Vidril 10 mg/ml

Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată aparţine unui grup de medicamente numite antimicotice utilizate la nivelul pielii.

Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată este o soluţie cutanată antifungică, antiinflamatoare pentru administrare cutanată. Substanţa activă este naftifina. Este eficace împotriva fungilor, drojdiilor şi mucegaiurilor. În afară de efectul antimicotic, naftifina are şi efect antibacterian împotriva diferitelor microorganisme gram-pozitiv şi gram-negativ, care se întâlnesc frecvent în asociere cu infecțiile fungice. Efectul clinic al naftifinei este demonstrat prin ameliorarea rapidă a simptomelor inflamatorii, în special a mâncărimii.

Medicamentul este utilizat pentru a trata:

• infecțiile micotice ale pielii sau ale pliurilor pielii;
• infecțiile micotice aflate între degetele de la picioare;
• infecțiile micotice ale unghiilor;
• afecțiunile pielii cauzate de Candida;
• pitiriazis versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare şi micozele cauzate de infecţii bacteriene secundare;
• afecțiunile micotice inflamatorii ale pielii (cu sau fără mâncărimi).

Soluţia de naftifină este potrivită în special pentru tratarea micozelor ce apar pe pielea capului, acoperită cu păr.

Acest medicament este indicat pentru adulţi şi copii.

Infecţiile micotice ale pielii se pot manifesta sub formă de roşeaţă, mâncărimi, exfolieri sau fisuri ale pielii. Infecţiile pielii de la nivelul picioarelor se manifestă, de obicei, prin crăparea sau descuamarea pielii, dar pot apărea şi umflături uşoare, băşici sau răni umede. Infecţia micotică a unghiilor (în interior sau sub unghie) poate fi recunoscută prin modificări ale formei, culorii şi structurii unghiei. Unghia devine mai tare, îşi pierde strălucirea şi se răsuceşte, iar infecţia se poate răspândi la unghiile din vecinătate.

Infecţiile fungice ale pielii de pe corp, cap, gât, faţă sau braţe apar, în general, sub formă de zone circulare cu erupţii roşiatice, dar pot apărea şi zone solzoase care cauzează mâncărimi. Infecţia pielii capului se poate manifesta prin descuamarea pielii de la nivelul zonei acoperite cu păr, sub formă de solzi albi (mătreaţă).

Infecţiile micotice ale pielii se pot manifesta, de asemenea, sub formă de zone de piele care se decojesc și se albesc, din cauza pierderii pigmentului. Aceste zone sunt vizibile în special în timpul verii, deoarece zonele înconjurătoare se bronzează normal. Acest tip de boală apare la nivelul trunchiului, gâtului sau braţelor, şi poate să reapară după luni de zile, mai ales în timpul perioadelor cu vreme călduroasă și transpirație abundentă.

Dacă nu sunteţi sigur cu privire la cauza afecţiunii dumneavoastră, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

• dacă sunteţi alergic la naftifină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată trebuie utilizat în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă este necesar.

Ce conţine Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată

• Substanţa activă este clorhidrat de naftifină 10 mg în 1 ml soluţie.
• Celelalte componente sunt propilenglicol, etanol şi apă purificată.

Cum arată Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată şi conţinutul ambalajului Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată este o soluţie limpede, incoloră până la galben pal, ambalată în flacon din sticlă brună, cu picurător din plastic şi capac cu filet din plastic.

Mărimi de ambalaj: 10 ml, 20 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Gemax Pharma s.r.o. Na Florenci 2139/2 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă

Fabricantul: Jadran – Galenski Laboratorij d.d. (JGL d.d.) Svilno 20 51000 Rijeka Croaţia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Republica Cehă Videril România Vidril 10 mg/ml soluţie cutanată

Acest prospect a fost revizuit în mai 2026.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi mai mult de 2 luni de la prima deschidere.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.