Canephron Forte
Draj. · DCI: Plante
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, folosit
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, folosit
- pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (precum urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior;
- pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se folosește pentru indicațiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate. Trebuie să vă adresați unui medic sau altui profesionist din domeniul sănătăţii dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului sau dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în prospect.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, folosit pentru tratamentul suportiv și adjuvant la medicația specifică administrată în cazul simptomelor ușoare (urinări frecvente, usturime la urinare și necesitate imperioasă de a urina) cauzate de bolile inflamatorii ale tractului urinar inferior; pentru a crește fluxul urinar, în scopul reducerii depunerilor de calculi renali.
Canephron forte este un medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, care se administrează pentru indicațiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
- dacă sunteți alergic la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae, de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveți ulcer gastro-duodenal;
- în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.
Hipersensibilitate la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae, de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Ulcer gastro-duodenal.
Terapia prin irigare la nivelul tractului urinar nu trebuie utilizată în caz de edeme cauzate de insuficiența cardiacă sau insuficiența renală și/sau dacă există recomandare medicală de consum redus de lichide.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se poate avea în vedere utilizarea Canephron forte în timpul sarcinii, dacă acest lucru este considerat necesar de către medic.
Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte sau metaboliții acestuia se excretează în laptele uman. Canephron forte nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om.
Sarcina Conform unui număr moderat de date (între 300 şi 1000 de rezultate obţinute din sarcini) privind femeile gravide, nu s-au evidenţiat malformații congenitale sau toxicitate feto/neonatală induse de Canephron forte.
Studiile disponibile la animale nu au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3).
Se poate avea în vedere utilizarea Canephron forte în timpul sarcinii, dacă este considerată necesară de către medicul curant.
Alăptarea Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron forte sau metaboliții acestuia se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Canephron forte nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele asupra fertilității la om. În studiile la animale masculi și femele nu s-au observat efecte asupra fertilității (vezi pct. 5.3).
Ce conține Canephron forte Substanțele active sunt: 1 drajeu conține: Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (iarbă de țintaură) 36 mg; Levisticum officinale Koch., radix (rădăcină de leuștean) 36 mg; Rosmarinus officinalis L., folium (frunză de rozmarin) 36 mg2.
Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat; stearat de magneziu (Ph. Eur.) [din plante]; amidon de porumb; povidonă K 25; dioxid de siliciu coloidal anhidru;
Strat de drajefiere: carbonat de calciu; ulei de ricin, virgin; oxid de fer(III) (E172); amidon de porumb, dextrină (din amidon de porumb); glucoză lichidă; ceară montan glicol; povidonă K 30; sucroză (zaharoză); shellac (fără ceară); talc; riboflavină (E101); dioxid de titan (E171).
Cum arată Canephron forte și conținutul ambalajului Drajeurile sunt rotunde, biconvexe, cu suprafață netedă, de culoare portocalie. Drajeurile au diametrul de 10,2 – 10,6 mm. Canephron forte este disponibil în cutii cu 30, 60 și 90 drajeuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15, 92318 Neumarkt Germania Telefon: +49 (0)9181 / 231-90 Fax: +49 (0)9181 / 231-265 E-mail: info@bionorica.de
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria Canephron forte Dragees Bulgaria, Estonia Canephron forte Germania, Luxembourg Canephron Uno Ungaria Canephron forte bevont tabletta Lituania Canephron intens dengtos tabletės România Canephron forte drajeuri Slovacia Canephron forte obalené tablety Slovenia Canephron BNO Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2025.
1 drajeu conține: Centaurium erythraea Rafn s.l., herba (iarbă de țintaură) 36 mg Levisticum officinale Koch., radix (rădăcină de leuștean) 36 mg Rosmarinus officinalis L., folium (frunză de rozmarin) 36 mg2
Excipienți cu efect cunoscut: Glucoză lichidă 2,17 mg Lactoză monohidrat 90,00 mg Sucroză (zaharoză) 120,86 mg
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Nucleu: lactoză monohidrat stearat de magneziu (Ph.Eur.) [din plante] amidon de porumb povidonă K 25 dioxid de siliciu coloidal anhidru
Strat de drajefiere: carbonat de calciu ulei de ricin, virgin oxid de fer (III) (E172) amidon de porumb dextrină (din amidon de porumb) glucoză lichidă ceară montan glicol povidonă K 30 sucroză (zaharoză) Shellac (fără ceară)3 talc riboflavină (E101) dioxid de titan (E171)
A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie / blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C.