Nolicin 400 mg
Comprimate filmate · DCI: Norfloxacinum
Trebuie luate în considerare reglementările oficiale naţionale de utilizare corectă a antibioticelor.
De unde vin aceste informații? Pacient = Prospect · Medic = RCP. Ambele aprobate de ANMDMR.
Nu reformulăm liber textul medical. „Pentru pacient” urmează Prospectul; „Pentru medic” urmează Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP). Fiecare secțiune indică documentul-sursă.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
- Cistita acută la femei
- Cistita recurentă la femei
- Infecţia acută de tract urinar inferior la bărbaţi
- Prostatita bacteriană cronică
- Gonoree
- Profilaxia infecţiilor urinare recurente frecvente
Trebuie luate în considerare reglementările oficiale naţionale de utilizare corectă a antibioticelor.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
- Hipersensibilitate la norfloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Sarcină şi alăptare.
- Medicamentul nu va fi administrat la copii şi adolescenţi, datorită lipsei experienţei de utilizare a medicamentului la aceste grupe de vârstă, precum şi datorită faptului că posibilitatea lezării cartilajelor articulare de creştere nu poate fi exclusă.
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Norfloxacina, utilizată concomitent cu teofilina sau ciclosporina, determină creşterea nivelului concentraţiei plasmatice ale acestora, de aceea se recomadă determinarea concentraţiilor lor plasmatice. Administrarea concomitentă de norfloxacină şi anticoagulante orale (warfarină) determină creşterea efectului lor terapeutic. Laptele şi iaurtul (lactatele lichide), antiacidele şi sucralfatul reduc absorbţia Nolicin. Pacienţii vor lua Nolicin cu o oră înainte sau la 2 ore după ingestia produselor lactate. Dacă norfloxacina este utilizată concomitent cu alte medicamente care conţin fier, aluminiu, bismut, magneziu, calciu sau zinc, se formează complexe mari (chinolonă-metal), care nu sunt absorbite. Pacienţii vor lua antiacide, sucralfat şi medicamente care conţin aceste elemente, la interval de două ore după administrarea Nolicin. Administrarea concomitentă de chinolone şi corticosteroizi poate creşte riscul de tendinită sau ruptură de tendon. De asemenea, la administrarea concomitentă cu norfloxacina, a fost raportată creşterea efectului medicamentelor antidiabetice (sulfoniluree). Utilizarea concomitentă de norfloxacină şi nitrofurantoin determină reducerea efectelor ambelor medicamente.
Similar altor fluorochinolone, norfloxacina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii în tratament cu medicamente cunoscute că prelungesc intervalul QT (de exemplu, antiaritmice de clasa IA şi III, antidepresive triciclice, macrolide, antipsihotice) (vezi pct. 4.4).
Informația pentru pacient nu este disponibilă; consultați Prospectul oficial.
Nu a fost stabilită siguranţa administrării medicamentului la femei gravide sau care alăptează.
Sarcina De aceea medicamentul nu este recomandat în timpul sarcinii.
Alăptarea În timpul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.
Ce conţine Nolicin Substanţa activă este norfloxacina. Fiecare comprimat filmat conţine 400 mg norfloxacină. Celelalte componente sunt: povidonă, amidonglicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu în nucleu, şi hipromeloză, talc, dioxid de titan (E 171), galben portocaliu S (E110) și propilenglicol în film
Cum arată Nolicin şi conţinutul ambalajului Nolicin se prezintă sub formă de comprimate filmate, de culoare portocalie, puţin biconvexe, cu un mic şanţ central pe una din feţe.
Este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
KRKA d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2016.
Fiecare comprimat filmat conţine norfloxacină 400 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: galben portocaliu S (E110) 0,5 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Nucleu Povidonă Amidonglicolat de sodiu tip A Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu
Film Hipromeloză Talc Dioxid de titan (E 171) Galben portocaliu S (E110) Propilenglicol
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5 ani.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.