Acasă/ Medicamente/ Artromed
M01AX24 · Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene alte antiinflamatoare si antireumatice – nesteroidiene Prescripție, valabilă 6 luni

Artromed 200 mg

Comprimate filmate · DCI: Oxaceprolum

Artromed este un medicament antiinflamator şi analgezic (din grupa antiflogistice şi antireumatice non-steroidiene).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Artromed este un medicament antiinflamator şi analgezic (din grupa antiflogistice şi antireumatice non-steroidiene). Artromed este utilizat la adulţi în tratamentul durerilor provocate de artroză (afecţiune care constă în distrugerea articulaţiilor), de exemplu artroza genunchiului, a şoldului sau a coloanei vertebrale.

Adjuvant în tratamentul durerilor artrozice la adulţi.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Luaţi întotdeauna Artromed exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat filmat Artromed 200 mg (200 mg oxaceprol) de 3 ori pe zi, dimineaţa, la prânz şi seara. Luaţi comprimatele filmate, întregi, cu o cantitate suficientă de apă, preferabil înainte de masă.

Dacă luaţi mai mult Artromed decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Artromed Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Artromed Cu excepţia revenirii durerilor articulaţiilor nu sunt previzibile alte efecte.

Doza recomandată este de 200 mg oxaceprol (un comprimat filmat Artromed 200 mg) de 3 ori pe zi, dimineaţa, la prânz şi seara. Comprimatele filmate se administrează pe cale orală, întregi, cu o cantitate suficientă de apă, preferabil înainte de masă. Durata tratamentului depinde de forma şi stadiul afecţiunii şi trebuie ajustată individual.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la oxaceprol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicamentul (enumerate la pct. 6).
  • dacă suferiţi de afecţiuni grave a funcţie rinichilor (insuficienţă renală severă)

Hipersensibilitate la oxaceprol sau la oricare dintre excipienţi. Insuficienţă renală severă.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Colorantul galben amurg (E 110) conţinut în Artromed poate provoca reacţii alergice.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă urmaţi un tratament împotriva coagulării sângelui cu medicamente care blochează vitamina K (de exemplu warfarină, Marcumar), nu poate fi exclusă o influenţă a oxaceprolului asupra coagulării sângelui. Din acest motiv, în timpul tratamentului simultan cu Artromed, se recomandă controale periodice a timpului de coagulare a sângelui.

Artromed împreună cu alimente, băuturi şi alcool Artromed se administrează preferabil înainte de masă.

La pacienţii care urmează un tratament anticoagulant cu antagonişti ai vitaminei K nu poate fi exclusă o influenţă a oxaceprolului asupra coagulării sângelui. Din acest motiv, în timpul tratamentului simultan cu Artromed, se recomandă controale periodice ale timpului de protrombină.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice alt medicament. Artromed nu trebuie luat în timpul sarcinii deoarece nu există experienţă suficientă cu privire la posibilele efecte asupra embrionului sau fătului. Nu se cunoaşte dacă oxaceprolul se excretă în laptele matern, de aceea nu se recomandă administrarea Artromed pe perioada alăptării.

Studiile cu privire la efectele oxaceprolului asupra sarcinii, dezvoltării embrionare, fetale sau asupra naşterii şi dezvoltării postnatale la animale sunt insuficiente (vezi pct. 5.3). Riscul potenţial pentru om este necunoscut. Artromed nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar, după analiza raportului risc embrionar sau fetal/beneficiu matern. Nu există date despre excreţia oxaceprolului în laptele matern; de aceea nu se recomandă administrarea Artromed pe perioada alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, Artromed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi tratamentul cu Artromed şi adresaţi-vă imediat unui medic: Foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi): Umflarea rapidă a feţei, buzelor, limbii, gâtului, pleoapelor, eventual însoţite de urticarie, sau umflarea mucoaselor (mai ales ale gurii şi gâtului), care pot duce la dificultăţi în respiraţie (edemul Quincke)

Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi ): Greaţă, tulburări ale poftei de mâncare, dureri de stomac, diaree. Aceste tulburări sunt deseori de natură trecătoare.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi ): Reacţii alergice: înroşirea pielii, mâncărimi, erupţii pe piele

Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi ): Căderea părului, dureri ale articulaţiilor, inflamarea vaselor sangvine, urticarie. Creşterea numărului unor celule ale sângelui (eozinofilie alergică). Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): Durere de cap, ameţeli, erupţii trecătoare pe piele.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct către Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucuresti 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro.Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Tulburări ale sistemului nervos Cu frecvenţă necunoscută: cefalee, ameţeli.

Tulburări gastrointestinale Frecvente: greaţă, tulburări ale apetitului alimentar, dureri epigastrice, diaree, care sunt deseori de natură tranzitorie.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Cu frecvenţă necunoscută: erupţii cutanate tranzitorii.

Tulburări ale sistemului imunitar Mai puţin frecvente: reacţii de hipersensibilitate: edem, prurit cutanat, exantem. Foarte rare: reacţii alergice: căderea părului, dureri articulare, vasculită, urticarie, edem angioneurotic, eozinofilie alergică. În cazul apariţiei acestor reacţii adverse, tratamentul trebuie întrerupt.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul

sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România: Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Artromed Substanţa activă este oxaceprolul. Fiecare comprimat filmat conţine oxaceprol 200 mg. Celelalte componente sunt: nucleu: talc, stearat de magneziu, amidon de cartof, macrogol 6000, macrogol 12000; film: macrogol 6000, copolimer acid metacrilic/ etilacrilat (1/1) dispersie 30%, povidonă, propilenglicol, simeticonă emulsie, dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110).

Cum arată Artromed şi conţinutul ambalajului Artromed se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare galbenă, cu diametrul de 10 mm, grosimea de 4,7 mm. Artromed este disponibil în cutii cu 20 sau 100 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă MIP Pharma GmbH Kirkeler Strasse 41, 66440 Blieskastel,Niederwürzbach, Germania

Fabricantul MIP Pharma GmbH Mühlstraße 50, St. Ingbert, Saarland, 66386 Germania

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2020

Fiecare comprimat filmat conţine oxaceprol 200 mg.

Excipient(ţi) cu efect cunoscut: galben amurg (E 110) 0,01 mg

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Nucleu Amidon de cartof Macrogol 6000 Macrogol 12000 Talc Stearat de magneziu

Film Dioxid de titan (E 171) Galben de chinolină (E 104) Galben amurg FCF (E 110) Talc Povidonă Propilenglicol Simeticonă sub formă de simeticonă emulsie (30%) Copolimer acid metacrilic/etilacrilat (1/1) dispersie 30% Macrogol 6000

oxaceprol 200 mg · substanță activă
Nucleu · excipient
Amidon de cartof · excipient
Macrogol 6000 · excipient
Macrogol 12000 · excipient
Talc · excipient
Stearat de magneziu · excipient
Film · excipient
Dioxid de titan (E 171) · excipient
Galben de chinolină (E 104) · excipient
Galben amurg FCF (E 110) · excipient
Povidonă · excipient
Propilenglicol · excipient
Simeticonă sub formă de simeticonă emulsie (30%) · excipient
Copolimer acid metacrilic/etilacrilat (1/1) dispersie 30% · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor Nu utilizaţi Artromed după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 30C, în ambalajul original. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3 ani

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 compr. film. · 13445/2020/01
Cutie cu 10 blist. PVC/Al x 10 compr. film. · 13445/2020/02

Documente oficiale