Acasă/ Medicamente/ Ampicilina Arena
J01CA01 · Antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru extins Prescripție restrictivă

Ampicilina Arena 250 mg

Capsule · DCI: Ampicillinum

Ampicilină Arena conţine ca substanţă activă ampicilina un antibiotic care face parte din grupa penicilinelor.

Cum citiți informația
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.

Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.

Ampicilină Arena conţine ca substanţă activă ampicilina un antibiotic care face parte din grupa penicilinelor. Este folosită pentru tratamentul infecţiilor determinate de bacterii sensibile la ampicilină.

Ampicilină Arena este folosită pentru tratamentul:  infecţiilor de la nivelul gâtului şi plămânilor (bronşita şi pneumonia);  infecţiilor pielii şi ţesuturilor moi;  infecţiilor de la nivelul aparatului urogenitar;  infecţiilor de la nivelul aparatului digestiv;  prevenirea infecţiilor inimii în timpul intervenţiilor chirurgicale  leptospiroză, listerioză.

Ampicilină Arena este indicată în infecţii uşoare şi moderate produse de microorganisme sensibile la ampicilină:  infecţii ale aparatului respirator: faringite, traheite, pneumonii, bronşite acute, bronşite cronice acutizate, tuse convulsivă-ca alternativă la terapia cu eritromicină;  infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;

 infecţii ale aparatului urogenital: pielonefrită acută şi cronică, pielită, cistită, uretrită, prostatită, gonoree, avort septic, anexită, salpingită, endometrită, parametrită, pelviperitonită, febră puerperală;  infecţii ale aparatului digestiv: diaree bacteriană, salmoneloză, shigeloză, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii biliare (colangită, colecistită);  leptospiroză, listerioză;  profilaxia infecţiilor chirurgicale la pacienţii cu risc, care urmează a fi supuşi unei intervenţii chirurgicale; pentru prevenirea endocarditei bacteriene. Ampicilina poate fi folosită în monoterapie sau în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic.  continuarea unui tratament cu ampicilină administrată parenteral la pacienţii cu endocardită bacteriană (exemplu endocardita enterococică în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic), meningita bacteriană, septicemii produse de agenţii patogeni sensibili la ampicilină, listerioză (dacă este necesar în asociere cu cloramfenicol) sau ca tratament de întreţinere în perioada de convalescenţă.

Text oficial · Prospect · pct. 1RCP · pct. 4.1

Dozaj & administrare

Prospect · pct. 3 RCP · pct. 4.2

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Nu desfaceţi capsulele. Înghiţiţi-le întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, cu cu 1-2 ore înaintea meselor.

Doza pe care trebuie să o luaţi într-o zi şi durata tratamentului sunt stabilite de medic în funcţie de afecţiunea de care suferiţi, precum şi de starea funcţiei renale.

La adulţi doza recomandată este de 500 mg ampicilină la intervale de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, fără a depăşi 4 g ampicilină/zi. Pentru infecţiile severe poate fi crescută la 6-12 g ampicilină/zi; în această situaţie se recomandă administrare parenterală.

La copii cu vârsta peste 6 ani Doza uzuală recomandată este de 50-100 mg/kg/zi, fracţionat la 6-12 ore. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi acest medicament. Pacienţi cu afecţiune renală Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza.

Dacă utilizați mai mult Ampicilină Arena decât trebuie Dacă aţi luat mai multe doze de Ampicilină Arena decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitați să utilizați Ampicilină Arena Luaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie să vă administraţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Ampicilină Arena Luaţi întotdeauna medicamentul până se termină cura de tratament, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă întrerupeţi medicamentul prea repede, infecţia poate reapăra. De asemenea, bacteria poate deveni rezistentă la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

Adulţi Doza recomandată este de 500 mg ampicilină la intervale de 6 ore. Doza poate fi crescută în funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, fără a depăşi 4 g ampicilină/zi. Pentru infecţiile severe poate fi crescută la 6-12 g ampicilină/zi; în această situaţie se recomandă administrare parenterală.

Copii Forma farmaceutică de capsule este contraindicată la copii cu vârsta sub 6 ani. Doza uzuală recomandată este de 50-100 mg/kg/zi, fracţionat la 6-12 ore.

Insuficienţa renală Doza se adaptează în funcţie de clearance-ul creatininei sau de nivelul plasmatic al creatininei, conform tabelului:

10-30 ml/min2-4 mg/100 ml2/3 din doza recomandată, la interval de 12 ore.
< 10 ml/min> 4mg/100 ml1/2 din doza recomandată, la interval de 24 ore.

Se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă cu 1-2 ore înaintea meselor, deoarece prezenţa alimentelor poate să scadă absorbţia acestuia.

Durata tratamentului:  infecţiile aparatului genito-urinar cel puţin 4–10 zile;  infecţiile produse de streptococi beta-hemolitici cel puţin 10 zile;  alte infecţii-tratamentul trebuie continuat încă 2 zile după dispariţia simptomatologiei.

Text oficial · Prospect · pct. 3RCP · pct. 4.2
  • dacă sunteți alergic la ampicilină, peniciline, cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  dacă aveţi o infecţie virală numită mononucleoză infecţioasă.

Hipersensibilitate la ampicilină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, Hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice cum ar fi peniciline, cefalosporine, Mononucleoza infecţioasă.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.3

Atenționări & precauții

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.4

 dacă aveţi leucemie: puteţi avea un risc mai mare de apariţie a reacţiilor la nivelul pielii;  dacă aveţi o afecțiune a rinichilor, medicul trebuie sa ajusteze doza;  dacă aveţi infecţii ale veziculei biliare, medicul trebuie să supravegheze funcţia hepatică;  dacă aveţi diaree severă sau vărsături, nu se recomandă administrerea medicamentului oral.

Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului şi instituirea tratamentului specific. Se recomandă prudenţă la pacienţii cu teren atopic. Poate fi necesară efectuarea unui tratament adecvat pentru combaterea simptomelor reacţiei anafilactice, cum ar fi administrarea urgentă de adrenalină, glucocorticoizi cu administrare intravenoasă şi tratamentul insuficienţei respiratorii. Ampicilina nu se recomandă la pacienţii cu leucemie limfatică, deoarece mulţi pacienţi care primesc ampicilină prezintă, ulterior administrării, erupţii cutanate, pe durata tratamentului.

La pacienţi cu diaree severă sau la cei cu vărsături nu se recomandă administrarea ampicilinei pe cale orală, deoarece există riscul absorbţiei antibioticului în proporţie scăzută.

Infecţiile severe (meningite, septicemii, artrite, pericardite) necesită tratament parenteral.

La bolnavii cu insuficienţă renală doza se adaptează în funcţie de clearance-ul creatininei; la aceşti pacienţi se recomandă supravegherea funcţiei renale pe durata tratamentului.

La pacienţii cu infecţii biliare (colecistită, colangită) antibioterapia trebuie completată cu tratament specific, cu excepţia formelor uşoare, fără colestază majoră; la aceşti pacienţi trebuie supravegheată funcţia hepatică, mai ales în condiţiile tratamentului prelungit cu doze mari.

În timpul tratamentului îndelungat există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice cu germeni rezistenţi.

Dacă în timpul tratamentului apare diaree severă şi persistentă, trebuie suspectată apariţia colitei pseudomembranoase. În acest caz administrarea antibioticului trebuie oprită şi se instituie tratament specific; administrarea medicamentelor antiperistaltice este contraindicată. Ampicilină Arena 250 mg capsule Deoarece conţine:sunset yellow (E 110), p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), Ampicilină Arena poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate). Ampicilină Arena 500 mg capsule Deoarece conţine: p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), Ampicilină Arena poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.4

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

În special, este important să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:  alopurinol (utilizat în tratamentul gutei): puteţi avea un risc mai mare de apariţie a reacţiilor la nivelul pielii;  medicamente contraceptive: există riscul ca medicamentele contraceptive să nu funcţioneze la capacitatea maximă.;  probenecidul (medicament utilizat în gută);  metotrexat (utilizat în tratamentul poliartritei): toxicitatea metotrexatului poate fi crescută;  anticoagulante (utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui).

La doze mari ampicilina poate modifica rezultatele dozării glucozei în plasmă şi urină, precum şi a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influenţate.

Ampicilină Arena împreună cu alimente, băuturi și alcool

Luaţi Ampicilină Arena pe stomacul gol, cu o cantitate suficientă de apă, cu 1-2 ore înaintea meselor, deoarece prezenţa alimentelor poate să scadă absorbţia acestuia.

Deoarece penicilinele au acţiune bactericidă, nu trebuie asociate cu antibiotice bacteriostatice. Nu se recomandă administrarea concomitentă cu alopurinol (creşte riscul erupţiilor cutanate).

Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conţin estrogeni.

Administrarea concomitentă de probenecid determină concentraţii plasmatice crescute şi prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminării renale.

Excreţia metotrexatului poate fi redusă de către ampicilină putând rezulta concentraţii plasmatice de metrotrexat toxice. Concentraţiile plasmatice de metotrexat trebuie monitorizate cu atenţie la pacienţii care primesc concomitent ampicilină.

În unele cazuri medicamentul poate prelungi timpul de protrombină, de aceea administrarea concomitentă a anticoagulantelor orale cu Ampicilină trebuie făcută cu precauţie.

La doze mari ampicilina poate modifica rezultatele dozării glucozei în plasmă şi urină, precum şi a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influenţate.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.5

Sarcină, alăptare & fertilitate

Prospect · pct. 2 RCP · pct. 4.6

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece nu există studii controlate la om care să evidenţieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra în perioada sarcinii numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern-risc potenţial la făt. Deoarece ampicilina se excretă în laptele matern şi poate produce reacţii de hipersensibilizare la sugar, se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.

Sarcina Ampicilina traversează bariera placentară. Studii efectuate la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau fetotoxice. Deoarece nu există studii controlate la om care să evidenţieze eventualele efecte teratogene, ampicilina se va administra în perioada sarcinii numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern-risc potenţial la făt.

Alăptarea Deoarece ampicilina se excretă în laptele matern şi poate produce reacţii de hipersensibilizare la sugar, se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.

Text oficial · Prospect · pct. 2RCP · pct. 4.6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibil

Întrerupeţi utilizarea Ampicilină Arena şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii. S-ar putea să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:  reacţii alergice; semnele pot să includă: umflarea feţei, limbii şi gâtului şi probleme în respiraţie şi la înghiţire;  erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi şi urticarie.

Mai puţin frecvente:  erupţii maculopapuloase de natură alergică sau nealergică,  dureri de cap, ameţeală, tulburări de somn, depresie, anxietate/nervozitate, convulsii.

Frecvente:  greaţă, vărsături, diaree, candidoză, glosită (inflamaţia limbii), stomatită (inflamaţia mucoasei bucale), enterocolită (inflamaţia mucoasei intestinale).

Rare:  urticarie, erupţii tranzitorii pe piele, creştere a anumitor celule albe ale sângelui (eozinofilie), febră, edem Quincke, greutate le respirațiecum ar fi stridor laringian;  dermatită exfoliativă şi eritem polimorf;  creşterea valorilor concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice;  modificare a numărului celulelor sanguine (scădere a celulelor roşii, albe sau a plachetelor), prelungire a timpului de sângerare; acestea pot determina simptome, cum sunt febra, durerea în gât, erupţia tranzitorie a pielii, sângerarea nazală şi vânătăile; aceste efecte sunt reversibile după întreruperea tratamentului;  inflamaţia rinichilor (nefrită interstiţială acută);  ameţeli, dureri de cap, convulsii, hiperactivitate, halucinaţii, anxietate, vertij, insomnie, confuzie, agresivitate. Aceste reacţii apar mai ales la pacienţii cu insuficienţă renală sau în cazul administrării de doze foarte mari de medicament. De regulă aceste tulburări sunt reversibile.

Foarte rare:  şoc anafilactic  colită pseudomembranoasă  inflamația ficatului(hepatită) şi colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor ( icter colestatic).

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Tulburări ale sistemului imunitar Rare: urticarie, erupţii cutanate tranzitorii, eozinofilie, febră, edem Quincke, tulburări respiratorii cum ar fi stridor laringian,. Foarte rare: şoc anafilactic.

La pacienţii cu febră tifoidă, leptospiroză sau sifilis poate să apară reacţia Jarish-Herxheimer, ca urmare a eliberării endotoxinelor din bacteriile lizate.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: Mai puţin frecvente: erupţii maculopapuloase de natură alergică sau nealergică Rare: dermatită exfoliativă şi eritem polimorf.

Tulburări gastro-intestinale Frecvente: greaţă, vărsături, diaree, candidoză, glosită, stomatită, enterocolită, Foarte rare: colită pseudomembranoasă.

Tulburări hepato-biliare Rare: creşterea valorilor concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice; Foarte rare: hepatită şi icter colestatic.

Tulburări hematologice şi limfatice Rare: anemie, leucopenie, trombocitopenie, eozinofilie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică reversibile

Tulburări renale şi ale căilor urinare Rare: nefrită interstiţială acută

Tulburări ale sistemului nervos Rare: ameţeli, cefalee, convulsii, hiperactivitate, halucinaţii, anxietate, vertij, insomnie, confuzie, agresivitate. Aceste reacţii apar mai ales la pacienţii cu insuficienţă renală sau în cazul administrării de doze foarte mari de medicament. De regulă aceste tulburări sunt reversibile.

Text oficial · Prospect · pct. 4RCP · pct. 4.8

Compoziție & excipienți

Prospect · pct. 6 RCP · pct. 2 + 6.1

Ce conține Ampicilină Arena

Ampicilina Arena 250 mg  Substanţa activă este ampicilina. O capsulă conţine 250 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat

 Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; capsula: dioxid de titan (E 171), quinoline Yellow (E 104), sunset yellow (E 110), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), gelatină.

Ampicilina Arena 500 mg  Substanţa activă este ampicilina. O capsulă conţine 500 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei -amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; Cap – dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), p- Hidroxibenzoat de n-propil (E 216), glicerol, dioxid de titan (E 171), eritrozină, gelatină; Corp – dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, p-Hidroxibenzoat de metil (E 218), p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216), glicerol, dioxid de titan (E 171), gelatină.

Cum arată Ampicilină Arena și conținutul ambalajului

Ampicilină Arena 250 mg capsule Se prezintă sub formă de capsule de mărimea 1, cu corp de culoare galbenă şi capac de culoare albă, conţinând o pulbere granulată albă sau aproape alba.

Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

Ampicilină Arena 500 mg capsule Se prezintă sub formă de capsule de mărimea 0, cu corp de culoare alb opac şi capac de culoare roz opac, conţinând o pulbere granulată albă sau aproape alba. Este disponibil în cutii cu 2 sau 100 blistere din PVC/Al a câte 5 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Arena Group S.A. Str. Ştefan Mihăileanu nr. 31, cod 024022, sector 2, Bucureşti, România

Fabricantul Arena Group S.A. Bd. Dunării nr. 54, Cod 077190, Oras Voluntari, Jud. Ilfov, Bucureşti

Acest prospect a fost revizuit în august 2019.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/

Ampicilină Arena 250 mg capsule Fiecare capsulă conţine 250 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat. Excipienţi cu efect cunoscut: sunset yellow (E 110), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216).

Ampicilină Arena 500 mg capsule Fiecare capsulă conţine 500 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat. Excipienţi cu efect cunoscut: p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216).

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

Ampicilină Arena 250 mg capsule Conţinutul capsulei Amidon de porumb Talc Stearat de magneziu Cap Dioxid de siliciu Laurilsulfat de sodiu Acid acetil glacial Dioxid de titan (E 171) Quinoline Yellow (E 104) Sunset yellow (E 110) p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) Gelatină CorpDioxid de siliciu Laurilsulfat de sodiu Acid acetil glacial Dioxid de titan (E 171) p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) Gelatină

Ampicilină Arena 500 mg capsule Conţinutul capsulei Amidon de porumb Talc Stearat de magneziu Cap Dioxid de siliciu Laurilsulfat de sodiu Acid acetic glacial p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) Glicerol Dioxid de titan (E 171) Eritrozină

Gelatină Corp Dioxid de siliciu Laurilsulfat de sodiu Acid acetic glacial p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) Glicerol Dioxid de titan (E 171) Gelatină

250 mg ampicilină sub formă de ampicilină trihidrat · substanță activă
Ampicilină Arena 250 mg capsule · excipient
Conţinutul capsulei · excipient
Amidon de porumb · excipient
Talc · excipient
Stearat de magneziu · excipient
Cap · excipient
Dioxid de siliciu · excipient
Laurilsulfat de sodiu · excipient
Acid acetil glacial · excipient
Dioxid de titan (E 171) · excipient
Quinoline Yellow (E 104) · excipient
Sunset yellow (E 110) · excipient
p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) · excipient
p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) · excipient
Gelatină · excipient
CorpDioxid de siliciu · excipient
Ampicilină Arena 500 mg capsule · excipient
Acid acetic glacial · excipient
Glicerol · excipient
Eritrozină · excipient
Corp · excipient
Text oficial · Prospect · pct. 6RCP · pct. 2 + 6.1

Păstrare & valabilitate

Prospect · pct. 5 RCP · pct. 6.3 + 6.4

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Ampicilină Arena după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3 ani

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Text oficial · Prospect · pct. 5RCP · pct. 6.3 + 6.4

Ambalaje

Cutie cu 2 blist. Al/PVC x 10 caps. · 12244/2019/01
Cutie cu 100 blist. Al/PVC x 10 caps. · 12244/2019/02

Documente oficiale