectelor.
Datorită posibilului efect aditiv cardiac, lidocaina trebuie folosită cu prudenţă la pacienţii care primesc concomitent antiaritmice ca de exemplu mexiletin şi tocainid, beta-blocante (de exemplu propanolol) sau antagonişti ai canalelor de calciu (de exemplu Diltiazem, verapamil).
Administarea concomitentă a lidocainei cu anumite beta-blocante (propanolol, metoprolol, nadolol) diltiazem sau verapamil – medicamente care duc la prelungirea semnificativă a timpului de înjumătăţire datorită scăderii clearance-ului lidocainei – poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a lidocainei, dacă lidocaina este administrată repetat la doze ridicate o perioadă îndelungată, favorizând eventual reacţiile adverse cardiace şi neurologice ale acesteia În tratamentul de scurtă durată utilizând dozele recomandate de Cathejell, asemenea interacţiuni sunt fără semnificaţie clinică.
O atenţie deosebită trebuie acordată şi în cazul în care se administrează concomitent cimetidină, un antagonist H2 deoarece pot apare nivele plasmatice ridicate ale lidocainei datorită reducerii perfuziei hepatice şi inhibiţiei enzimelor microsomale.
Nu au fost efectuate studii asupra interacțiunilor specifice între lidocaină şi antiaritmicele de clasa III (de exemplu amiodaronă), totuşi administrarea trebuie făcută cu precauţie (vezi şi pct. 4.4.)
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării, Cathejell ar trebui să fie folosit numai după ce medicul a evaluat cu atenţie beneficiile şi riscurile şi a decis doza dumneavoastră individuală. Utilizarea repetată în timpul sarcinii şi alăptării nu este recomandată.
Vă rugăm să reţineţi că ar trebui să existe un interval de 12 ore între utilizarea Cathejell şi alăptarea ulterioară.
Sarcina Nu sunt disponibile studii clinice controlate referitoare la administrarea la femeile însărcinate. 50-60% din concentraţiile plasmatice ale lidocainei de la mamă trec placenta. În cazul unei expuneri sistemice ridicate, poate apare deprimarea fetală. Studiile efectuate pe animale au arătat că efecte nedorite la făt au fost observate numai în cazul expunerii în perioada prenatală cu doze ridicate de lidocaină (vezi pct. 5.3.) În ceea ce priveşte conţinutul de clorhexidină din Cathejell nu există nici un risc virtual deoarece doar cantităţi foarte mici se absorb în circulaţia maternală.
Cathejell trebuie administrat în cursul sarcinii numai la indicaţia medicului, după analiza atentă a raportului beneficiu-risc și după stabilirea dozei individuale. Nu se recomandă folosirea repetată în timpul sarcinii.
Alăptare Doar cantități mici de lidocaină se excretă în laptele uman. Dozele terapeutice de Cathejell nu implică risc pentru sugari. (vezi pct. 4.2)
Nu există date referitoare la excreţia clorhexidinei în laptele uman. Datorită absorbţiei sistemice foarte reduse a clorhexidinei după administrarea uretrală cantitatea estimată din laptele uman este clinic neglijabilă..
În timpul alăptării, Cathejell trebuie utilizat numai atunci când necesitatea administrării şi doza au fost stabilite individual. Între folosirea Cathejell şi următoarea alăptare trebuie să existe un interval de 12 ore. Nu se recomandă administrarea repetată a Cathejell în timpul alăptării.
Ce conţine Cathejell
- Substanţele active sunt lidocaină şi diclorhidrat de clorhexidină. Un g gel conţine 17.31 mg lidocaină și 0.5 mg diclorhidrat de clorhexidină Celelalte componente sunt: hidroxietilceluloză, glicerol, soluţie lactat de sodiu, apă pentru preparate injectabile, soluție acid lactic, soluție hidroxid de sodiu.
Cum arată Cathejell şi conţinutul ambalajului Gel limpede. Cutie cu o folie de 5 blistere formate din folie din polipropilenă și hârtie de tip medicinal; fiecare blister conține o seringă unidoză, tip acordeon, din polipropilenă, cu con aplicator din polipropilenă și prevăzut cu un vârf care se rupe; o seringă conține 12,5 g gel; fiecare blister poate fi separat înainte de utilizare. Cutie cu 5 folii a câte 5 blistere, formate din folie din polipropilenă și hârtie de tip medicinal; fiecare blister conține o seringă unidoză, tip acordeon, din polipropilenă, cu con aplicator din polipropilenă și prevăzut cu un vârf care se rupe; o seringă conține 12,5 g gel; fiecare blister poate fi separat înainte de utilizare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul PHARMAZEUTISCHE FABRIK MONTAVIT Ges.m.b.H Salzbergstrasse 96, A-6067, Absam, Tirol, Austria Telefon: + 43 5223 57926 0 Fax: + 43 5223 57926 11 e-mail: pharma@montavit.com
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H Reprezentanta pentru România, tel-fax 021.230.33.51, office.ro@montavit.com
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2025.
1 g gel conţin 17,31 mg lidocaină și 0,5 mg diclorhidrat de clorhexidină.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Hidroxietilceluloză, glicerol, lactat de sodiu soluţie, apă distilată pentru preparate injectabile. hidroxid de sodiu soluție
acid lactic soluție.
A se păstra blisterul în ambalajul original(cutie) pentru a fi protejat de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi Cathejell după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Seringile Cathejell sunt destinate administrării unice. Orice gel rămas nefolosit într-o seringă parţial golită trebuie aruncat.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Acest medicament va fi eliminat în mod corespunzător de către personal medical calificat după aplicare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
3 ani
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.