Bioflu Tuss Junior 15 mg/5 ml
Sirop · DCI: Ambroxolum
BIOFLU TUSS JUNIOR este un medicament care elimină mucusul, fiind utilizat în bolile căilor respiratorii ale adulţilor şi copiilor peste 1 an.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
BIOFLU TUSS JUNIOR este un medicament care elimină mucusul, fiind utilizat în bolile căilor respiratorii ale adulţilor şi copiilor peste 1 an.
BIOFLU TUSS JUNIOR este utilizat în boli pulmonare şi ale bronhiilor în care se formează mucus vâscos. Mucusul vâscos devine mai fluid cu ajutorul BIOFLU TUSS JUNIOR şi poate fi eliminat mai uşor prin tuse.
Tratamentul mucolitic în bolile bronhopulmonare acute şi cronice care sunt însoţite de tulburări ale secreţiei şi eliminării mucusului.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă copiii au vârsta sub 1 an.
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. La copii sub 1 an.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Medicamente împotriva tusei (antitusive) În timp ce luaţi BIOFLU TUSS JUNIOR nu trebuie să luaţi medicamente care inhibă reflexul de tuse (aşa numitele antitusive). Reflexul de tuse este important pentru eliminarea prin tuse a mucusului fluidizat, acesta fiind astfel îndepărtat din plămâni.
În cazul utilizării în asociere de BIOFLU TUSS JUNIOR şi antitusive, se poate produce acumularea excesivă de secreţii traheobronşice datorită inhibării reflexului de tuse, această asociere nefiind recomandată.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu luaţi BIOFLU TUSS JUNIOR în timpul sarcinii şi alăptării decât la recomandarea clară a medicului dumneavoastră! În prezent, nu există experienţă adecvată la om privind administrarea în timpul sarcinii şi alăptării. Totuşi, la animale s-a observat că substanţa activă din BIOFLU TUSS JUNIOR trece în lapte.
Sarcina Nu există date suficiente privind utilizarea de ambroxol la femeile gravide. Acest lucru se referă mai ales la perioada până la săptămâna 28 de sarcină. În cazul ambroxolului, studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene (vezi pct. 5.3). BIOFLU TUSS JUNIOR trebuie utilizat în timpul sarcinii doar după evaluarea atentă a raportului risc/beneficiu, în special în primul trimestru. Alăptarea La animale, ambroxol se elimină în lapte. Deoarece, până în prezent, nu există date adecvate la om, BIOFLU TUSS JUNIOR trebuie utilizat în timpul alăptării doar după evaluarea atentă a raportului beneficiu/risc.
Ce conţine BIOFLU TUSS JUNIOR
- Substanţa activă este clorhidrat de ambroxol. Un ml sirop conţine clorhidrat de ambroxol 3 mg.
- Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu (E 211), glicerol, sorbitol (E 420), acid citric monohidrat, acesulfam de potasiu, aromă de portocale, aromă de caise, apă purificată.
Cum arată BIOFLU TUSS JUNIOR şi conţinutul ambalajului BIOFLU TUSS JUNIOR se prezintă sub formă de lichid siropos, limpede, slab gălbui, cu miros caracteristic şi gust dulce-amărui. Cutie cu un flacon din sticlă brună a 100 ml sirop şi o măsură dozatoare cu gradaţii de la 2,5 la 20 ml.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Biofarm S.A. Str. Logofătul Tăutu nr. 99, sector 3, Bucureşti, România Telefon: 021 30.10.600 Fax: 021 30.10.605 E-mail: office@biofarm.ro
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2025.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/
Un ml sirop conţine clorhidrat de ambroxol 3 mg.
Excipient cu efect cunoscut: sorbitol 750,0 mg/5 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Benzoat de sodiu (E 211) Glicerol Sorbitol (E 420) Acid citric monohidrat Acesulfam de potasiu Aromă de portocale Aromă de caise Apă purificată
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „Data expirării”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A se utiliza în maxim 30 zile după prima deschidere a flaconului.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani A se utiliza în maxim 30 zile după prima deschidere a flaconului.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.