Acasă/ Medicamente/ Bronchipret Expectorant
R05CA10 · Expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante Fără prescripție (OTC)

Bronchipret Expectorant

Sirop · DCI: Plante(Cimbru+extract De Iedera)

Medicament pe bază de plante utilizat ca expectorant în caz de tuse productivă.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Medicament pe bază de plante utilizat ca expectorant în caz de tuse productivă. Bronchipret Expectorant sirop este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta mai mare de 2 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Bronchipret Expectorant sirop 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Bronchipret Expectorant sirop şi pentru ce se utilizează

Medicament pe bază de plante utilizat ca expectorant în caz de tuse productivă. Bronchipret Expectorant sirop este indicat la adulți, adolescenți și copii începând cu vârsta de 2 ani. Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchipret Expectorant sirop

Nu utilizaţi Bronchipret Expectorant sirop:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la cimbru sau frunze de iederă, la alte plante din familia Lamiaceae (Labiatae) sau Araliaceae sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
  • Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani

Atenţionări şi precauţii Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Bronchipret Expectorant sirop și:

  • dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână
  • dacă simptomele se agravează în timpul utilizării medicamentului
  • dacă prezentați dificultăți la respirație, febră sau spută purulentă sau cu sânge
  • dacă aveți gastrită sau ulcer gastric

Copii Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani. În caz de tuse persistentă sau recurentă la copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 4 ani, trebuie solicitat sfatul medicului.

Bronchipret Expectorant sirop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Efectele utilizării concomitente a altor medicamente nu au fost studiate. Nu sunt cunoscute până în prezent interacțiunile cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Siguranța utilizării în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. În absența datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Bronchipret Expectorant sirop în timpul sarcinii. Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții Bronchipret Expectorant sirop sunt excretați în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născutul/sugarul alăptat. Prin urmare, Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Bronchipret Expectorant sirop conține etanol (alcool) maxim 5 % m/m, echivalent cu maxim 7 % v/v. Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 300 mg în 5,4 ml (doză maximă pentru adulți), ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 5,4 ml din acest medicament este echivalentă cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 240 mg în 4,3 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 4,3 ml din acest medicament este echivalentă cu 6 ml bere sau 3 ml vin. Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 180 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 3,2 ml din acest medicament este echivalentă cu 5 ml bere sau 2 ml vin. Cantitatea de alcool din acest medicament este puțin probabil să aibă un efect la adulți și adolescenți, iar efectele sale la copii nu vor fi observate. Poate avea unele efecte la copiii mai mici, de exemplu senzație de somnolență. Alcoolul din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luați alte medicamente. Dacă sunteți dependent de alcool, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Bronchipret Expectorant sirop conține maltitol lichid (conținând sorbitol). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține 153,4 mg de sorbitol în 5,4 ml, 122,1 mg de sorbitol în 4,3 ml și 90,9 mg de sorbitol în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 28,4 mg/ml. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți o intoleranță la unele glucide sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), o afecțiune genetică rară în care o persoană nu poate descompune fructoza, discutați cu medicul dumneavoastră, înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să luați sau să utilizeze acest medicament.

2. Cum să utilizaţi Bronchipret Expectorant sirop

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:

Pacienți O doză unică de 3 Doza zilnică totală ori pe zi Adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani 5,4 ml 16,2 ml Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani 4,3 ml 12,9 ml Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani 3,2 ml 9,6 ml

Agitați bine înainte de fiecare utilizare. Bronchipret Expectorant sirop se ia de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz, seara) folosind măsura dozatoare inclusă. Înghițiți Bronchipret Expectorant sirop nediluat. Beți puțin lichid (de preferință apă) după ce ați luat medicamentul.

Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână în timpul utilizării medicamentului, trebuie să solicitați consultul unui medic sau farmacist.

Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de doze la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.

Utilizare la copii Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani.

Dacă luați mai mult Bronchipret Expectorant sirop decât trebuie În caz de supradozaj, pot apărea tulburări gastrice, precum greață, vărsături și diaree. Dacă ați luat o cantitate mai mare de Bronchipret Expectorant sirop decât ar trebui, vă rugăm să îl anunțați pe medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide asupra oricăror măsuri necesare.

Dacă uitați să luați Bronchipret Expectorant sirop Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuați să luați Bronchipret Expectorant sirop așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau așa cum este descris în acest prospect.

Doze

PaciențiO doză unică de 3 ori pe ziDoza zilnică totală
Adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani5,4 ml16,2 ml
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani4,3 ml12,9 ml
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani3,2 ml9,6 ml

Copii și adolescenți

Bronchipret Expectorant sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3 „Contraindicații”).

Grupe speciale de pacienți Nu există date suficiente pentru recomandări specifice de doze la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.

Mod de administrare Administrare orală. A se agita bine înainte de fiecare utilizare! Bronchipret Expectorant sirop se administreaza de 3 ori pe zi (dimineața, prânz, seara), folosind măsura dozatoare inclusă. A se înghiți Bronchipret Expectorant sirop nediluat. Pacientul trebuie să bea puțin lichid (de preferință apă) după ce a luat medicamentul.

Durata de utilizare Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână în timpul utilizării medicamentului, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Hipersensibilitate la substanțele active, la alte plante din familia Lamiaceae (Labiatae) sau Araliaceae sau la oricare dintre excipienții enumerați la punctul 6.1.

Copii cu vârsta sub 2 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Dacă simptomele persistă mai mult de 1 săptămână sau se agravează în timpul utilizării medicamentului, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist. Dacă apare dispnee, febră sau spută purulentă sau cu sânge, pacientul trebuie să solicite consultul unui medic sau farmacist. Se recomandă prudență la pacienții cu gastrită sau ulcer gastric. Pacienții cu gastrită sau ulcer gastric trebuie să se adreseze medicului curant înainte de a utiliza Bronchipret Expectorant sirop.

Acest medicament conține maltitol lichid. Acest medicament conține sorbitol 153,4 mg în 5,4 ml, sorbitol 122,1 mg în 4,3 ml și sorbitol 90,9 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 28,4 mg/ml. Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 300 mg în 5,4 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 5,4 ml din acest medicament este echivalentă cu 8 ml bere sau 3 ml vin. Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 240 mg în 4,3 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 4,3 ml din acest medicament este echivalentă cu 6 ml bere sau 3 ml vin. Acest medicament conține alcool (etanol) aproximativ 180 mg în 3,2 ml, ceea ce este echivalent cu 56 mg/ml (5 % m/m). Cantitatea din 3,2 ml din acest medicament este echivalentă cu 5 ml bere sau 2 ml vin. Cantitatea de alcool din acest medicament este puțin probabil să aibă un efect la adulți și adolescenți, iar efectele sale la copii nu vor fi observate. Poate avea unele efecte la copiii mai mici, de exemplu senzație de somnolență. Alcoolul din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente. În prospect, pacientul este sfătuit să discute cu un medic sau farmacist dacă utilizează alte medicamente.

Copii si adolescenti Bronchipret Expectorant sirop este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani (vezi pct. 4.3). În caz de tuse persistentă sau recurentă la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 – 4 ani, trebuie solicitat sfatul medicului.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Interacțiunile cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent. Nu au fost efectuate studii clinice de interacțiune.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Sarcina Nu există date disponibile privind utilizarea Bronchipret Expectorant sirop la femeile gravide și nu există studii la animale cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere (vezi pct. 5.3). Utilizarea Bronchipret Expectorant sirop în timpul sarcinii nu este recomandată.

Alăptarea Nu se știe dacă substanțele active sau metaboliții Bronchipret Expectorant sirop sunt excretați în laptele uman. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născutul/sugarul alăptat. Prin urmare, Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitate Nu sunt disponibile date privind efectele Bronchipret Expectorant sirop asupra fertilității la om.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): Hipersensibilitate/reacții alergice cum sunt dificultăți la respirație, erupție pe piele asemănătoare cu cea provocată de urzică, umflare a feței, gurii și/sau gâtului, reacție anafilactică

În cazul primelor semne de hipersensibilitate/reacții alergice, încetați imediat administrarea medicamentului și solicitați de urgență sfatul medicului.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): Tulburări gastrointestinale, cum sunt crampe, greață, vărsături, diaree

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): Hipersensibilitate/reacții alergice cu erupții pe piele

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Tulburări ale sistemului imunitar Rare (≥ 1/10000 și < 1/1000): hipersensibilitate/reacții alergice cu erupție cutanată. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): hipersensibilitate/reacții alergice cum sunt dispnee, urticarie, umflare a feței, gurii și/sau faringelui, reacție anafilactică.

Tulburări gastrointestinale Mai puțin frecvente (≥ 1/1000 și < 1/100): tulburări gastro-intestinale cum sunt crampe, greață, vărsături, diaree.

În cazul primelor semne de hipersensibilitate/reacție alergică, tratamentul cu Bronchipret Expectorant sirop nu trebuie reluat.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Bronchipret Expectorant sirop

  • Substanțele active din 1 ml (corespunzător la 1,12 g) de Bronchipret Expectorant sirop sunt:
  • 168 mg extract lichid din Thymus vulgaris L. sau Thymus zygis L., herba, sau un amestec din ambele specii (plantă de cimbru) (1:2-2,5); solvent de extracție: soluție de amoniac 10 % m/m / glicerol 85 % m/m / etanol 90 % v/v / apă (1/20/70/109)
  • 16,8 mg extract lichid din Hedera helix L., folium (frunze de iederă) (1:1); solvent de extracție: etanol 70 % v/v
  • Celelalte componente sunt acid citric monohidrat, apă purificată, hidroxipropilbetadex, sorbat de potasiu (E202), maltitol lichid (conținând sorbitol (E420)).

Medicamentul conține etanol maxim 5 % m/m, echivalent cu maxim 7 % v/v.

Cum arată Bronchipret Expectorant sirop şi conţinutul ambalajului

Bronchipret Expectorant sirop este un lichid limpede, de culoare brun deschis. În timpul păstrării pot apărea o ușoară turbiditate și/sau precipitat care este resuspendabil.

Bronchipret Expectorant sirop este disponibil în flacoane din sticlă brună prevăzut cu sistem de curgere din PEJD, capac cu filet (PP) cu inel de siguranță (PEÎD) și măsură dozatoare (PP) cu gradații după cum urmează: 5,4 ml, 4,3 ml și 3,2 ml.

Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj: 50 ml sirop 100 ml sirop

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265

E-Mail: info@bionorica.de

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

AUSTRIA Bronchipret Thymian Efeu Hustensirup BULGARIA Bronchipret Syrup CROATIA Mucopret Sirup ESTONIA Bronchipret Comp FRANȚA Mucophyl Thym Lierre GERMANIA Bronchipret Saft LETONIA Bionorica timiāna un efejas sīrups LITUANIA Čiobrelių žolės ekstraktas/Gebenių lapų ekstraktas Bionorica tirpalas LUXEMBURG Bronchipret Syrup ROMÂNIA Bronchipret Expectorant sirop SLOVACIA Bronchipret duo sirup SUEDIA Mucolion

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2023.

1 ml (corespunzător la 1,12 g) Bronchipret Expectorant sirop conține: 168 mg de extract lichid din Thymus vulgaris L. sau Thymus zygis L., herba sau un amestec din ambele specii (cimbru) (1:2-2,5); Solvent de extracție: soluție de amoniac 10 % m/m / glicerol 85 % m/m / etanol 90 % v/v / apă (1/20/70/109) 16,8 mg extract lichid din Hedera helix L., folium (frunză de iederă) (1:1); Solvent de extracție: etanol 70 % v/v Conținut total de etanol: max. 5 % m/m, echivalent cu max. 7 % v/v

Excipienți cu efect cunoscut: Maltitol lichid: 417,8 mg Sorbitol (conținut în lichid de maltitol): 28,4 mg

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1

Acid citric monohidrat Apă purificată Hidroxipropilbetadex Sorbat de potasiu (E202) Maltitol lichid (conține sorbitol (E420))

Acid citric monohidrat · excipient
Apă purificată · excipient
Hidroxipropilbetadex · excipient
Sorbat de potasiu (E202) · excipient
Maltitol lichid (conține sorbitol (E420)) · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentul în ambalajul original nu necesită condiții speciale de păstrare. După prima deschidere: a se păstra la temperaturi sub 25°C. Perioada de valabilitate după prima deschidere: 6 luni Nu aruncați niciun medicament pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

18 luni Perioada de valabilitate după prima deschidere: 6 luni

Medicamentul în ambalajul original nu necesită condiții speciale de păstrare. După prima deschidere: a se păstra la temperaturi sub 25°C.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si masura dozatoare din PP cu gradatii x 50 ml sirop · 15211/2023/01
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si masura dozatoare din PP cu gradatii x 100 ml sirop · 15211/2023/02

Documente oficiale