Adrenalina Noridem 1 mg/ml

Anafilaxie acută

Calea intramusculară (IM) este calea preferată pentru majoritatea persoanelor cărora trebuie să li se administreze adrenalină pentru tratamentul anafilaxiei acute, utilizând dozele din tabelul 1.

În general, doza recomandată de adrenalină este de 0,01 mg per kilogram greutate corporală (10 micrograme/kg).

Pentru adulți, în mod obișnuit doza recomandată de adrenalină este de 0,5 mg (500 micrograme).

Pentru copii, atunci când nu se cunoaște greutatea, se poate recomanda tabelul de mai jos, care prezintă dozele recomandate în funcție de vârstă: Tabelul 1. Doză de adrenalină (epinefrină) injectabilă BP[British Pharmacopoeia] 1:1000 administrată pe cale intramusculară pentru o reacție anafilactică severă

Vârstă Doză Volum de adrenalină 1 mg/ml

Adult 500 micrograme (0,5 mg) 0,5 ml

Copil > 12 ani 500 micrograme (0,5 mg) 0,5 ml

Copil 6 – 12 ani 300 micrograme (0,3 mg) 0,3 ml

Sub 6 luni 10 micrograme/kg (0,01 mg/kg) 0,01 ml/kg

La pacientul grav bolnav când nu există certitudinea reală cu privire la absorbția și circulația adecvată de la locul de administrare al injecției intramusculare (IM), Adrenalină Noridem poate fi administrată prin injecție intravenoasă (IV.). Adrenalina intravenoasă trebuie administrată numai de către personalul medical cu experiență în utilizarea și titrarea medicamentelor vasopresoare în practica clinică obișnuită (vezi pct. 4.4). În cazul administrării intravenoase a adrenalinei, doza trebuie titrată prin utilizarea de bolusuri de 50 micrograme, în funcție de răspuns. Această doză poate fi administrată utilizând numai o soluție de 0,1 mg/ml (adică o diluție 1:10 ml a conținutului fiolelor). Nu administrați soluția de adrenalină 1 mg/ml nediluată pe cale intravenoasă. Dacă sunt necesare doze repetate de adrenalină, se recomandă perfuzia intravenoasă de adrenalină, cu titrarea dozei în funcție de răspunsul la tratament, sub monitorizare hemodinamică continuă.

Resuscitarea cardiopulmonară

Adulți 1 mg de adrenalină pe cale intravenoasă sau intraosoasă, repetată o dată la 3-5 minute până la revenirea circulației spontane. Dacă injecția se administrează prin intermediul unei linii periferice, administrarea trebuie urmată de spălarea liniei cu cel puțin 20 ml de soluție perfuzabilă și ridicarea membrului respectiv timp de 10-20 secunde pentru a facilita distribuția medicamentului în circulația centrală.

Copii și adolescenți Doza recomandată de adrenalină administrată pe cale intravenoasă sau intraosoasă la copii este de 10 micrograme/kg corp. În funcție de greutate, ar putea fi necesar ca aceste doze să fie administrate utilizând o soluție de 0,1 mg/ml (adică o diluție 1:10 ml a conținutului fiolelor). Dozele ulterioare de adrenalină pot fi administrate o dată la 3-5 minute. Doza unică maximă este de 1 mg.

Acest medicament este numai pentru utilizare în caz de urgență și după administrare este necesară supravegherea medicală a pacienților.

Calea IM este în general preferată în tratamentul inițial al anafilaxiei, iar calea intravenoasă (IV) este în general mai adecvată în secțiile de terapie intensivă (ATI) sau unitățile de primiri urgențe (UPU). Adrenalina (epinefrina) injectabilă 1:1000 (1 mg/ml) nu este adecvată pentru utilizare intravenoasă. Dacă injecția cu adrenalină (epinefrină) 1:10000 (0,1 mg/ml) nu este disponibilă, injecția cu adrenalină (epinefrină) 1:1000 (1 mg/ml) trebuie diluată la 1:10000 (0,1 mg/ml) înainte de utilizarea IV. Administrarea pe cale intravenoasă a injecției cu adrenalină trebuie efectuată cu extremă precauție și este recomandat să fie efectuată numai de către medicii specializați în utilizarea intravenoasă a adrenalinei.

Adrenalina trebuie administrată numai cu prudență deosebită la: pacienți vârstnici, pacienți cu hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, hipokaliemie, hipercalcemie, insuficiență renală severă și adenom de prostată cu reziduu urinar, boală cerebrovasculară, afectare cerebrală organică, arterioscleroză, insuficiență coronariană, la pacienții cu șoc (altul decât șocul anafilactic) și în boala cardiacă organică sau cardiomiopatia dilatativă (angină pectorală severă, cardiomiopatie obstructivă, hipertensiune arterială), precum și la majoritatea pacienților cu aritmii (de exemplu, fibrilație ventriculară). Durerea anginoasă ar putea fi indusă în prezența insuficienței coronariene.

Adrenalina poate crește presiunea intraoculară la pacienții cu glaucom cu unghi închis. Adrenalina poate cauza sau exacerba hiperglicemia astfel încât glicemia trebuie monitorizată, în special la pacienții diabetici.

Administrarea locală repetată poate produce necroză la locul injectării.

Cel mai bun loc pentru administrarea injecției intramusculare este zona anterolaterală a treimii medii a coapsei. Acul utilizat pentru injectare trebuie să fie suficient de lung pentru a asigura injectarea adrenalinei în mușchi. Injectarea intramusculară de Adrenalină Noridem trebuie evitată în regiunea fesieră din cauza riscului de necroză tisulară.

Administrarea prelungită poate induce acidoză metabolică, necroză renală și rezistență la adrenalină sau tahifilaxie.

Adrenalina trebuie evitată sau trebuie utilizată cu precauție deosebită la pacienții supuși anesteziei cu halotan sau cu alte anestezice halogenate, având în vedere riscul de inducere a fibrilației ventriculare. Adrenalina nu trebuie utilizată împreună cu anestezia locală a structurilor periferice care includ degetele și lobul urechii.

A nu se amesteca cu alte medicamente, cu excepția cazului în care compatibilitatea este cunoscută.

Adrenalina nu trebuie utilizată în travaliu (vezi pct. 4.6).

Injectarea intravasculară accidentală poate provoca hemoragie cerebrală din cauza creșterii bruște a tensiunii arteriale.

Monitorizați pacientul cât mai curând posibil (frecvență cardiacă, tensiune arterială, ECG, pulsoximetrie) pentru a evalua răspunsul la adrenalină.

Metabisulfitul de sodiu, unul dintre excipienții din acest medicament, poate cauza rareori reacții severe de hipersensibilitate și bronhospasm. Prezența metabisulfitului de sodiu în adrenalina de uz parenteral și posibilitatea apariției reacțiilor de tip alergic nu trebuie să împiedice utilizarea medicamentului atunci când este indicat pentru tratamentul reacțiilor alergice grave sau pentru alte situații de urgență.

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per ml, adică practic „nu conține sodiu”.

Înainte de administrare medicamentul trebuie inspectat vizual pentru prezența particulelor și culoarea soluției. Trebuie utilizată numai soluția limpede, incoloră sau aproape incoloră, fără particule sau precipitate.

Reacțiile adverse ale adrenalinei sunt asociate cu stimularea receptorilor alfa și beta-adrenergici. Apariția reacțiilor adverse depinde de sensibilitatea fiecărui pacient și de doza administrată.

Adrenalina crește rigiditatea și tremorul în cazul pacienților cu sindrom parkinsonian,. Chiar și în cazul administrării subcutanate a dozelor obișnuite de adrenalină, hipertensiunea arterială a condus la hemoragie subarahnoidiană și hemiplegie.

Adrenalina poate cauza aritmii ventriculare potențial letale care includ fibrilație, în special la pacienții cu boală cardiacă organică sau pacienți cărora li se administrează alte medicamente care sensibilizează cordul la aritmii (vezi pct. 4.5).

Edemul pulmonar cardiogen poate apărea după doze excesive sau în caz de sensibilizare extremă.

Injecțiile repetate cu Adrenalină Noridem pot cauza necroză ca urmare a constricției vasculare la locul injectării. Necroza tisulară poate apărea, de asemenea, la nivelul membrelor, rinichilor și ficatului.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacție adversă suspectată prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti 011478- RO, e-mail: adr@anm.ro, Website: www.anm.ro