Beres Drops Plus
Pic. orale, soluție · DCI: Diverse
În ce cazuri se recomandă administrarea produsului?
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
În ce cazuri se recomandă administrarea produsului?
Suplimentarea de oligoelemente:
- Menţinerea şi refacerea rezistenţei organismului, adjuvant în stările de răceală sau gripă şi convalescenţa acestora, perioade de efort fizic intens;
- Prevenirea şi tratarea malnutriţiei (lipsă de aport, diete de slăbire, vegetarieni);
- Prevenirea şi tratarea asteniei, fatigabilităţii, anorexiei, insomniei;
- Adjuvant în convalescenţa şi recuperarea postoperatorie;
- Adjuvant în tratamentul neoplaziilor (terapia postoperatorie cu citostatice);
- Adjuvant în bolile osteo-articulare.
Suplimentarea de oligoelemente:
- Menţinerea şi refacerea rezistenţei organismului, adjuvant în stările de răceală sau gripă şi convalescenţa acestora, perioade de efort fizic intens;
- Prevenirea şi tratarea malnutriţiei (lipsă de aport, diete de slăbire, vegetarieni);
- Prevenirea şi tratarea asteniei, fatigabilităţii, anorexiei, insomniei;
- Adjuvant în convalescenţa şi recuperarea postoperatorie;
- Adjuvant în tratamentul neoplaziilor (terapia postoperatorie cu citostatice);
- Adjuvant în bolile osteo-articulare.
- dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi alergie la metale,
- Insuficienţă renală severă,
- Perturbări ale metabolismului cuprului şi ferului (Boala Wilson, hemocromatoză, hemosideroză),
- Copii cu greutatea sub 10 kg.
Béres Drops Plus, picături orale, soluţie împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Se recomandă o pauză de cel puţin o oră între administrarea Béres Drops Plus şi a altor medicamente. Béres Drops Plus nu trebuie administrat concomitent cu alte preparate ce conţin oligoelemente pentru a evita apariţia supradozajului acestora şi a unor reacţii adverse.
Béres Drops Plus, picături orale, soluţie împreună cu alimente, băuturi Nu este recomandată administrarea Béres Drops Plus cu lapte sau cafea, deoarece acestea pot diminua absorbţia substanţelor active. În amestec cu unele ceaiuri, soluţia poate deveni închisă la culoare dar acest fapt nu îi modifică proprietăţile. Acest fenomen inofensiv se datorează conţinutului de taninuri în ceaiuri. În cazul ceaiurilor aromatizate cu suc de lâmâie, acid ascorbic sau alte înlocuitori al lămâiei, această coloraţie nu se manifestă.
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Insuficienţă renală severă,
- Perturbări ale metabolismului cuprului şi ferului (Boala Wilson, hemocromatoză, hemosideroză),
- Copii cu greutatea sub 10 kg.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Se recomandă o pauză de cel puţin o oră între administrarea Béres Drops Plus şi a altor medicamente. Béres Drops Plus nu trebuie administrat concomitent cu alte preparate ce conţin oligoelemente pentru a evita apariţia supradozajului acestora şi a unor reacţii adverse.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Béres Drops Plus se administrează în perioada de sarcină şi alăptare numai la recomandarea medicului.
Ce conţine Béres Drops Plus, picături orale, soluţie 1 ml picături orale, soluţie conţine: Fier [sub formă de sulfat de fier (II) 7 H20] 2,00 mg Zinc (sub formă de sulfat de zinc 7 H20) 1,14 mg Magneziu (sub formă de sulfat de magneziu 7 H20) 0,40 mg Mangan (sub formă de sulfat de mangan H20) 0,31 mg Cupru [sub formă de sulfat de cupru (II) 5 H20] 0,25 mg Molibden (sub formă de molibdat de amoniu 4 H20) 0,19 mg Vanadiu (sub formă de monovanadat de amoniu) 0,12 mg Nichel [sub formă de sulfat de nichel (II) 6 H20] 0,11 mg Bor (sub formă de acid boric) 0,10 mg Fluor (sub formă de fluorură de sodiu) 0,090 mg Cobalt [sub formă de clorură de cobalt (II) 6 H20] 0,025 mg
- Celelalte componente sunt: acid ascorbic, acid succinic, acid tartric, tartrat de potasiu şi sodiu. 4H2O, glicină, edetat disodic. 2H2O, glicerol 87%, acid sulfuric 96%, apă purificată.
Un ml corespunde la 18 picături.
Cum arată Béres Drops Plus, picături orale, soluţie şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de soluţie limpede, de culoare verde deschis, lipsită de sediment. Cutie cu un flacon din sticlă brună, tip III, de capacitate 30 ml, prevăzut cu picurător transparent din PEJD și închis cu capac cu filet din PEÎD, de culoare albă, prevăzut cu sistem de sigilare (capac Pilfer Proof); flaconul conține 30 ml picături orale, soluţie. Cutie cu un flacon din sticlă brună, tip III, de capacitate 100 ml, prevăzut cu picurător transparent din PEJD și închis cu capac cu filet din PEÎD, de culoare albă, prevăzut cu sistem de sigilare (capac Pilfer Proof); flaconul conține 100 ml picături orale, soluţie. Cutie cu 4 flacoane din sticlă brună, tip III, de capacitate 30 ml, prevăzute cu picurător transparent din PEJD și închise cu capac cu filet din PEÎD, de culoare albă, prevăzut cu sistem de sigilare (capac Pilfer Proof); flacoanele conțin câte 30 ml picături orale, soluţie.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Béres Pharmaceuticals Ltd. 1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4., Ungaria Tel.: +36-1-430-5500 Fax: +36-1-250-7251 E-mail: info@beres.hu
Acest prospect a fost revizuit în februarie 2018.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/
Un ml picături orale, soluţie conţine molibden 0,1902 mg sub formă de molibdat de amoniu. 4 H2O, vanadiu 0,1219 mg sub formă de vanadat de amoniu, bor 0,1049 mg sub formă deacid boric, cobalt 0,0248 mg sub formă de clorură de cobalt (II). 6 H2O, cupru 0,2545 mg sub formă de sulfat de cupru (II). 5 H2O, fier 2,009 mg sub formă de sulfat de fier(II). 7 H2O, magneziu 0,4044 mg sub formă de sulfat de magneziu. 7 H2O, mangan 0,3055 mg sub formă de sulfat de mangan. H2O, nichel 0,1087 mg sub formă de sulfat de nichel (II).
Glicerol 87%, Edetat disodic.2 H2O, Glicină, Acid succinic, Acid ascorbic, Acid tartric, Tartrat de potasiu şi sodiu. 4 H2O Acid sulfuric 96%, Apă purificată.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se utiliza mai mult de 6 luni de la prima deschidere a flaconului.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
54 luni 6 luni de la prima deschidere a flaconului
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.