Acasă/ Medicamente/ Fiordatussi
R05 · Aparat respirator Fără prescripție (OTC)

Fiordatussi 30 mg/ml

Sirop · DCI: Plante (Extract De Patlagina)

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este un medicament, sub formă de sirop, care conține extract uscat din frunze de Plantago lanceolata.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este un medicament, sub formă de sirop, care conține extract uscat din frunze de Plantago lanceolata. Fiordatussi 30 mg/ml sirop este un medicament pe bază de plante, cu utilizare tradițională, folosit pentru a ameliora simptomele de iritații la nivelul gurii și gâtului și tusea seacă asociată.

Este un medicament pe bază de plante, cu utilizare tradițională, folosit în indicațiile terapeutice specificate, bazate exclusiv pe utilizarea îndelungată.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este indicat adulților, adolescenților și copiilor începând cu vârsta de 3 ani.

Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este un medicament pe bază de plante, cu utilizare tradițională, folosit ca și emolient pentru tratamentul simptomatic al iritațiilor de la nivelul mucoasei orale sau faringiene și pentru tusea seacă asociată.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este un medicament pe bază de plante, cu utilizare tradițională folosit, în indicațiile terapeutice specificate, bazate exclusiv pe utilizarea îndelungată.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop este indicat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta începând de la 3 ani.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este indicat în acest prospect sau cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistentul medical. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistentul medical dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este: Adolescenți cu vârsta peste 12 ani, adulți și vârstnici: 10 ml de sirop de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 – 11 ani: 10 ml de sirop de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 – 4 ani: 5 ml de sirop de 3 ori pe zi.

Utilizarea la copii: Utilizarea la copii cu vârsta de sub 3 ani nu este recomandată, deoarece este necesar consult medical și din cauza datelor insuficiente.

Mod de administrare Pentru administrare orală. Pentru administrarea dozelor corecte trebuie utilizat paharul dozator inclus în cutia medicamentului, utilizând marcajele de gradațiegradație corespunzătoare la 5 și 10 ml. A se agita înainte de administrare.

Durata utilizării Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Dacă utilizaţi mai mult Fiordatussi 30 mg/ml sirop decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Fiordatussi 30 mg/ml sirop Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentului medical.

Doze

Adolescenți cu vârsta peste 12 ani, adulți și vârstnici: 10 ml de sirop de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 – 11 ani: 10 ml de sirop de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3- 4 ani:

5 ml de sirop de 3 ori pe zi.

Administrarea la copii cu vârsta sub 3 ani nu este recomandată (vezi pct. 4.4).

Mod de administrare

Pentru administrare orală. Pentru administrarea dozelor corecte trebuie utilizat paharul dozator inclus în cutia medicamentului, utilizând marcajele de gradație corespunzătoare la 5 și 10 ml. A se agita înainte de administrare.

Durata administrării

Dacă simptomele persistă mai mult de 7 zile de la începerea utilizării medicamentului, pacientul trebuie să consulte un medic sau un farmacist.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteți alergic la pătlagină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Întrebați medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistentul medical înainte de utilizarea Fiordatussi 30 mg/ml sirop. Dacă simptomele se înrăutățesc, dacă prezentați dificultăți la respirație, febră sau expectorații cu mucus purulent (flegmă gălbuie) pe parcursul utilizării acestui medicament, trebuie să vă adresați unui medic.

Dacă în timpul utilizării medicamentului apare dispnee, febră sau expectorație purulentă, pacientul trebuie să consulte un medic.

Copii: Administrarea la copii cu vârsta sub 3 ani nu se recomandă, deoarece este necesar consult medical și din cauza datelor insuficiente.

Fiordatussi sirop conține maltitol lichid și sorbitol. Acest medicament conține până la 449 mg sorbitol în fiecare doză de 10 ml. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Poate avea efect slab laxativ. Valoare energetică 2,3 kcal/g de maltitol lichid.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Nu s-au observat interacțiuni cu medicamente.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop cu alimente, băuturi și alcool Alimentele nu influențează efectul medicamentului.

Nu s-au efectuat studii referitoare la interacțiuni.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Deoarece nu sunt date suficiente, nu este recomandată utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Sarcina: Nu există sau nu sunt suficiente date referitoare la utilizarea extractului uscat din frunze de pătlagină la femeile însărcinate. Studiile pe animale sunt insuficiente referitoare la toxicitatea asupra sistemului reproducător (vezi pct. 5.3). Fiordatussi 30 mg/ml sirop nu este recomandat în sarcină.

Alăptare: Nu este cunoscut dacă ingredientele sau metaboliții extractului uscat din frunze de pătlagină trec în laptele matern. Un risc asupra noului născut și a bebelușilor nu poate fi exclus. Fiordatussi 30 mg/ml sirop nu trebuie utilizat pe perioada alăptării.

Fertilitate: Nu sunt disponibile date referitoare la efectul extractului uscat din frunze de pătlagină asupra fertilității.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu se cunosc. Dacă apar reacții adverse, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentului medical. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Nu se cunosc. Dacă apar reacții adverse, trebuie consultat un medic.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului pe bază de plante cu utilizare tradițională este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului pe bază de plante cu utilizare tradițională. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Fiordatussi 30 mg/ml sirop

  • Substanța activă este extractul uscat din frunză de pătlagină. Fiecare ml de sirop conține 30 mg de extract uscat din frunze de pătlagină (Plantago lanceolata L., folium) (DER 3-5:1). Solventul de extracție: alcool etilic 20% (m/m).
  • Celelalte componente sunt: maltodextrină, maltitol lichid (E 965) conținând sorbitol (E420), gumă xantan (E 415), sorbat de potasiu (E 202), acid citric (E 330), apă purificată.

Fiordatussi 30 mg/ml sirop nu conține alcool etilic și zaharoză.

Cum arată Fiordatussi 30 mg/ml sirop şi conţinutul ambalajului Siropul este un lichid brun, cu miros caracteristic, ambalat în flacoane de 100 sau 200 ml. Flacoanele sunt incluse în cutii individuale, împreună cu prospectul și dispozitivul de dozare. Mărime ambalaj 100 ml: paharul dozator are trei scale diferite, incluzând gradații corespunzătoare pentru 1, 5, 10, 15 și 20 ml. Mărime ambalaj 200 ml: paharul dozator are o scală cu gradații corespunzătoare pentru 2.5, 5, 10, 15 și 20 ml.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1 63-040 Nowe Miasto nad Wartą Polonia Tel.: + 48 61 28 68 000 Fax: + 48 61 28 68 529 info@europlant-group.pl

Distributor/reprezentant pentru România Plantextrakt 407059 – Rădaia, Jud. Cluj, România Tel.: + 40 264 260 688, contact@plantextrakt.ro

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Stat membru Denumire comercială Austria Fiordatussi Sirup Polonia Fiordatussi România Fiordatussi 30 mg/ml sirop

Prospectul a fost revizuit ultima dată în mai 2023.

Fiecare ml (corespunzător la 1,2 g) de sirop conține 30 mg de extract (exprimat ca și extract uscat) din Plantago lanceolata L., folium (pătlagină cu frunză îngustă) (3-5:1). Solventul de extracție: alcool etilic 20% (m/m).

Excipienți cu efect cunoscut: maltitol lichid; 10 ml conțin 6,6 g maltitol lichid (conținând până la 449 mg sorbitol).

Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1.

Maltodextrină Maltitol lichid (E 965) (conținând sorbitol (E420))

Gumă xantan (E 415) Sorbat de potasiu (E 202) Acid citric (E 330) Apă purificată.

Maltodextrină · excipient
Maltitol lichid (E 965) (conținând sorbitol (E420)) · excipient
Gumă xantan (E 415) · excipient
Sorbat de potasiu (E 202) · excipient
Acid citric (E 330) · excipient
Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. În timpul perioadei de păstrare poate să apară un sediment. Acesta nu afectează calitatea medicamentului. După prima deschidere, a se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 3 luni după prima deschidere a flaconului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicament sigilat în ambalajul original: 3 ani. După prima deschidere: 3 luni.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. După prima deschidere, a se păstra la temperaturi de sub 25°C. În timpul perioadei de păstrare poate să apară un sediment. Acesta nu afectează calitatea medicamentului.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si masura dozatoare incluzând gradatii coresp. pt. 1, 5, 10, 15 si 20 ml x 100 ml sirop · 15030/2023/01
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna si masura dozatoare incluzând gradatii coresp. pt. 1, 5, 10, 15 si 20 ml x 200 ml sirop · 15030/2023/02

Documente oficiale