Acasă/ Medicamente/ Coryzalia
XRNIT Fără prescripție (OTC)

Coryzalia

Soluție orală in recipient unidoza · DCI: Homeopate

Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al guturaiului, răcelilor și rinitelor.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul simptomatic al guturaiului, răcelilor și rinitelor.

Medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în tratamentul simptomatic al răcelilor, guturaiului şi rinitelor.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Este destinat administrării adulților și copiilor cu vârstă peste 6 luni. Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Mod de administrare

Administrare orală Trebuie să vă spălați pe mâini înainte de a utiliza recipientele unidoză. Pentru a administra întotdeauna o soluție sterilă, trebuie să utilizați un nou recipient unidoză la fiecare utilizare.

1. Deschideți plicul.

2. Desprindeți un recipient unidoză.

3. Deschideţi recipientul unidoză prin răsucirea vârfului.

4. Turnaţi întregul conţinut al recipientului unidoză în cavitatea bucală. În cazul copiilor, administrarea trebuie făcută ținând copilul în poziție șezând.

5. Închideţi cu grijă plicul conţinând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părţii deschise a acestuia.

Nu păstrați recipientul unidoză după deschidere. Aruncați recipientul unidoză după deschidere.

Frecvența administrării Spațiați administrarea odată cu ameliorarea simptomelor și opriți administrarea la încetarea simptomelor.

Durata tratamentului Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Dacă utilizaţi mai mult Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză decât trebuie Adresați-vă medicului și farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Doze Este destinat administrării adulților și copiilor cu vârstă peste 6 luni. Doza recomandată este de 3 până la 6 recipiente unidoză pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână.

Mod de administrare Administrare orală. Trebuie să vă spălați pe mâini înainte de a utiliza recipientele unidoză. Pentru a administra întotdeauna o soluție sterilă, trebuie să utilizați un nou recipient unidoză la fiecare utilizare.

Deschideţi plicul. Desprindeţi un recipient unidoză. Deschideţi recipientul unidoză prin răsucirea vârfului. Turnaţi întregul conţinut al recipientului unidoză în cavitatea bucală. În cazul copiilor, administrarea trebuie făcută ținând copilul în poziție șezând. Închideţi cu grijă plicul conţinând celelalte recipiente unidoză prin împăturirea părţii deschise a acestuia. Nu păstrați recipientul unidoză după deschidere. Aruncați recipientul unidoză după deschidere.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

Înainte să utilizaţi Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

A nu se administra în nas, ochi sau urechi. A nu se injecta.

Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează sau în cazul apariției următoarelor simptome: -în cazul ascensiunii febrile (peste 38,5°C), -dificultăți în respirație, -dureri sau secreție la nivelul urechii, -secreții purulente la nivelul ochilor, -tumefierea pleoapelor, -tulburări digestive (dificultate în alimentație, vărsături, diaree).

Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

A nu se administra în nas, ochi sau urechi. A nu se injecta.

Consultați medicul dacă simptomele persistă sau se agravează sau în cazul apariției următoarelor simptome: -în cazul ascensiunii febrile (peste 38,5°C), -dificultăți în respirație, -dureri sau secreție la nivelul urechii, -secreții purulente la nivelul ochilor, -tumefierea pleoapelor, -tulburări digestive (dificultate în alimentație, vărsături, diaree).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.

Nu se cunosc.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Coryzalia, soluție orală în recipient unidoză poate fi utilizată pe perioada sarcinii și alăptării.

Coryzalia, soluție orală poate fi utilizată pe perioada sarcinii și alăptării.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro Website: www.anm.ro

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conţine Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză

  • Substanţele active sunt: Allium cepa 3 CH, Belladonna 3 CH, Gelsemium 3 CH, Kalium bichromicum 3 CH, Pulsatilla 3 CH, Sabadilla 3 CH.

O doză conține: Allium cepa 3 CH 166,66 mg Belladonna 3 CH 166,66 mg Gelsemium 3 CH 166,66 mg Kalium bichromicum 3 CH 166,66 mg Pulsatilla 3 CH 166,66 mg Sabadilla 3 CH 166,66 mg

  • Celelalte componente sunt: apă purificată.

Cum arată Coryzalia, soluţie orală în recipient unidoză şi conţinutul ambalajului

Soluție limpede, incoloră.

Cutie cu 2 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 3 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 4 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Cutie cu 6 plicuri tristratificate (formate din polietilentereftalat, aluminiu și polietilenă); fiecare plic conține o grupare de 5 recipiente unidoză transparente, din polietilenă de joasă densitate; fiecare recipient conține 1 ml soluție.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franța

Fabricantul BOIRON ZAC des Frênes 1 rue Edouard Buffard 77144 Montevrain Franța

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2022.

O doză conține: Allium cepa 3 CH 166,66 mg Belladonna 3 CH 166,66 mg Gelsemium 3 CH 166,66 mg Kalium bichromicum 3 CH 166,66 mg Pulsatilla 3 CH 166,66 mg Sabadilla 3 CH 166,66 mg

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Apă purificată.

Apă purificată · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După ambalare pentru comercializare: în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate. După deschiderea plicului: recipientele unidoză nefolosite se păstrează la temperaturi sub 25°C, în plic și în ambalajul original, pentru a fi ferite de lumină și umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

După ambalare pentru comercializare: 3 ani. După deschiderea plicului: 6 luni. După deschiderea recipientului unidoză: a se utiliza imediat.

După ambalare pentru comercializare: în ambalajul original, pentru a fi ferit de lumină și umiditate. După deschiderea plicului: recipientele unidoză nefolosite se păstrează la temperaturi sub 25°C, în plic și în ambalajul original, pentru a fi ferite de lumină și umiditate.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 2 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. · 14693/2022/01
Cutie cu 3 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. · 14693/2022/02
Cutie cu 4 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. · 14693/2022/03
Cutie cu 6 plicuri tristratificate(polietilentereftalat, Al, PE), fiecare plic contine o grupare de 5 recipiente unidoza transparente, din PEJD, fiecare recipient contine 1ml sol. orala. · 14693/2022/04

Documente oficiale