Faringocalm Miere Si Portocala
Pastile · DCI: Benzydaminum
Faringocalm Miere şi Portocală conține substanța activă clorhidrat de benzidamină.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Faringocalm Miere şi Portocală conține substanța activă clorhidrat de benzidamină.
Acest medicament este indicat pentru tratamentul local simptomatic al durerilor acute în gât la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Acest medicament este indicat pentru tratamentul local simptomatic al durerilor în gât la adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani.
- Dacă sunteți alergic la clorhidrat de benzidamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea să luați orice alte medicamente.
Faringocalm Miere şi Portocală împreună cu alimente și băuturi Alimentele și băuturile nu au nicio influență.
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile și nu s-au raportat interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente.
Dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați, cereți sfatul medicului sau farmacistului. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Nu există date sau acestea sunt limitate privind utilizarea benzidaminei la femeile gravide și la cele care alăptează. Nu se cunoaște dacă benzidamina/metaboliții săi sunt excretați în laptele matern.. Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidențierea efectelor asupra sarcinii și alăptării (vezi pct. 5.3). Riscul potențial pentru om este necunoscut. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Ce conține Faringocalm Miere şi Portocală
Substanța activă este clorhidrat de benzidamină. O pastilă conține clorhidrat de benzidamină 3 mg (echivalent cu benzidamină 2,68 mg).
Celelalte componente sunt: izomalt (E 953), acid citric monohidrat, aspartam (E 951), galben de chinolină (E 104), ulei de mentă, colorant roșu coșenilă (E 124), aromă de portocale, aromă de miere [conţine propilenglicol (E 1520)].
Cum arată Faringocalm Miere şi Portocală și conținutul ambalajului
Pastile rotunde de culoare portocalie, cu diametrul de 19 ±1 mm și aromă de portocală și miere.
Pastilele sunt ambalate în blistere din PVC-PVDC/Aluminiu.
Mărimi de ambalaj: 12, 20 și 24 pastile.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanţii Deținătorul autorizației de punere pe piață Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca România
Fabricanţii LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L. Campus Empresarial s/n 31795 Lekaroz Navarra Spania
INFARMADE S.L. c/Torre de los Herberos, 35. P.I., Carretera de la Isla, Dos Hermanas, 41703 Sevilla, Spania
Terapia SA Str. Fabricii nr.124, Cluj-Napoca, România
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Spania: Propalgar 3mg pastillas para chupar Republica Cehă: Larymed pomeranč a med
România: Faringocalm Miere şi Portocală 3 mg pastile Polonia: Septogard smak miodowo-pomarańczowy
Acest prospect a fost revizuit în iulie 2023.
Fiecare pastilă conține clorhidrat de benzidamină 3 mg (echivalent cu benzidamină 2,68 mg).
Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare pastilă conține izomalt (E 953) 2464,420 mg, aspartam (E 951) 3,409 mg și colorant roșu coșenilă (E 124) 0,013 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Izomalt (E 953) Acid citric monohidrat Aspartam (E 951) Galben de chinolină (E 104) Ulei de mentă Colorant roșu coșenilă (E 124) Aromă de portocale: d-limonen, decanal, citral, citronelol Aroma de miere conţine: propilenglicol (E 1520), acid benzen acetic(acid fenil acetic), 1-butanol, 3metil benzen, 1-metoxi-4-(1-propenil)(Anisol)
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister (EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.