Acasă/ Medicamente/ Camilia
XRNIT Fără prescripție (OTC)

Camilia

Soluție orală in recipient unidoza · DCI: Homeopate

Camilia este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tulburările atribuite dentiţiei la sugari şi copii (dureri de dentiţie, iritabilitate, înroşirea obrajilor, diaree).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Camilia este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tulburările atribuite dentiţiei la sugari şi copii (dureri de dentiţie, iritabilitate, înroşirea obrajilor, diaree).

Camilia este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tulburările atribuite dentiţiei la sugari şi copii (dureri de dentiţie, iritabilitate, înroşirea obrajilor, diaree).

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doze

Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză în decurs de 24 de ore, de la 3 până la 8 zile. Dacă simptomele persistă după 3 zile de tratament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a confirma dacă aceste simptome sunt atribuite dentiţiei.

Mod de administrare

Administrare orală.

  • Spălaţi-vă bine pe mâini înainte de administrarea acestui medicament.
  • La fiecare administrare folosiţi un nou recipient unidoză.

1. Deschideţi plicul.

2. Desprindeţi un recipient unidoză.

3. Deschideţi recipientul unidoză prin răsucirea vârfului.

4. Aşezaţi copilul în poziţie şezând. Turnaţi întregul conţinut al recipientului unidoză în cavitatea bucală a copilului prin presarea uşoară a recipientului.

5. Închideţi cu grijă plicul conţinând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părţii deschise a acestuia.

Dacă utilizați mai mult Camilia decât trebuie Dacă copilul dumneavoastră nu se simte bine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să utilizați Camilia Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze

Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză în decurs de 24 de ore, de la 3 până la 8 zile.

Dacă simptomele persistă după 3 zile de tratament, un profesionist din domeniul sănătăţii ar trebui să confirme dacă acestea sunt atribuite dentiţiei.

Mod de administrare

Administrare orală.

Deschideţi plicul. Desprindeţi un recipient unidoză. Închideţi cu grijă plicul conţinând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părţii deschise a acestuia.

Deschideţi recipientul unidoză prin răsucirea vârfului. Turnaţi întregul conţinut al recipientului unidoză în cavitatea bucală a copilului în timp ce menţineţi copilul în poziţie şezând.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă copilul dumneavoastră este alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Această soluţie este destinată exclusiv administrării orale. A nu se administra în ochi sau în urechi. A nu se injecta.

Această soluţie este destinată exclusiv administrării orale. A nu se administra în ochi sau în urechi. A nu se injecta.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Fără interacţiuni cu alte medicamente.

Fără interacțiuni cu alte medicamente.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Nu se aplică.

Nu se aplică.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Nu au fost raportate reacţii adverse.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă copilul dumneavoastră manifestă orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu au fost raportate reacţii adverse.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Camilia Substanţele active pentru un recipient unidoză de 1 ml sunt:

Chamomilla vulgaris 9 CH………………….333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH………………….333,3 mg Rheum 5 CH…………………………………….333,3 mg.

Celălalt component este: apă purificată.

Cum arată Camilia și conținutul ambalajului Acest medicament se prezintă sub formă de soluţie orală în recipiente unidoză de 1 ml. O cutie conţine 10, 20 sau 30 de recipiente unidoză. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franţa

Fabricant BOIRON Zac des Frênes 1 rue Edouard Buffard 77144 Montevrain Franţa

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

BOIRON RO S.R.L. Str. Calea Dorobanților, nr. 239 Bucureşti – sector 1 România email: office@boiron.ro

Acest prospect a fost revizuit în august 2025.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Un recipient unidoză de 1 ml conţine:

Chamomilla vulgaris 9 CH……………………..333,3 mg Phytolacca decandra 5 CH……………………..333,3 mg Rheum 5 CH………………………………………….333,3 mg

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Apă purificată.

Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după ”EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Utilizați în decurs de 6 luni de la deschiderea plicului.

Înaintea deschiderii plicului: păstrați în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate. După deschiderea plicului: păstraţi recipientele unidoză nefolosite în plic și în ambalajul original, pentru a fi ferite de lumină și umiditate, la temperaturi sub 250C. După deschiderea recipientului unidoză:

  • Conţinutul recipientului unidoză trebuie administrat imediat după deschidere.
  • Aruncaţi recipientul unidoză după utilizare.
  • Nu păstraţi recipientul unidoză deschis pentru o utilizare ulterioară.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ŞI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

După ambalare pentru comercializare: 3 ani După deschiderea plicului: 6 luni După deschiderea recipientului unidoză: conţinutul recipientului unidoză trebuie să fie folosit imediat după deschidere. Aruncaţi recipientul unidoză după utilizare. Nu păstraţi recipientul unidoză deschis pentru o utilizare ulterioară.

După ambalare pentru comercializare: păstrați în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate. După deschiderea plicului: recipientele unidoză nefolosite se păstrează în plic și în ambalajul original pentru a fi ferite de lumină și umiditate, la temperaturi sub 250C.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 2 plicuri tristratificate (PET-Al-PE) ce contin cate 5 recipiente unidoza din PEJD x 1 ml sol. orala · 16181/2025/01
Cutie cu 4 plicuri tristratificate (PET-Al-PE) ce contin cate 5 recipiente unidoza din PEJD x 1 ml sol. orala · 16181/2025/02
Cutie cu 6 plicuri tristratificate (PET-Al-PE) ce contin cate 5 recipiente unidoza din PEJD x 1 ml sol. orala · 16181/2025/03

Documente oficiale