Cutivate 0,5 mg/g

Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste Cutivate cremă este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor purulente sau exudative.

Dermatită inflamatorie

Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate cremă pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4 săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3 săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.

Dermatite atopice Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor, continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere. În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.

Reducerea riscului de recidivă Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate cremă trebuie continuată pentru toate zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie reevaluată periodic.

Copii cu vârsta de peste 3 luni Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic, necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei utilizaţi în cazul adulţilor. Cutivate cremă trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă eficace.

Vârstnici Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic. Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.

Insuficienţă renală şi hepatică În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp), metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.

Propionatul de fluticazonă trebuie utilizat cu atenţie la pacienţi cu istoric de hipersensibilitate locală la corticosteroizi sau la oricare dintre excipienţi. Simptomele reacţiilor alergice locale (vezi pct. 4.8) pot fi similare celor ale afecţiunii tratate.

Manifestări de hipercorticism (sindrom Cushing) şi supresia reversibilă a axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian, conducând la insuficienţă glucocorticoidă pot apărea la unii pacienţi ca urmare a unei absorbţii sistemice crescute a glucocorticoizilor topici. Dacă au fost observate oricare dintre manifestările de mai sus, întrerupeţi tratamentul gradat prin reducerea frecvenţei aplicaţiilor sau prin trecerea la un glucocorticoid mai puţin potent. Întreruperea bruscă a tratamentului poate conduce la o insuficienţă glucocorticoidă (vezi pct. 4.8).

Factorii de risc în creşterea efectelor sistemice sunt:  potenţa şi formularea glucocorticoidului topic  durata tratamentului

 aplicarea pe suprafeţe extinse  utilizarea pe zone cutanate acoperite, de exemplu zone intertriginoase sau sub pansament ocluziv (scutecul la sugari poate acţiona ca un pansament ocluziv)  hidratarea crescută a stratului cornos al pielii  utilizarea pe zone cu piele subţire, cum ar fi faţa  utilizarea pe piele crăpată sau în alte afecţiuni în care bariera de protecţie a pielii este deteriorată  în comparaţie cu pacienţii adulţi, copii şi sugarii absorb cantităţi proporţional mai mari de glucocorticoizi topici şi de aceea sunt mai susceptibili la toxicitatea sistemică a acestora. Acest lucru este din cauză că bariera de protecţie a pielii copiilor este insuficient dezvoltată şi aceştia au o suprafaţă mai mare în raport cu greutatea corpului, comparativ cu adulţii.

Copii La sugari şi copii cu vârsta sub 12 ani, tratamentul continuu pe termen lung cu glucocorticoizi topici trebuie evitat când este posibil, deoarece la aceştia este mult mai probabilă apariţia supresiei suprarenalei.

Utilizarea în psoriazis Utilizarea glucocorticoizilor topici trebuie făcută cu precauţie în psoriazis, având în vedere că în unele cazuri au fost raportate recăderi ale bolii, dezvoltarea toleranţei, creşterea riscului de apariţie a psoriazisului pustular generalizat şi efecte toxice locale sau sistemice determinate de alterarea funcţiei de barieră a tegumentului. În cazul utilizării Cutivate cremă în psoriazis este necesară supravegherea cu atenţie a pacienţilor şi consultarea unui medic dermatolog.

Utilizarea la nivelul feţei Nu este recomandată aplicarea pe termen lung la nivelul feţei deoarece această zonă este mai susceptibilă a suferi modificări atrofice.

Utilizarea la nivelul pleoapelor În cazul aplicării pe pleoape, trebuie evitat contactul produsului cu ochii, datorită riscului de apariţie a cataractei sau glaucomului în urma utilizării repetate.

Tulburări de vedere Tulburările de vedere pot apărea în cazul utilizării sistemice şi topice la corticosteroizi. Dacă pacientul se prezintă cu simptome cum sunt vedere înceţoşată sau alte tulburări de vedere, trebuie luată în considerare trimiterea sa la un oftalmolog pentru evaluarea cauzelor posibile care pot include cataractă, glaucom sau boli rare, precum corioretinopatia centrală seroasă (CRSC), care au fost raportate după utilizarea sistemică şi topică de corticosteroizi.

Utilizarea în infecţii concomitente Pentru tratamentul leziunilor inflamatorii infectate apărute în timpul administrării Cutivate cremă trebuie utilizată o terapie antimicrobiană corespunzătoare. În cazul extinderii infecţiei este necesară întreruperea tratamentului cu corticosteroizi topici şi administrarea de chimioterapice antimicrobiene adecvate.

Creşterea riscului de apariţie a infecţiilor prin folosirea unor pansamente ocluzive Infecţiile bacteriene sunt favorizate de căldura şi umiditatea existente în pliurile cutanate sau indusă de folosirea unor pansamente ocluzive. La utilizarea de pansamente ocluzive, tegumentul trebuie curăţat înaintea aplicării unui nou pansament.

Ulcere cronice ale piciorului Glucocorticoizii topici sunt utilizaţi uneori pentru a trata dermatitele cronice asociate ulcerului cronic al piciorului. Totuşi, această utilizare poate fi asociată cu o creştere a frecvenţei apariţiei reacţiilor alergice locale şi risc crescut de apariţie a infecţiilor locale.

La doze terapeutice de fluticazonă propionat cremă este puţin probabil să apară supresia evidentă a axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian (valoarea cortizolului seric dimineaţa mai mică de 5 mcg/dl) atâta vreme cât nu se aplică pe o suprafaţă mai mare de 50% din suprafaţa totală a corpului şi atâta vreme cât nu se depăşeşte o doză de 20 g pe zi.

Cutivate cremă conţine parafină. Pacienţii trebuie instruiţi să nu fumeze sau să se situeze în aproprierea flăcărilor datorită riscului de arsuri grave. Materialele (îmbrăcăminte, aşternuturi, pansamente etc) care au intrat în contact cu acest medicament ard cu mai multă uşurinţă şi reprezintă un pericol grav de incendiu. Spălarea hainelor şi a aşternuturilor poate reduce acumularea de medicament, însă nu îl elimină în totalitate.

Cutivate cremă conţine excipientul imiduree care eliberează urme de formaldehidă ca şi compus de descompunere. Formaldehida poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Cutivate cremă conţine 100 mg propilenglicol per gram produs. Acesta poate provoca iritaţie cutanată.

Cutivate cremă conţine alcool cetostearilic. Acesta poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Reacţii adverse raportate după punerea pe piaţă Infecţii şi infestări Foarte rare: infecţii oportuniste.

Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare: hipersensibilitate.

Tulburări endocrine Foarte rare: supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian:  creşterea în greutate/obezitate  întârziere în creşterea în greutate/înălţime la copii  simptome de sindrom Cushing (de exemplu, faţă în formă de lună, obezitate centrală)  scăderea nivelului cortizolului endogen  hiperglicemie/glucozurie  osteoporoză  cataractă  glaucom

Tulburări vasculare Foarte rare: hipertensiune arterială

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Frecvente: prurit. Mai puţin frecvente: senzaţie locală de arsură. Foarte rare: subţiere a pielii, atrofie, vergeturi, telangiectazie, modificări de culoare a pielii, hipertricoză, dermatite alergice de contact, exacerbarea simptomelor existente, psoriazis pustulos, eritem, erupţie cutanată, urticarie.

Tulburări oculare Cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată (vezi, de asemenea, pct 4.4).

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.