Gattart 680 mg/80 mg
Comprimate mast. · DCI: Combinatii
Gattart este un comprimat antiacid cu aromă de mentă, care neutralizează acidul gastric în organism.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Gattart este un comprimat antiacid cu aromă de mentă, care neutralizează acidul gastric în organism. Gattart este utilizat pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului și a simptomelor asociate, de exemplu tulburări stomacale și regurgitație acidă.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Pentru tratamentul pirozisului și a simptomelor asociate.
- dacă sunteţi alergic la carbonat de calciu, carbonat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți niveluri crescute de calciu sau niveluri scăzute de fosfat în sânge.
- dacă aveți niveluri crescute de calciu în urină sau pietre la rinichi.
- dacă suferiţi de boală renală severă. Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Gattart nu trebuie să fie administrat la pacienți cu:
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
- Hipercalcemie şi/sau afecțiuni care conduc la hipercalcemie
- Nefrolitiază cu calculi ce conţin depozite de calciu
- Insuficienţă renală severă
- Hipofosfatemie
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Dacă luați oricare din următoarele medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Gattart pentru că poate afecta felul cum funcționează aceste medicamente:
- Tetracicline și chinolone (antibiotice)
- Levotiroxină (un hormon tiroidian)
- Eltrombopag (utilizat pentru a crește numărul de plachete sanguine)
- Digoxină (utilizată pentru unele afecțiuni ale inimii)
- Diuretice tiazidice (comprimate pentru eliminarea apei, pentru tratamentul retenției de lichide și al hipertensiunii arteriale)
- Fluoruri (pentru prevenirea cariilor dentare)
- Fosfați (pentru curățarea intestinului înainte de o intervenție chirurgicală)
- Suplimente de fier Pentru a maximiza beneficiul tuturor medicamentelor care sunt utilizate, luați Gattart cu cel puțin 4 ore înainte sau după ce luați eltrombopag [utilizat pentru a crește producția de plachete sanguine (celule care realizează coagularea sângelui) în organism] și la 1 până la 2 ore după ce luați oricare alt medicament.
Gattart împreună cu alimente şi băuturi Evitați să luați acest medicament cu o cantitate mare de lapte sau produse lactate.
Modificările acidităţii gastrice, cum ar fi cele produse după administrarea de antiacide, pot afecta viteza şi proporţia în care sunt absorbite unele medicamente administrate concomitent.
S-a demonstrat că antiacidele care conţin calciu sau magneziu pot forma complexe cu anumite substanțe, de exemplu antibiotice (cum sunt tetraciclinele şi chinolonele) și glicozide cardiotonice (de exemplu digoxin), levotiroxină și eltrombopag, diminuându-le absorbţia Acest lucru trebuie avut în vedere atunci când se ia în considerare administrarea concomitentă.
Sărurile de calciu reduc absorbţia medicamentelor cu conținut de fluor şi fier, iar sărurile de calciu şi magneziu pot afecta absorbţia fosfaţilor.
Diureticele tiazidice reduc excreţia urinară a calciului. Datorită riscului crescut de hipercalcemie, calciul seric trebuie monitorizat cu regularitate în cursul tratamentului concomitent cu diuretice tiazidice.
Prin urmare, este preferabil să se ia antiacidul separat de alte medicamente, lăsând un interval de cel puțin 4 ore înainte sau după administrarea eltrombopagului și un interval de 1-2 ore pentru toate celelalte medicamente.
Aceste comprimate pot fi luate în cursul sarcinii și alăptării, dacă sunt luate conform instrucțiunilor.
Sarcina şi alăptarea Nu a fost observat un risc crescut de malformații congenitale după utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii, acesta putând fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării dacă este luat conform instrucțiunilor, însă administrarea prelungită de doze mari trebuie evitată. Femeile gravide trebuie să limiteze utilizarea acestor medicamente la dozele maxime zilnice recomandate (vezi pct. 4.2). În timpul sarcinii și alăptării, trebuie să se ia în considerare aportul substanțial de calciu pe care îl aduc comprimatele, în plus față de aportul de calciu din dietă. Din acest motiv, femeile gravide trebuie să își limiteze cu strictețe utilizarea comprimatelor la doza zilnică maximă recomandată și să evite consumul concomitent, excesiv de lapte și produse lactate. Această avertizare are rolul de a preveni supraîncărcarea cu calciu, care poate conduce la sindromul lapte-alcaline.
Fertilitatea Nu există dovezi privind efecte ale acestui medicament asupra fertilității la bărbați sau femei.
Ce conţine Gattart
- Substanțele active sunt carbonatul de calciu și carbonatul de magneziu, greu. Fiecare comprimat masticabil conține carbonat de calciu 680 mg și carbonat de magneziu, greu 80 mg.
- Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru; amidon pregelatinizat; copovidonă; xilitol (E 967); hidroxipropilceluloză de joasă substituţie LH-11; aromă de mentă SD (preparat(e) aromatizant(e); substanță(e) naturală(e) aromatizant(e) – pulegonă, mentofuran; maltodextrină și gumă arabică (E 414)); aromă de mentol L uscată prin pulverizare (substanță(e) aromatizant(e); gumă arabică (E 414)); talc și stearat de magneziu.
Cum arată Gattart şi conţinutul ambalajului Gattart sunt comprimate pătrate, de culoare albă sau aproape albă, biconcave, cu colțuri rotunjite. Dimensiunile comprimatelor sunt: lungime 15 mm, lățime 15 mm și grosime 3,9 – 4,3 mm.
Comprimatele sunt ambalate în blister de PVC-PVdC/Аl cu împingere prin folie, fiecare conținând 8 comprimate. Cutia de carton conține 16, 24, 48 sau 96 comprimate masticabile și un prospect.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul ALKALOID-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231, Slovenia email: info@alkaloid.si
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Bugaria: GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets Croaţia: GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje Polonia: GATTART Republica Cehă: Gattart România: Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile Slovacia: GATTART 680 mg/80 mg Slovenia: GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022.
Fiecare comprimat masticabil conține carbonat de calciu 680 mg și carbonat de magneziu, greu 80 mg
Excipient cu efect cunoscut: 299,079 mg xilitol per comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Dioxid de siliciu coloidal anhidru Amidon pregelatinizat Copovidonă Xilitol (E 967) Hidroxipropilceluloză de joasă substituţie LH-11 Aromă de mentă SD constând din: Preparat(e) aromatizant(e) Substanță(e) naturală(e) aromatizant(e) – pulegonă, mentofuran; Maltodextrină Gumă arabică (E 414) Aromă de mentol L uscată prin pulverizare constând din: Substanță(e) aromatizant(e) Gumă arabică (E 414) Talc Stearat de magneziu
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.