Acasă/ Medicamente/ Calcivid
A12AX · Calcium calciu in combinatii cu alte medicamente Fără prescripție (OTC)

Calcivid 600 mg/800 UI

Comprimate filmate · DCI: Combinatii (Calcii Carbonas+colecalciferolum)

Medicamentul este o combinație de calciu (sub formă de carbonat de calciu) și colecalciferol (vitamina D3), ambele fiind importante pentru formarea oaselor.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Medicamentul este o combinație de calciu (sub formă de carbonat de calciu) și colecalciferol (vitamina D3), ambele fiind importante pentru formarea oaselor. CalciviD comprimate filmate este utilizat pentru prevenirea și tratarea deficitului de calciu și vitamina D la adulții cu risc identificat de deficit de vitamină D și calciu, precum și ca supliment în completare la tratamentul specific al osteoporozei.

Prevenirea și tratamentul deficitului de calciu și vitamina D la adulți cu risc identificat. Supliment de calciu și vitamina D, ca adjuvant la tratamentul specific al osteoporozei, la pacienții care prezintă risc de deficit de vitamina D și calciu.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau ale medicului dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Pentru adulţi şi vârstnici Doza recomandată este de un comprimat filmat pe zi.

Utilizarea la copii și adolescenți CalciviD comprimate filmate nu este indicat pentru utilizare la copii și adolescenți.

Se recomandă administrarea comprimatului filmat cu aproximativ o oră, o oră și jumătate după masă, cu un pahar cu apă sau suc, fără a-l mesteca. Linia mediană de pe comprimat are rolul doar de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit mai ușor, dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului întreg. Dacă este necesar, comprimatul se poate rupe în jumătăți.

Dacă utilizați CalciviD comprimate filmate ca supliment la tratamentul obișnuit pentru osteoporoză, discutați cu medicul dumneavoatră despre durata terapiei.

Deoarece necesitatea suplimentării cu calciu și cantitatea de calciu administrată în plus depind în mod semnificativ de obiceiurile alimentare, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră dacă vă schimbați semnificativ obiceiurile alimentare.

Dacă luaţi mai mult CalciviD comprimate filmate decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate decât trebuie, trebuie să solicitați imediat consultul unui medic. Administrarea unei doze mai mari decât cea recomandată poate cauza efecte neplăcute și reacții adverse dăunătoare. Simptomele supradozajului pot include: pierdere a poftei de mâncare, sete, greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, slăbiciune musculară, oboseală, confuzie, consumul unei cantități de lichide mai mari decât de obicei și eliminarea unei cantități neobișnuit de mari de urină, dureri osoase și, în cazurile severe, tulburări ale ritmului bătăilor inimii. În cazuri extreme, supradozajul de calciu poate duce la comă sau chiar la deces. Valorile crescute ale concentrației de calciu în sânge, pe termen lung, pot duce la disfuncție renală ireversibilă și la depozite de calciu în organism.

Dacă uitaţi să luaţi CalciviD comprimate filmate

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat, deoarece nu veţi înlocui cantitatea uitată dar veţi risca un supradozaj. Continuaţi tratamentul în conformitate cu recomandările.

Dacă aveți orice alte întrebări cu privire la administrarea acestui medicament, întrebați medicul sau farmacistul.

Doze: Adulţi şi vârstnici Un comprimat filmat pe zi.

Insuficienţă hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică.

Insuficienţă renală CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Copii şi adolescenţi CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate nu este indicat pentru utilizare la copii și adolescenți.

Mod de administrare

Se recomandă administrarea comprimatului filmat întreg, cu aproximativ o oră – o oră şi jumătate după masă, cu un pahar cu apă sau suc. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la pct. 6);
  • dacă aveți pietre la rinichi, sau dacă ați fost diagnosticat cu depuneri de calciu în țesutul de la nivelul rinichilor;
  • dacă aveţi insuficienţa renală sau disfuncţie renală severă;
  • dacă aveți valori mari ale concentrației de vitamina D în sânge;
  • dacă aveți valori constant crescute ale calciului în urină sau valori mari ale concentrației de calciu în sânge, care persistă mult timp sau dacă aveți o boală care le poate provoca pe acestea (de exemplu boli maligne care pot afecta oasele);
  • CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate conține ulei hidrogenat din boabe de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau la soia, nu luaţi acest medicament.
  • Hipersensibilitatea la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1 (inclusiv hipersensibilitatea la soia sau, din cauza riscului de alergie încrucișată, la arahide).
  • Hipercalcemie și/sau hipercalciurie sau boli și/sau afecțiuni care determină hipercalcemie și/sau hipercalciurie (de exemplu: mielom, metastaze osoase, hiperparatiroidism primar).
  • Nefrolitiaze/nefrocalcinoze.
  • Disfuncție renală severă și insuficiență renală (rata de filtrare glomerulară <30 ml/minut/1,73m2).
  • Hipervitaminoză D.
Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați CalciviD comprimate filmate:

  • dacă aveţi boli ale rinichilor sau funcţie renală modificată
  • dacă aveți sarcoidoză (o boală inflamatorie diagnosticată de medic, caracterizată prin formarea de noduli, umfături, în diferite organe ale corpului);
  • dacă sunteţi predispus la formarea de pietre la rinichi
  • dacă sunteţi un pacient imobilizat cu osteoporoză

Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă suplimentele cu calciu şi/sau vitamină D3 se pot utiliza în aceste condiţii.

În caz de osteoporoză, înainte de începerea tratamentului cu CalciviD comprimate filmate, medicul dumneavoastră trebuie să vă determine concentrația de calciu în sânge (calcemia). În cazul administrării de lungă durată a CalciviD comprimate filmate sau în caz de disfuncție renală, concentrația de calciu în sânge și funcția renală trebuie monitorizate regulat. În funcție de aceste rezultate, medicul dumneavoastră poate să decidă întreruperea tratamentului.

În timpul tratamentului de lungă durată, trebuie urmărite concentraţiile serice ale calciului, iar funcţia renală trebuie monitorizată prin determinarea creatininei serice. Supravegherea este importantă în special la pacienţii vârstnici trataţi concomitent cu glicozide cardiotonice sau diuretice (vezi pct. 4.5) şi la pacienţii cu predispoziţie crescută pentru formarea de calculi. În cazul în care se observă simptomele hipercalcemiei sau disfuncției renale, trebuie întreruptă administrarea medicamentului. Se recomandă întreruperea temporară a tratamentului dacă concentrația calciului în urină depășește valoarea de 7,5 mmol/24 ore (300 mg/24 ore).

Vitamina D trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu disfuncție renală, iar efectul asupra concentrațiilor plasmatice de calciu și fosfați trebuie monitorizat. Trebuie luat în considerare riscul apariţiei calcificărilor în ţesuturile moi. La pacienții cu disfuncție renală severă și insuficiență renală, vitamina D sub formă de colecalciferol nu este metabolizată normal, iar în aceste cazuri trebuie utilizate alte forme de vitamina D (vezi pct. 4.3).

CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu sarcoidoză, din cauza riscului de accelerare a metabolizării vitaminei D în forma sa activă. La acești pacienți trebuie monitorizate calcemia și calciuria.

CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate trebuie utilizat cu prudență la pacienții imobilizați diagnosticați cu osteoporoză, din cauza riscului crescut de hipercalcemie.

Conținutul de vitamina D (800 UI) al medicamentului trebuie luat în considerare atunci când sunt administrate alte medicamente care conțin vitamina D. Dozele suplimentare de calciu sau vitamina D trebuie administrate sub supraveghere medicală atentă. În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea frecventă a concentraţiilor plasmatice de calciu precum şi a excreţiei urinare de calciu.

Consumul unor cantități mari de calciu în asociere cu alcaline absorbabile poate provoca sindromul lapte – alcaline (sindrom Burnett), adică hipercalcemie, alcaloză și disfuncție renală.

Deoarece aportul de calciu depinde în mare măsură de obiceiurile alimentare, în cazul unei schimbări semnificative a obiceiurilor alimentare și periodic trebuie reanalizate necesitatea suplimentării cu calciu și cantitatea suplimentată.

CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate nu este indicat pentru utilizare la copii și adolescenți.

CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați:

  • orice alte medicamente care conțin calciu sau vitamina D, deoarece utilizarea concomitentă a unor astfel de medicamente împreună cu CalciviD comprimate filmate poate duce la o creștere a concentrațiilor de calciu în sânge, care poate fi dăunătoare. Nu luați niciun fel de medicamente care conțin calciu sau vitamina D în timpul tratamentului cu CalciviD comprimate filmate fără recomandarea medicului.
  • diuretice tiazidice.
  • corticosteroizi (medicamente antiinflamatoare) cu administrare sistemică (administrare orală sau sub formă injectabilă).
  • glicozide cardiotonice (medicamente care conțin digitalice folosite în tratamentul insuficienței cardiace).

Diureticele tiazidice reduc excreţia urinară de calciu. În timpul administrării concomitente cu diuretice tiazidice, din cauza riscului crescut de hipercalcemie, concentraţia plasmatică de calciu trebuie monitorizată regulat.

Corticosteroizii cu administrare sistemică reduc absorbţia de calciu. În cazul administrării concomitente, poate fi necesară creșterea dozei CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate.

Tratamentul simultan cu răşini schimbătoare de ioni, cum este colestiramina sau cu laxative, cum este uleiul de parafină, poate reduce absorbţia gastro-intestinală a vitaminei D.

În cazul administrării concomitente, carbonatul de calciu poate să interfereze cu absorbția tetraciclinei și antibioticelor chinolonice. De aceea tetraciclina și antibioticele chinolonice trebuie administrate cu cel puțin două ore înainte de sau cu patru până la șase ore după administrarea orală a CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate.

În timpul tratamentului cu calciu şi vitamină D, hipercalcemia poate creşte toxicitatea glicozidelor cardiotonice. În cazul administrării concomitente pacienţi trebuie să fie monitorizaţi prin efectuarea de electrocardiograme (ECG) şi prin evaluarea concentraţiilor plasmatice de calciu.

În caz de administrare concomitentă a medicamentelor care conțin fluorură de sodiu sau bifosfonați cu CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate, aceste medicamente trebuie administrate cu cel puțin trei ore înainte de utilizarea orală a CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate, deoarece absorbția acestora la nivel gastrointestinal poate fi redusă.

Rifampicina, fenitoina sau barbituricele pot reduce activitatea vitaminei D3, deoarece cresc rata metabolizării acesteia.

Actinomicina citotoxică și antifungicele derivații de imidazol reduc activitatea vitaminei D3 prin inhibarea enzimei 1-alfa-hidroxilază care transformă la nivel renal 25-hidroxi-vitamină D3 în 1,25-dihidroxi-vitamină D3.

Sărurile de calciu pot inhiba absorbţia de fier, zinc sau stronţiu. Ca urmare, preparatele cu fier, zinc sau stronţiu trebuie administrate la un interval de două ore de la administrarea preparatelor cu calciu.

Sărurile de calciu pot diminua absorbția de estramustină sau hormoni tiroidieni. Se recomandă ca aceste medicamente și CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate să fie administrate la un interval de cel puțin 2 ore.

Acidul oxalic (prezent în spanac, măcriş şi rubarbă) şi acidul fitic (prezent în cerealele integrale) pot inhiba absorbţia de calciu prin formarea de complexe insolubile cu ionii de calciu. Pacientul nu trebuie să utilizeze preparate cu calciu în decurs de două ore de la consumul de alimente cu conţinut mare de acid oxalic şi acid fitic.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

În timpul sarcinii, doza zilnică nu trebuie să depășească 2500 mg de calciu și 4000 UI de vitamina D. În general, administrarea CalciviD comprimate filmate în timpul sarcinii nu este recomandată, însă în caz de deficit de calciu și vitamina D, se poate administra la recomandarea medicului. CalciviD comprimate filmate poate fi administrat în timpul alăptării, însă trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte să începeți să îl luați.

Înainte să începeți să luați orice medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări.

Fertilitatea Nu sunt cunoscute efecte nocive asupra fertilității în caz de valori normale ale calciului endogen și vitaminei D. Nu sunt disponibile date privind efectul CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate asupra fertilității.

Sarcina În general, administrarea CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate în timpul sarcinii nu este recomandată, însă se poate administra în caz de deficit de calciu și vitamina D. În timpul sarcinii, doza zilnică nu trebuie să depășească 2500 mg de calciu și 4000 UI de vitamina D. Studiile efectuate la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul utilizării unor doze mari de vitamina D (vezi pct. 5.3). La gravide, toate supradozajele cu calciu sau vitamină D trebuie evitate, deoarece hipercalcemia prelungită în timpul sarcinii poate duce la retard

fizic şi întârziere a dezvoltării mentale, stenoză a aortei la nivel supravalvular şi retinopatie la copil. Nu există indicații din care să reiasă că vitamina D, în doze terapeutice, este teratogenă la om.

Alăptarea CalciviD 600 mg/800 UI comprimate filmate poate fi administrat în timpul alăptării. Calciul şi vitamina D trec în laptele matern. Trebuie să se ia în considerare acest aspect, când se administrează suplimentar vitamină D la copil.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100): Creștere semnificativă a concentrației calciului în sânge (hipercalcemie). Simptomele pot include: greață, vărsături, lipsă a poftei de mâncare, constipație, dureri abdominale, dureri de oase, sete excesivă, necesitate frecventă de a urina, slăbiciune musculară, somnolență și confuzie. Creșterea semnificativă a concentrației de calciu în urină (hipercalciurie). Dacă luați medicamentul timp îndelungat, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza în mod regulat valorile de calciu din sânge și urină, precum și funcția renală.

Rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000): Constipaţie, flatulenţă, greaţă, dureri abdominale, diaree, mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele şi urticarie.

Foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10000): Sindromul lapte-alcaline (poate să apară după consumul unei cantități mari de calciu împreună cu săruri alcaline care se absorb (de exemplu bicarbonat), manifestările incluzând necesitate de a urina frecvent, dureri de cap continue, pierdere a poftei de mâncare, greață sau vărsături, oboseală neobișnuită sau slăbiciune, creștere a concentrației de calciu în sânge, alcaloză (creștere a concentrației de bicarbonat în sânge) și disfuncție renală).

Dacă aveți disfuncție renală, puteți prezenta risc de concentrații mari de fosfați în sânge, formare de pietre la rinichi și creștere a cantităților de calciu la nivelul rinichilor.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Tulburări metabolice şi de nutriţie Mai puţin frecvente: hipercalcemie şi hipercalciurie. Foarte rare: sindrom lapte-alcaline, care apare de obicei doar în caz de supradozaj (vezi pct. 4.9).

Tulburări gastro-intestinale Rare: constipaţie, flatulenţă, greaţă, dureri abdominale şi diaree.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: prurit, erupţii cutanate tranzitorii şi urticarie.

Alte categorii speciale de pacienți Pacienți cu disfuncție renală: risc potențial de hiperfosfatemie, nefrolitiază și nefrocalcinoză. Vezi pct. 4.4.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro. Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine CalciviD comprimate filmate Substanțele active ale medicamentului în fiecare comprimat filmat: calciu 600 mg (sub formă de carbonat de calciu 1500 mg) și colecalciferol 20 micrograme (echivalent vitamina D3 800 UI).

Celelalte componente sunt: Nucleu: stearat de magneziu, crospovidonă (tip A), copovidonă, celuloză microcristalină, zahăr, gelatină, α-tocoferol racemic total (E307), ulei de boabe din soia hidrogenat, amidon de porumb, dioxid de siliciu.

Film: oxid galben de fer (E172), oxid roșu de fer (E172), hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc.

Cum arată CalciviD comprimate filmate şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate ovale, de culoare portocaliu deschis, cu o linie mediană pe una dintre fețe. Atunci când comprimatul este rupt, secțiunea rezultată este de culoare albă. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Cutii cu blistere incolore din PVC/Al, care conțin 30, 60, 90, 120 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Béres Pharmaceuticals Ltd., H-1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4. Ungaria Tel: +36-1-430-5500 Fax: +36-1-250-7251 E-mail: info@beres.hu

Fabricantul Béres Pharmaceuticals Ltd., H-5000 Szolnok, Nagysándor József út 39. Ungaria

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Ungaria: Calcium/Cholecalciferol Béres 600 mg/800 NE Republica Cehă: Videmel Forte Estonia: Calcium/Colecalciferol Béres Letonia: Calcium/Colecalciferol Beres 600 mg/800 SV apvalkotās tablets Polonia: Calcium + Cholecalciferol Béres România: CalciviD 600 mg/800 UI Republica Slovacia: Kalcizen Forte

Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2025.

Un comprimat filmat conține calciu 600 mg (sub formă de carbonat de calciu 1500 mg) și colecalciferol 20 micrograme (echivalent cu vitamina D3800 UI).

Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conține ulei din boabe de soia hidrogenat 0,6 mg și zahăr 3,04 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1

Nucleu: Stearat de magneziu Crospovidonă (tip A) Copovidonă Celuloză microcristalină Zahăr Gelatină α-tocoferol racemic total (E307) Ulei din boabe de soia hidrogenat Amidon de porumb Dioxid de siliciu

Film: Oxid galben de fer (E172) Oxid roșu de fer (E172) Hipromeloză Dioxid de titan (E171) Macrogol 3350 Talc

Nucleu: · excipient
Stearat de magneziu · excipient
Crospovidonă (tip A) · excipient
Copovidonă · excipient
Celuloză microcristalină · excipient
Zahăr · excipient
Gelatină · excipient
α-tocoferol racemic total (E307) · excipient
Ulei din boabe de soia hidrogenat · excipient
Amidon de porumb · excipient
Dioxid de siliciu · excipient
Oxid galben de fer (E172) · excipient
Oxid roșu de fer (E172) · excipient
Hipromeloză · excipient
Dioxid de titan (E171) · excipient
Macrogol 3350 · excipient
Talc · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie (EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

2 ani

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film. · 15944/2025/01
Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. film. · 15944/2025/02
Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. film. · 15944/2025/03
Cutie cu blist. PVC/Al x 120 compr. film. · 15944/2025/04

Documente oficiale