Acasă/ Medicamente/ Bronchostop Trio Pentru Tuse Si Raceala
R05DB · Antitusive, excl.combinatii cu expectorante alte antitusive Fără prescripție (OTC)

Bronchostop Trio Pentru Tuse Si Raceala

Soluție orală · DCI: Plante (Nalba Mare+tei+patlagina)

Polizaharidele din rădăcina de nalbă mare și din frunza de pătlagină ameliorează iritația din interiorul gurii sau din gât și astfel, ameliorează atât senzația de tuse din timpul zilei, cât și pe cea din timpul nopții.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Polizaharidele din rădăcina de nalbă mare și din frunza de pătlagină ameliorează iritația din interiorul gurii sau din gât și astfel, ameliorează atât senzația de tuse din timpul zilei, cât și pe cea din timpul nopții. Componentele din floarea de tei favorizează transpirația și astfel ajută la reducerea febrei.

Medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională care se administrează pentru ameliorarea tusei uscate, precum și a tusei din timpul nopţii, a iritației faringiene și pentru a favoriza transpirația în timpul febrei (ușoare), când acestea sunt primele simptome ale unei răceli obișnuite.

Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se folosește pentru indicaţia specificată exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală este indicat pentru utilizare la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 4 ani.

Dacă după 5 zile (3 zile în cazul copiilor) nu vă simţiţi mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Medicament din plante medicinale, cu utilizare tradițională, utilizat pentru ameliorarea tusei uscate, precum și a tusei nocturne, a iritației faringiene și pentru a favoriza transpirația în timpul febrei (ușoare), când acestea sunt primele simptome ale unei răceli obișnuite.

Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se folosește pentru indicaţia specificată exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Bronchostop Trio pentru Tuse şi Răceală este indicat pentru utilizare la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 4 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 15 ml (utilizând măsura dozatoare) de până la 4 ori pe zi (doză zilnică maximă până la 60 ml). Ultima doză trebuie administrată înainte de culcare.

Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani: 7,5 ml (utilizând măsura dozatoare) de 3 până la 4 ori pe zi (doză zilnică maximă până la 30 ml). Ultima doză trebuie administrată înainte de culcare.

Mod de administrare: Pentru administrare orală. Luaţi Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală nediluat. Este recomandat să evitați să beți și/sau să mâncați timp de 30 de minute până la 1 oră după administrare.

Este prevăzut cu o măsură dozatoare.

Durata de utilizare:

Dacă după 5 zile (3 zile în cazul copiilor) simptomele persistă sau se agravează, trebuie să vă adresați unui medic.

Utilizarea la copii Utilizarea la copii cu vârsta sub 4 ani nu este recomandată, deoarece nu sunt suficiente date disponibile.

Dacă luați mai mult Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 15 ml (utilizând măsura dozatoare) de până la 4 ori pe zi (doză zilnică maximă până la 60 ml). Ultima doză trebuie administrată înainte de culcare.

Copii Copii cu vârsta cuprinsă între 4 şi 11 ani: 7,5 ml (utilizând măsura dozatoare) de 3 până la 4 ori pe zi (doză zilnică maximă până la 30 ml). Ultima doză trebuie administrată înainte de culcare.

Copii cu vârsta sub 4 ani: Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 4 ani, deoarece nu sunt suficiente date disponibile (vezi pct 4.4)

Mod de administrare Pentru administrare orală. Bronchostop Trio pentru Tuse şi Răceală se adiministrează nediluat. Nu este recomandat consumul de lichide şi/sau alimente timp de 30 de minute până la 1 oră după administrare. Este prevăzut cu o măsură dozatoare.

Durata de utilizare: Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile (3 zile în cazul copiilor), este necesar consult medical.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteți alergic la rădăcină de nalbă mare, floare de tei sau frunză de pătlagină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să luați Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării sau dacă apar dificultăţi la respiraţie, febră mare sau expectoraţie cu puroi, trebuie să solicitați consultul unui medic.

Absorbția medicamentelor administrate concomitent poate fi întârziată. Ca măsură de precauție, acest medicament nu trebuie luat cu 30 minute până la 1 oră înainte sau după administrarea altor medicamente.

Dacă simptomele se agravează în timpul utilizării sau dacă apar dispnee, febră mare sau spută purulentă, este necesar consult medical. Absorbția medicamentelor administrate concomitent poate fi întârziată. Ca măsură de precauție, acest medicament nu trebuie administrat timp de 30 minute până la 1 oră înainte sau după administrarea altor medicamente.

Copii şi adolescenţi Utilizarea la copii cu vârsta sub 4 ani nu este recomandată, deoarece nu sunt suficiente date disponibile.

Acest medicament conține xilitol 11,04 g per doza zilnică maximă (60 ml), care poate avea un efect laxativ uşor.Conținutul caloric este de 2,4 kcal/g xilitol.

Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil, cu rol de conservanți. Aceştia pot să provoace reacţii alergice (chiar întârziate).

Acest medicament conține propilenglicol 13,6 mg și alcool benzilic 0,002 mg per doza unică de 15 ml. Alcoolul benzilic poate determina reacții alergice.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente.

Nu au fost efectuate studii de interacțiune.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. În lipsa datelor suficiente, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.

Sarcina și alăptarea Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. În absența unor date suficiente, utilizarea în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.

Fertilitatea Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra fertilității.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu se cunosc reacţii adverse.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu se cunosc reacţii adverse.

Raportarea reacţiilor adverse Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Ștefan Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală Substanțele active sunt:

15 ml ( = 16,3 g) de soluție orală conţin:

  • 187,5 mg extract (sub formă de extract uscat) din Althaea officinalis L., radix (Rădăcină de nalbă mare) (7-9:1). Solvent de extracţie: apă.
  • 136,4 mg extract (sub formă de extract uscat) din Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne sau amestecurile lor, flos (Floare de tei) (3-8:1). Solvent de extracţie: apă.
  • 150,0 mg extract (sub formă de extract uscat) din Plantago lanceolata L, folium (Frunză de pătlagină) (4-6:1). Solvent de extracţie: apă.

Celelalte componente sunt: maltodextrină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, glicerol, xilitol (E967), parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), acid citric monohidrat, gumă xantan, aromă de căpșuni (conține alcool benzilic (E 1519), propilenglicol (E1520)), apă purificată.

Cum arată Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală și conținutul ambalajului Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală este o soluție orală opacă, de culoare brună. Este ambalat în flacoane din sticlă brună, cu capac cu filet sigilat, cu capacitatea de 120 ml, 200 ml şi 240 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Măsura dozatoare atașată, cu gradaţii de la 2,5 ml la 20 ml, permite o măsurare precisă a cantității recomandate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Viena Austria

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria BRONCHOSTOP Erkältungs-und Hustensaft Bulgaria Bronchostop Nite 187.5 mg / 136.4 mg / 150.0 mg oral solution Croația Bronchostop Trio oralna otopina Republica Cehă Bronchostop Trio Estonia Broncophen Nite Ungaria Bronchostop Trio köhögés és megfázás elleni belsőleges oldat România Bronchostop Trio pentru Tuse și Răceală soluție orală Slovenia Slez, trpotec in lipa Bronchostop peroralna raztopina Republica Slovacă Bronchostop deň a noc perorálny roztok

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2026.

15 ml ( = 16,3 g) soluție orală conţin: 187,5 mg extract (sub formă de extract uscat) din Althaea officinalis L., radix (Rădăcină de nalbă mare) (7- 9:1). Solvent de extracţie: apă. 136,4 mg extract (sub formă de extract uscat) din Tilia cordata Miller, Tilia platyphyllos Scop., Tilia x vulgaris Heyne sau amestecurile lor, flos (Floare de tei) (3-8:1). Solvent de extracţie: apă. 150,0 mg extract (sub formă de extract uscat) din Plantago lanceolata L, folium (Frunză de pătlagină) (4- 6:1). Solvent de extracţie: apă.

Excipienți cu efect cunoscut: Alcool benzilic (E 1519) 0,002 mg Parahidroxibenzoat de metil (E218) 11,3 mg Parahidroxibenzoat de propil (E216) 6,6 mg Propilenglicol (E1520) 13,6 mg Xilitol (E967) 2,76 g

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Glicerol Xilitol (E967) Parahidroxibenzoat de metil (E218) Parahidroxibenzoat de propil (E216) Acid citric monohidrat (pentru ajustarea pH-ului) Gumă xantan Aromă de căpșuni (conține alcool benzilic (E 1519), propilenglicol (E1520)) Apă purificată

Maltodextrină · excipient
Dioxid de siliciu coloidal anhidru · excipient
Glicerol · excipient
Xilitol (E967) · excipient
Parahidroxibenzoat de metil (E218) · excipient
Parahidroxibenzoat de propil (E216) · excipient
Acid citric monohidrat (pentru ajustarea pH-ului) · excipient
Gumă xantan · excipient
Aromă de căpșuni (conține alcool benzilic (E 1519) · excipient
propilenglicol (E1520)) · excipient
Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C, după prima deschidere. După utilizare, păstrați recipientul bine închis. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se utiliza în decurs de 2 luni după prima deschidere a flaconului.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3 ani Perioada de valabilitate după prima deschidere: 2 luni.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C, după prima deschidere. A se păstra recipientul bine închis. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu inel de siguranta + masura dozatoare din PP, cu gradatii de la 2,5 ml pana la 20 ml x 120 ml sol. orala · 16419/2026/01
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu inel de siguranta + masura dozatoare din PP, cu gradatii de la 2,5 ml pana la 20 ml x 200 ml sol. orala · 16419/2026/02
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu inel de siguranta + masura dozatoare din PP, cu gradatii de la 2,5 ml pana la 20 ml x 240 ml sol. orala · 16419/2026/03

Documente oficiale