Oxacilina Atb 250 mg
Capsule · DCI: Oxacillinum
Oxacilina este un antibiotic din clasa antibiotice beta-lactamice.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Oxacilina este un antibiotic din clasa antibiotice beta-lactamice. Oxacilina este indicată în tratamentul infecţiilor cu bacterii sensibile, localizate la nivel respirator, ORL, cutanat, osos, renal, urogenital. Oxacilina este recomandată şi în tratamentul septicemiilor şi endocarditelor, în continuarea tratamentului injectabil.
Infecţii provocate de microorganisme sensibile la oxacilină:
- infecţii ale aparatului respirator;
- infecţii otorinolaringologice;
- infecţii cutanate;
- infecţii osoase;
- infecţii renale şi urogenitale;
- septicemii şi endocardite, în continuarea tratamentului parenteral.
-dacă sunteţi alergic la oxacilină, la alte peniciline sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Dacă copilul dumneavoastră are sub 6 ani, administraţi-i o formă farmaceutică adecvată vârstei.
-Hipersensibilitate la oxacilină, la alte peniciline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. -Copii sub 6 ani, din cauza formei farmaceutice inadecvate vârstei.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Adresaţi-vă medicului în condiţiile în care mai luaţi: alte antibiotice (de tipul tetraciclină, eritromicină, doxiciclină), anticoagulante (warfarină), rifampicină, chinină, contraceptive orale, metotrexat, probenecid, mezlocilină, alopurinol, acid acetilsalicilic, colestiramină, sulfonamide. În cazul dozării glucozei urinare, oxacilina poate determina rezultate fals pozitive.
Oxacilină Atb împreună cu alimente şi alcool Alimentele pot inhiba absorbţia oxacilinei, de aceea se va administra pe stomacul gol, cu o oră înainte sau cu două ore după masă. Consumul concomitent de etanol poate să determine efect de iritaţie gastrică.
Există relaţii de antagonism ale oxacilinei cu rifampicina şi chinina. Oxacilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Anumite medicamente pot scădea eficacitatea oxacilinei: colestiramina, alte antibiotice (ex.: eritromicină, tetraciclină, doxiciclină). Probenecidul şi mezlocilina inhibă elimiarea renală a oxacilinei. Acidul acetilsalicilic şi sulfonamidele deplasează oxacilina de la nivelul proteinelor plasmatice. Administrarea oxacilinei împreună cu metotrexat determină creşterea efectelor toxice hematologice ale metotrexatului şi îi inhibă secreţia tubulară renală.
Au fost raportate numeroase cazuri de creştere a activităţii anticoagulantelor orale la pacienţii care primesc tratament cu antibiotice, în special peniciline rezistente la penicilinază. Contextul infecţios şi inflamator, vârsta, precum şi starea generală a pacientului sunt factori de risc. Oxacilina poate determina accentuarea reacţiilor adverse ale alopurinolului, determinând erupţii cutanate tranzitorii. Alimentele pot inhiba absorbţia oxacilinei, de aceea se va administra pe stomacul gol, cu o oră înainte sau cu două ore după masă. Consumul concomitent de etanol poate să determine efect de iritaţie gastrică. În cazul dozării glucozei urinare, oxacilina poate determina rezultate fals pozitive.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Oxacilina se va utiliza în sarcină doar în urma evaluării raportului risc fetal/ beneficiu matern. În timpul administrării oxacilinei luaţi în considerare eventualitatea întreruperii alăptării.
Sarcina Cu toate că studiile efectuate la animale nu au evidenţiat potenţial teratogen sau fetotoxic, oxacilina trebuie utilizată cu prudenţă la gravide. Oxacilina se va utiliza în sarcină doar în urma evaluării raportului risc fetal/ beneficiu matern.
Alăptarea Oxacilina se excretă în laptele matern. De aceea, în timpul administrării oxacilinei trebuie luată în considerare eventualitatea întreruperii alăptării.
Ce conţine Oxacilină Atb 250 mg 500 mg -Substanţa activă este oxacilina. Fiecare capsulă conţine oxacilină 250 mg 500 mg sub formă de oxacilină sodică monohidrat. -Celelalte componente sunt: Conţinutul capsulei: talc, stearat de magneziu. Capacul capsulei: dioxid de titan (E 171), albastru strălucitor FCF (E 133), eritrozină (E 127), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină. Corpul capsulei: dioxid de titan (E 171), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatină.
Cum arată Oxacilină Atb 250 mg 500 mg şi conţinutul ambalajului Oxacilină Atb 250 mg capsule se prezintă sub formă de capsule mărimea 1, culoarea capacului albastru opac/culoarea corpului alb opac, care conţin o pulbere granulată albă sau aproape albă. Este disponibilă în cutii cu 2 şi 100 de bistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Oxacilină Atb 500 mg capsule se prezintă sub formă de capsule mărimea 0, culoarea capacului albastru opac/culoarea corpului alb opac, care conţin o pulbere granulată albă sau aproape albă. Este disponibilă în cutii cu 1 şi 100 de bistere din PVC/Al a câte 10 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi, România
Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.
Oxacilină Atb 250 mg Fiecare capsulă conţine oxacilină 250 mg, sub formă de oxacilină sodică monohidrat. Excipienţi cu efect cunoscut: p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216).
Oxacilină Atb 500 mg Fiecare capsulă conţine oxacilină 500 mg, sub formă de oxacilină sodică monohidrat. Excipienţi cu efect cunoscut: p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E 216).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Conţinutul capsulei: Talc Stearat de magneziu
Învelişul capsulei: Capacul capsulei: Dioxid de titan (E 171) Albastru strălucitor FCF (E 133) Eritrozină (E 127) p-hidroxibenzoat de metil (E 218) p-hidroxibenzoat de propil (E 216) Gelatină
Corpul capsulei: Dioxid de titan (E 171) p-hidroxibenzoat de metil (E 218) p-hidroxibenzoat de propil (E 216) Gelatină
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25⁰C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
3 ani.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original