Acasă/ Medicamente/ Alvesco 160 Inhaler
R03BA08 · Alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi Prescripție restrictivă

Alvesco 160 Inhaler

Soluție de inhalat presurizata · DCI: Ciclesonidum

Ce este Alvesco: Alvesco este un spray cu aerosol limpede şi incolor, pe care să-l inspiraţi prin gură în plămânii dumneavoastră.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Ce este Alvesco: Alvesco este un spray cu aerosol limpede şi incolor, pe care să-l inspiraţi prin gură în plămânii dumneavoastră. Este un medicament profilactic (corticosteroid) care trebuie administrat zilnic, devenind activ numai după ce este inhalat în plămânii dumneavoastră.

Pentru ce se utilizează Alvesco: Alvesco este utilizat pentru tratamentul astmului persistent la pacienții adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste).

Cum funcționează Alvesco Alvesco vă ajută să respiraţi mai uşor ameliorând simptomele astmului şi diminuând șansele de apariţie a unei crize de astm. Efectul medicamentului se produce în timp, astfel încât acest medicament trebuie administrat în fiecare zi, chiar și atunci când vă simțiți bine.

Acest medicament nu este recomandat în cazul unui atac acut de scurtare a respiraţiei. Pentru revenire rapidă în cazul unei astfel de crize, utilizaţi numai inhalatorul dumneavoastră de urgenţă.

Tratament pentru controlul astmului persistent la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta egală sau peste 12 ani).

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

  • Dacă aţi început recent tratamentul cu acest medicament în locul sau în acelaşi timp cu tratamentul cu comprimate de corticosteroizi, vezi pct. 2, Pacienţi care iau deja comprimate de corticosteroizi.

Cât de mult Alvesco trebuie să iau în fiecare zi ? Medicul dumneavoastră v-a vorbit despre cantitatea de medicament pe care trebuie să o luaţi în fiecare zi. Aceasta depinde de necesarul dumneavoastră individual.

  • Doza recomandată de Alvesco este de 160 de micrograme o dată pe zi, ceea ce determină controlul astmului la majoritatea pacienţilor.
  • La anumiţi pacienţi, reducerea dozei la 80 de micrograme, o dată pe zi, poate fi cantitatea adecvată pentru menţinerea controlului eficace asupra astmului.
  • O doză crescută de Alvesco poate fi necesară pentru o perioadă scurtă de timp, la pacienții care suferă o agravare severă a simptomelor astmului. Aceasta poate fi de până la 640 micrograme pe zi, administrată ca 320 micrograme de două ori pe zi, însă nu sunt disponibile date care să confirme după 3 luni, efectul terapeutic suplimentar cu aceste doze mai mari.

Dacă este necesar, medicul vă poate prescrie comprimate de corticosteroizi şi/sau, în cazul unei infecţii, un antibiotic.

  • Medicul dumneavoastră va ajusta doza până la doza minimă necesară pentru controlul astmului dumneavoastră.
  • Ar trebui să începeți să observați o îmbunătățire a simptomelor (wheezing, presiune în piept şi tuse) în decurs de 24 de ore.

Când trebuie să utilizez inhalatorul meu Alvesco? În majoritatea cazurilor, fie dimineaţa, fie seara – un puf sau două pe zi. Respectaţi cu stricteţe instrucţiunile medicului dumneavoastră. Este important să luaţi Alvesco în mod regulat în fiecare zi, chiar dacă vă simţiţi mai bine.

Dacă este nevoie să utilizaţi inhalatorul de urgenţă de peste 2-3 ori pe săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului pentru reevaluarea tratamentului.

Cum trebuie să utilizez inhalatorul meu Alvesco? Este important ca un medic, un farmacist sau o asistentă medicală să vă instruiască să folosiţi adecvat inhalatorul dumneavoastră Alvesco. O tehnică bună vă va asigura că primiți cantitatea corectă în plămâni. Vă rugăm să utilizați instrucțiunile din acest prospect care vă pot aminti cum să-l utilizaţi corect.

Puteţi să exersaţi în faţa oglinzii primele administrări, până când sunteţi sigur că utilizaţi corect inhalatorul dumneavoastră Alvesco. Asiguraţi-vă că nicio cantitate din medicament nu vă scapă prin partea superioară sau laterală a gurii.

Dacă aveți un inhalator nou sau dacă nu v-ați folosit inhalatorul timp de o săptămână sau mai mult, trebuie să-l verificaţi înainte de a-l utiliza. Scoateţi capacul piesei bucale şi apăsaţi de trei ori pe capătul recipientului din interiorul inhalatorului pentru a elibera trei pufuri în aer – departe de dumneavoastră.

Nu trebuie să agitaţi inhalatorul dumneavoastră Alvesco înainte de a-l utiliza. Medicamentul este deja sub forma unei soluţii foarte fine, amestecate pentru a vă asigura că primiţi doza corectă la fiecare puf.

În timpul inhalării, puteţi fi aşezat sau în picioare.

Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni şi utilizaţi imaginile pentru a vă ghida.

1. Scoateţi capacul piesei bucale şi verificaţi dacă piesa este curată şi uscată atât la interior, cât şi la exterior.

2. Ţineţi flaconul răsturnat (baza flaconului trebuie să se afle în sus) cu arătătorul pe baza flaconului şi degetul mare sub piesa bucală.

3. Expiraţi atât cât este confortabil. Nu expiraţi prin inhalator.

4. Puneţi piesa bucala în gură şi strângeţi puternic buzele în jurul ei.

5. După ce începeţi să inspiraţi pe gură, apăsaţi cu degetul arătător pe flacon, pentru a elibera un puf de medicament în timp ce inspiraţi lent şi adânc. Vă rugăm să aveţi grijă ca puful de medicament să nu vă scape prin partea superioară, inferioară sau laterală a gurii.

6. Ţineţi-vă respiraţia, scoateţi inhalatorul din gură şi luaţi degetul de pe partea superioară a inhalatorului. Continuaţi să vă ţineţi respiraţia timp de aproximativ 10 secunde sau atât cât este confortabil. Expiraţi încet pe gură. Nu expiraţi prin inhalator.

Este important să nu vă grăbiţi în efectuarea paşilor 3-6.

7. Dacă vi s-a spus că aveţi nevoie de încă un puf, aşteptaţi aproximativ 30 secunde şi repetaţi paşii 3-6.

8. După utilizare, puneţi la loc capacul piesei bucale, pentru a o feri de praf. Apăsaţi ferm până când ajunge în poziţia corectă.

9. Din motive de igienă

  • curăţaţi piesa bucală în mod regulat cu o lavetă uscată, atât la interior, cât şi la exterior.
  • folosind un şervet uscat, ştergeţi partea frontală a orificiului prin care iese medicamentul.
  • nu folosiţi apă sau alte lichide.

O tehnică corectă asigură cantitatea corespunzătoare de Alvesco în plămâni de fiecare dată când utilizaţi inhalatorul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va verifica în mod regulat tehnica pe care o folosiţi, pentru a se asigura că tratamentul dumneavoastră are un efect optim.

Când flaconul este gol, nu veţi mai simţi şi nici auzi eliberarea agentului propulsor.

În cazul în care acuzaţi wheezing sau presiune în piept după utilizarea inhalatorului dumneavoastră Alvesco:

  • nu mai administraţi alte pufuri.
  • utilizaţi inhalatorul de urgenţă, pentru a vă ajuta să respiraţi.
  • contactaţi imediat medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi dificultăţi în utilizarea inhalatorului, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea unui dispozitiv tip spacer. Dispozitivul tip spacer care se potriveşte inhalatorului Alvesco se numeşte AeroChamber Plus™. Dacă utilizați dispozitivul AeroChamber Plus™, vă rugăm să urmați instrucțiunile furnizate împreună cu acesta. Medicul sau farmacistul vă vor putea sfătui cu privire la dispozitiv.

Dacă utilizaţi mai mult Alvesco decât trebuie Este important să luaţi doza aşa cum v-a sfătuit medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi sau să scădeţi doza dumneavostră fără a cere sfatul medicului. Nu este necesar un tratament specific dacă administraţi o doză prea mare de Alvesco, dar trebuie să vă informaţi medicul. În cazul administrării unor doze mari pe perioade lungi există riscul apariţiei insuficienţei suprarenale şi poate fi necesar controlul funcției suprarenale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Alvesco Dacă uitaţi să utilizaţi doză dumneavostră de Alvesco, trebuie doar să luați doza obișnuită când este următoarea administrare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Alvesco Chiar dacă vă simțiți mai bine, nu trebuie să încetați să utilizați inhalatorul dumneavoastră Alvesco.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă întrerupeți utilizarea acestui medicament, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Medicamentul este destinat numai administrării pe cale inhalatorie.

Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi:

Doza recomandată de Alvesco este de 160 de micrograme o dată pe zi, ceea ce duce la controlul astmului la majoritatea pacienţilor. Cu toate acestea, în cazurile severe de astm, un studiu de 12 săptămâni a arătat că o doză de 640 de micrograme/zi (administrat în două doze zilnice de câte 320 de micrograme) a dus la o reducere a frecvenţei exacerbărilor, însă fără o îmbunătăţire a funcţiei pulmonare (vezi pct. 5.1). Reducerea dozei la 80 de micrograme o dată pe zi poate reprezenta doza de întreţinere adecvată pentru anumiţi pacienţi.

Alvesco se administrează, de preferinţă, seara, deşi s-a dovedit că şi doza administrată dimineaţa este eficientă. Decizia finală cu privire la momentul administrării medicamentului trebuie luată de către medicul curant.

Simptomele încep să se amelioreze în decurs de 24 de ore de la administrarea medicamentului Alvesco. Odată ce se obţine controlul asupra afecţiunii, doza de Alvesco trebuie individualizată şi titrată la doza minimă necesară pentru menţinerea unui control eficace asupra astmului.

Pacienţii cu astm sever prezintă risc de atacuri acute şi trebuie supuşi în mod periodic unei verificări a controlului astmului, inclusiv unor teste ale funcţiei pulmonare. Administrarea din ce în ce mai frecventă a bronhodilatatorilor cu acţiune de scurtă durată în vederea ameliorării simptomelor de astmă indică deprecierea controlului asupra astmului. Dacă pacienţii constată că tratamentul cu bronhodilatatori cu acţiune

de scurtă durată devine mai puţin eficace sau au nevoie de mai multe inhalări decât de obicei, aceştia trebuie să apeleze la sfatul medicului. În acest caz, pacienţii trebuie reexaminaţi şi trebuie avută în vedere intensificarea tratamentului antiinflamator (de exemplu, o doză mai mare de Alvesco pentru o perioadă scurtă de timp [vezi pct.5.1] sau o cură de corticosteroizi orali). Exacerbările severe de astm trebuie tratate ca de obicei.

Pentru a veni în întâmpinarea nevoilor specifice ale pacienţilor, cum ar fi dificultatea de a apăsa inhalatorul şi de a inhala în acelaşi timp, Alvesco se poate utiliza cu ajutorul spacerului AeroChamber Plus.

Grupe specifice de pacienţi:

Doza administrată pacienţilor vârstnici sau celor cu insuficienţă hepatică sau renală nu trebuie ajustată.

Până în prezent nu există suficiente date cu privire la tratamentul cu ciclesonidă la copii sub 12 ani.

Instrucţiuni de utilizare/manipulare:

Pacientul trebuie să primească instrucţiuni cu privire la utilizarea corectă a inhalatorului. În cazul în care inhalatorul este nou sau nu a fost utilizat timp de cel puţin o săptămână, primele trei pufuri trebuie eliberate în aer. Produsul nu trebuie agitat, întrucât este o soluţie pentru aerosoli. În momentul inhalării, se recomandă ca pacientul să stea jos sau în picioare, iar inhalatorul să fie ţinut în poziţie verticală cu degetul mare la bază, sub piesa bucală. Instruiţi pacientul să scoată capacul piesei bucale, să introducă inhalatorul în gură, să închidă buzele în jurul piesei bucale şi să respire încet şi adânc. Vârful inhalatorului trebuie apăsat atunci când pacientul inspiră pe gură. Apoi, pacientul trebuie să scoată inhalatorul din gură şi să îşi ţină respiraţia timp de aproximativ 10 secunde sau atât cât poate fără să resimtă disconfort. Pacientul nu trebuie să expire în inhalator. La sfârşit, trebuie să expire încet şi să aşeze capacul piesei bucale. Piesa bucală trebuie curăţată săptămânal cu un şervet sau o lavetă uscată. Inhalatorul nu trebuie spălat sau introdus în apă.

Pentru instrucţiuni detaliate consultaţi Prospectul.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la ciclesonidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizați Alvesco, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, informaţi medicul dumneavoastră dacă: ați fost vreodată tratat sau sunteți tratat în prezent pentru tuberculoză pulmonară (TB), infecţii fungice, virale sau bacteriene.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur. Este important să vă asiguraţi că Alvesco este medicamentul care vi se potriveşte.

Pe parcursul tratamentului cu Alvesco, contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă:

  • respirația devine dificilă și simptomele dumneavoastră, tuse, scurtarea respiraţiei, respirație șuierătoare, presiune în piept, intensificări ale zgomotelor (raluri) sau alte simptome de îngustare a căilor respiratorii se agravează. (Utilizaţi inhalatorul de urgenţă care în mod normal determină imediat o ameliorare a simptomelor).
  • vă treziţi noaptea din cauza simptomelor dumneavoastră.
  • nu vă simţiţi mai bine atunci când utilizaţi inhalatorul de urgenţă. Medicul dumneavoastră va lua o hotărâre cu privire la continuarea tratamentului.

Grupe specifice de pacienţi Pacienţii cu astm sever prezintă risc de a suferi atacuri acute de astm. În cazul acestor pacienţi, medicul va realiza examinări detaliate periodice ale astmului, inclusiv teste ale funcţiei pulmonare.

Pacienţi care iau deja comprimate de corticosteroizi: Alvesco poate fi administrat pentru a înlocui comprimatele sau pentru a reduce numărul de comprimate de care aveţi nevoie. Vă rugăm să urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră.

  • Aceasta va începe la aproximativ o săptămână după ce începeți inhalările cu Alvesco.
  • Numărul comprimatelor pe care le luați va fi redus cu atenţie după o perioadă de timp.
  • În această perioadă este posibil să aveți o senzația generală de rău.
  • În ciuda acestui lucru, este important să vă continuaţi atât inhalările cu Alvesco, cât şi reducerea treptată a numărului de comprimate pe care le luaţi.
  • Dacă aveți simptome grave, cum ar fi greaţă (senzație de rău), vărsături (stare de rău), diaree sau temperatură ridicată, contactaţi medicul dumneavoastră.
  • Acest proces poate dezvălui uneori alergii minore, cum ar fi rinita (inflamaţia nasului pe interior) sau eczeme (mâncărimi, înroşire a pielii).
  • Dacă aţi făcut trecerea de la comprimate, o perioadă vă veţi afla încă sub riscul unei insuficienţe suprarenale, care are legătură cu comprimatele de corticosteroizi pe care le luaţi. Este posibil ca simptomele insuficienţei suprarenale (de exemplu ameţeală, leşin, greaţă, pierderea apetitului, proastă dispoziţie, reducerea pilozităţii corpului, incapacitatea de a face faţă stresului, stare de slăbiciune, dureri de cap, probleme de memorie, alergii, pofte alimentare şi tulburări ale glicemiei) să persiste o perioadă.
  • Poate fi necesar să consultați un specialist pentru a determina gradul de insuficienţă suprarenală.
  • De asemenea, medicul dumneavoastră va efectua verificări periodice ale funcţiei suprarenale.
  • În perioadele de stres, de exemplu, intervenţii chirurgicale, crize de astm agravate, este posibil să aveţi nevoie de comprimate suplimentare de corticosteroizi. În acest caz, trebuie să aveţi la dumneavoastră un card de avertizare referitor la steroizi care să indice acest lucru.

Pacienţi cu tulburări hepatice sau renale Doza de ciclesonidă nu trebuie ajustată dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii. În cazul în care prezentaţi tulburări hepatice severe, medicul dumneavoastră vă va examina cu atenţie, pentru a determina posibilele reacţii adverse care rezultă din perturbarea producerii normale de steroizi.

Copiii sub 12 ani: Acest medicament nu este recomandat copiilor sub 12 ani, întrucât nu există informaţii despre posibilele efecte secundare.

Ca în cazul tuturor corticosteroizilor inhalatori, Alvesco trebuie administrat cu atenţie pacienţilor care suferă de tuberculoză pulmonară activă sau inactivă, infecţii fungice, virale sau bacteriene şi numai dacă aceştia se află sub tratament adecvat.

Ca în cazul tuturor corticosteroizilor inhalatori, Alvesco nu este indicat în tratamentul status asthmaticus sau al altor episoade acute de astm unde este nevoie de măsuri de criză.

Ca în cazul tuturor corticosteroizilor inhalatori, Alvesco nu are scopul de a ameliora simptomele acute ale astmului, pentru care este nevoie de inhalarea unui un bronhodilatator cu acţiune de scurtă durată. Pacienţii trebuie să fie sfătuiţi să aibă întotdeauna la îndemână o astfel de medicaţie de criză.

Pot apărea efecte sistemice ale corticosteroizilor inhalatori, în special în cazul dozelor mari prescrise pentru perioade lungi de timp. Probabilitatea ca aceste efecte să apară este mult mai mică decât în cazul corticosteroizilor orali. Printre efectele sistemice posibile se numără supresia suprarenală, întârzierea creşterii la copii şi adolescenţi, scăderea densităţii minerale osoase, cataracta şi glaucomul, şi, mai rar, o serie de efecte psihologice sau de comportament inclusiv hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie sau agresivitate (în special la copii). Aşadar, este foarte important ca doza de corticosteroid inhalator să fie titrată la cea mai mică doză necesară pentru menţinerea controlului eficace asupra astmului.

Se recomandă monitorizarea regulată a înălţimii copiilor şi adolescenţilor aflaţi sub tratament prelungit cu corticosteroizi inhalatori. În cazul în care creşterea este încetinită, tratamentul trebuie revăzut cu scopul de a reduce doza de corticosteroid inhalator, dacă este posibil până la cea mai mică doză necesară pentru menţinerea controlului eficace asupra astmului. În plus, trebuie avută în vedere consultarea pacientului de către un pediatru specialist în boli respiratorii.

Nu există date cu privire la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă. Se preconizează o expunere ridicată în cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă, aceştia trebuind să fie monitorizaţi pentru a se determina apariţia potenţialelor efecte sistemice.

Beneficiile ciclesonidei inhalate trebuie să minimizeze nevoia de steroizi orali. Cu toate acestea, pacienţii care trec de la steroizi orali rămân sub riscul deficitului de rezervă suprarenaliană pentru o perioadă prelungită de timp după ce trec la ciclesonidă inhalată. Simptomele respective pot persista o perioadă lungă de timp.

Aceşti pacienţi pot necesita sfatul medicului pentru a determina gradul de insuficienţă suprarenală înainte de stabilirea procedurilor elective. În cazul unei urgenţe (medicale sau chirurgicale) şi în situaţiile elective care pot cauza stress trebuie avută în vedere întotdeauna posibilitatea reacţiei reziduale a insuficienţei suprarenale şi trebuie luat în considerare un tratament adecvat pe bază de corticosteroizi.

În cazul transferului pacienţilor trataţi cu corticosteroizi orali:

Pacienţii dependenţi de steroizi orali care sunt transferaţi pe tratamentul cu ciclesonidă inhalată şi monitorizarea ulterioară a acestora necesită măsuri speciale, întrucât recuperarea în urma insuficienţei corticosuprarenale cauzate de terapia prelungită cu steroizi sistemici poate dura o perioadă lungă de timp.

Pacienţii care au fost trataţi cu steroizi sistemici în doze mari sau pentru perioade îndelungate de timp pot suferi de supresie corticosuprarenală. În cazul acestora, funcţia corticosuprarenală trebuie monitorizată periodic şi doza de steroid sistemic trebuie redusă cu mare atenţie.

După aproximativ o săptămână, se începe un sevraj treptat de la steroidul sistemic prin reducerea dozei cu 1 mg de prednisolon pe săptămână sau echivalentul acestuia. În cazul dozelor de întreţinere de prednisolon mai mari de 10 mg zilnic, ar putea fi necesare reduceri mai mari ale dozei la intervale săptămânale.

Anumiţi pacienţi acuză o stare nespecifică de rău pe parcursul fazei de sevraj, în ciuda menţinerii sau chiar a îmbunătăţirii funcţiei respiratorii. Aceştia trebuie încurajaţi să urmeze tratamentul cu ciclesonidă inhalată şi să continue sevrajul de steroid sistemic, cu excepţia cazului în care există semne obiective de insuficienţă suprarenală.

Pacienţii transferaţi de la tratamentul cu steroizi orali, care prezintă în continuare insuficienţă corticosuprarenală, trebuie să poarte un card de avertizare care să indice faptul că necesită doze suplimentare de steroizi sistemici pe durata perioadelor de stress, de exemplu, atacuri de astm din ce în ce mai grave, infecţii toracice, boli intercurente majore, operaţii, traume etc.

Înlocuirea tratamentului cu steroizi sistemici cu terapia prin inhalare scoate uneori la iveală alergii, cum ar fi rinite alergice sau eczeme controlate anterior prin medicamente sistemice.

Bronhospasmul paradoxal cu intensificarea imediată a wheezingului sau cu alte simptome de bronhoconstricţie după dozare trebuie tratat prin inhalarea unui bronhodilatator cu acţiune de scurtă durată, care determină de obicei o ameliorare rapidă. Pacientul trebuie să fie examinat, iar terapia cu Alvesco trebuie continuată numai dacă, după o analiză atentă, rezultă că beneficiul estimat este mai mare decât riscul posibil. Nu trebuie pierdută din vedere corelaţia dintre severitatea astmului şi susceptibilitatea generală de a suferi reacţii pulmonare acute (vezi pct. 4.8).

Modul de funcţionare al inhalatorului trebuie verificat periodic, pentru a se asigura sincronizarea acţionării inhalatorului cu inhalarea, în vederea asigurării unui transport optim către plămâni.

Tratamentul concomitent cu ketoconazol sau alţi inhibitori puternici de CYP3A4 trebuie evitat dacă beneficiul nu este mai mare decât riscul crescut de apariţie a efectelor secundare sistemice ale corticosteroizilor (vezi pct. 4.5).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Informaţi medicul înainte de a utiliza Alvesco, dacă în prezent vă aflaţi în tratament pentru infecţii fungice sau virale cu medicamente care conţin:

  • ketoconazol,
  • itraconazol,
  • ritonavir,
  • nelfinavir. Acestea pot intensifica acţiunea Alvesco, neputându-se elimina astfel complet probabilitatea apariţiei efectelor secundare.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Alvesco împreună cu alimente şi băuturi Nu există interacţiuni între Alvesco şi alimente şi băuturi.

Datele in vitro indică faptul că CYP3A4 este principala enzimă implicată în metabolismul metabolitului activ al ciclesonidei M1 la om.

Într-un studiu privind interacţiunea medicament-medicament în homeostază cu ciclesonidă şi ketoconazol ca inhibitor puternic de CYP3A4, expunerea la metabolitul activ M1 a crescut de aproximativ 3,5 ori, în timp ce expunerea la ciclesonidă nu a fost afectată. Aşadar, administrarea concomitentă a inhibitorilor puternici de CYP3A4 (de exemplu, ketoconazol, itraconazol şi ritonavir sau nelfinavir) trebuie evitată dacă beneficiul nu este mai mare decât riscul crescut de apariţie a efectelor secundare sistemice ale corticosteroizilor.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

  • Pentru că nu există suficiente informaţii despre efectele tratamentului cu Alvesco asupra femeilor gravide, medicul va discuta cu dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile administrării Alvesco.
  • Ciclesonida (ingredientul activ din Alvesco) se poate administra în perioada sarcinii numai dacă beneficiile posibile pentru mamă justifică riscul posibil pentru dezvoltarea copilului. Dacă medicul hotărăşte că puteţi continua tratamentul cu Alvesco, controlul asupra astmului se întreţine cu cea mai mică doză posibilă de ciclesonidă.
  • Funcția suprarenală va fi atent monitorizată la copiii mamelor care au primit corticosteroizi în timpul sarcinii.
  • Consultaţi medicul dumneavoastră dacă doriţi să utilizaţi Alvesco în perioada de alăptare.
  • Nu se ştie dacă ciclesonida inhalată este excretat în laptele matern.
  • Prescrierea tratamentului cu Alvesco la femeile care alăptează va fi luată în considerare numai dacă beneficiul estimat pentru mamă este mai mare decât riscul posibil pentru copil.

Nu există studii adecvate şi bine controlate cu privire la femeile însărcinate.

Studiile realizate pe animale au demonstrat că glucocorticoizii induc malformaţii (vezi pct. 5.3). Acest lucru nu este relevant la om, date fiind dozele de inhalare recomandate.

La fel ca în cazul altor glucocorticoizi, ciclesonida trebuie administrată pe perioada sarcinii numai dacă beneficiul potenţial pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt. Trebuie să se administreze cea mai mică doză eficace de ciclesonidă necesară pentru menţinerea controlului asupra astmului.

Nou-născuţii cu mame cărora le-au fost administraţi corticosteroizi în perioada sarcinii trebuie ţinuţi sub observaţie, pentru depistarea hipofuncţiei suprarenale.

Nu se ştie dacă ciclesonida inhalată este excretată prin laptele matern. Administrarea ciclesonidei la femei care alăptează trebuie avută în vedere numai dacă beneficiul pentru mamă este mai mare decât orice risc posibil pentru copil.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazul în care observaţi oricare dintre următoarele efecte secundare, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră:

  • reacţii alergice severe, cum ar fi umflarea buzelor, a limbii şi a gâtului (poate afecta până la 1 din 1000 de pacienţi trataţi)
  • reacţii alergice: erupţii cutanate, roşeaţă, mâncărimi sau papule, cum ar fi în cazul urticariei (poate afecta până la 1 din 100 de pacienţi trataţi)
  • tuse sau wheezing, care se agravează imediat după inhalare (poate afecta până la 1 din 100 pacienţi trataţi)

Celelalte reacții adverse observate cu Alvesco sunt de obicei uşoare. În majoritatea cazurilor puteți continua tratamentul. Reacțiile adverse pe care le puteți experimenta sunt:

Aproximativ 5% dintre pacienţii participanţi la studii clinice au suferit reacţii adverse la Alvesco administrat în doze între 40 şi 1280 de micrograme pe zi. În majoritatea cazurilor, reacţiile au fost uşoare şi nu au necesitat întreruperea tratamentului cu Alvesco.

fungice Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Tulburări psihice Hiperactivitate psihomotorie, tulburări de somn, anxietate, depresie, agresivitate, schimbări de comportament (predominant la copii) Tulburări Disfonie respiratorii, Tuse după toracice şi inhalare mediastinale Bronhospasm paradoxal Afecţiuni cutanate Eczemă şi erupţii şi ale ţesutului cutanate subcutanat Tulburări Hipertensiune vasculare

  • Incidenţă egală sau mai mică în raport cu placebo În studiile clinice, s-au observat palpitaţii în cazurile confundate cu medicaţia concomitentă cu efecte cardiace cunoscute (de exemplu, teofilină şi salbutamol).

Bronhospasmul paradoxal poate surveni imediat după dozare şi reprezintă o reacţie acută nespecifică la toate produsele medicamentoase inhalate, care poate avea legătură cu substanţa activă, cu excipientul sau cu răcirea cauzată de evaporare în cazul inhalatoarelor cu doză măsurată. În cazuri severe, trebuie avut în vedere sevrajul de la Alvesco.

Pot apărea efecte sistemice ale corticosteroizilor inhalatori, în special la doze mari prescrise pe perioade lungi de timp. Printre posibilele efecte sistemice se numără sindromul Cushing, trăsături Cushingoide, supresie suprarenală, întârzierea creşterii la copii şi adolescenţi, scăderea densităţii minerale osoase, cataractă, glaucom (vezi şi pct.4.4).

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Alvesco

  • Substanţa activă este ciclesonida. Fiecare puf (doză eliberată prin piesa bucală) conţine 80 sau 160 de micrograme de ciclesonidă.
  • Celelalte componente sunt: etanolul anhidru şi agentul propulsor (HFA-134a, norfluran).

Cum arată Alvesco şi conţinutul ambalajului

Alvesco constă dintr-un lichid limpede și incolor într-un recipient din aluminiu sub presiune, care livrează printr-o piesa bucală o doză de ciclesonidă măsurată cu precizie sub formă de spray.

Mărimi de ambalaj: Inhalator cu 60 pufuri măsurate cu precizie Inhalator cu 120 pufuri măsurate cu precizie

Fiecare inhalator conține o concentraţie suficientă pentru 30, 60 sau 120 pufuri. În funcție de numărul de pufuri pe zi, medicul dumneavoastră v-a recomandat să utilizați:

  • inhalatorul cu 30 pufuri conține suficient medicament pentru două până la patru săptămâni.
  • inhalatorul cu 60 pufuri conține suficient medicament pentru una până la două luni.
  • inhalatorul cu 120 pufuri conține suficient medicament pentru două până la patru luni.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Covis Pharma Europe B.V. Gustav Mahlerplein 2 1082 MA Amsterdam, Olanda

Fabricantul COVIS PHARMA EUROPE B.V. Gustav Mahlerplein 2 1082 MA Amsterdam, Olanda

Acest prospect a fost revizuit în

Ianuarie 2024

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Fiecare puf (doză eliberată prin piesa bucală) conţine 160 de micrograme de ciclesonidă.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Norfluran (HFA-134a) Etanol anhidru

160 de micrograme de ciclesonidă · substanță activă
Norfluran (HFA-134a) · excipient
Etanol anhidru · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi inhalatorul după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flaconul conţine lichid presurizat. A nu se păstra la temperaturi de peste 50°C. Flaconul nu trebuie perforat, spart sau ars, chiar dacă pare gol.

La fel ca în cazul tuturor medicamentelor inhalante ambalate în flacoane presurizate, efectul terapeutic al acestui medicament se poate diminua atunci când flaconul este rece. Cu toate acestea, Alvesco funizează aceeaşi doză de la – 10°C la +40°C.

Dacă medicul dumneavoastră decide să oprească tratamentul sau inhalatorul este gol, returnaţi-l farmacistului care îl va elimina în condiţii de siguranţă. Acest lucru este important, deoarece pot rămâne urme de medicament în recipient, chiar dacă aveți impresia că ar putea fi gol.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

30 de doze măsurate – 1 an 60 şi 120 de doze măsurate – 3 ani

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare

Flaconul conţine lichid presurizat. A nu se expune la temperaturi de peste 50°C.

Flaconul nu trebuie perforat, spart sau ars, chiar dacă este aparent gol.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 60 doze sol. de inhalat presurizata · 9031/2016/01
Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 120 doze sol. de inhalat presurizata · 9031/2016/02
Cutie cu 1 flac. din Al cu valva dozatoare x 30 doze sol. de inhalat presurizata · 9031/2016/03

Documente oficiale