Panangin
Comprimate filmate · DCI: Combinatii
Substanţele active din Panangin comprimate filmate joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Substanţele active din Panangin comprimate filmate joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator. Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecţiuni cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburări de ritm cardiac. În plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu.
- Tratament adjuvant al afecţiunilor cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, pacienţi post-infarct) şi aritmie cardiacă (ventriculară, primară)
- Adjuvant în tratamentul cu digitalice
- Ca supliment pentru creşterea aportului alimentar de magneziu şi potasiu
- dacă sunteți alergic la {substanța(ele) activă(e)} sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- în caz de insuficienţă renală acută sau cronică
- în cazul bolii Addison (insuficienţă a cortexului suprarenal)
- în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă
- în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzute, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (şoc cardiogenic).
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Insuficienţă renală acută sau cronică.
- Boala Addison.
- Administrarea diureticelor antialdosteronice.
- Bloc atrioventricular, grad III.
- Şoc cardiogen (TA<90 mmHg)
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Tetracicline (anumite antibiotice) administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia Panangin. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale) pot duce la un nivel ridicat de potasiu.
Tetraciclinele administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia Panangin. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin comprimate filmate.
Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA, poate determina apariția hiperkaliemiei.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.
Ce conține Panangin
- Substanţele active sunt: aspartat de potasiu anhidru şi aspartat de magneziu anhidru. Fiecare comprimat filmat conține aspartat de potasiu anhidru 158 mg (sub formă de 166,3 mg aspartat de potasiu hemihidrat) şi 140 mg aspartat de magneziu anhidru (sub formă de 175 mg aspartat de magneziu tetrahidrat).
- Celelalte componente sunt:-nucleu- Povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartof; film: macrogol 6000, dioxid de titan, Eudragit E, talc.
Cum arată Panangin și conținutul ambalajului Panangin se prezintă sub formă de comprimate filmate, puțin lucioase, cu suprafaţa puțin inegală, diametrul de aproximativ 10 mm, de culoare aproape albă.
Cutie cu un flacon din PP, închis cu capac din PE, conţinând 50 comprimate filmate Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate filmate Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate filmate
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Gedeon Richter Plc. 1103 Budapesta Gyömrői út 19-21 Ungaria
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2024.
Fiecare comprimat filmat conţine 158 mg aspartat de potasiu anhidru (sub formă de 166,3 mg aspartat de potasiu hemihidrat) şi 140 mg aspartat de magneziu anhidru (sub formă de 175 mg aspartat de magneziu tetrahidrat). Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Nucleu Amidon de porumb Talc Stearat de magneziu Amidon de cartof Povidona K-30 Dioxid de siliciu coloidal anhidru
Film Talc Copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) Dioxid de titan Macrogol 6000
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5 ani
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.