Acasă/ Medicamente/ Flenty
D04AA13 · Antipruriginoase, incl. antihistaminice, anestezice antihistaminice pentru uz topic Fără prescripție (OTC)

Flenty 1 mg/g

Gel · DCI: Dimetindenum

FLENTY gel conține maleat de dimetinden, ingredientul activ dintr-un grup de medicamente denumite antihistaminice (medicamente antialergice).

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

FLENTY gel conține maleat de dimetinden, ingredientul activ dintr-un grup de medicamente denumite antihistaminice (medicamente antialergice). FLENTY gel se utilizează pentru calmarea de scurtă durată a mâncărimilor care se asociază cu reacții cutanate, cum sunt erupții trecătoare pe piele, urticarie, înțepături de insecte, arsuri solare și arsuri superficiale (de gradul 1).

Cum acționează FLENTY gel FLENTY gel oprește mâncărimea prin blocarea acțiunii histaminei eliberate în organism în timpul unei reacții alergice. Pe măsură ce gelul pătrunde în piele, mâncărimea și iritația sunt ameliorate rapid în numai câteva minute. De asemenea gelul are un efect anestezic local. FLENTY gel este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de cel puțin 1 lună.

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Pentru ameliorarea pe termen scurt a pruritului asociat cu dermatoze, urticarie, înțepături de insecte, arsuri solare sau arsuri superficiale (de gradul 1). FLENTY 1 mg/g gel este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de cel puțin 1 lună.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

FLENTY gel se aplică în strat subțire pe zona de piele afectată și cu mâncărime, fără a depăși 3 aplicări pe zi. Medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea sănătoasă, fără leziuni. Aplicați acest medicament pe pielea intactă și nu îl aplicați pe pielea care prezintă inflamație sau leziuni deschise (de exemplu tăieturi și răni deschise).

Utilizarea la copii Evitați utilizarea pe suprafețe mari de piele la copiii cu vârsta de cel puțin 1 lună și la copiii mici. FLENTY gel nu trebuie utilizat la sugari cu vârsta sub 1 lună.

După aplicarea gelului spălați-vă pe mâini (cu excepția cazului în care aplicați gelul pe propriile mâini).

A nu se acoperi cu pansamente ocluzive. Dacă simptomele se agravează sau nu se îmbunătățesc în decurs de 3 zile de utilizare a FLENTY gel, trebuie să vă adresați unui medic.

Dacă utilizați mai mult FLENTY gel decât trebuie Dacă înghițiți sau dacă copilul dumneavoastră înghite accidental FLENTY gel, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Pot apărea următoarele simptome: somnolență (în special la adulți), stare de excitație, tulburări de coordonare a mișcărilor (ataxie), halucinații, contracții musculare nedorite (spasme tonico clonice), pupile dilatate (midriază), senzație de uscăciune a gurii, înroșire a feței cu senzație de căldură, retenție urinară și febră. Poate apărea de asemenea tensiune arterială redusă (hipotensiune).

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doze FLENTY 1 mg/g gel trebuie aplicat în strat subțire pe zona de piele afectată și pruriginoasă de cel mult 3 ori pe zi. Medicamentul este pentru aplicare pe pielea intactă și nu trebuie aplicat pe plăgi deschise.

Copii și adolescenți A se evita utilizarea pe suprafețe întinse de piele la sugarii și copiii mici (vezi pct. 4.4). FLENTY 1 mg/g gel nu trebuie utilizat la sugari cu vârsta sub 1 lună.

Mod de administrare Aplicare pe piele. A nu se aplica sub pansament ocluziv.

Durata tratamentului Fără recomandarea medicului, FLENTY 1 mg/g gel nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2

− dacă sunteţi alergic la maleat de dimetinden sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. − Pe pielea cu răni deschise

Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu utilizați FLENTY gel.

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizați FLENTY gel, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. − Evitați expunerea prelungită la soare a pielii pe care ați aplicat tratament cu FLENTY gel. − Informați medicul dacă prezentați mâncărime severă sau leziuni importante pe piele. − Evitați contactul medicamentului cu ochii sau mucoasele. − Gelul nu trebuie aplicat pe piele pe o zonă întinsă la sugari și copii mici, și nici pe pielea cu leziuni sau inflamată (umflată).

În caz de prurit foarte sever sau leziuni întinse este necesar sfatul medicului pentru recomandarea unui tratament sistemic suplimentar cu forme orale de maleat de dimetinden.

Trebuie evitată expunerea prelungită la soare a suprafețelor cutanate întinse care au fost tratate cu FLENTY 1 mg/g gel. Gelul nu trebuie aplicat dacă pielea prezintă leziuni sau inflamații. A se evita contactul cu ochii sau mucoasele.

Gelul nu trebuie aplicat pe o suprafață cutanată extinsă la sugari și copii mici și nu trebuie aplicat dacă pielea prezintă leziuni sau inflamații.

Informații privind excipienții FLENTY 1 mg/g gel conține clorură de benzalconiu 0,05 mg la fiecare 1 g de gel. Clorura de benzalconiu poate irita pielea. Pacienta nu trebuie să aplice acest medicament pe sâni dacă alăptează deoarece sugarul îl poate ingera împreună cu laptele matern. Nu se anticipează ca utilizarea în timpul sarcinii și alăptării să fie asociată cu efecte nocive pentru mamă deoarece absorbția cutanată a clorurii de benzalconiu este minimă. Medicamentul nu este destinat aplicării pe mucoase.

FLENTY 1 mg/g gel conține propilenglicol 150 mg la 1 g de gel. Propilenglicolul poate provoca iritația pielii.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile. Având în vedere faptul că absorbția sistemică a maleatului de dimetinden din formele farmaceutice cu aplicare topică este foarte scăzută, astfel de interacțiuni sunt foarte puțin probabile.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că puteți fi gravidă sau planificați să rămâneți gravidă, cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Nu aplicați FLENTY gel pe zone întinse de piele în timpul sarcinii și alăptării, în special dacă aveți răni pe piele sau pielea este umflată (edem). Dacă alăptați, nu aplicați gelul pe mameloane și pe sân. Sugarul poate ingera împreună cu laptele matern și acest medicament (care conține clorură de benzalconiu).

Sarcina Studiile cu maleat de dimetinden la animale nu au evidențiat un potențial teratogen și nu au indicat efecte toxice directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). FLENTY 1 mg/g gel nu trebuie aplicat pe suprafețe cutanate întinse în timpul sarcinii, în special dacă pielea prezintă leziuni sau inflamații.

Alăptarea Sunt necesare aceleași precauții pentru femeile care alăptează. În plus, gelul nu trebuie aplicat pe mameloane în timpul alăptării.

Fertilitatea Nu sunt disponibile date cu privire la efectul maleatului de dimetinden asupra fertilității la om. Studiile la animale nu au indicat niciun efect asupra fertilității.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Efectul FLENTY 1 mg/g gel aplicat pe piele nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, sau efectul acestuia este nesemnificativ.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse sunt cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): − uscăciune a pielii; − senzaţie de arsură pe piele; − erupție alergică trecătoare pe piele însoțită de mâncărimi.

Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro. Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate în cazul utilizării maleatului de dimetinden au fost reacții cutanate ușoare și tranzitorii la locul aplicării.

Frecvența următoarelor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține FLENTY gel

Substanța activă este maleat de dimetinden. 1 g de gel conţine 1 mg de maleat de dimetinden. Celelalte componente sunt: edetat disodic, carbomer, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, propilenglicol și apă purificată.

Cum arată FLENTY gel și conținutul ambalajului FLENTY gel este un gel omogen, inodor, incolor, transparent până la ușor opalescent ambalat într-un tub din aluminiu cu capac din polietilentă de culoare albă. Este disponibil într-o cutie de carton care conține un tub cu 30 g gel și prospectul cu informaţii pentru pacient în interior.

Deținătorul autorizaţiei de punere pe piață și fabricantul ALKALOID INT d.o.o. Crnuce Slandrova Ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231 Slovenia email: info@alkaloid.si

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Croația FLENTY gel FLENTY gel/ Bulgaria Фленти 1 mg/g гел Slovenia FLENTY gel România FLENTY gel Germania Dimetinden Alkaloid-INT 1 mg/g Gel Italia Dimetindene Alkaloid-INT

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2024.

1 g de gel conține maleat de dimetinden 1 mg.

Excipienți cu efect cunoscut: 1 g de FLENTY 1 mg/g gel conține propilenglicol 150 mg și clorură de benzalconiu 0,05 mg.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Edetat disodic Carbomer Hidroxid de sodiu Clorură de benzalconiu Propilenglicol Apă purificată

Edetat disodic · excipient
Carbomer · excipient
Hidroxid de sodiu · excipient
Clorură de benzalconiu · excipient
Propilenglicol · excipient
Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După prima deschidere a tubului, medicamentul poate fi utilizat până la data de expirare indicată pe ambalaj, atunci când se păstrează la temperaturi sub 25 C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

2 ani. După prima deschidere medicamentul poate fi utilizat până la data de expirare indicată pe ambalaj, atunci când se păstrează sub 25°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 tub din Al x 30 g gel · 15702/2024/01

Documente oficiale