Dicarbocalm
Comprimate mast. · DCI: Combinatii
Acest medicament face parte dintr-o grupă farmacoterapeutică numită: antiacide, combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Acest medicament face parte dintr-o grupă farmacoterapeutică numită: antiacide, combinaţii cu compuşi de aluminiu, calciu şi magneziu.
Dicarbocalm este indicat pentru tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.
- dacă sunteți alergic la carbonat de calciu, carbonat de magneziu sau trisilicat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveți insuficienţă renală severă (din cauza sărurilor de magneziu conținute în Dicarbocalm)
- dacă aveți o creștere a nivelului de calciu în sânge
- dacă aveți o creștere a cantității de calciu eliminată în urină
- dacă aveți calculi la nivelul rinichilor
- dacă luați concomitent medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale inimii)
- dacă aveți sarcoidoză (o boală inflamatorie a plămânilor).
- hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
- utilizare la pacienți cu insuficienţă renală severă (datorită sărurilor de magneziu).
- hipercalcemie
- litiază calcică
- hipercalciurie
- administrare concomitentă cu medicamente digitalice
- sarcoidoză
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm după o pauză de cel puțin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:
- medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale inimii): Acest medicament nu trebuie administrat împreună cu medicamente digitalice din cauza riscului crescut de aritmie cardiacă.
- medicamente care conțin fier Administrarea acestui medicament împreună cu medicamente care conțin fier trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin fier trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea Dicarbocalm.
- medicamente care conțin etidronat (utilizate penru probleme ale oaselor): administrarea acestui medicament împreună cu medicamente care conțin etidronat trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin etidronat trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea de calciu.
- fenitoină: adminstrarea acestui medicament împreună cu fenitoină trebuie evitată din cauza scăderii concentrației plasmatice a acestora.
- tetracicline: administrarea acestui medicament împreună cu tetracicline trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Tetraciclinele trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea Dicarbocalm.
- vitamina D: absorbția calciului este crescută de vitamina D.
- blocante ale canalelor de calciu: administrarea de doze mari de calciu poate reduce efectul blocantelor canalelor de calciu.
- alcool: consumul excesiv de alcool poate reduce absorbția calciului.
- nicotină și produse care conțin tutun: consumul de nicotină poate reduce absorbția calciului
- fibre: fibrele pot modifica absorbția intestinală a calciului.
- cafeină: consumul excesiv de cafeină poate reduce absorbția calciului.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii). Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu indometacină, bifosfonaţi, digitalice, săruri de fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).
S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a absorbţiei digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm după o pauză de cel putin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
Medicamente digitalice Utilizarea concomitentă a carbonatului de calciu cu medicamente digitalice este contraindicată din cauza riscului crescut de aritmie cardiacă.
Medicamente care conțin fier Administrarea concomitentă a carbonatului de calciu cu medicamente care conțin fier trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin fier trebuie luate la cel puțin 2 până la 3 ore după administrarea calciului.
Medicamente care conțin etidronat Administrarea concomitentă a carbonatului de calciu cu medicamente care conțin etidronat trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin etidronat trebuie administrate la cel puțin 2 până la 3 ore după administrarea calciului.
Fenitoină Adminstrarea concomitentă a carbonatului de calciu cu fenitoină trebuie evitată din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice ale acestora.
Tetracicline Administrarea concomitentă a carbonatului de calciu cu tetracicline trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Tetraciclinele trebuie administrate la cel puțin 2 până la 3 ore după administrarea de calciu.
Vitamina D Absorbția calciului este crescută de vitamina D.
Blocante ale canalelor de calciu Administrarea de doze mari de calciu poate reduce efectul blocantelor canalelor de calciu.
Alcool Consumul excesiv de alcool poate reduce absorbția calciului.
Nicotină și produse care conțin tutun Consumul de nicotină poate reduce absorbția calciului.
Fibre Fibrele pot modifica absorbția intestinală a calciului.
Cafeină Consumul excesiv de cafeină poate reduce absorbția calciului.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei şi riscul de supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii). Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cu indometacină, bifosfonaţi, digitalice, săruri de fier, lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează simultan cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Dicarbocalm trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai la recomandarea medicului.
Sarcina Dicarbocalm trebuie administrat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului.
Alăptarea Dicarbocalm trebuie administrat în timpul alăptării numai la recomandarea medicului.
Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Ce conține Dicarbocalm
- Substanțele active sunt: carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi trisilicat de magneziu 6 mg
- Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, povidonă K 30, zahăr, talc, ulei de mentă.
Cum arată Dicarbocalm și conținutul ambalajului Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă OPELLA HEALTHCARE ROMANIA SRL Strada Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etaj 8 Sectorul 2, București, România
Fabricantul OPELLA HEALTHCARE POLAND Sp. Z o.o. ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polonia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL Tel: + 40 21 317 31 36
Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2026.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web -site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/
Fiecare comprimat masticabil conţine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg şi trisilicat de magneziu 6 mg.
Excipient cu efect cunoscut: zahăr 717, 4 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică 900-1600 CP, Povidonă K 30, Zahăr,
Talc, Ulei de mentă.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.