Ambromed 30 mg

Ambromed este destinat tratamentului la adulţi.

Doze

Doza recomandată este de 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Efectul terapeutic poate fi intensificat prin administrarea a 2 comprimate Ambromed (60 mg clorhidrat de ambroxol) pe zi, administrate oral în două prize. Ambromed nu trebuie utilizat mai mult de 4-5 zile fără recomandarea unui medic.

Mod de administrare Comprimatele trebuie înghițite cu o cantitate suficientă de lichid. Ambromed poate fi administrat cu sau fără alimente.

Foarte rar s-au raportat leziuni cutanate grave, cum ar fi sindromul Stevens Johnson sau necroliză epidermică toxică (NET), în asociere temporală cu administrarea de substanţe expectorante, cum ar fi clorhidratul de ambroxol. Cele mai multe dintre acestea ar putea fi explicate prin gravitatea afecţiunii de bază a pacientului şi/sau prin medicaţia concomitentă. În plus, în timpul fazei iniţiale a sindromului Steven-Johnson sau NET, pacientul poate manifesta prodroame nespecifice, asemănătoare gripei, ca de exemplu febră, dureri la nivelul corpului, rinită, tuse şi dureri în gât. Induşi în eroare de aceste prodroame nespecifice asemănătoare gripei, este posibil ca tratamentul simptomatic să fie iniţiat cu medicamente pentru tuse şi răceală. De aceea, dacă apar noi leziuni cutanate sau leziuni ale mucoaselor, pacientul trebuie imediat reevaluat de către medic şi tratamentul cu clorhidrat de ambroxol să fie întrerupt, ca măsură de precauţie.

În caz de insuficienţă renală sau afecţiune hepatică severă, Ambromed trebuie utilizat numai la recomandarea medicului.

În cazul insuficienţei renale severe, este de aşteptat acumularea metaboliţilor de ambroxol formaţi la nivel hepatic.

Acest medicament conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Reacţiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe şi sisteme şi prezentate în funcţie de frecvenţă, utilizând următoarea convenţie: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10), mai puţin frecvente (≥ 1/1000

şi ≤ 1/100), rare (≥ 1/10000 şi ≤ 1/1000), foarte rare (≤ 1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

Tulburări gastro-intestinale Frecvente: greaţă. Mai puţin frecvente: diaree, vărsături, dispepsie, dureri abdominale

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: erupţii cutanate tranzitorii, urticarie Cu frecvenţă necunoscută: angioedem, prurit

Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvenţă necunoscută: hipersensibilitate, reacţii anafilactice (inclusiv şoc anafilactic).

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.